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[(CH_3)_2NH_2]_3[HSiMo_(12)O_(40)]·2DMF·4H_2O的合成和晶体结构 被引量:5
1
作者 王敬平 +1 位作者 吴强 牛景杨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期672-675,共4页
以硅钼酸和N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为原料 ,在乙腈和水的混合溶剂中 ,制得 [(CH3 ) 2 NH2 ]3 [HSiMo12 O40 ]·2DMF·4H2 O ,测定了化合物的晶体结构。结果表明 ,晶体属三斜晶系 ,P墿空间群 ,晶胞参数 :a =1 2 10 1(2 )nm ,b ... 以硅钼酸和N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为原料 ,在乙腈和水的混合溶剂中 ,制得 [(CH3 ) 2 NH2 ]3 [HSiMo12 O40 ]·2DMF·4H2 O ,测定了化合物的晶体结构。结果表明 ,晶体属三斜晶系 ,P墿空间群 ,晶胞参数 :a =1 2 10 1(2 )nm ,b =1 4 986 (3)nm ,c =1 4 992 (3)nm ,V =2 6 94 9(9)nm3 ,Z =2 ,R =0 0 310 ,Dc=2 6 83g/cm3 。结构分析表明 ,化合物分子由 1个杂多阴离子 ,3个质子化的二甲胺 ,2个二甲基甲酰胺分子和4个结晶水分子组成。 展开更多
关键词 电荷转移盐 合成 晶体结构
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Suzuki偶联反应合成4-溴-2-硝基联苯 被引量:2
2
作者 刘俞汝 夏河山 +3 位作者 蒋卫鹏 杨贯羽 李继 《河南科学》 2016年第10期1634-1637,共4页
通过Suzuki偶联反应合成了4-溴-2-硝基联苯,对反应条件进行了优化选择,研究了反应温度、反应时间、反应所需用的碱对反应收率的影响,并通过气相色谱、液相色谱、红外、核磁、气质联用对得到的目标产物进行了表征分析.
关键词 SUZUKI偶联反应 4-溴-2硝基联苯 合成
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同多化合物[C_6H_5CH_2NH(CH_3)_2]_4[Mo_8O_(26)]·4H_2O的合成与晶体结构 被引量:2
3
作者 朱鸿飞 王敬平 《化学研究》 CAS 2004年第2期21-24,共4页
以MoO3和C6H5CH2N(CH3)2为原料,制得[C6H5CH2NH(CH3)2]4[Mo8O26]·4H2O,并通过扩散法得到无色透明晶体.X射线单晶衍射表明,晶体属三斜晶系,空间群为P墿,晶胞参数a=1.0685(2)nm,b=1.4050(3)nm,c=1.0643(2)nm,α=93.12(3)°,β=11... 以MoO3和C6H5CH2N(CH3)2为原料,制得[C6H5CH2NH(CH3)2]4[Mo8O26]·4H2O,并通过扩散法得到无色透明晶体.X射线单晶衍射表明,晶体属三斜晶系,空间群为P墿,晶胞参数a=1.0685(2)nm,b=1.4050(3)nm,c=1.0643(2)nm,α=93.12(3)°,β=110.26(3)°,γ=71.41(3)°,V=1.4179(5)nm3,R=0.0383. 展开更多
关键词 同多化合物 合成 晶体结构 扩散法 有机阳离子 有机胺 氧化钼 C6H5CH2N(CH3)2
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三维化合物[Ni_(2)(BDC)_(2)(m-bix)(H_(2)O)_(3)·3H_(2)O]_(n)的合成、结构和性质 被引量:1
4
作者 魏梅林 《化学研究》 CAS 2021年第1期51-55,61,共6页
