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关注制剂中辅料的不良反应 被引量:143
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作者 郑策 梅丹 +2 位作者 王兰 李大魁 汤光 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期644-649,共6页
目的综述制剂中各种辅料的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法查阅近年国内外文献,进行整理、分析、综述。结果制剂中的某些辅料存在不良反应。结论临床用药时应注意辅料的不良反应,正确制定给药方案。
关键词 辅料 不良反应
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医疗机构药学服务规范 被引量:123
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作者 甄健存 +8 位作者 陆进 梅丹 高申 杜光 姜玲 蒋学华 卢晓阳 缪丽燕 钟明康 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第12期1535-1556,共22页
药学服务是指医疗机构药师为保障患者用药安全、优化患者治疗效果和节约治疗费用而进行的相关服务,旨在发现和解决与患者用药相关问题。为加强医疗机构药学服务管理,保障药学服务质量,根据我国现行的法律法规、规章制度,制定医疗机构药... 药学服务是指医疗机构药师为保障患者用药安全、优化患者治疗效果和节约治疗费用而进行的相关服务,旨在发现和解决与患者用药相关问题。为加强医疗机构药学服务管理,保障药学服务质量,根据我国现行的法律法规、规章制度,制定医疗机构药学服务规范。 展开更多
关键词 药学服务 服务规范 医疗机构 药学门诊 处方审核 药物重整 用药咨询 用药教育 药学查房 用药监护 居家药学 家庭药师 药物治疗管理
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医院高危药物管理和风险防范 被引量:118
3
作者 张波 梅丹 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期3-6,共4页
目的概述高危药物的定义、医院高危药物管理和风险防范措施,以保障患者用药安全。方法以近年来国内外发表的文章为依据,进行分析、整理和归纳。结果从高危药物概念的提出,到高危药物的典型案例,概述了国内外医疗机构采取的高危药物管理... 目的概述高危药物的定义、医院高危药物管理和风险防范措施,以保障患者用药安全。方法以近年来国内外发表的文章为依据,进行分析、整理和归纳。结果从高危药物概念的提出,到高危药物的典型案例,概述了国内外医疗机构采取的高危药物管理方法和风险防范措施,着重总结了计算机辅助医嘱系统和临床决策支持系统在高危药物风险防范中的应用。结论高危药物管理和风险防范是医院所面临的重大课题,国内医疗机构应对高危药物提高警惕,并采取相应措施,减少用药差错的发生。 展开更多
关键词 高危药物 高警讯药物 计算机辅助医嘱系统 临床决策支持系统 药品差错
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影响华法林抗凝血作用的有关因素 被引量:102
4
作者 郑策 梅丹 《药物不良反应杂志》 2007年第4期256-261,共6页
华法林为口服抗凝血药,用于治疗和预防血栓栓塞性疾病。华法林抗凝血作用(增强或减弱)受多种因素影响。这些因素包括遗传、疾病、药物、草药以及食物等。CYP2C9多态性(主要为CYP2C9*2、CYP2C9*3)、肝功能低下、甲状腺功能亢进、心力衰... 华法林为口服抗凝血药,用于治疗和预防血栓栓塞性疾病。华法林抗凝血作用(增强或减弱)受多种因素影响。这些因素包括遗传、疾病、药物、草药以及食物等。CYP2C9多态性(主要为CYP2C9*2、CYP2C9*3)、肝功能低下、甲状腺功能亢进、心力衰竭以及阿司匹林、氯吡格雷、咪康唑、当归、茴香、芹菜、菠萝、洋葱、大蒜等和华法林的相互作用均能致华法林抗凝血作用增强。而VKORC1的基因突变以及利福平、卡马西平、人参、绿茶,富含维生素K的制剂或饮食等和华法林相互作用均能使华法林抗凝血作用减弱。另外,有些药物如:苯妥英钠,既能增强又能减弱华法林的抗凝血作用。了解这些因素对华法林抗凝血作用的影响,定期监测INR值,进行个体化给药,有利于华法林安全有效应用。 展开更多
