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三聚氰胺磷酸盐和季戊四醇在EVA中的阻燃研究 被引量:30
1
作者 李小云 王正洲 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期145-148,共4页
研究了三聚氰胺磷酸盐(M P)和季戊四醇(PER)作为膨胀型阻燃剂(IFR)在乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)中的阻燃作用。采用氧指数法和垂直燃烧法研究了M P和PER不同配比对EVA阻燃效果的影响。实验结果表明,M P和PER的配比不同对体系的阻燃有... 研究了三聚氰胺磷酸盐(M P)和季戊四醇(PER)作为膨胀型阻燃剂(IFR)在乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)中的阻燃作用。采用氧指数法和垂直燃烧法研究了M P和PER不同配比对EVA阻燃效果的影响。实验结果表明,M P和PER的配比不同对体系的阻燃有很大影响。在M P和PER总添加量为50%时,M P/PER质量比为2∶1时显示出最好的阻燃效果,阻燃EVA体系氧指数最高,垂直燃烧达到V-0级。采用热分析研究了膨胀型阻燃EVA体系的热分解特性,以及采用激光拉曼光谱等手段对材料燃烧后形成的膨胀炭层进行了表征。 展开更多
关键词 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物 三聚氰胺磷酸盐 季戊四醇 膨胀型阻燃
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无卤阻燃聚乙烯的热分解动力学研究 被引量:21
2
作者 黄玲 王正洲 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期34-38,55,共6页
采用六种不同的动力学分析方法,即Coats-Redfern方法、Van Krevelen方法、Horowitz-Metzger方法、Freeman-Carroll方法、Flynn-Wall方法以及Kissinger方法对氢氧化镁(MH)和红磷(RP)无卤阻燃聚乙烯体系的热分解动力学进行了探讨.前面四... 采用六种不同的动力学分析方法,即Coats-Redfern方法、Van Krevelen方法、Horowitz-Metzger方法、Freeman-Carroll方法、Flynn-Wall方法以及Kissinger方法对氢氧化镁(MH)和红磷(RP)无卤阻燃聚乙烯体系的热分解动力学进行了探讨.前面四种方法计算的结果比较接近,阻燃聚乙烯的活化能比未阻燃聚乙烯的高,活化能顺序为PEMHRP>PEMH>LLDPE,说明了阻燃聚乙烯有着更好的热稳定性.Kissinger方法和Flynn-Wall方法的结果相近,但与其他四种方法的计算结果相差较大,可能不适用于本体系. 展开更多
关键词 聚乙烯 热重分析 无卤阻燃 热分解动力学
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光散射法研究丙烯酸十八酯和苯乙烯微乳液共聚机理 被引量:9
3
作者 朱卫忠 李干佐 +4 位作者 郑立强 刘少杰 水玲玲 吴奇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-5,共5页
在十六烷基溴化吡啶 /叔丁醇 / 15 %丙烯酸十八酯和苯乙烯 /水体系的O/W微乳液中 ,使用动态光散射法 ,研究其中两种单体共聚反应的成核机理 .结果表明 ,聚合过程中乳胶粒成核位置主要在增溶胶束的单体微珠中 。
关键词 动态光散射 O/W微乳液 微乳液聚合 增溶胶束 聚合机理 丙烯酸十八酯 苯乙烯
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把分子模拟法引入高分子物理实验教学 被引量:9
4
作者 朱平平 何平笙 +1 位作者 杨海洋 《大学化学》 CAS 2010年第4期41-46,共6页
关键词 分子模拟法 物理实验教学 高分子科学 科学研究方法 分子模型 化学性质 分子体系 计算机
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污泥中锌对土壤酶活性的影响及评价 被引量:7
5
作者 黄游 陈玲 +1 位作者 赵建夫 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期895-898,共4页
