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濒危药用植物新疆雪莲资源的研究进展 被引量:6
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作者 韦善君 +2 位作者 罗云燕 可祥 杨林 《中央民族大学学报(自然科学版)》 2014年第2期10-15,共6页
新疆雪莲分布于我国西部高寒山地的雪线附近,为我国特有的名贵中药材,具有多种化学成分和广泛的药理活性.本文概述了新疆雪莲的生物学特征和民间用途,总结了新疆雪莲的开发利用和资源现状,从原地保护和人工栽培、组织培养与细胞工程、... 新疆雪莲分布于我国西部高寒山地的雪线附近,为我国特有的名贵中药材,具有多种化学成分和广泛的药理活性.本文概述了新疆雪莲的生物学特征和民间用途,总结了新疆雪莲的开发利用和资源现状,从原地保护和人工栽培、组织培养与细胞工程、遗传转化三方面阐述了雪莲资源的保护研究进展.根据已有的研究成果,本文提出了未来的研究方向,以期为今后新疆雪莲资源的合理利用与保护研究提供参考. 展开更多
关键词 新疆雪莲 原地保护 人工栽培 组织培养 遗传转化
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新疆雪莲叶片高效再生植株体系的建立 被引量:3
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作者 韦善君 +3 位作者 杨林 罗云燕 可祥 周宜君 《北方园艺》 CAS 北大核心 2014年第5期98-103,共6页
以新疆雪莲快繁无菌苗为试材,研究了新疆雪莲高效植株再生的条件。结果表明:长势健壮的无菌苗叶片切段可以通过2种途径高效再生不定芽;直接器官再生途径:长3~51mm的叶切段在MS+NAA0.5mg/L+6-BA2.0mg/L的培养基上先后暗诱导3... 以新疆雪莲快繁无菌苗为试材,研究了新疆雪莲高效植株再生的条件。结果表明:长势健壮的无菌苗叶片切段可以通过2种途径高效再生不定芽;直接器官再生途径:长3~51mm的叶切段在MS+NAA0.5mg/L+6-BA2.0mg/L的培养基上先后暗诱导3周和光诱导4周,分化率达(73.3±3.8)%,平均出芽量(5.0±0.3)个芽/块;间接器官再生途径:叶切段在MS+NAA0.2mg/L+TDZ0.5mg/L培养基上暗诱导3周,愈伤组织诱导率1000,愈伤组织在MS+NAA0.5mg/L+6-BA2.0mg/L的培养基上光诱导4周,分化率达(88.9±5.9)9/6,平均(5.5±0.4)个芽/块;不定芽在MS+NAA0.05mg/L+6-BA0.3mg/L培养基中壮苗和增殖培养后,在MS+IBA0.5mg/L+0.1%活性碳的培养基中生根率达100%;2种植株再生途径均可用于新疆雪莲的诱变育种和转基因育种研究。 展开更多
关键词 新疆雪莲 快繁无菌苗 植株再生 激素 诱导
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新疆雪莲遗传转化中Basta筛选压的确定 被引量:3
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作者 杨林 +1 位作者 周宜君 韦善君 《安徽农业科学》 CAS 2012年第13期7643-7644,共2页
[目的]研究新疆雪莲(Saussurea involucrate Kar.et Kir.)遗传转化中除草剂Basta的筛选压。[方法]用新疆雪莲愈伤组织或再生苗转接于含不同浓度Basta培养基上,观察其存活状况。[结果]浓度为2~12 mg/L的Basta对雪莲愈伤组织或再生苗的... [目的]研究新疆雪莲(Saussurea involucrate Kar.et Kir.)遗传转化中除草剂Basta的筛选压。[方法]用新疆雪莲愈伤组织或再生苗转接于含不同浓度Basta培养基上,观察其存活状况。[结果]浓度为2~12 mg/L的Basta对雪莲愈伤组织或再生苗的生长有不同程度的抑制作用。[结论]Basta可以作为新疆雪莲遗传转化体的一种有效筛选剂,筛选压设为4~5 mg/L比较合适。 展开更多
关键词 新疆雪莲 组织培养 遗传转化 Basta
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盐芥ThDREB2B基因克隆及功能分析 被引量:1
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作者 韦善君 +2 位作者 徐小静 高飞 周宜君 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期215-222,共8页
利用RACE技术从抗逆模式植物盐芥中克隆获得了1个DREB(dehydration responsive element binding)类转录因子基因,命名为ThDREB2B(NCBI登录号EF653377)。结果表明:(1)ThDREB2B基因cDNA全长1 486bp,包含1个954bp的开放阅读框,编码316个氨... 利用RACE技术从抗逆模式植物盐芥中克隆获得了1个DREB(dehydration responsive element binding)类转录因子基因,命名为ThDREB2B(NCBI登录号EF653377)。结果表明:(1)ThDREB2B基因cDNA全长1 486bp,包含1个954bp的开放阅读框,编码316个氨基酸;推测编码的蛋白质分子量约36.0kD,等电点为4.81,第76~135位氨基酸构成1个AP2结构域。(2)系统进化分析表明,ThDREB2B属于DREB亚家族的A-2亚组,与拟南芥AtDREB2B基因遗传距离最近。(3)半定量RT-PCR检测显示,ThDREB2B基因在正常生长条件下低丰度表达,在低温、干旱或高盐胁迫下上调表达。(4)酵母单杂交结果表明,ThDREB2B蛋白能与DRE元件特异结合,但转录激活能力弱。推测ThDREB2B蛋白可能需要翻译后修饰以获得转录激活功能。 展开更多
关键词 盐芥 DRE元件结合蛋白 逆境响应 酵母单杂交
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