关键词 华法林 抗凝作用 相关因素
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药源性血小板减少症的发病机制和临床表现及防治 被引量:87
5
作者 都丽萍 梅丹 《药物不良反应杂志》 2007年第6期414-419,共6页
药源性血小板减少症是指药物使血小板计数低于正常范围(<100×109/L)引致出血等症状的疾病。药源性血小板减少症按发病机制至少有以下3种:骨髓抑制性、免疫性及非免疫性的血小板减少症。引致血小板减少症的常见药物有:肿瘤化疗... 药源性血小板减少症是指药物使血小板计数低于正常范围(<100×109/L)引致出血等症状的疾病。药源性血小板减少症按发病机制至少有以下3种:骨髓抑制性、免疫性及非免疫性的血小板减少症。引致血小板减少症的常见药物有:肿瘤化疗药物、肝素、奎尼丁、奎宁、金盐、丙戊酸及抗菌药等。肿瘤化疗药物所致血小板减少症的发生率大体高于其他药物。药源性血小板减少症的体征和症状为皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血和牙龈出血,严重者有消化道出血、血尿、阴道出血和颅内出血。药源性血小板减少症可选用以下方法治疗:停用可疑致病药物,给予泼尼松、免疫球蛋白及输注血小板,金盐或砷化物引起的血小板减少症可肌内注射二巯基丙醇以排出重金属离子。 展开更多
关键词 药源性血小板减少症 发病机制 临床表现 治疗 预防
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门诊药房自动化对患者取药等候时间的影响 被引量:69
6
作者 张岩 李鹏 +3 位作者 李建涛 王德志 梅丹 张波 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期63-66,共4页
目的:了解医院门诊药房自动化实施后对患者取药等候时间的影响。方法:从某医院信息系统获取门诊药房自动化实施以来2012年10月-2013年2月处方信息(每月抽取一日),对处方特点、患者取药等候时间、自动发药机使用情况等进行分析。结... 目的:了解医院门诊药房自动化实施后对患者取药等候时间的影响。方法:从某医院信息系统获取门诊药房自动化实施以来2012年10月-2013年2月处方信息(每月抽取一日),对处方特点、患者取药等候时间、自动发药机使用情况等进行分析。结果:东院区门诊药房高峰期日均处方量4 509(4 096~4 866)张,日均发放药品高达32 906(29 461~32 133)盒(或瓶),每张处方平均发放药品数量7.3(7.1~7.7)盒;患者取药等候时间从自动化实施后第1个月的11.6 min下降到第4个月的8.5 min,高峰时段患者取药等候时间从自动化实施后第1个月的16.6 min下降到第4个月的11.8 min;自动发药机参与了约90.4%(89.3%~91.0%)处方的调配工作,其中约43.8%(42.8%~45.7%)的处方完全由发药机自动调配,不需要药师调配。自动发药机发出药品数量占总发药数量的60.1%(57.6%~61.1%)。结论:自动发药机参与处方调配比例和发放药品比例是评价自动发药机的重要指标。自动发药机和预调配模式可调高处方调配速度,缩短患者取药等候时间,促使药师工作模式从"以药品为中心"转换成"以病人为中心"。 展开更多
关键词 药房自动化 取药等候时间 自动发药机 门诊药房
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我国上市公司固定资产投资规模财务影响因素研究 被引量:45
7
作者 梅丹 《管理科学》 CSSCI 2005年第5期80-86,共7页
固定资产投资对宏观经济增长和微观企业发展意义重大,研究我国上市公司投资规模影响因素具有现实意义。通过对经典投资理论和实证研究成果的回顾,提出影响我国上市公司投资规模的因素,并结合上市公司数据实证检验了这些因素。研究结论显... 固定资产投资对宏观经济增长和微观企业发展意义重大,研究我国上市公司投资规模影响因素具有现实意义。通过对经典投资理论和实证研究成果的回顾,提出影响我国上市公司投资规模的因素,并结合上市公司数据实证检验了这些因素。研究结论显示,经典投资理论对上市公司确定投资规模具有适用性,上市公司投资规模主要取决于面临的投资机会、内部现金流和负债程度,不同行业、不同规模公司的投资规模确定还有自身特点。 展开更多