以磷酸酶、过氧化氢酶、脲酶、转化酶等四种土壤酶为考察指标,研究了重金属Zn浓度为0~6000mg·kg-1时对水稻土和施加污泥的土壤中酶活性的影响。结果表明,污泥堆肥施入土壤后可以显著提高土壤磷酸酶的活性,同时还能缓解外源金属Zn... 以磷酸酶、过氧化氢酶、脲酶、转化酶等四种土壤酶为考察指标,研究了重金属Zn浓度为0~6000mg·kg-1时对水稻土和施加污泥的土壤中酶活性的影响。结果表明,污泥堆肥施入土壤后可以显著提高土壤磷酸酶的活性,同时还能缓解外源金属Zn对土壤酶的产生的抑制作用。4种酶对Zn抑制作用的敏感性由大到小依次为:过氧化氢酶,磷酸酶,脲酶,转化酶,过氧化氢酶和磷酸酶受到的抑制作用可以用sigmoidal剂量-效应模型表征和计算生态剂量值,将过氧化氢酶作为评价施泥土壤Zn污染程度的指标具有一定的可行性。 展开更多
关键词 污泥 重金属 酶活性
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流场驱动高分子链迁移穿过微通道的耗散粒子动力学模拟 被引量:7
6
作者 郭佳意 李学进 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期160-167,共8页
利用耗散粒子动力学模拟方法研究了高分子链在流场驱动作用下迁移穿过微通道过程中的链构象变化和动力学行为.在足够大的流场力驱动作用下,高分子链在沿着流场方向逐渐被拉伸,从而能够穿过管径小于其自身尺寸的微通道.耗散粒子动力学模... 利用耗散粒子动力学模拟方法研究了高分子链在流场驱动作用下迁移穿过微通道过程中的链构象变化和动力学行为.在足够大的流场力驱动作用下,高分子链在沿着流场方向逐渐被拉伸,从而能够穿过管径小于其自身尺寸的微通道.耗散粒子动力学模拟结果表明高分子链的迁移过程主要分为3个步骤:(1)在流场驱动作用下,高分子链漂移并逐渐靠近微通道入口;(2)高分子链逐渐调整自身构象,并使其部分进入微通道;(3)高分子链成功穿过微通道.同时,模拟还发现当高分子链尺寸大于微通道细管道管径时,高分子链穿过微通道所需的平均迁移时间随着流量的增加而逐渐减小.此外,为了研究高分子链刚性对高分子链穿过微通道的影响,模型中还引入了蠕虫状高分子链模型.模拟结果发现,高分子链的链刚性越强,其迁移穿过微通道的时间越长. 展开更多
关键词 高分子链迁移 流场驱动力 跨膜输运 耗散粒子动力学
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本体柱状的线形嵌段共聚物在受限状态下的自组装结构 被引量:7
7
作者 陈鹏 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期298-308,共11页
综述了使用计算机模拟方法研究在本体状态下形成柱状结构的线形二嵌段和三嵌段共聚物在平行板间和纳米圆孔内的自组装结构.研究发现,嵌段共聚物体系在受限状态下自组装可以得到与本体状态下不同的纳米结构,调整受限状态的物理化学性质... 综述了使用计算机模拟方法研究在本体状态下形成柱状结构的线形二嵌段和三嵌段共聚物在平行板间和纳米圆孔内的自组装结构.研究发现,嵌段共聚物体系在受限状态下自组装可以得到与本体状态下不同的纳米结构,调整受限状态的物理化学性质可以调控受限体系的相行为,从而诱导体系形成特定的结构.模拟研究还发现不同相分离强度和链结构的体系,在相同的受限状态下表现出不同的相行为.因此在制备纳米结构材料的研究中,人们要根据嵌段共聚物体系的特定性质,选择相应的受限环境,才能够实现有效的控制. 展开更多
关键词 嵌段共聚物 受限状态 自组装 计算机模拟
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聚甲基丙烯酸甲酯/(苯乙烯-丙烯腈)共聚物混合体系的早期分离 被引量:5
8
作者 宋默 姜炳政 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期176-181,共6页
本文用激光光散射技术研究了高分子混合体系聚甲基丙烯酸甲酯/(苯乙烯-丙烯腈)共聚物(PMMA/PSAN)不稳相分离(Spinodal decomposition)过程,结果指出,相分离前期符合Cahn理论预言的结果;首次用光散射技术在高分子混合体系相分离研究中得... 本文用激光光散射技术研究了高分子混合体系聚甲基丙烯酸甲酯/(苯乙烯-丙烯腈)共聚物(PMMA/PSAN)不稳相分离(Spinodal decomposition)过程,结果指出,相分离前期符合Cahn理论预言的结果;首次用光散射技术在高分子混合体系相分离研究中得到了不稳相分离增长速率最大值R(q_m);只(q)的实验结果与理论值相吻合;证实了界面自由能对相分离增长速率的影响是不可忽略的。 展开更多
