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枸杞子的抗衰老功效及增强DNA修复能力的作用 被引量:17
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作者 邹俊华 +1 位作者 闵凌峰 吴白燕 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第11期132-133,共2页
目的:检测枸杞子对遗传物质DNA受损后修复的作用,探讨枸杞子在抗衰老中的药理作用。方法:2000-03北京医科大学遗传系检测了不同浓度的枸杞培养液培养受γ射线照射的人淋巴细胞所得微核率的差异,同时在非程序DNA合成法(UDS)基础上,检测... 目的:检测枸杞子对遗传物质DNA受损后修复的作用,探讨枸杞子在抗衰老中的药理作用。方法:2000-03北京医科大学遗传系检测了不同浓度的枸杞培养液培养受γ射线照射的人淋巴细胞所得微核率的差异,同时在非程序DNA合成法(UDS)基础上,检测受紫外线损伤后外周血淋巴细胞诱导3H-TdR掺入细胞的量。结果:人外周血淋巴细胞微核率及微核细胞率结果:显示γ射线具有很强的诱发微核产生的作用(P<0.001);同一放射剂量下,培养液中加枸杞提取液组与不加枸杞提取液组相比,微核率及微核细胞率均极显著降低P<0.001),1g/L枸杞浓度组比0.5g/L浓度组这种抑制微(核的作用更为显著(P<0.001)。口服枸杞子后能提高正常人DNA修复能力。结论:枸杞对辐射所致DNA损伤具有良好的修复作用,为延缓细胞衰老的分子生物学研究提供理论基础。 展开更多
关键词 枸杞子 DNA修复 辐射 电离
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枸杞子对人成纤维细胞寿命及c-fos基因表达的影响 被引量:14
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作者 邹俊华 +3 位作者 刘林 闵凌峰 唐逸然 吴白燕 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第7期110-111,共2页
目的:检测枸杞子提取液(fructuslyciiextract,FLE)对人二倍体成纤维细胞国内标准株(2BS)寿命及c-fos基因表达的影响。方法:实验分两组,25代龄2BS细胞用单纯DMEM培养基培养为对照组,实验组25代龄2BS细胞用0.025%FLE培养,计数实验组及对... 目的:检测枸杞子提取液(fructuslyciiextract,FLE)对人二倍体成纤维细胞国内标准株(2BS)寿命及c-fos基因表达的影响。方法:实验分两组,25代龄2BS细胞用单纯DMEM培养基培养为对照组,实验组25代龄2BS细胞用0.025%FLE培养,计数实验组及对照组所培养的代龄。制备c-fos探针,并以Northern杂交的方法检测c-fos在0.025%FLE处理后的表达情况。结果:实验组的代龄(61.0±2.9)代明显大于对照组(49.0±2.5)代(t=3.31,P<0.05)。在衰老细胞中发现经0.025%FLE处理后能检测到c-fos的表达,而对照组未检测到。结论:枸杞子能有限的延长2BS细胞寿命,并对衰老2BS细胞c-fos基因转录有诱导作用,为延缓细胞衰老的基因学研究提供理论基础。 展开更多
关键词 细胞衰老 枸杞子/药理学 转录 遗传
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新生儿基因CYP2E15′端RsaⅠ和PON2311位点多态性与早产的关系 被引量:5
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作者 吴白燕 +4 位作者 陈大方 杨帆 胡海燕 陈栎 徐希平 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期847-853,共7页
探讨新生儿基因细胞色素P4 5 0 2E1(CYP2E1) 5′端RsaⅠ多态性和对氧磷酶 2 (二乙基对硝基苯磷酸酯酶 2 )基因 311位点 (PON2 311)多态性对早产的影响。采用横断面调查方法 ,使用统一的调查表 ,由安庆市各县医院对入院分娩孕妇及其单胎... 探讨新生儿基因细胞色素P4 5 0 2E1(CYP2E1) 5′端RsaⅠ多态性和对氧磷酶 2 (二乙基对硝基苯磷酸酯酶 2 )基因 311位点 (PON2 311)多态性对早产的影响。采用横断面调查方法 ,使用统一的调查表 ,由安庆市各县医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产、早产和对照新生儿进行调查 ,共得到有效样本 194个母亲 -新生儿对。单因素分析结果显示 :CYP2E1野生纯合子基因型 (cut/cut)与突变纯合子基因型 (uncut/uncut) /杂合子基因型 (cut/uncut)比较 ,对早产的影响不具有统计学意义。而PON2Ser311Ser纯合子基因型与Cys311Cys纯合子基因型 /Cys311Ser杂合子基因型比较 ,对早产的影响具有显著的统计学意义。进一步分析CYP2E15′端RsaⅠ位点多态性和PON2 311位点多态性是否存在交互作用 ,结果显示 :CYP2E1野生纯合子基因型和PON2Ser311Ser纯合子基因型这一组合与参照组比较 ,对早产的影响具有显著的统计学意义。基因CYP2E15′端RsaⅠ位点多态性与新生儿早产不相关 ,但基因PON2 311位点多态性与新生儿早产相关 ,且CYP2E15′端RsaⅠ位点多态性和PON2 311位点多态性之间对早产的影响存在交互作用。 展开更多
关键词 新生儿 CYP2E1 5'端Rsa I PON2311 P450 2E1基因 对氧磷酶2基因 多态性 早产 基因型