关键词 固定资产投资 投资规模 影响因素
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药品包装材料对药品质量和安全性的影响 被引量:65
8
作者 周健丘 梅丹 《药物不良反应杂志》 2011年第1期27-31,共5页
常用药品包装材料是指直接接触药品的包装材料和容器。目前主要药品包装材料有4类:玻璃、橡胶、塑料和金属。药品包装材料与其所包装药品有可能发生相互影响,例如可吸收药品中的有效成分而降低其疗效,也可释出一些有害物质而损害机体组... 常用药品包装材料是指直接接触药品的包装材料和容器。目前主要药品包装材料有4类:玻璃、橡胶、塑料和金属。药品包装材料与其所包装药品有可能发生相互影响,例如可吸收药品中的有效成分而降低其疗效,也可释出一些有害物质而损害机体组织。因此,应加强药品包装材料的质量控制,根据药品特性正确选用包装材料,并应注意包装材料相关的药品安全问题。 展开更多
关键词 药品包装材料 质量 安全性
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益生菌制剂的发展现状与临床应用进展 被引量:55
9
作者 孙雯娟 张波 +1 位作者 李大魁 梅丹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期850-857,共8页
目的:探究益生菌制剂发展现状与临床应用进展,旨在为临床用药提供全面、有效参考。方法:通过检索专业官网和权威文献,汇总国内外益生菌产品信息,着重介绍益生菌产品现状、临床使用的循证证据及安全性。结果:国内外益生菌产品临床应用广... 目的:探究益生菌制剂发展现状与临床应用进展,旨在为临床用药提供全面、有效参考。方法:通过检索专业官网和权威文献,汇总国内外益生菌产品信息,着重介绍益生菌产品现状、临床使用的循证证据及安全性。结果:国内外益生菌产品临床应用广泛,从产品特点、循证证据、安全性角度综合探究,对临床用药有指导意义。结论:各国益生菌制剂在临床应用方面有不同程度进展,国际组织越发重视其不同领域的开发和安全性探索。我国益生菌的临床研究、产品开发取得了良好前景,但在研究规模、方法学设计、质量评价等方面仍有待提高。 展开更多
关键词 益生菌 产品现状 临床应用 安全性
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医疗机构药学服务规范 通则 被引量:54
10
作者 甄健存 +29 位作者 梅丹 杜光 蒋学华 缪丽燕 陆进 高申 姜玲 卢晓阳 钟明康 李文渊 刘芳 谢诚 杨丽娟 杜姗 舒永全 王航 李晓宇 汪燕燕 吴薇 朱冬春 林平 宋士卒 张亮 马葵芬 夏宏 戴婷婷 王晓星 张文婷 王春晖 闫雪莲 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第23期3169-3180,共12页
第一章总则第一条为加强医疗机构药学服务管理,保障药学服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范(试行)》《医疗机构处方审核规范》等有关法律... 第一章总则第一条为加强医疗机构药学服务管理,保障药学服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范(试行)》《医疗机构处方审核规范》等有关法律法规、规章制度,制定本规范。 展开更多
关键词 药学服务 规范 医疗机构
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静脉滴注用抗生素粉针剂中不溶性微粒考察 被引量:51
11
作者 梅丹 李大魁 +1 位作者 张继春 陈燕敏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期670-672,共3页