水热条件下,合成了一个三维配位聚合物[Ni_(2)(BDC)_(2)(m-bix)(H_(2)O)_(3)·3H_(2)O]_(n)(1)[BDC=对苯二甲酸,m-bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)-苯],并通过红外,热重和X-射线单晶衍射进行了表征。X射线衍射结果表明化合物含有类似配... 水热条件下,合成了一个三维配位聚合物[Ni_(2)(BDC)_(2)(m-bix)(H_(2)O)_(3)·3H_(2)O]_(n)(1)[BDC=对苯二甲酸,m-bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)-苯],并通过红外,热重和X-射线单晶衍射进行了表征。X射线衍射结果表明化合物含有类似配位环境的金属2个Ni^(2+)离子,2个BDC^(2-)配体,1个m-bix分子,3个配位水分子和3个游离的溶剂水分子。两个Ni^(2+)离子分别采用八面体构型,通过桥联水分子形成双核单元,然后通过全部脱质子的BDC形成三维孔洞结构,m-bix配体通过连接两类双核金属原子形成三维框架,游离水分子存在于框架之中。有趣的是,化合物的结构是单一六节点,具有自穿插特征。而且对化合物的红外和热重性质进行了表征。 展开更多
关键词 配位聚合物 双核单元 晶体结构
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(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯的合成 被引量:1
5
作者 陈海涛 +3 位作者 王文新 傅经国 杨贯羽 李继 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期178-180,共3页
(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯是不对称催化氢化中用于评价手性催化剂的标准底物之一,但现有的合成方法都需要柱色谱纯化,而且收率低。本研究对其合成工艺进行改进,最终一步以N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP... (Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯是不对称催化氢化中用于评价手性催化剂的标准底物之一,但现有的合成方法都需要柱色谱纯化,而且收率低。本研究对其合成工艺进行改进,最终一步以N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP)为催化剂,经简单地洗涤、萃取等操作,即可快速高效地得到高纯度的(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯,产率可达68.5%。 展开更多
关键词 (Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯 合成 N'-二环己基碳二亚胺 4-二甲胺基吡啶 (Z)-2-乙酰氨基肉桂酸
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2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪的合成及表征
6
作者 李德锦 郑付伟 +4 位作者 陈海涛 王龙 韩福娇 张慧青 《合成材料老化与应用》 2022年第5期41-43,共3页
通过强酸催化乙腈闭环制备2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪,经试验优化得到以三氟甲磺酸和乙腈摩尔比为3:1,在120℃下反应12h条件下产品收率可达78.0%,通过H^(1)NMR与熔点对所得产品进行表征,表征结果证明所得产品即为2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪... 通过强酸催化乙腈闭环制备2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪,经试验优化得到以三氟甲磺酸和乙腈摩尔比为3:1,在120℃下反应12h条件下产品收率可达78.0%,通过H^(1)NMR与熔点对所得产品进行表征,表征结果证明所得产品即为2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪,通过GC分析产品含量高达98.7%。此工艺与传统制备工艺中首先使用氯化氢气体、乙腈、乙醇制备出乙酰亚胺乙酯盐酸盐,再经碳酸钾中和后用冰醋酸闭环的三步反应相比,具有工艺过程短、不使用氯化氢气体、操作安全等优势。 展开更多
关键词 2 4 6-三甲基-1 3 5-三嗪 闭环 强酸催化
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1-氨基蒽醌酰胺类化合物的合成与表征 被引量:1
7
作者 王龙 陈海涛 +3 位作者 李德锦 张慧青 李国防 《河南化工》 CAS 2022年第10期16-19,58,共5页
