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题名酸性木聚糖酶产生菌的筛选及产酶条件
被引量：30
- 1
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作者
陈红歌
朱静
梁改芹
严自正
张树政
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机构
中国科学院微生物研究所
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出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第4期350-354,共5页
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基金
国家"九五"科技攻关项目
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文摘
从１５０株真菌中筛选到８株产木聚糖酶活力在１００Ｕ／ｍＬ以上的菌株，其中活力最高的为黑曲霉（编号１４９）（Ａｓｐｅｒｇｉｌｕｓｎｉｇｅｒ）。该菌株产酶较适培养基为：麸皮半纤维素４％，ＮａＮＯ３１％，麸皮１％，用不加（ＮＨ４）２ＳＯ４和尿素的Ｍａｎｄｅｌｓ氏营养盐液配制。２８℃～３０℃振荡培养６０ｈ，酶活力最高可达３７５．２Ｕ／ｍＬ。该酶最适作用ｐＨ为４６，在ｐＨ３～１１之间基本稳定。该菌株发酵液中含有木聚糖酶（相对活力１００）外还有淀粉酶（１８），甘露聚糖酶（０９８），β木糖苷酶（０９４）和纤维素酶（０１７）。
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关键词
黑曲霉
木聚糖酶
发酵条件
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Keywords
Aspergillus niger, Xylanase, Fermentation cond itions
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分类号
TQ926
[轻工技术与工程—发酵工程]
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题名黑曲霉木聚糖酶的纯化与性质
被引量：23
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作者
陈红歌
朱静
梁改芹
严自正
贾新成
张树政
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机构
河南农业大学生物工程学院
中国科学院微生物研究所
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出处
《菌物系统》
CSCD
北大核心
2000年第1期111-116,共6页
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基金
国家自然科学基金!39600029
国家"九五"科技攻关项目!No.96-C03-02-03
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文摘
由凝胶电泳酶谱检测到黑曲霉１４９发酵液中存在两型木聚糖酶，依次为Ｘ－Ⅰ和Ｘ－Ⅱ．通过硫酸铵分级沉淀及ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ５０柱层析分别将Ｘ－Ⅰ、Ｘ－Ⅱ纯化到凝胶电泳均一。由ＳＤＳ一凝胶电泳和浓度梯度凝胶电泳测得Ｘ－Ⅰ和Ｘ－Ⅱ的分子量分别为３７ｋＤａ，７６ｋＤａ，２４ｋＤａ和２３ｋＤａ，Ｘ－Ⅰ具有亚基。二者的含糖量分别为２７６％和７．３％。Ｘ－Ⅰ和Ｘ－Ⅱ最适反应温度分别为５０℃和５５℃，ｐＨ为４６和５．２。在ｐＨ４．６～９．２和ｐＨ４．０～１０．０之间Ｘ－Ⅰ、Ｘ－Ⅱ活力稳定。５０℃保温２４ｈ，Ｘ－Ⅰ活力仍为１００％，而Ｘ－Ⅱ的活力已降为２．８％。ＨｇＣｌ２和ＡｇＮＯ３显著抑制Ｘ－Ⅰ、Ｘ－Ⅱ的活力。Ｘ－Ⅰ与Ｘ－Ⅱ水解不同来源的木聚糖，其产物有所不同。
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关键词
黑曲霉
木聚糖酶
纯化
性质
纸浆漂白
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Keywords
mpergillus niger,Xylanase, Purification,Propertis.
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分类号
Q936
[生物学—微生物学]
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题名木聚糖酶的制备及其在麦草浆漂白中的应用
被引量：15
- 3
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作者
冯文英
李振岩
常清荣
梁改芹
朱静
严自正
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机构
中国制浆造纸研究院
中国科学院微生物研究所
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出处
《中国造纸》
CAS
北大核心
2002年第2期8-13,共6页
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基金
国家"九五"科技攻关项目(No.96-C03-02-03)
国家自然科学基金资助项目(39600029)
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文摘
由黑曲霉菌株制备出酸性和偏碱性的木聚糖酶,研究了酶的基本特性,优化了酶的预处理条件,并进行了麦草浆酶预处理-漂白的实验室实验和生产试验。结果表明:当漂白用氯量为5%时,酶处理浆比对照浆提高白度4.5%ISO,在达到相同的纸浆白度时,酶处理浆可节省用氯量28%。
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关键词
木聚糖酶
制备
麦草浆
漂白
应用
造纸
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Keywords
Aspergillus niger
xylanase
wheat straw pulp
prebleaching
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分类号
TS727
[轻工技术与工程—制浆造纸工程]
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题名焦曲霉产木聚糖酶的研究
被引量：11
- 4
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作者
朱静
王皓
梁改芹
严自正
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机构
中国科学院微生物研究所
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出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第1期75-78,共4页
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基金
国家"九.五"科技攻关计划
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文摘
从１１４４株真菌中筛选到一株产木聚糖酶活力较高的焦曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｕｓｕｓｔｕｓ）。该菌株适宜的产酶条件为在４％麸皮液中添加０５％葡萄糖，０４％硝酸钠及０１％氯化钠，３０℃振荡培养６ｄ，木聚糖酶活力可达２１７６ｕ／ｍＬ。酶反应的最适温度为５５℃，最适ｐＨ为５５，在ｐＨ５～８酶活力稳定。４５℃保温１ｈ，酶活力剩余３５％。酶水解桦木木聚糖的Ｋｍ值为４３×１０－３ｇ／ｍＬ，Ｖｍａｘ值为４９ｍｇ／（ｍＬ·ｍｉｎ）。酶解产物以木三糖和木四糖为主，表明该酶是一种典型的内切糖苷酶。
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关键词
焦曲霉
木聚糖酶
糖苷酶
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Keywords
Aspergillus ustus, xylanase,glycosidese
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分类号
Q936
[生物学—微生物学]
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题名产碱菌麦芽四糖淀粉酶多型性的形成
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作者
朱静
车凤琴
严自正
梁改芹
张树政
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机构
中国科学院微生物研究所
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出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期24-28,共5页
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基金
国家自然科学基金
中国科学院资助
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文摘
产碱菌培养液的酶谱呈一主带Ｇ４Ａ１及两次带Ｇ４Ａ２与Ｇ４Ａ３，分别进行纯化并鉴定其水解产物，均为麦芽四糖，说明三者全是麦芽四糖淀粉酶，它们以多型性形式存在于产碱菌培养液中。培养液中没有检出糖苷酶，２４，７２，９６ｈ培养液中不含蛋白酶（仅４８ｈ培养液中有微量蛋白酶），说明多型性不是糖苷酶和蛋白酶造成的。改变培养条件不影响多型性产生。
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关键词
产碱菌
麦芽四糖淀粉酶
多型性
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Keywords
Alcaligenes sp., maltotetraose forming amylase, glycosidase, multiple forms
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分类号
Q939.106
[生物学—微生物学]
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