目的 :考察复配抗生素粉针后静脉注射液中的不溶性微粒变化。方法 :将 2 8个厂家产效期内青霉素、氨苄西林、哌拉西林、阿洛西林、头孢拉定、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮和含 β 内酰胺酶抑制剂类等 6... 目的 :考察复配抗生素粉针后静脉注射液中的不溶性微粒变化。方法 :将 2 8个厂家产效期内青霉素、氨苄西林、哌拉西林、阿洛西林、头孢拉定、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮和含 β 内酰胺酶抑制剂类等 62种粉针剂溶配于 10 0ml氯化钠注射液中 ,利用库尔特计数仪计数直径大于 2 .0 ,5 .0 ,10 .0 ,2 5 .0 μm的粒数 ,得每 1ml复配液所含抗生素粉针的不溶性微粒数。结果 :复配后有 4 6个批号的制剂不含 2 5 .0 μm以上的粒子 ,占样品总数的 74 .19% ,6批制剂不含10 .0 μm以上的微粒 ,1批制剂不含 5 .0 μm以上的粒子 ,分别占 9.68%和 1.61% ,含 2 .0 μm以上粒子数 <10 0 0个 /ml的有 5批 ,占 8.0 6%。结论 :各样品基本符合美国药典注射用抗生素粉针剂不溶性微粒的限度要求 ,但不同厂家、来源和批号的产品差距很大。 展开更多
关键词 粉针剂 不溶性微粒 质量控制 中药
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规范肠外营养液配制 被引量:46
12
作者 中华医学会肠外肠内营养学分会药学协作组 梅丹 +2 位作者 赵彬 老东辉 商永光 《协和医学杂志》 2018年第4期320-331,共12页
国内不同地区、不同医院肠外营养混合液处方组成和配制方法差别较大。为改善国内肠外营养液配制认知、减少不当配制、降低患者相关风险,中华医学会肠外肠内营养学分会药学协作组组织专家,按目前中国当前实际情况及国际上发表的研究结果... 国内不同地区、不同医院肠外营养混合液处方组成和配制方法差别较大。为改善国内肠外营养液配制认知、减少不当配制、降低患者相关风险,中华医学会肠外肠内营养学分会药学协作组组织专家,按目前中国当前实际情况及国际上发表的研究结果及循证医学证据,结合配制方面有关专家的经验,形成《规范肠外营养液配制》专家共识,为国内肠外营养液配制的规范化和标准化提供推荐意见。 展开更多
关键词 肠外营养液 全营养混合液 配制
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加强医院药学人才建设建设适应医改需求的临床药师培训体系 被引量:45
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作者 甄健存 吴永佩 +12 位作者 颜青 李宏建 王长连 高申 蒋学华 梅丹 卢晓阳 钟明康 缪丽燕 姜玲 杜光 李喜西 陆进 《中国医院》 2020年第5期65-67,共3页
2005年,中国医院协会药事管理专业委员会受原卫生部委托开展临床药师培训试点工作。14年来,已构建了完整的临床药师培训体系,建立了245家临床药师培训基地、878个临床药师培训带教组和17家师资培训基地,培养了11404名临床药师和1833名... 2005年,中国医院协会药事管理专业委员会受原卫生部委托开展临床药师培训试点工作。14年来,已构建了完整的临床药师培训体系,建立了245家临床药师培训基地、878个临床药师培训带教组和17家师资培训基地,培养了11404名临床药师和1833名临床药师师资,并不断规范和增加临床药师培训要求和内容。临床药师培训是院校教育的有效补充和重要衔接,为满足新医改对医疗机构药学人才的需求起到决定性作用,极大地提升了医院绩效管理和合理用药水平,提升了药师的合理用药实践能力。 展开更多
关键词 临床药师 培训体系 培训基地 带教师资 人力资源
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我院抗菌药物处方点评制度与成效对比 被引量:38
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作者 胡扬 张波 +1 位作者 都丽萍 梅丹 《中华医院管理杂志》 北大核心 2014年第4期282-285,共4页
介绍抗菌药物处方点评制度、实施方法、工作流程和效果评价,并对2012年1月至6月与2013年1月至6月的抗菌药物处方点评数据成效进行对比。结果显示,与2012年1月至6月相比,2013年1月至6月门急诊合理处方比例、门诊患者抗菌药物处方比例... 介绍抗菌药物处方点评制度、实施方法、工作流程和效果评价,并对2012年1月至6月与2013年1月至6月的抗菌药物处方点评数据成效进行对比。结果显示,与2012年1月至6月相比,2013年1月至6月门急诊合理处方比例、门诊患者抗菌药物处方比例、抗菌药物使用强度、抗菌药物费用占药费百分率变化幅度分别为2.5%、-4.71%、-1.22、-0.37%。其中门诊患者抗菌药物处方比例最显著。据此,制度化、规范化且卓有成效的处方点评模式已经建立。 展开更多
