异甘草酸镁药理与临床研究进展 被引量：51

1

作者 欧明洪 《中国药业》 CAS 2010年第15期83-85,共3页

目的综述异甘草酸镁的药理作用与临床应用进展。方法查阅近年相关文献,对异甘草酸镁的药理作用与临床应用方面的研究进行归纳总结。结果异甘草酸镁对急性肝损伤、慢性肝损伤及免疫性肝损伤具有防治作用,对肝细胞增殖有明显的影响。结论... 目的综述异甘草酸镁的药理作用与临床应用进展。方法查阅近年相关文献,对异甘草酸镁的药理作用与临床应用方面的研究进行归纳总结。结果异甘草酸镁对急性肝损伤、慢性肝损伤及免疫性肝损伤具有防治作用,对肝细胞增殖有明显的影响。结论异甘草酸具有抗炎作用以及保护肝细胞膜和改善肝功能的作用。 展开更多

关键词 异甘草酸镁 药代动力学 药理 临床应用 进展

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肿瘤放化疗所致白细胞减少症的中医药治疗的研究进展 被引量：20

2

作者 欧明洪 吴德胜 聂茂 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期668-670,共3页

目的:为临床有效预防和治疗肿瘤放、化疗所致白细胞减少症提供参考。方法:查阅近期国内相关文献,综述近年来中医药治疗肿瘤放、化疗所致白细胞减少症的研究进展。结果:中医药治疗肿瘤放、化疗所致白细胞减少症,作用平稳、价格便宜,可在... 目的:为临床有效预防和治疗肿瘤放、化疗所致白细胞减少症提供参考。方法:查阅近期国内相关文献,综述近年来中医药治疗肿瘤放、化疗所致白细胞减少症的研究进展。结果:中医药治疗肿瘤放、化疗所致白细胞减少症,作用平稳、价格便宜,可在提升白细胞的同时,提高机体免疫功能,较好地改善临床症状,提高肿瘤患者的生活质量。结论:应采用现代分子生物学技术,进一步从整体、细胞、基因等水平开展多中心、大样本的临床规范化研究,提升中医药治疗肿瘤放、化疗所致白细胞减少症的治疗优势。 展开更多

关键词 白细胞减少症 中医药 治疗进展

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葛根素的药理作用及临床应用 被引量：10

3

作者 欧明洪 《中国药业》 CAS 2000年第12期59-60,共2页

对葛根素的药理学特性及临床应用进行了较详细综述，以便为临床用药提供依据。

关键词 葛根素 药理作用 临床应用 不良反应 植物药

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临床药学实习模式设计与实践 被引量：8

4

作者 刘丛海 欧明洪 +3 位作者 张成贵 冯靖雄 彭绍贤 孙小东 《川北医学院学报》 CAS 2011年第3期286-288,共3页

目的:探索临床药学专业毕业生临床实践实习创新模式。方法:比较目前国内实习培养模式。结果:提出了可行性的临床药学专业实习生临床实践部分的培养模式。新培养模式是通过革新传统模式,培训与实践相结合的方法,引导实习生快速掌握临床... 目的:探索临床药学专业毕业生临床实践实习创新模式。方法:比较目前国内实习培养模式。结果:提出了可行性的临床药学专业实习生临床实践部分的培养模式。新培养模式是通过革新传统模式,培训与实践相结合的方法,引导实习生快速掌握临床实践基本技能,具有提出、分析、解决临床问题的能力。以新的评价与考核制度,激励教学相长,实现培养目标。结论:新的实习培养模式,有助于临床药学专业实习生临床实践技能培养。 展开更多