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新生儿EPHX1和GSTT1基因多态性与低出生体重的关系 被引量:5
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作者 陈大方 +4 位作者 张涛 杨帆 汪六六 陈栎 吴白燕 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期85-89,共5页
目的 :探讨微粒体环氧化物水解酶基因 (microsomalepoxidehydrolasegene,EPHX1) 139位点多态性和谷胱甘肽转硫酶theta1基因 (theglutathioneS transferasetheta1gene,GSTT1)多态性对新生儿低出生体重的影响。方法 :采用病例对照调查方... 目的 :探讨微粒体环氧化物水解酶基因 (microsomalepoxidehydrolasegene,EPHX1) 139位点多态性和谷胱甘肽转硫酶theta1基因 (theglutathioneS transferasetheta1gene,GSTT1)多态性对新生儿低出生体重的影响。方法 :采用病例对照调查方法 ,使用统一设计的调查问卷 ,由经过培训的调查员于 1998年至 1999年在安徽省安庆市各县级医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产的低出生体重儿和正常出生体重的对照新生儿进行调查 ,共得到 2 4 6个母亲 新生儿对 ,其中低出生体重组 73对 ,正常出生体重对照组 173对 ,用PCR RFLP方法确定基因型。结果 :EPHX1His139His纯合子基因型与His139Arg杂合子基因 /Arg139Arg纯合子基因型比较 ,GSTT1缺失基因型与存在基因型比较 ,多因素Logistic回归模型在经混杂因素 (母亲年龄、文化程度、生育史、新生儿性别、孕周 )调整前后 ,均未见导致低出生体重的危险性有显著性增加。进一步分析EPHX1139位点多态性和GSTT1位点多态性之间对低出生体重的影响 ,结果显示GSTT1缺失基因型和EPHX1His139His纯合子基因型之间有明显联合作用 ,导致低出生体重的危险因素增加 (OR =3.4 6 ,P =0 .0 35 )。结论 :基因EPHX1139位点多态性和GSTT1位点多态性对低出生体重的影响有明显联合作用。 展开更多
关键词 环氧水解酶类 谷胱甘肽转移酶 多态现象 婴儿 出生时低体重
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新生儿PON2基因多态性与早产的关系 被引量:4
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作者 吴白燕 +4 位作者 陈大方 陈栎 徐希平 杨帆 胡海燕 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期515-518,共4页
探讨新生儿对氧磷酶2基因多态性(PON2148,PON2311)对早产的影响。采用横断面调查方法,使用统一的调查表,由安庆市各县医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产、早产和对照新生儿进行调查,共得到有效样本194个母亲一新生儿对。单因素分析结... 探讨新生儿对氧磷酶2基因多态性(PON2148,PON2311)对早产的影响。采用横断面调查方法,使用统一的调查表,由安庆市各县医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产、早产和对照新生儿进行调查,共得到有效样本194个母亲一新生儿对。单因素分析结果显示:PON2 Ala148Ala纯合子基因型与Gly148Gly纯合子基因型/Ala148Gly杂合子基因型比较致早产的危险性升高且有显著意义;同样,PON2 Ser311Ser纯合子基因型致早产的危险性升高且有显著意义。进一步分析PON2148位点多态性和PON2311位点多态性是否存在交互作用,结果显示:这两个位点多态性之间无明显交互作用。对氧磷酶2基因PON2148位点多态性和PON2311位点多态性与新生儿早产相关,但PON2148位点多态性和PON2311位点多态性之间对早产的影响无明显交互作用。 展开更多
关键词 新生儿 PON2基因 早产 对氧磷酶2基因 基因多态性 基因型
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RNA干扰技术在医学遗传学中的应用 被引量:2
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作者 吴丹 吴白燕 +1 位作者 Nanbert ZHONG 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期106-111,共6页