1-氨基蒽醌分别与二碳酸二叔丁酯、二乙烯酮、醋酸酐进行酰胺化反应,实现对1-氨基蒽醌结构的修饰。通过1H NMR和^(13)C NMR、IR对得到化合物的结构进行表征,证明结构为叔丁基-N-蒽醌基氨基甲酸酯、1-乙酰氨基蒽醌、1-乙酰基乙酰氨基蒽... 1-氨基蒽醌分别与二碳酸二叔丁酯、二乙烯酮、醋酸酐进行酰胺化反应,实现对1-氨基蒽醌结构的修饰。通过1H NMR和^(13)C NMR、IR对得到化合物的结构进行表征,证明结构为叔丁基-N-蒽醌基氨基甲酸酯、1-乙酰氨基蒽醌、1-乙酰基乙酰氨基蒽醌。实验得出最佳工艺条件:反应温度60℃,反应时间2 h,物料比n(二乙烯酮)∶n(三乙胺)∶n(1-氨基蒽醌)=6∶2∶1,收率85%。通过UV确定了叔丁基-N-蒽酯基氨基甲酸酯、1-乙酰氨基蒽醌、1-乙酰基乙酰氨基蒽醌的最大吸收波长分别是409、398、394 nm。此研究在紫外检测和电池领域具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 氨基蒽醌 结构修饰 酰胺缩合
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手性磷配体在不对称氢化碳碳双键中的发展和应用
8
作者 陈海涛 +3 位作者 王文新 蒋卫鹏 韩福娇 李继 《安阳师范学院学报》 2017年第2期34-44,共11页
不对称催化氢化反应是合成光学活性物质的重要手段。手性磷配体在不对称催化氢化反应的发展中有着重要的作用。近十多年来,各种高效、高对映选择性的手性磷配体和催化剂被设计出来,并成功应用于不对称氢化反应。本文分别从手性单齿磷配... 不对称催化氢化反应是合成光学活性物质的重要手段。手性磷配体在不对称催化氢化反应的发展中有着重要的作用。近十多年来,各种高效、高对映选择性的手性磷配体和催化剂被设计出来,并成功应用于不对称氢化反应。本文分别从手性单齿磷配体和手性双齿磷配体两个方面简要综述了手性磷配体在C=C双键不对称氢化反应中的发展和应用。 展开更多
关键词 手性单齿磷配体 手性双齿磷配体 不对称催化氢化 烯烃
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菲醌衍生物的合成及表征
9
作者 代本才 李锐 +2 位作者 张豫黎 赵永德 《河南科学》 2013年第12期2137-2139,共3页
从9,10-菲醌出发,通过溴化得到2,7-二溴-9,10-菲醌,通过两种不同的还原方式分别合成了不同的菲醌衍生物2,7-二溴-9,10-二羟基氢化菲和2,7-二溴9,10-二羟基菲.所得化合物通过1H NMR、13C NMR、ESI-MS和熔点测定等手段对其结构进行了表征.
关键词 菲醌 2 7-二溴菲醌 菲醌衍生物 合成
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一个具有二维层状结构Co~Ⅱ配合物的合成和晶体结构
10
作者 魏梅林 杨玉霞 《河南科学》 2014年第3期339-342,共4页
通过水热合成合成了一个新颖配合物[Co2(L)(p-bix)]n[H4L=5,5′-亚甲基二间苯二甲酸,p-bix=1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯].X-射线衍射分析表明,化合物结晶于单斜晶系,空间群C2/c,其晶胞参数为a=18.709(4)?,b=12.941(3)?,c=12.464(3)?,β=10... 通过水热合成合成了一个新颖配合物[Co2(L)(p-bix)]n[H4L=5,5′-亚甲基二间苯二甲酸,p-bix=1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯].X-射线衍射分析表明,化合物结晶于单斜晶系,空间群C2/c,其晶胞参数为a=18.709(4)?,b=12.941(3)?,c=12.464(3)?,β=109.620(4)°,V=2 842.5(11)?3,Z=4,F(000)=1 424.3,R(int)=0.082 5.配合物中,H4L以完全脱质子的形式参与了金属离子Co2+的配位.化合物是一个2D的层状结构,其中,双核钴通过L4-相连成二维平面[Co2(L)]∞,然后,p-bix配体在平面的上下两侧连接金属Co2+离子.层与层之间通过L配体苯环上的π-π弱相互作用,形成3D超分子结构. 展开更多
关键词 合成 配合物 晶体结构
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2,2'-联咪唑/磷钼酸化合物掺杂氧化石墨烯复合物的制备及其质子导电性测定
11
作者 李非非 +2 位作者 韩福娇 王文新 李继 《安阳师范学院学报》 2014年第2期22-25,共4页
