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新型6-氯-4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱的合成及其抑菌活性 被引量：2
1
作者 刘杰 王慧峰 +5 位作者 陆娟 王君君 梅叶蕾 范祥燕 苗慧 金凤 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第11期942-945,955,共5页
以6-氯邻氨基苯甲酸为起始原料,与醋酐酰化关环制得6-氯-2-甲基噁嗪-4-酮(1);1在80%水合肼中回流反应制得6-氯-2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮(2);2与羟基芳醛反应合成了4种新型的6-氯-4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱(4a^4d),其结构经1H NMR,1... 以6-氯邻氨基苯甲酸为起始原料,与醋酐酰化关环制得6-氯-2-甲基噁嗪-4-酮(1);1在80%水合肼中回流反应制得6-氯-2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮(2);2与羟基芳醛反应合成了4种新型的6-氯-4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱(4a^4d),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。采用琼脂扩散法研究了4a^4d对金黄色葡萄球菌(A)、大肠杆菌(B)和枯草杆菌(C)的抑制活性。结果表明:用药浓度为300 mg·m L^(-1)时,4a^4d对A^C均有一定的抑制活性,其中6-氯-2-甲基-3-(5-甲基-2-羟基苯亚甲氨基)-4(3H)-喹唑啉酮(4c)抑菌活性最强,对A^C的抑菌圈直径分别为8.8 mm,11.9 mm和9.6 mm。 展开更多
关键词 6-氯邻氨基苯甲酸 4(3H)-喹唑啉酮 SCHIFF碱 合成 抑菌活性
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