关键词 临床药学 实习生 模式 实践

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新形势下医院药学工作的重点及任务转变 被引量：6

5

作者 欧明洪 《中国药事》 CAS 2001年第1期39-40,共2页

关键词 医院药学管理 药学人才 培养 临床药学 药学管理体制

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我市2009年164例药品不良反应报告分析 被引量：4

6

作者 欧明洪 吕洪 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期176-178,共3页

目的:了解我市药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我市4家二级以上医院(其中三级医院2家、二级医院2家)2009年上报的164例ADR报告,分别从报告人、ADR的等级、患者性别及年龄、ADR的因果关系、给药途径、引发ADR的药品种类、AD... 目的:了解我市药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我市4家二级以上医院(其中三级医院2家、二级医院2家)2009年上报的164例ADR报告,分别从报告人、ADR的等级、患者性别及年龄、ADR的因果关系、给药途径、引发ADR的药品种类、ADR的主要临床表现等方面进行统计、分析。结果:164例ADR报告中,涉及药物以抗感染药居多(占29.88%),≥60岁的患者ADR发生率最高(占42.68%),静脉给药方式是引发ADR的主要给药途径(占76.22%),ADR最为常见的临床表现为皮肤及其附件损害(占34.15%)。结论:临床应强化抗感染药的合理使用,减少或避免ADR的重复发生。 展开更多

关键词 药品不良反应 抗感染药 报告 分析

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外科清洁手术预防性抗菌药物的合理应用 被引量：3

7

作者 刘丛海 欧明洪 +4 位作者 张成贵 彭绍贤 冯靖雄 孙小东 曹喜红 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期6091-6093,共3页

目的分析专家组现场点评住院医嘱前后医院外科清洁手术预防性抗菌药物的应用,并对其合理性做出评价。方法随机抽查医院普通外科、骨科、神外科及胸外科清洁手术病历,专家组现场点评住院医嘱前2011年1-6月为甲组,专家组现场点评住院医嘱... 目的分析专家组现场点评住院医嘱前后医院外科清洁手术预防性抗菌药物的应用,并对其合理性做出评价。方法随机抽查医院普通外科、骨科、神外科及胸外科清洁手术病历,专家组现场点评住院医嘱前2011年1-6月为甲组,专家组现场点评住院医嘱后2012年1-6月为乙组,每组各150份病历,比较两组用药比例及用药指征、用药时机、药物的选择不合理等指标。结果清洁手术围手术期抗菌药物使用率从现场点评前的91.33%下降至现场点评后的28.67%(χ2=122.7,P<0.01);各项不合理用药指标明显下降(P<0.01)。结论在多部门联动,加强围手术期抗菌药物使用环节管理等一系列措施的基础上,专家组现场点评住院医嘱具有可行性和有效性。 展开更多

关键词 围手术期 抗菌药物 I类切口 合理用药 预防用药 现场点评

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安瓿瓶颈消毒对药液无菌影响的实验研究 被引量：3

8

作者 徐波 姚蓉玲 +1 位作者 唐佳玉 欧明洪 《护理学杂志（综合版）》 2004年第14期9-10,共2页

目的 探讨安瓿瓶颈消毒与不消毒对药液的无菌影响。方法 将1 930支2 ml注射用水安瓿分成A、B、C三组(A、B组为普通瓶颈,C组为易折瓶颈)。A组瓶颈划痕1/4周→1根75％乙醇棉签消毒瓶颈1周→折断→吸药→注入培养基;B组瓶颈划痕1/4周→折... 目的 探讨安瓿瓶颈消毒与不消毒对药液的无菌影响。方法 将1 930支2 ml注射用水安瓿分成A、B、C三组(A、B组为普通瓶颈,C组为易折瓶颈)。A组瓶颈划痕1/4周→1根75％乙醇棉签消毒瓶颈1周→折断→吸药→注入培养基;B组瓶颈划痕1/4周→折断→吸药→注入培养基;C组直接折断→吸药→注入培养基。结果 三组药液合格率比较,P>0.05,差异无显著性意义。结论安瓿瓶颈消毒与不消毒对药液的污染机率差异不大。安瓶瓶颈划痕1/4周可以不消毒折断使用,或划痕后清洁瓶颈细屑即可掰开使用;易折安瓿可以直接徒手掰开使用。 展开更多