制备了基于2,2’-联咪唑(简计为H2biim)/磷钼酸具有质子导电性的有机-无机化合物(其分子式为{H6[(H2O)1.5(H2biim)2(CH3OH)]2[(H2biim)(CH3OH)2][PMO12O40]2·2CH3CN}n;简计为(1))掺杂氧化石墨烯的一个复合物(简计... 制备了基于2,2’-联咪唑(简计为H2biim)/磷钼酸具有质子导电性的有机-无机化合物(其分子式为{H6[(H2O)1.5(H2biim)2(CH3OH)]2[(H2biim)(CH3OH)2][PMO12O40]2·2CH3CN}n;简计为(1))掺杂氧化石墨烯的一个复合物(简计为1-GO1)。采用红外光谱仪和X-射线衍射仪证实了合成产物的结构。结果表明,化合物1的结构特征在1-GO1复合物中得以保留。在约98%湿度下,1-GO1在温度85℃~100℃范围内显示良好的导电性,其质子导电率达到1.88×10-3~8.8×10-3S cm-1。此外,在温度100℃,1-GO1在湿度35%~98%范围内的质子导电率达到0.89×10-3~8.8×10-3S cm-1。在同等条件下,1–GO1的质子导电性优于化合物1。 展开更多
关键词 磷钼酸 2 2’-联咪唑 氧化石墨烯 复合物 制备 质子导电性
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间规聚苯乙烯发展概述
12
作者 刘鹏举 +1 位作者 郭利兵 侯益民 《价值工程》 2012年第34期297-299,共3页
概述了间规聚苯乙烯的应用、产业现状以及间规聚苯乙烯聚合催化体系的发展,探讨了间规聚苯乙烯生产工艺开发的重点和重要性。
关键词 间规聚苯乙烯 应用 催化体系 现状
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具有蓝光性能的二维Zn~Ⅱ配位聚合物的合成、晶体结构和光谱性质研究(英文)
13
作者 李非非 +3 位作者 魏梅林 韩福娇 王文新 李继 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期712-716,722,共6页
在水热条件下,合成了一个二维配位聚合物{[Zn2(L)(m-bix)]2·0.5(H2O)}n[H4L=5,5'-亚甲基二间苯二甲酸,m-bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)-苯],并通过红外和X-射线单晶衍射进行了表征。X-射线衍射结果表明,该配位聚合物晶体属于三斜... 在水热条件下,合成了一个二维配位聚合物{[Zn2(L)(m-bix)]2·0.5(H2O)}n[H4L=5,5'-亚甲基二间苯二甲酸,m-bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)-苯],并通过红外和X-射线单晶衍射进行了表征。X-射线衍射结果表明,该配位聚合物晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=1.10294(17)nm,b=1.10806(15)nm,c=1.2605(2)nm,α=73.259(2)°,β=74.304(3)°,γ=67.576(2)°,V=1.3410(4)nm3,Z=1。配位聚合物中,Zn(II)原子采取四面体构型,三个氧原子分别来与三个L4-配体,一个氮原子来于配位的m-bix分子。每个L4-配体桥联六个Zn(II)中心,形成一个波浪状的二维面[Zn2(L)]∞,然后m-bix分子在[Zn2(L)]∞的上下方连结双核Zn(II)单元,形成二维层状化合物[Zn2(L)(m-bix)]∞。室温下研究了配位聚合物的固体荧光光谱特性。 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 荧光性质
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三维超分子单核铅配合物[Pb(m-abc)_2(phen)]的合成,晶体结构和性质研究
14
作者 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期92-96,共5页