关键词 PMMA/PSAN 不稳相分离
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高聚物两相体系相行为的流变学研究Ⅰ.均聚物共混体系相行为的研究 被引量:5
9
作者 谢瑞 +3 位作者 杨秉新 姜炳政 章其忠 许元泽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第1期7-13,共7页
本文从流变学角度研究了氯化聚乙烯(CPE)/、乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共聚物及聚苯乙烯(PS)/聚乙烯基甲基醚(PVME)两共混物不稳相分离的动力学过程.发现在相分离早期,共混物的粘度和贮能模量增加,中期及后期,两... 本文从流变学角度研究了氯化聚乙烯(CPE)/、乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共聚物及聚苯乙烯(PS)/聚乙烯基甲基醚(PVME)两共混物不稳相分离的动力学过程.发现在相分离早期,共混物的粘度和贮能模量增加,中期及后期,两者逐渐变小.从Doi-Edwards模型出发.考虑到剪切引起的分子形变伴随的流体力学相互作用的变化及其作用下,相互的增长、破裂、旋转等因素,引入Dickie有效体积的概念,分析、解释了上述实验现象.但对PS/pvme(90/10,Wt%)HCPE/EVA(25/75,Wt%)两共混物在相分离后期,粘度有所增长的实验事实,还需深入细致的研究. 展开更多
关键词 不稳相分离 高聚物 均聚物 流变学
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哺乳动物细胞中mRNA起始密码子附近的发夹元件对基因表达的调控
10
作者 尹雪 姚东宝 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期755-763,I0036-I0049,I0057,共24页
本文开发了一种位于起始密码子附近的发夹元件以在哺乳动物细胞中调节mRNA的表达水平.研究了发夹元件的热力学稳定性、GC含量、与5'帽的距离等参数对mRNA表达的影响.此外,隐藏在发夹元件内的起始密码子和上游开放阅读框也会削弱mRN... 本文开发了一种位于起始密码子附近的发夹元件以在哺乳动物细胞中调节mRNA的表达水平.研究了发夹元件的热力学稳定性、GC含量、与5'帽的距离等参数对mRNA表达的影响.此外,隐藏在发夹元件内的起始密码子和上游开放阅读框也会削弱mRNA的翻译起始.证明了此简单的工程化发夹结构可以有效地用于可控的mRNA翻译调控,有利于在不同类型哺乳动物细胞中实现可预测的基因调控. 展开更多
关键词 基因表达调控 发夹元件 起始密码子 信使RNA
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PMMA/PSAN共聚物混合体系不稳相分离的中、后期特征 被引量:1
11
作者 宋默 姜炳政 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第2期13-17,共5页
The intermediate to later stage of the spinodal decomposition of off-critical mixture of poly (methyl methacryate) ( PMMA ) and poly ( styrene-co-acryonitrile ) ( PSAN) was investigated by the time-resolved light-scat... The intermediate to later stage of the spinodal decomposition of off-critical mixture of poly (methyl methacryate) ( PMMA ) and poly ( styrene-co-acryonitrile ) ( PSAN) was investigated by the time-resolved light-scattering technique.lt is shown that during unmixing process there exist power relations of maximum scattered intensity Im(t)and its corresponding wave vactor to time t. In the later stage the scaling relation of structure funcfion S (q, t) with wave vactor qm and β=3α were found. In the intermediate stage some relationship of structure function S(q,t) with wave vactor q was revealed. 展开更多