Experimental RNA interference (RNAi) leading to the selective knockdown of gene function is induced by introducing into cells either double stranded RNA (dsRNA), or short interfering RNA (siRNA) fragments into which d... Experimental RNA interference (RNAi) leading to the selective knockdown of gene function is induced by introducing into cells either double stranded RNA (dsRNA), or short interfering RNA (siRNA) fragments into which dsRNA is cut. The siRNA triggers degradation of homologous messengerRNA (mRNA). Widely used as a research tool in the genetic model organisms Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster and mouse to investigate the function of individual genes, RNAi has also been deployed in genome-wide, specific gene-knockdown screens. Recent rapid progress in the application of RNAi to mammalian cells, including neurons and muscle cells, offers new approaches to drug target identification and validation.Advances in targeted delivery of RNAi-inducing molecules have raised the possibility of using RNAi directly as a therapy for a variety of human genetic and other neural and neuromuscular disorders. Here, we review examples of the application of RNAi to worm, fly and mouse models of such diseases aimed at understanding their pathophysiology. 展开更多
关键词 RNA干扰 动物模型 遗传性疾病 作用机制
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人类21号染色体与疾病 被引量:2
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作者 吴白燕 贾弘 《生物学通报》 北大核心 2002年第11期12-15,共4页
21号染色体是人类染色体中最小的常染色体。由日本等 13个国家的研究单位组成的国际基因组已完成了 2 1号染色体的 DNA序列分析 ,其 99.7%的序列已被测定。 2 1号染色体长臂 (2 1q) DNA由 335 46 36 1bp组成 ,其中只剩下 3个小的克隆裂... 21号染色体是人类染色体中最小的常染色体。由日本等 13个国家的研究单位组成的国际基因组已完成了 2 1号染色体的 DNA序列分析 ,其 99.7%的序列已被测定。 2 1号染色体长臂 (2 1q) DNA由 335 46 36 1bp组成 ,其中只剩下 3个小的克隆裂隙和7个序列裂隙 (约 10 0 kb)尚未确定。在 2 1q、q的近着丝粒处及 2 1q远、近区域存在很多重复序列。 2 1号染色体有 39个断裂点 ,原因是由于 2 1号染色体与其他染色体发生相互易位、2 1号染色体内重排或受到辐射所致。人类 2 1号染色体上的特异基因与小鼠 16、17及10号染色体上的某些基因互为同质异构基因 ,显示了基因组在进化过程中的变异性和保守性。2 1号染色体基因密度较小 ,含有 12 7个已知基因 ,98个预报基因和 5 9个假基因。2 1号染色体与 Down′s综合征、某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病 (双相情感障碍、家族性复合高血脂症 )、实体瘤及白血病的发生有关。 展开更多
关键词 人类21号染色体 疾病 染色体结构特性 相关性
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新生儿CYP2E1基因5′端RsaⅠ位点多态性和PON2基因148位点多态性与早产的关系 被引量:2
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作者 吴白燕 +6 位作者 陈大方 刘林 杨帆 胡海燕 陈栎 王桂香 徐希平 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期577-583,共7页
为探讨新生儿细胞色素P4 5 0 2E1(CYP2E1)基因多态性和对氧磷酶 2 (二乙基对硝基苯磷酸酯酶 2 )基因(PON2 ) 14 8位点多态性对早产的影响 ,采用横断面调查方法 ,使用统一的调查表 ,由安庆市各县医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产、早产... 为探讨新生儿细胞色素P4 5 0 2E1(CYP2E1)基因多态性和对氧磷酶 2 (二乙基对硝基苯磷酸酯酶 2 )基因(PON2 ) 14 8位点多态性对早产的影响 ,采用横断面调查方法 ,使用统一的调查表 ,由安庆市各县医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产、早产和对照新生儿进行调查 ,共得到有效样本 2 0 9个母亲 新生儿对。单因素分析结果显示 :CYP2E1野生纯合子基因型 ( + + )与突变纯合子基因型 ( - - ) 杂合子基因型 ( + - )比较 ,对早产的影响不具有统计学意义。而PON2Ala14 8Ala纯合子基因型与Gly14 8Gly纯合子基因型 Ala14 8Gly杂合子基因型比较 ,对早产的影响具有显著的统计学意义。进一步分析CYP2E1基因 5′端RsaⅠ位点多态性和PON2基因 14 8位点多态性是否存在交互作用 ,结果显示 :CYP2E1野生纯合子基因型和PON2Ala14 8Ala纯合子基因型这一组合与参照组比较 ,对早产的影响有显著的统计学意义。基因CYP2E15′端RsaⅠ位点多态性与新生儿早产不相关 ,但基因PON2 14 8位点多态性与新生儿早产相关 ,且CYP2E15′端RsaⅠ位点多态性和PON2 14 展开更多