水热条件下,合成了具有三维超分子结构的单核Pb(II)的含混合配体化合物[Pb(m-abc)_2(phen)](m-abc=间氨基苯甲酸,phen=1,10-邻菲啰啉),并通过多种手段如X-射线单晶衍射、室温固体红外、元素分析和热重等对其进行了表征。X-射线单晶衍射... 水热条件下,合成了具有三维超分子结构的单核Pb(II)的含混合配体化合物[Pb(m-abc)_2(phen)](m-abc=间氨基苯甲酸,phen=1,10-邻菲啰啉),并通过多种手段如X-射线单晶衍射、室温固体红外、元素分析和热重等对其进行了表征。X-射线单晶衍射的分析结果表明,化合物结晶于单斜晶系P2_1/c空间群,晶胞参数:a=0.80415(10)nm,b=1.52987(19)nm,c=1.8330(2)nm,β=98.251(2)°,V=2.2317(5)nm^3,Z=4。化合物中的Pb离子采用五配位模式Pb O_3N_2,构成扭曲的四方锥构型。其内部通过各种N-H…O弱相互作用形成超分子结构。 展开更多
关键词 铅离子 配合物 晶体结构
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基于5,5′-亚甲基二间苯二甲酸及1,2-双(咪唑基-1-甲基)苯的Zn^(2+)、Co^(2+)配位聚合物的合成及晶体结构
15
作者 魏梅林 +4 位作者 李非非 韩福娇 王文新 李继 成娴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2013-2018,共6页
水热条件下,合成了2个三维配位聚合物{[Zn4(L)2(o-bix)2]·2H2O}n(1),{[Co4(L)2(o-bix)2]·2H2O}n(2)(H4L=5,5′-亚甲基二间苯二甲酸,o-bix=1,2-双(咪唑基-1-甲基)苯),并通过红外、热重和X-射线单晶衍射进行了表征。X-射线衍射... 水热条件下,合成了2个三维配位聚合物{[Zn4(L)2(o-bix)2]·2H2O}n(1),{[Co4(L)2(o-bix)2]·2H2O}n(2)(H4L=5,5′-亚甲基二间苯二甲酸,o-bix=1,2-双(咪唑基-1-甲基)苯),并通过红外、热重和X-射线单晶衍射进行了表征。X-射线衍射结果表明这2个化合物具有相似的结构。在1个不对称单元中,化合物包含2个不同配位环境的金属离子,1个L4-配体,1个o-bix分子以及1个游离的溶剂水分子。中心金属离子分别采用畸变的四面体和四方锥构型,形成两类双核单元,然后通过全部脱质子的L4-形成3D孔洞结构,o-bix配体通过连接两类双核金属原子填充于孔洞之中,形成3D紧密堆积结构。对化合物的红外和热重性质进行了表征。 展开更多
关键词 锌配合物 钴配合物 配位聚合物 晶体结构
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质子化水簇配合物掺杂GO复合材料的合成与性质研究
16
作者 陈林 《河南科学》 2018年第12期1896-1900,共5页
将含有质子化水簇的化合物[Cu_4(dpdo)_(12)][H(H_2O)_(27)(CH_3CN)_(12)][PW_(12)O_(40)]_(3)(dpdo=4,4′-联吡啶氮氧化物)(1)与氧化石墨烯进行掺杂复合得到石墨烯掺杂复合材料(1-GO1),并通过红外、热重、X-射线粉末衍射、扫描电镜等... 将含有质子化水簇的化合物[Cu_4(dpdo)_(12)][H(H_2O)_(27)(CH_3CN)_(12)][PW_(12)O_(40)]_(3)(dpdo=4,4′-联吡啶氮氧化物)(1)与氧化石墨烯进行掺杂复合得到石墨烯掺杂复合材料(1-GO1),并通过红外、热重、X-射线粉末衍射、扫描电镜等对复合材料进行了对比和表征. X-射线粉末衍射数据分析表明,在电化学交流阻抗测试前后,1-GO1结构没有发生变化;扫描电镜图示分析表明,复合物1分散在氧化石墨烯的片层状结构中;质子导电性能研究表明,在相同的条件下,1-GO1表现出了优于1的质子导电性能:在温度为100℃,相对湿度为35%~98%的条件下,质子电导率达到了10^(-2)~10^(-3)s?cm^(-1),是优良的高质子电导率固体导体. 展开更多
关键词 氧化石墨烯 复合物 质子导电性
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Synthesis and Crystal Structure of the Polyoxometalatebased Complex [Mn(DMSO)_5H_2O]_2SiMo_(12)O_(40)
17
作者 牛景杨 +1 位作者 王敬平 吴强 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期257-261,共5页