关键词 PMMA PSAN 共聚物 不稳相分离
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DNA:结构、链替换反应和反应网络
12
作者 肖石燕 李成勖 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期721-733,共13页
DNA不仅是生物遗传信息的载体,更是一种可精确操控和设计、高度生物相容的高分子材料.由于DNA的特异性碱基互补配对和碱基序列的可编程性,人们设计了DNA链替换反应.基于链替换反应,可以构建链替换反应网络,实现特定的功能.本文综述了近... DNA不仅是生物遗传信息的载体,更是一种可精确操控和设计、高度生物相容的高分子材料.由于DNA的特异性碱基互补配对和碱基序列的可编程性,人们设计了DNA链替换反应.基于链替换反应,可以构建链替换反应网络,实现特定的功能.本文综述了近年来在DNA结构和力学性质、链替换反应的微观机制和速率调控机制、反应网络构建和调控,及其在球形核酸自组装和细胞组装等方面的研究进展.最后,我们展望了DNA链替换反应网络未来研究和发展方向. 展开更多
关键词 DNA DNA力学性质 链替换反应 反应网络 自组装 细胞组装
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Toehold 开关调控的大肠杆菌基因表达体系
13
作者 李成勖 肖石燕 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期302-309,共8页
设计了一种核糖体调节器—“立足点开关”(toehold switch)。与传统核糖体调节器设计不同的是,该核糖体调节器的起始密码子(AUG)和核糖体结合位点位于核糖体调节器中发夹结构RNA的环(loop)上,而“茎”(stem)结构是完全互补配对的RNA双... 设计了一种核糖体调节器—“立足点开关”(toehold switch)。与传统核糖体调节器设计不同的是,该核糖体调节器的起始密码子(AUG)和核糖体结合位点位于核糖体调节器中发夹结构RNA的环(loop)上,而“茎”(stem)结构是完全互补配对的RNA双链。通过RNA链替换反应,引发链(trigger)RNA能够打开发夹结构RNA,从而激活下游绿色荧光蛋白的表达,导致荧光信号的增长,最终实现对大肠杆菌基因表达的调控。系统研究了“茎”的长度对绿色荧光蛋白表达的调控作用。实验结果表明,当“茎”的长度大于8个碱基时,发夹结构RNA就能有效地抑制绿色荧光蛋白的表达。进一步的共表达实验结果表明,引发链RNA能够打开发夹RNA,从而调控大肠杆菌基因表达。Toehold开关调控的大肠杆菌基因表达系统具有可拓展性,可应用于多基因表达调控,对基因疾病诊疗具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 核糖体调节器 立足点开关 发夹RNA RNA链替换反应
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缩短 shRNA 的 3′尾与靶标 mRNA 的配对降低脱靶效应
14
作者 尹雪 姚东宝 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期310-320,共11页
基于对microRNA和短发夹RNA(shRNA)的3′尾功能的理解,提出了一种仅通过缩短shRNA的3′尾与靶标序列的互补长度来降低脱靶效应的方法。此方法可以在不损伤shRNA基因沉默效率的前提下达到降低shRNA脱靶效应的目的,从而有效提高shRNA的基... 基于对microRNA和短发夹RNA(shRNA)的3′尾功能的理解,提出了一种仅通过缩短shRNA的3′尾与靶标序列的互补长度来降低脱靶效应的方法。此方法可以在不损伤shRNA基因沉默效率的前提下达到降低shRNA脱靶效应的目的,从而有效提高shRNA的基因沉默特异性。此策略不受反义链3′区域序列的限制,可以显著改进RNA干扰设计的规则,一定程度上简化shRNA药物设计中的序列限制,拓宽其作为治疗和诊断工具在医疗中的用途和前景。 展开更多
关键词 短发夹RNA RNA干扰 基因沉默 3′尾 脱靶效应