关键词 安瓿 消毒 无菌技术 数据收集

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龙胆苍耳合剂的制备及薄层色谱鉴别 被引量：3

9

作者 欧明洪 陈向东 +1 位作者 王育 袁林 《中国药业》 CAS 2011年第4期50-51,共2页

目的研究龙胆苍耳合剂的制备及质量检测方法。方法采用蒸馏法与水提醇沉法相结合制备龙胆苍耳合剂;采用薄层色谱法对处方中的龙胆草、川芎、黄芩、薄荷进行定性鉴别。结果处方中的龙胆草、川芎、黄芩、薄荷均能用薄层色谱法检测。结论... 目的研究龙胆苍耳合剂的制备及质量检测方法。方法采用蒸馏法与水提醇沉法相结合制备龙胆苍耳合剂;采用薄层色谱法对处方中的龙胆草、川芎、黄芩、薄荷进行定性鉴别。结果处方中的龙胆草、川芎、黄芩、薄荷均能用薄层色谱法检测。结论蒸馏法与水提醇沉法结合制备龙胆苍耳合剂工艺简便、可靠;薄层色谱法用于龙胆苍耳合剂的定性检测准确、灵敏。 展开更多

关键词 龙胆苍耳合剂 制备 薄层色谱鉴别

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紫杉醇的药理作用与临床应用 被引量：2

10

作者 欧明洪 《中国药业》 CAS 2000年第3期60-61,共2页

关键词 紫杉醇 药理作用 临床应用 抗肿瘤药物 药动学

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生脉注射液对阻塞性黄疸术后内毒素内皮素及细胞因子的作用

11

作者 尹进 欧明洪 《现代医药卫生》 2009年第2期185-186,共2页

目的:观察生脉注射液对阻塞性黄疸术后内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6,8(IL-6,IL-8)及内皮素(ET)的作用。方法:将阻塞性黄疸患者及非黄疸的肝胆外科患者分成3组,术后给予一般治疗阻塞性黄疸组(OJ)、非黄疸组(Non-OJ)... 目的:观察生脉注射液对阻塞性黄疸术后内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6,8(IL-6,IL-8)及内皮素(ET)的作用。方法:将阻塞性黄疸患者及非黄疸的肝胆外科患者分成3组,术后给予一般治疗阻塞性黄疸组(OJ)、非黄疸组(Non-OJ)及生脉注射液防治阻塞性黄疸组(观察组),动态观察血浆LPS、TNF-α、IL-6,IL-8及ET的变化。结果:观察组术后7天与术后1天相比,LPS、IL-6、IL-8、ET、TNF-α明显下降,低于或接近术前水平,其中黄疸对照组在术后7天与术后1天相比差异无显著性。结论:生脉注射液对阻塞性黄疸患者术后LPS有拮抗作用,同时降低其他炎症介质水平,从而保护多器官功能。 展开更多

关键词 生脉注射液 内毒素 细胞因子 内皮素 阻塞性黄疽

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阿奇霉素胶囊人体生物等效性研究

12

作者 欧明洪 何海霞 贾旭明 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期904-906,共3页

目的:研究阿奇霉素胶囊的人体生物等效性。方法:21名健康志愿者采用拉丁方设计,分为A、B、C3组,分别交叉单剂量口服阿奇霉素胶囊受试制剂1(规格:每粒0.25g)、受试制剂2(规格:每粒0.125g)及参比制剂(规格:每粒0.25g)后,用微生物法测定血... 目的:研究阿奇霉素胶囊的人体生物等效性。方法:21名健康志愿者采用拉丁方设计,分为A、B、C3组,分别交叉单剂量口服阿奇霉素胶囊受试制剂1(规格:每粒0.25g)、受试制剂2(规格:每粒0.125g)及参比制剂(规格:每粒0.25g)后,用微生物法测定血药浓度,计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:受试制剂1、受试制剂2、参比制剂的Cmax分别为(1.06±0.41)、(0.99±0.54)、(1.07±0.53)μg·mL-1,tmax分别为(2.38±0.86)、(1.86±0.85)、(2.52±1.40)h,AUC0～144分别为(11.00±6.15)、(10.65±5.17)、(10.49±5.17)μg·h·mL-1,AUC0～∞分别为(12.48±7.27)、(11.65±5.64)、(11.57±5.87)μg·h·mL-1;阿奇霉素胶囊受试制剂1、2的相对生物利用度分别为(102.73±15.63)%、(103.17±13.64)%。结论:2种规格的阿奇霉素胶囊与参比胶囊均具有生物等效性。 展开更多

关键词 阿奇霉素胶囊 药动学 生物等效性

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