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尾巨桉愈伤组织蛋白质含量和氧化酶活性比较
被引量:
2
1
作者
刘敏燕
沙月娥
+3 位作者
欧阳乐军
张润桃
梁
卓
玲
甘四明
《湖北农业科学》
北大核心
2014年第11期2581-2583,2587,共4页
以尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E.grandis)无性系DH32-29无菌苗的茎段为外植体,优化的激素组合的愈伤组织诱导率高,随后培养中愈伤组织分化出绿色、黄绿色、白色和褐色4种类型,绿色和部分黄绿色的为胚性愈伤组织,后两种为非胚性...
以尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E.grandis)无性系DH32-29无菌苗的茎段为外植体,优化的激素组合的愈伤组织诱导率高,随后培养中愈伤组织分化出绿色、黄绿色、白色和褐色4种类型,绿色和部分黄绿色的为胚性愈伤组织,后两种为非胚性愈伤组织。分别测定不同类型愈伤组织的蛋白质含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性,结果表明,愈伤组织蛋白质含量从高到低为绿色、黄绿色、白色、褐色;胚性愈伤组织的SOD、POD和CAT活性显著高于非胚性愈伤组织,并且绿色愈伤组织3种酶活性均高于其他愈伤组织。
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关键词
尾巨桉(Eucalyptus
urophylla×E
grandis)
愈伤组织
过氧化物酶(POD)
过氧化氢酶(CAT)
超氧化物歧化酶(SOD)
下载PDF
职称材料
基本培养基对尾巨桉愈伤组织诱导及再生的影响
被引量:
2
2
作者
刘敏燕
苏程瑜
+4 位作者
张润桃
梁
卓
玲
黄月权
张晓明
欧阳乐军
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第13期50-52,共3页
为建立尾巨桉高效再生体系,研究基本培养基对尾巨桉再生的影响,以尾巨桉优良无性系无菌苗茎段为外植体,探讨MS、SDM和SPM 3种基本培养对尾巨桉愈伤组织诱导、不定芽分化以及增殖的影响。结果表明,在添加了2 mg/L PBU和0.05 mg/LIAA的MS...
为建立尾巨桉高效再生体系,研究基本培养基对尾巨桉再生的影响,以尾巨桉优良无性系无菌苗茎段为外植体,探讨MS、SDM和SPM 3种基本培养对尾巨桉愈伤组织诱导、不定芽分化以及增殖的影响。结果表明,在添加了2 mg/L PBU和0.05 mg/LIAA的MS培养基上,茎段外植体5 d后愈伤组织诱导率达96.3%以上;将愈伤组织接种在添加1 mg/L 6-BA和0.05 mg/L NAA的MS培养基上,诱芽率达91.8%,不同基本培养基对不定芽的增殖及伸长的影响差异达到极显著水平。
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关键词
尾巨桉
基本培养基
愈伤组织诱导
再生
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职称材料
aiiA基因原核表达载体的构建与表达
3
作者
欧阳乐军
梁
卓
玲
+2 位作者
黄真池
沙月娥
曾富华
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2014年第10期141-146,共6页
【目的】构建aiiA基因的原核表达载体,并进行诱导表达,检测aiiA蛋白的抗病性,为进一步通过转基因技术培育转aiiA基因植株奠定基础。【方法】从pMDTM19-T Vector+aiiA质粒中酶切获得aiiA基因,将其与pGEX-4T-1表达载体连接构建重组原核表...
【目的】构建aiiA基因的原核表达载体,并进行诱导表达,检测aiiA蛋白的抗病性,为进一步通过转基因技术培育转aiiA基因植株奠定基础。【方法】从pMDTM19-T Vector+aiiA质粒中酶切获得aiiA基因,将其与pGEX-4T-1表达载体连接构建重组原核表达载体pGEX-4T-1+aiiA,经双酶切及测序鉴定后,进行诱导表达,并对表达产物的功能进行鉴定。【结果】双酶切与PCR检测结果表明,重组原核表达载体pGEX-4T-1+aiiA构建成功。表达条件优化结果表明,在25℃下用0.2mmol/L IPTG诱导9h,aiiA蛋白的表达量最高。aiiA重组蛋白抑菌试验结果表明,其能够降解细菌的AHLs信号分子,猝灭细菌的群体感应,明显减弱病菌的致病力。转aiiA基因尾巨桉抗性检测结果表明,转基因植株抗性明显增强,表现为发病时间延迟,病情指数降低,评价为中等抗病水平。【结论】成功构建了aiiA基因原核表达载体,其诱导表达产物能猝灭细菌的群体感应,明显减弱病菌的致病力。
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关键词
群体感应
AIIA基因
N-酰基高丝氨酸内酯
N-酰基高丝氨酸内酯酶
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职称材料
题名
尾巨桉愈伤组织蛋白质含量和氧化酶活性比较
被引量:
2
1
作者
刘敏燕
沙月娥
欧阳乐军
张润桃
梁
卓
玲
甘四明
机构
湛江师范学院生命科学与技术学院
林木遗传育种国家重点实验室
中国林业科学研究院热带林业研究所
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2014年第11期2581-2583,2587,共4页
基金
国家"863"计划项目(2013AA102705)
广东省大学生创新训练项目(1057912038)
+2 种基金
广东省自然科学基金项目(S2013040014690)
湛江市科技攻关项目(2011C3104010)
湛江师范学院人才引进专项(ZL1302)
文摘
以尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E.grandis)无性系DH32-29无菌苗的茎段为外植体,优化的激素组合的愈伤组织诱导率高,随后培养中愈伤组织分化出绿色、黄绿色、白色和褐色4种类型,绿色和部分黄绿色的为胚性愈伤组织,后两种为非胚性愈伤组织。分别测定不同类型愈伤组织的蛋白质含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性,结果表明,愈伤组织蛋白质含量从高到低为绿色、黄绿色、白色、褐色;胚性愈伤组织的SOD、POD和CAT活性显著高于非胚性愈伤组织,并且绿色愈伤组织3种酶活性均高于其他愈伤组织。
关键词
尾巨桉(Eucalyptus
urophylla×E
grandis)
愈伤组织
过氧化物酶(POD)
过氧化氢酶(CAT)
超氧化物歧化酶(SOD)
Keywords
Eucalyptus urophylla × E.grandis
callus
superoxide dismutase(SOD)
peroxidase(POD)
catalase(CAT)
分类号
S792.39 [农业科学—林木遗传育种]
Q946.5 [农业科学—林学]
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职称材料
题名
基本培养基对尾巨桉愈伤组织诱导及再生的影响
被引量:
2
2
作者
刘敏燕
苏程瑜
张润桃
梁
卓
玲
黄月权
张晓明
欧阳乐军
机构
湛江师范学院生命科学与技术学院
出处
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第13期50-52,共3页
基金
广东省大学生创新训练项目(1057912038)
国家星火计划项目(2011GA780067
+6 种基金
2011GA780057)
广东高校边缘热带特色植物资源工程技术开发中心(GCZX-B1002)
广东省自然科学基金项目(S2012010008737
10152404801000005
10452404801004328)
广东省科技计划项目(2012A020602108)
湛江市科技攻关项目(2011C3104010)
文摘
为建立尾巨桉高效再生体系,研究基本培养基对尾巨桉再生的影响,以尾巨桉优良无性系无菌苗茎段为外植体,探讨MS、SDM和SPM 3种基本培养对尾巨桉愈伤组织诱导、不定芽分化以及增殖的影响。结果表明,在添加了2 mg/L PBU和0.05 mg/LIAA的MS培养基上,茎段外植体5 d后愈伤组织诱导率达96.3%以上;将愈伤组织接种在添加1 mg/L 6-BA和0.05 mg/L NAA的MS培养基上,诱芽率达91.8%,不同基本培养基对不定芽的增殖及伸长的影响差异达到极显著水平。
关键词
尾巨桉
基本培养基
愈伤组织诱导
再生
Keywords
Eucalyptu.
urophylla ×E. grandis
basal mediums
callus induction
regeneration
分类号
S723.133 [农业科学—林木遗传育种]
下载PDF
职称材料
题名
aiiA基因原核表达载体的构建与表达
3
作者
欧阳乐军
梁
卓
玲
黄真池
沙月娥
曾富华
机构
湛江师范学院生命科学与技术学院
出处
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2014年第10期141-146,共6页
基金
国家"星火"计划项目(2012GA780019
2011GA780057)
+4 种基金
广东高校边缘热带特色植物资源工程技术开发中心项目(GC-ZX-B1002)
广东省科技计划项目(2012A020602108)
广东省自然科学基金项目(S2013040014690
S2012010008737)
湛江市科技攻关项目(2011C3104010)
文摘
【目的】构建aiiA基因的原核表达载体,并进行诱导表达,检测aiiA蛋白的抗病性,为进一步通过转基因技术培育转aiiA基因植株奠定基础。【方法】从pMDTM19-T Vector+aiiA质粒中酶切获得aiiA基因,将其与pGEX-4T-1表达载体连接构建重组原核表达载体pGEX-4T-1+aiiA,经双酶切及测序鉴定后,进行诱导表达,并对表达产物的功能进行鉴定。【结果】双酶切与PCR检测结果表明,重组原核表达载体pGEX-4T-1+aiiA构建成功。表达条件优化结果表明,在25℃下用0.2mmol/L IPTG诱导9h,aiiA蛋白的表达量最高。aiiA重组蛋白抑菌试验结果表明,其能够降解细菌的AHLs信号分子,猝灭细菌的群体感应,明显减弱病菌的致病力。转aiiA基因尾巨桉抗性检测结果表明,转基因植株抗性明显增强,表现为发病时间延迟,病情指数降低,评价为中等抗病水平。【结论】成功构建了aiiA基因原核表达载体,其诱导表达产物能猝灭细菌的群体感应,明显减弱病菌的致病力。
关键词
群体感应
AIIA基因
N-酰基高丝氨酸内酯
N-酰基高丝氨酸内酯酶
Keywords
quorum sensing
aiiAgene
N-acyl-homoserine lactones
N-acyl-homoserine enzymes
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
尾巨桉愈伤组织蛋白质含量和氧化酶活性比较
刘敏燕
沙月娥
欧阳乐军
张润桃
梁
卓
玲
甘四明
《湖北农业科学》
北大核心
2014
2
下载PDF
职称材料
2
基本培养基对尾巨桉愈伤组织诱导及再生的影响
刘敏燕
苏程瑜
张润桃
梁
卓
玲
黄月权
张晓明
欧阳乐军
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
下载PDF
职称材料
3
aiiA基因原核表达载体的构建与表达
欧阳乐军
梁
卓
玲
黄真池
沙月娥
曾富华
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2014
0
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职称材料
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