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高分子纳米复合材料拉伸及压缩的分子动力学模拟 被引量:3
15
作者 李宁宁 王雷 +1 位作者 刘源 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1292-1300,共9页
利用高分子-纳米粒子粗粒化模型,对高分子纳米复合材料(polymer nano-composites,PNC)的拉伸、压缩及平衡态过程进行分子动力学模拟研究.通过模拟PNC的拉伸及压缩过程,研究纳米粒子大小、质量分数对PNC力学性能的影响及拉伸、压缩过程中... 利用高分子-纳米粒子粗粒化模型,对高分子纳米复合材料(polymer nano-composites,PNC)的拉伸、压缩及平衡态过程进行分子动力学模拟研究.通过模拟PNC的拉伸及压缩过程,研究纳米粒子大小、质量分数对PNC力学性能的影响及拉伸、压缩过程中PNC体系微观交联网络的变化.在纳米粒子表面积或质量分数相同的情况下,小尺寸纳米粒子对PNC的力学性能增强效果更显著.对于含有质量分数不同的小尺寸纳米粒子的PNC体系,随纳米粒子质量分数增加,其力学性能增强,但增强程度逐渐减弱,且对于拉伸过程的材料增强效应,纳米粒子的质量分数存在最优值.在PNC体系中存在高分子-高分子(polymer-polymer)、高分子-纳米粒子(polymer-NP)2种微观交联网络,拉伸及压缩过程中PNC体系中2种微观交联网络的变化趋势不同,PNC拉伸及压缩产生应力的微观机制也相应有所不同.此外,对含质量分数不同的小尺寸纳米粒子的PNC平衡态过程的模拟研究表明,PNC体系中2种微观交联网络的比例直接影响其力学性能的变化,而纳米粒子的聚集则会降低PNC的力学性能增强效果. 展开更多
关键词 高分子纳米复合材料 力学性能 分子动力学模拟 微观交联网络
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聚电解质混合物在均匀带电平面上吸附的密度泛函研究 被引量:2
16
作者 王蕾 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第23期2773-2780,共8页
采用非局域密度泛函理论计算方法(NLDFT),我们研究了两种带相反电荷的聚电解质混合物在均匀带电平面上的吸附以及吸附层的电荷反转现象.我们对表面带电密度和聚电解质链段的价态对吸附的影响做了系统研究,发现在体系中不含小离子的情况... 采用非局域密度泛函理论计算方法(NLDFT),我们研究了两种带相反电荷的聚电解质混合物在均匀带电平面上的吸附以及吸附层的电荷反转现象.我们对表面带电密度和聚电解质链段的价态对吸附的影响做了系统研究,发现在体系中不含小离子的情况下,当体系中两种聚电解质链段都为单价时,和表面带相反电荷的聚电解质链能够吸附在平面上,而和表面带相同电荷的聚电解质链和表面之间相互排斥,整个过程就是表面电荷被与之带相反电荷的聚电解质链上所带电荷中和的过程,没有出现明显的电荷反转现象;当体系中作为反离子存在的聚电解质链段价态为二价时,和表面带相同电荷的聚电解质链能在表面上吸附,出现明显的电荷反转现象.理论研究表明,以反离子居中为媒介的静电相关效应是聚电解质混合物出现多层吸附的主要驱动力之一. 展开更多
关键词 密度泛函理论(DFT) 聚电解质 多层吸附 反离子价态 静电相关效应
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使用自洽场理论研究嵌段共聚物受限在平行板间和球腔内的自组装行为 被引量:1
17
作者 陈鹏 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期697-700,共4页
使用自洽场理论研究了二嵌段共聚物体系在一维平行板间和三维球腔内的自组装行为.研究表明,在三维球腔内受限状态下,体系可以形成多种介观结构,这些结构是在本体和一维或二维受限状态下不能观察到的.嵌段共聚物受限在球腔内自组装的相... 使用自洽场理论研究了二嵌段共聚物体系在一维平行板间和三维球腔内的自组装行为.研究表明,在三维球腔内受限状态下,体系可以形成多种介观结构,这些结构是在本体和一维或二维受限状态下不能观察到的.嵌段共聚物受限在球腔内自组装的相行为非常复杂,结构间的转变比一维平行板间受限状态下自组装结构的转变要复杂得多. 展开更多
关键词 二嵌段共聚物 自组装 受限状态
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自洽场理论研究嵌段聚合物的并行算法实现 被引量:1
18
作者 寇大治 《计算机工程与科学》 CSCD 北大核心 2012年第8期108-113,共6页