关键词 细胞色素P4502E1基因 对氧磷酶2基因 多态性 早产 基因型
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过度表达突变核纤层蛋白A受精卵移植至假孕鼠体内的成活能力
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作者 李燕辉 周刚 +2 位作者 刘卉 吴白燕 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第43期8661-8664,共4页
目的:制备Hutchinson-Gilford早老症转基因小鼠模型,观察突变的核纤层蛋白A对小鼠受精卵着床和成活情况的影响。方法:实验于2004-09/2007-04在北京大学医学部医学遗传学系和中国农业大学生物技术国家重点实验室完成。①实验方法:将缺失... 目的:制备Hutchinson-Gilford早老症转基因小鼠模型,观察突变的核纤层蛋白A对小鼠受精卵着床和成活情况的影响。方法:实验于2004-09/2007-04在北京大学医学部医学遗传学系和中国农业大学生物技术国家重点实验室完成。①实验方法:将缺失了第11外显子末端150个碱基的LMNA基因cDNA克隆到pcDNA3.1载体,应用原核显微注射方法将线性化的pcDNA3.1-mutant LMNA注射到小鼠受精卵的雄原核,再将注射后的受精卵移植至假孕鼠的输卵管。②实验评估:观察受精卵的着床和成活情况。通过聚合酶链反应检测着床的胚胎,鉴定有无阳性转基因动物。结果:①178只注射pcDNA3.1-mutant LMNA后的存活受精卵移植至假孕鼠输卵管后,出生13只子代鼠,出生率只有7%;58只注射pcDNA3.1-mutant LMNA后的存活受精卵移植到假孕鼠输卵管后,在移植后12 ̄15d的受体母鼠子宫内收集到1只活胚和5只死胚。②聚合酶链反应方法检测所收集到的胚胎,没有得到pcDNA3.1-mutant LMNA阳性转基因鼠。在着床的胚胎中也没有检测到pcDNA3.1-mutant LMNA。结论:过量表达的突变核纤层蛋白A对小鼠受精卵有致死性,只有无目的基因整合的受精卵才能存活至出生。 展开更多
关键词 早衰 核蛋白类 转基因 细胞移植
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21三体与母亲年龄关系的新发现 被引量:5
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作者 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期84-84,共1页
关键词 21三体 母亲 年龄关系 端粒 染色体交换
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艾滋病治疗的新希望 被引量:2
11
作者 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期41-41,共1页
关键词 艾滋病 治疗 HIV阳性携带者 基因治疗
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DNA错配修复
12
作者 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期67-67,共1页
关键词 DNA错配修复 遗传物质 突变 DNA双链分子 安全保障体系
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微卫星
13
作者 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期80-80,共1页
关键词 微卫星 遗传性疾病 克隆 基因诊断 遗传标志
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增加的淀粉样β蛋白(Ab42)和晚发型阿尔茨海默病与尿激酶型血纤维蛋白溶酶原激活因子基因中的单个核苷酸多态性相关
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作者 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期105-105,共1页
关键词 淀粉样Β蛋白 阿尔茨海默病 尿激酶型血纤维蛋白溶酶原激活因子基因 单个核苷酸 多态性
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长期紧张对染色体端粒的影响
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作者 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期54-54,共1页
关键词 染色体端粒 DNA 蛋白质 应激激素 氧化应激反应
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