关键词 抗菌药物 处方点评 成效 临床药师
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北京地区医院药师规范化培训体系设计与实践 被引量:38
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作者 王淑洁 王育琴 +5 位作者 甄健存 李玉珍 翟所迪 梅丹 史丽敏 郭代红 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期788-790,共3页
目的:开展规范化培训,保证医院药师队伍整体水平达到医院药学工作的基本要求。方法:通过座谈研究制定标准,实施"培训、再研究、再实践"的方法,不断摸索探讨培训内容、培训标准、考核标准与考核办法。结果:设计完成并实施了《... 目的:开展规范化培训,保证医院药师队伍整体水平达到医院药学工作的基本要求。方法:通过座谈研究制定标准,实施"培训、再研究、再实践"的方法,不断摸索探讨培训内容、培训标准、考核标准与考核办法。结果:设计完成并实施了《北京地区医院药师培训细则》、《北京地区医院药师规范化培训登记手册》、《北京地区医院药师规范化培训考核手册》和《北京地区医院药师规范化培训基地认证评审指标体系》,并以其指导实际工作,从而初步建立起北京地区医院药师规范化培训体系。结论:本研究为在全国推行医院药师规范化培训工作打下了基础,积累了经验。 展开更多
关键词 北京地区 医院药师 规范化培训 体系
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CYP2C9及VKORC1基因多态性对华法林剂量和抗凝效果的影响 被引量:38
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作者 都丽萍 梅丹 +2 位作者 刘昌伟 刘暴 苏薇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期1628-1633,共6页
目的研究中国汉族人性别、年龄、体重、身高、血清白蛋白、细胞色素P450(CYP)2C9和维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因型与华法林剂量的关系,为华法林个体化给药方案提供建议。方法收集中国汉族健康受试者以及临床使用华法林的患... 目的研究中国汉族人性别、年龄、体重、身高、血清白蛋白、细胞色素P450(CYP)2C9和维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因型与华法林剂量的关系,为华法林个体化给药方案提供建议。方法收集中国汉族健康受试者以及临床使用华法林的患者,记录患者的年龄、性别、体重、身高、白蛋白水平、凝血酶原时间国际标准化比值(PT-INR)、华法林剂量等指标。采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测CYP2C9和VKORC1基因型。结果 221例健康受试者的CYP2C9基因型检测有200例为*1/*1型,1例为*1/*2型,20例为*1/*3型;VKORC1(-1639G>A)基因型检测有182例为突变纯合子AA型,39例为杂合子GA型,未发现GG型;190例患者的CYP2C9基因型检测有174例为*1/*1型,16例为*1/*3型,未发现*2突变;VKORC1(-1639G>A)基因型检测有163例为AA型,25例为GA型,2例为纯合子GG型。VKORC1(-1 639G>A)AA组,华法林平均剂量明显低于GA+GG组[(2.61±0.84)mg.d-1比(4.44±0.87)mg.d-1],CYP2C9*1/*3基因型组华法林平均剂量明显低于*1/*1型组[(2.29±0.83)mg.d-1比(2.98±1.09)mg.d-1];CYP2C9基因型、VKORC1基因型分别解释了华法林剂量个体差异的4.2%和39.4%,包括年龄、体重、CYP2C9基因型以及VKORC1基因型的多变量模型能解释个体间剂量差异约55.0%(r2=0.55)。结论包括年龄、体重、CYP2C9和VKORC1基因型的多变量个体化给药方案对临床提高华法林使用的安全性有潜在的意义。 展开更多
关键词 华法林 剂量 基因多态性 CYP2C9 VKORC1