自洽场理论的数值计算方法在聚合物热力学的研究中得到了广泛的应用,尤其应用在嵌段共聚物微相分离形态的预测和描述方面[1~6]。该理论方法灵活性较强,参数空间的调整范围较大,能应用的计算体系也变化多样,难以建立固定的既有软件包,... 自洽场理论的数值计算方法在聚合物热力学的研究中得到了广泛的应用,尤其应用在嵌段共聚物微相分离形态的预测和描述方面[1~6]。该理论方法灵活性较强,参数空间的调整范围较大,能应用的计算体系也变化多样,难以建立固定的既有软件包,现有文献也鲜见针对该理论算法并行化的研究。本文就该理论在嵌段共聚物自组装问题上的数值计算的并行算法实现进行了研究和讨论,给出了算法性能的理论分析,并进行了实验测试。测试结果显示,本文提出的并行算法可获得良好的并行加速比,并行效率较高。该算法的提出有助于推动包括针对聚合物在内的软物质理论的研究工作。 展开更多
关键词 自洽场理论 嵌段共聚物 自组装 并行算法实现
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耗散粒子动力学研究双层膜线张力与抗弯刚度的关系 被引量:1
19
作者 刘源 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期570-575,共6页
利用耗散力粒子动力学模拟方法研究了拉伸状态下双层膜的抗弯刚度与膜孔线张力之间的关系.通过对双层膜在不同投影面积约束下的系统模拟,观察到3个区域:自由振动膜、伸展膜和穿孔膜.由前两个区域的应力张量计算得到的膜的面张力(σΣ)... 利用耗散力粒子动力学模拟方法研究了拉伸状态下双层膜的抗弯刚度与膜孔线张力之间的关系.通过对双层膜在不同投影面积约束下的系统模拟,观察到3个区域:自由振动膜、伸展膜和穿孔膜.由前两个区域的应力张量计算得到的膜的面张力(σΣ)与拟合膜波动性质得到的面张力(σfluc)吻合的很好,除去在两区域的转变点附近σfluc略大于σΣ.当考虑在经典Helfrich弹性膜模型中被忽略的膜厚度时,线张力可以和抗弯刚度用一个简单的模型联系起来.通过对穿孔膜区域的数据进行分析,证明由本模型得到的抗弯刚度与拟合膜波动性质得到的抗弯刚度符合的很好.由此提出一种简便的测量方法,通过计算拉伸膜孔的面张力和统计膜厚度,拟合这个简单模型来测量膜的抗弯刚度. 展开更多
关键词 双层膜 面张力 线张力 抗弯刚度
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高分子物理凝胶化机理、结构形成与功能调控研究中期报告
20
作者 童真 王朝阳 +2 位作者 德海 朱锦涛 《科技创新导报》 2016年第33期184-185,共2页
该研究针对不同相互作用类型、强度和距离的高分子物理凝胶体系(如:网络尺寸均一与非均一的物理凝胶、聚电解质凝胶和高分子/无机纳米杂化水凝胶、双网络增强水凝胶等),重点发展静态与动态光散射、小角中子散射、固体核磁共振谱、激光... 该研究针对不同相互作用类型、强度和距离的高分子物理凝胶体系(如:网络尺寸均一与非均一的物理凝胶、聚电解质凝胶和高分子/无机纳米杂化水凝胶、双网络增强水凝胶等),重点发展静态与动态光散射、小角中子散射、固体核磁共振谱、激光共聚焦显微镜和微流变等方法,在不同尺度上研究物理凝胶化过程中分子链与链段由平衡态的各态历经向平衡的非各态历经转变,理解物理凝胶的多层次结构及其动态结构多样性的物理本质,明晰分子链"捕获"和束缚溶剂在物理凝胶形成过程中的作用,分析物理凝胶形成过程中力学响应规律,不同尺度上认识高分子物理凝胶化机理及其结构与性能的调控机制。利用微流控技术制备尺寸精确可调的微凝胶,研究分子链在受限空间下的物理凝胶化机理和动态结构多样性本质,结合在片(Onchip)包埋技术,为制备具有潜在应用前景、具有特殊环境响应能力(如:对光、电、磁等的响应)的多功能微凝胶材料提供科学依据。发展动态Monte Carlo、分子动力学、耗散粒子动力学和动态密度泛函等模拟方法,研究高分子物理凝胶及物理微凝胶模型体系的溶胶-凝胶转变过程,认识物理交联网络几何拓扑结构演化与凝胶化的关联和体积相变的物理本质,明晰微凝胶颗粒在体积相变过程中力学性能的变化规律以及体积相变的尺寸依赖性,理解高分子物理凝胶特殊环境响应性的物理本质,拓展高分子物理凝胶化的理论模型。在实验与模拟结果相互佐证的前提下,借助物理凝胶的刺激响应性和可逆性,通过调控高分子物理凝胶多层次结构和相互作用,实现特征松弛时间和特定结构尺寸的控制,为智能高分子凝胶材料的设计和制备提供指导。 展开更多
关键词 高分子物理凝胶 凝胶化 机理 结构 功能
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