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竹展平板/杉木板复合材料性能研究 被引量：7
1
作者 萨如拉 赵雪梅 +1 位作者 陈建兴 棚桥光彦 《林产工业》 北大核心 2021年第12期7-12,共6页
为提高竹展平板的利用率,将竹展平板与杉木板按照顺纤维方向和垂直纤维方向粘合制成复合板材,通过尺寸稳定性和三点弯曲试验,研究竹/杉复合板材的性能。结果表明:顺固定竹复合板竹侧恢复率为0.45%,杉侧恢复率为0.37%,矢高变化0.3 mm;在... 为提高竹展平板的利用率,将竹展平板与杉木板按照顺纤维方向和垂直纤维方向粘合制成复合板材,通过尺寸稳定性和三点弯曲试验,研究竹/杉复合板材的性能。结果表明:顺固定竹复合板竹侧恢复率为0.45%,杉侧恢复率为0.37%,矢高变化0.3 mm;在顺复合板长度为纤维方向时,竹面最大载荷1.75 kN、挠度为7.00 mm,杉面最大载荷1.03 kN、挠度为23.73 mm;垂直复合板长度为竹板纤维垂直方向时,竹面最大载荷1.70 kN、挠度为6.40 mm;杉面最大载荷0.97 kN、挠度为6.40 mm。通过竹木复合方式制得的复合板材形状稳定、性能高。 展开更多
关键词 复合材料 竹展平板 材料性能 尺寸稳定性 三点弯曲
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高压水蒸气蒸馏法提取和厚朴树枝有效精油成分 被引量：4
2
作者 萨如拉 陈建兴 +2 位作者 春花 棚桥光彦 赵雪梅 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2017年第5期152-156,共5页
为了有效利用和厚朴的树枝,在1.5、1.7、2.1 MPa等不同压力条件下,对和厚朴树枝进行高压水蒸气蒸馏以提取有效成分厚朴酚与和厚朴酚。对蒸馏液和废液进行气相色谱-质谱(GCMS)分析,并以有机溶剂提取出的厚朴酚与和厚朴酚作为全部提取量,... 为了有效利用和厚朴的树枝,在1.5、1.7、2.1 MPa等不同压力条件下,对和厚朴树枝进行高压水蒸气蒸馏以提取有效成分厚朴酚与和厚朴酚。对蒸馏液和废液进行气相色谱-质谱(GCMS)分析,并以有机溶剂提取出的厚朴酚与和厚朴酚作为全部提取量,计算厚朴酚与和厚朴酚的转移率。结果表明,1.5 MPa高压水蒸气蒸馏的精油收率为4.53%,厚朴酚与和厚朴酚的转移率分别为33.61%和30.59%。2.1 MPa高压水蒸气蒸馏的精油收率最高(9.05%),但是厚朴酚与和厚朴酚的转移率比1.5 MPa条件下的转移率降低。在高温高压条件下,短时间内从和厚朴树枝中得到了高提取率的厚朴酚与和厚朴酚。和厚朴的蒸馏压力越高,各成分的提取率越高,但随着压力的增加,提取成分有可能发生化学变化。 展开更多
关键词 和厚朴树枝 而压水蒸气蒸饱法 厚朴紛 和厚朴紛
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羊毛角蛋白的溶解机制研究 被引量：2
3
作者 萨如拉 春花 +4 位作者 刘鑫岩 谭颖慧 尹利国 宫川剛 棚桥光彦 《赤峰学院学报（自然科学版）》 2019年第9期30-32,共3页
以羊毛为原料,采用熔融尿素法溶解羊毛分析其溶解机制.分别使用谷氨酸、胱氨酸、精氨酸、丝氨酸、亮氨酸、甘氨酸、甘氨酰甘氨酸、甘氨酰亮氨酸、甘氨酰甘氨酰甘氨酸等标准化合物替代羊毛角蛋白中主要的氨基酸、肽键及化学键,与150℃熔... 以羊毛为原料,采用熔融尿素法溶解羊毛分析其溶解机制.分别使用谷氨酸、胱氨酸、精氨酸、丝氨酸、亮氨酸、甘氨酸、甘氨酰甘氨酸、甘氨酰亮氨酸、甘氨酰甘氨酰甘氨酸等标准化合物替代羊毛角蛋白中主要的氨基酸、肽键及化学键,与150℃熔融尿素反应20min,经乙酸乙酯分液3次,有机层脱水浓缩,丙酮溶解,GC-MS分析,检测其反应产物及化学键的变化.结果表明:在使用不同标准化合物与熔融尿素反应中发现,仅胱氨酸、亮氨酸和甘氨酰-L-亮氨酸与尿素发生化学反应,部分二硫键及肽键发生断裂,其余标准化合物与尿素未发生化学反应.综上可知,在溶解条件为150℃20min时,尿素仅切断羊毛角蛋白中少量二硫键或肽键,使得羊毛角蛋白仍保持较高的分子量. 展开更多
关键词 熔融尿素法 羊毛 溶解机制 角蛋白
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熔融尿素法提取羊毛角蛋白机制 被引量：2
4
作者 萨如拉 赵雪梅 +1 位作者 宮川刚 棚桥光彦 《河南农业科学》 北大核心 2020年第2期174-180,共7页
为了探明羊毛角蛋白在熔融尿素中溶解的原理,首先采用SDS-PAGE电泳法测定了溶解羊毛角蛋白的分子质量。其次分别使用香草醛、香草醇、香草酸、乙酰香草醛、甲酰香草酸、4-乙酰-3-甲酰芥子酸、水杨酰苯胺、3,3-二羟基二苯二硫醚、苯胺、... 为了探明羊毛角蛋白在熔融尿素中溶解的原理,首先采用SDS-PAGE电泳法测定了溶解羊毛角蛋白的分子质量。其次分别使用香草醛、香草醇、香草酸、乙酰香草醛、甲酰香草酸、4-乙酰-3-甲酰芥子酸、水杨酰苯胺、3,3-二羟基二苯二硫醚、苯胺、酪氨酸等标准化合物替代羊毛角蛋白中的官能团及化学键,与尿素在150℃下反应20 min,经乙酸乙酯分液3次,有机层脱水浓缩,丙酮溶解,GC-MS分析;水层冷冻干燥,乙酰化,浓缩,GC-MS分析。结果显示,溶解羊毛角蛋白的分子质量为75 ku,以较高分子状态存在。醛基脱离,酯键只脱离乙酰基,羧基脱离或者与尿素结合,醇羟基和氨基与尿素结合,肽键、二硫键不断裂。羊毛在熔融尿素中溶解是氢键的断裂、官能团的脱离、尿素向官能团结合等几个主要途径来完成的,羊毛角蛋白的一级结构没有被破坏,仍然以较高分子状态存在。酪氨酸的氨基和羧基均跟尿素反应形成环化结构,才能溶于有机溶剂中,并从GC-MS的分析中能检测。所有标准化合物与尿素反应产物的水层中,既没有原料转变的化合物,也没有原料本身,有必要改善试验方法进行进一步的研究。 展开更多
关键词 熔融尿素 羊毛 角蛋白 GC-MS 官能团 标准化合物
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