A polyoxometalate-based complex [Mn(DMSO)5H2O]2SiMo12O40 has been synthe- sized and it crystallizes in triclinic, space group P with a = 11.863(2), b = 12.750(3), c = 13.255(3) , a = 83.62(3), b = 69.46(3), g = 87.14(... A polyoxometalate-based complex [Mn(DMSO)5H2O]2SiMo12O40 has been synthe- sized and it crystallizes in triclinic, space group P with a = 11.863(2), b = 12.750(3), c = 13.255(3) , a = 83.62(3), b = 69.46(3), g = 87.14(3), V = 1865.6(6) 3, Dc = 2.445 g/cm3, Z = 1, ?= 2.660 mm-1, Mr = 2746.56, F(000) = 1328, R = 0.0569, wR = 0.1190 and GOF = 1.125. The results of X-ray crystal analysis and IR spectrum show that there exists strong interaction between the heteropolyanions [SiMo12O40]4- and coordination cations [Mn(DMSO)5H2O]2+ in solid state. 展开更多
关键词 POLYOXOMETALATE Keggin structure crystal structure organic-inorganic complex
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具有优良传导性能杂多酸复合物{[Co(H_2O)_8][H(H_2O)_3](HINO)_4(PW_(12)O_(40))}_n的合成,结构和性质研究
18
作者 郭利兵 王建莉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期107-113,共7页
我们通过质子化水簇H+(H2O)3,过渡金属离子水簇[Co(H2O)8]2+,Keggin型结构[PW12O40]3-杂多阴离子和N-氧化吡啶-4-甲酸(HINO)的自组装成功地合成了一个质子传导无机-有机复合物.293 K的单晶结构分析表明化合物是一个具有大的1D通道的3D... 我们通过质子化水簇H+(H2O)3,过渡金属离子水簇[Co(H2O)8]2+,Keggin型结构[PW12O40]3-杂多阴离子和N-氧化吡啶-4-甲酸(HINO)的自组装成功地合成了一个质子传导无机-有机复合物.293 K的单晶结构分析表明化合物是一个具有大的1D通道的3D氢键网络,[PW12O40]3-以聚多阴离子链的形式填充于孔道中.热重分析结果表明此化合物在100℃以下比较稳定,结构没有发生改变,在200℃虽然失去了结晶水,但其结构还是比较稳定的.质子导电性能测试结果表明此化合物在温度为85~100℃范围内相对湿度为98%时的电导率达到1×10-3~2×10-3S cm-1,具有良好的导电性.通过实验结论,对质子传递的可能机理进行了推测. 展开更多
关键词 杂多酸 晶体结构 超分子复合物 传导材料 N-氧化吡啶-4-甲酸
原文传递
1,3-二(4-吡啶)丙烷-Cd(II)手性配合物的合成与晶体结构
19
作者 刘珂珂 +1 位作者 马伟 刘鹏举 《化学研究》 CAS 2013年第6期554-557,共4页
利用室温挥发方法合成了手性化合物[Cd(bbp)2(H2O)2]·bbp·2NO3·H2O(bpp=1,3-二(4-吡啶基)丙烷);利用X射线单晶衍射分析了产物的分子结构,并测定了其荧光光谱和固体圆二色光谱.结果表明,合成产物具有含一维手性链[Cd(bbp)... 利用室温挥发方法合成了手性化合物[Cd(bbp)2(H2O)2]·bbp·2NO3·H2O(bpp=1,3-二(4-吡啶基)丙烷);利用X射线单晶衍射分析了产物的分子结构,并测定了其荧光光谱和固体圆二色光谱.结果表明,合成产物具有含一维手性链[Cd(bbp)2(H2O)2]n的手性超分子结构;其在室温下表现出中等强度的倍频效应,其二阶非线性极化率为尿素的0.4倍,是潜在的二阶非线性光学材料.此外,合成的手性化合物呈现弱的荧光,其固体圆二色光谱则呈现正的Cotton效应. 展开更多
关键词 手性配合物 合成 分子结构 荧光光谱
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