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COL4A1在胆管癌中的表达分析
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作者 唐婷 石玉莲 +3 位作者 刘艳玲 李梅莲 戴景兴 樊庭宇 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第4期448-452,共5页
目的探究胆管癌发生发展的分子机制。方法在GEO数据库中下载数据集GSE89749,并依次进行差异基因分析、GO/KEGG富集分析和蛋白-蛋白网络(PPI)分析以得到关键基因。TCGA数据库中分析COL4A1在肾上腺皮质癌、膀胱尿路上皮癌和乳腺浸润癌等1... 目的探究胆管癌发生发展的分子机制。方法在GEO数据库中下载数据集GSE89749,并依次进行差异基因分析、GO/KEGG富集分析和蛋白-蛋白网络(PPI)分析以得到关键基因。TCGA数据库中分析COL4A1在肾上腺皮质癌、膀胱尿路上皮癌和乳腺浸润癌等16种癌症的基因表达情况。结果差异基因和GO/KEGG富集分析显示差异基因被显著富集在含胶原蛋白的细胞外基质。PPI分析结果显示基因胶原IVα1基因(COL4A1)为关键基因。COL4A1基因在胆管癌、结直肠癌和食管癌等8种癌症中高表达。结论COL4A1在胆管癌组织中显著高表达,这为探究胆管癌发生发展的分子机制提供了新的角度和实验基础。 展开更多
关键词 胆管癌 GEO数据库 TCGA数据库 COL4A1
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不同浓度细胞松弛素D对人脂肪源干细胞分化能力的影响 被引量：4
2
作者 樊庭宇 曲戎梅 +5 位作者 冯雁婷 彭彦 张仔昂 欧阳钧 戴景兴 钟世镇 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期45-50,共6页
目的观察不同浓度细胞松弛素D（Cyto D）对人脂肪源干细胞（h ASC）成骨分化和成脂分化能力的影响。方法在生长培养基、成脂诱导培养基及成骨诱导培养基中分别加入0.05、0.1、0.2μg/ml的Cyto D处理h ASC,干扰肌动蛋白的延长,并在处理的... 目的观察不同浓度细胞松弛素D（Cyto D）对人脂肪源干细胞（h ASC）成骨分化和成脂分化能力的影响。方法在生长培养基、成脂诱导培养基及成骨诱导培养基中分别加入0.05、0.1、0.2μg/ml的Cyto D处理h ASC,干扰肌动蛋白的延长,并在处理的第1、4、7 d时分别进行油红O染色、ALP染色及CCK8等实验检测细胞性能的改变。结果 7 d时实验组0.2μg/ml的存活率相比于对照组下降了1/3。Cyto D能抑制h ASCs的存活和增殖,且浓度越大细胞的存活率越低。单纯的Cyto D既能促使h ASC胞内脂滴形成,又能改变细胞内成骨的基础状态。Cyto D与成脂诱导液联合使用后能极大的促进成脂,且不同的浓度具有不同的成脂效果,低浓度使脂滴数量增加,高浓度促进脂滴成熟;与成骨诱导液联合使用后Cyto D用药浓度和成骨效果成反比。结论细胞松弛素D能增强成骨或成脂诱导液效果,且低浓度细胞松弛素D能够促进成骨,低浓度和高浓度细胞松弛素D都能促进成脂。本实验探究了细胞松弛素D引起的肌动蛋白解聚对脂肪源干细胞的分化能力影响,为研究脂肪源干细胞的分化机制提供了重要生物学信息。 展开更多
关键词 脂肪源干细胞 成骨分化 成脂分化 肌动蛋白 细胞松弛素D
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改变肌动蛋白聚合状态调控人成纤维细胞成骨分化的线粒体动力学 被引量：2
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作者 江鑫 樊庭宇 +3 位作者 孙冰 戴景兴 欧阳钧 钟世镇 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期263-269,共7页
目的检测在人成纤维细胞成骨分化过程中肌动蛋白的改变及其介导的线粒体动力学改变。方法诱导人成纤维细胞成骨分化,检测肌动蛋白和线粒体动力学的改变。在人成纤维细胞中打断(细胞松弛素D,Cyto D)或者促进(Jasplakinolide,JAS)肌动蛋... 目的检测在人成纤维细胞成骨分化过程中肌动蛋白的改变及其介导的线粒体动力学改变。方法诱导人成纤维细胞成骨分化,检测肌动蛋白和线粒体动力学的改变。在人成纤维细胞中打断(细胞松弛素D,Cyto D)或者促进(Jasplakinolide,JAS)肌动蛋白的聚合,于处理的第1、4、7 d分别进行免疫荧光和Western blot等实验检测细胞性能及线粒体动力学相关指标。结果Cyto D减弱成骨诱导液效果,JAS增强成骨诱导液效果。JAS增强线粒体动力学效果比Cyto D更加显著。结论肌动蛋白的聚合促进细胞成骨分化;肌动蛋白的聚合或解聚影响细胞成骨分化过程中线粒体与细胞骨架肌动蛋白的共定位比率。Cyto D和JAS引起的对细胞成骨分化的影响和线粒体动力学的改变,可为研究细胞线粒体以及成骨分化机制提供生物学信息。 展开更多
关键词 线粒体 成骨分化 细胞松弛素D 细胞骨架稳定剂
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细胞骨架相关蛋白PDLIM5在人成纤维细胞内的定位及调控作用 被引量：1
4
作者 黄小兰 彭彦 +6 位作者 杨宇超 樊庭宇 孙冰 Asmat Ullah Khan 戴景兴 欧阳钧 钟世镇 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第5期536-540,共5页
目的 研究细胞骨架相关蛋白PDLIM5在人成纤维细胞内的定位及其调控作用。方法通过慢病毒转染下调PDLIM5在人成纤维细胞中的表达后,进行CCK8细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell迁移实验来检测PDLIM5对细胞增殖和运动迁移能力的影响,... 目的 研究细胞骨架相关蛋白PDLIM5在人成纤维细胞内的定位及其调控作用。方法通过慢病毒转染下调PDLIM5在人成纤维细胞中的表达后,进行CCK8细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell迁移实验来检测PDLIM5对细胞增殖和运动迁移能力的影响,通过免疫荧光染色来观察PDLIM5的亚细胞定位。结果 下调PDLIM5表达后抑制了人成纤维细胞的增殖、运动和迁移能力,免疫荧光发现PDLIM5主要表达在细胞质并定位于微丝。结论 PDLIM5定位于细胞骨架微丝,下调PDLIM5表达可抑制人成纤维细胞的增殖、运动和迁移能力。 展开更多
关键词 人成纤维细胞 PDLIM5 微丝 细胞骨架相关蛋白
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