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药师提供安全用药服务的探讨 被引量:34
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作者 梅丹 唐彦 刘梅 《药物不良反应杂志》 2005年第1期7-10,共4页
为临床提供安全、有效、合理及经济的药品是医院药师的责任。药师在实际工作中发现药品潜在的安全性问题时,应及时与患者和医生沟通及交流,有助于减少差错,提高用药安全性,同时加强对患者用药教育也是药师面临的新挑战。本文就药品质量... 为临床提供安全、有效、合理及经济的药品是医院药师的责任。药师在实际工作中发现药品潜在的安全性问题时,应及时与患者和医生沟通及交流,有助于减少差错,提高用药安全性,同时加强对患者用药教育也是药师面临的新挑战。本文就药品质量、用药教育并结合工作中遇到的问题进行探讨。 展开更多
关键词 药品质量 用药差错 用药教育
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重视老年人多重用药问题 被引量:32
18
作者 张波 闫雪莲 +1 位作者 王秋梅 梅丹 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期171-174,共4页
老年人多重用药问题普遍且严重,我们通过文献调研、药剂科门诊咨询和参与老年医学团队工作,对老年人用药目的、用药量、用药习惯等相关情况进行分析。通过了解老年人随增龄带来的生理机能、药动学和药效学的变化,开展用药(医嘱)审... 老年人多重用药问题普遍且严重,我们通过文献调研、药剂科门诊咨询和参与老年医学团队工作,对老年人用药目的、用药量、用药习惯等相关情况进行分析。通过了解老年人随增龄带来的生理机能、药动学和药效学的变化,开展用药(医嘱)审核,促进合理安全用药。以老年医学团队的模式服务于患者,可以更好地管理老年人的用药问题。 展开更多
关键词 处方 药物 用药计划表
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商业信用融资、客户集中度与企业研发投入 被引量:31
19
作者 梅丹 程明 《经济与管理评论》 CSSCI 北大核心 2021年第5期139-149,共11页
商业信用融资是企业重要的融资方式之一,创新能力的培育和提高是企业获取长期竞争优势的前提。基于2007年至2018年沪深A股上市公司数据,探讨商业信用融资对研发投入水平的影响,发现两者之间显著正相关。从完整供应链角度引入企业客户(顾... 商业信用融资是企业重要的融资方式之一,创新能力的培育和提高是企业获取长期竞争优势的前提。基于2007年至2018年沪深A股上市公司数据,探讨商业信用融资对研发投入水平的影响,发现两者之间显著正相关。从完整供应链角度引入企业客户(顾客)特征,发现较高的客户(顾客)集中度会强化商业信用融资对研发投入的促进作用。进一步分析揭示,货币政策紧缩时期相比货币政策宽松时期、民营企业相比国有企业、高负债率企业相比低负债率企业,高客户集中度对于商业信用融资促进提升企业研发投入水平的正向影响更为显著。 展开更多
关键词 商业信用融资 客户集中度 研发投入
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内部控制质量与会计信息可比性关系的实证研究——基于我国上市公司2011-2014年的证据 被引量:30
20
作者 梅丹 《经济与管理评论》 CSSCI 2017年第5期34-41,共8页
公司内部控制对会计信息相关性、稳健性等的影响已被相关研究广泛证实。可比性是会计信息质量特征的重要组成部分和增强财务信息有用性的基本属性。以2011-2014年我国A股上市公司为对象,研究发现公司内部控制质量的提升能显著提高会计... 公司内部控制对会计信息相关性、稳健性等的影响已被相关研究广泛证实。可比性是会计信息质量特征的重要组成部分和增强财务信息有用性的基本属性。以2011-2014年我国A股上市公司为对象,研究发现公司内部控制质量的提升能显著提高会计信息可比性。就内部控制质量与会计信息可比性关系的进一步分析发现,在非地方政府控制的公司以及处于强产品市场竞争行业的公司,其内部控制质量的提高更有利于会计信息可比性的提升。 展开更多
关键词 内部控制质量 会计信息可比性 市场竞争
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