期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
固相萃取-超高效液相色谱法同时测定舒肝和胃丸中5种成分含量
被引量:
5
1
作者
梁
冬
牛
陈峰
郑磊
《中国药业》
CAS
2021年第3期53-56,共4页
目的建立同时测定舒肝和胃丸中芍药苷、橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素与佛手柑内酯5种成分含量的固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)法。方法采用索氏提取法提取样品,用固相萃取(SPE)柱分离后进样测定,色谱柱为Poroshell 120 SB-C18柱(100 m...
目的建立同时测定舒肝和胃丸中芍药苷、橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素与佛手柑内酯5种成分含量的固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)法。方法采用索氏提取法提取样品,用固相萃取(SPE)柱分离后进样测定,色谱柱为Poroshell 120 SB-C18柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~10 min时10%A~40%A,10~15 min时40%A~45%A,15~20 min时45%A~100%A),流速为0.5 m L/min,检测波长分别为230 nm(芍药苷)、283 nm(橙皮苷、柚皮苷)、248 nm(欧前胡素、佛手柑内酯),柱温为30℃,进样量为5μL。结果芍药苷、橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素、佛手柑内酯检测的质量浓度线性范围分别为2.180~43.600μg/m L(r=0.9999),2.526~50.520μg/m L(r=0.9999),0.959~19.180μg/m L(r=0.9999),3.493~69.860μg/m L(r=0.9999),4.707~94.140μg/m L(r=0.9998);平均加样回收率分别为92.83%,95.72%,93.36%,94.70%,95.23%,RSD分别为2.27%,2.17%,1.79%,2.38%,2.00%(n=6)。结论该方法重复性好、结果准确,可为舒肝和胃丸的质量控制提供依据。
展开更多
关键词
超高效液相色谱法
固相萃取
舒肝和胃丸
芍药苷
橙皮苷
柚皮苷
欧前胡素
佛手柑内酯
含量
下载PDF
职称材料
蛇床子提取物滴丸制备工艺研究
被引量:
1
2
作者
李俊峰
王延鹏
+1 位作者
刘维
冬
梁
冬
牛
《山东中医杂志》
2013年第7期491-493,共3页
目的:优选蛇床子提取物滴丸的最佳成型工艺。方法:以滴丸的外观质量、溶散时限与丸重差异为评价指标,采用单因素试验及正交试验法对提取物与基质量比、冷凝液温度、滴头口径和药液温度等因素进行优选。结果:蛇床子滴丸的最佳成型工艺条...
目的:优选蛇床子提取物滴丸的最佳成型工艺。方法:以滴丸的外观质量、溶散时限与丸重差异为评价指标,采用单因素试验及正交试验法对提取物与基质量比、冷凝液温度、滴头口径和药液温度等因素进行优选。结果:蛇床子滴丸的最佳成型工艺条件是提取物与基质量比1∶4,冷凝液温度为(10±1)℃,滴头口径为4.00 mm/5.32 mm,药液温度为(85±1)℃。结论:优选的蛇床子滴丸成型工艺简单可行,滴丸成型性好,适宜大量生产。
展开更多
关键词
蛇床子滴丸
制备工艺
正交试验
下载PDF
职称材料
高效液相色谱波长切换法同时测定三拗片中5种成分的含量
被引量:
1
3
作者
梁
冬
牛
郑磊
李娟
《中南药学》
CAS
2022年第3期605-609,共5页
目的建立高效液相色谱法同时测定三拗片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷与甘草酸5种成分的含量。方法样品采用超声波方法进行提取,色谱柱为Capcell pak C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱...
目的建立高效液相色谱法同时测定三拗片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷与甘草酸5种成分的含量。方法样品采用超声波方法进行提取,色谱柱为Capcell pak C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为205 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷)与237 nm(甘草苷和甘草酸),柱温为30℃。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷与甘草酸检测的线性范围分别为1.636~81.80 mg·m^(L-1)(r=0.9999)、1.207~60.35 mg·m^(L-1)(r=0.9998)、8.609~430.45 mg·m^(L-1)(r=0.9998)、1.304~65.20 mg·m^(L-1)(r=0.9999)、2.539~126.95 mg·m^(L-1)(r=0.9998),平均回收率分别为98.2%(RSD=1.3%)、101.0%(RSD=2.0%)、102.8%(RSD=1.5%)、102.4%(RSD=1.3%)、97.0%(RSD=1.1%)。结论该方法重复性好、结果准确,为三拗片质量控制提供了含量测定方法。
展开更多
关键词
三拗片
高效液相色谱法
含量测定
下载PDF
职称材料
题名
固相萃取-超高效液相色谱法同时测定舒肝和胃丸中5种成分含量
被引量:
5
1
作者
梁
冬
牛
陈峰
郑磊
机构
山东省立第三医院
华润山东医药有限公司
出处
《中国药业》
CAS
2021年第3期53-56,共4页
基金
中国药学会精准用药科技传播促进行动2019年重点项目[CMEI2019KPYJ(JZYY)00204]。
文摘
目的建立同时测定舒肝和胃丸中芍药苷、橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素与佛手柑内酯5种成分含量的固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)法。方法采用索氏提取法提取样品,用固相萃取(SPE)柱分离后进样测定,色谱柱为Poroshell 120 SB-C18柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~10 min时10%A~40%A,10~15 min时40%A~45%A,15~20 min时45%A~100%A),流速为0.5 m L/min,检测波长分别为230 nm(芍药苷)、283 nm(橙皮苷、柚皮苷)、248 nm(欧前胡素、佛手柑内酯),柱温为30℃,进样量为5μL。结果芍药苷、橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素、佛手柑内酯检测的质量浓度线性范围分别为2.180~43.600μg/m L(r=0.9999),2.526~50.520μg/m L(r=0.9999),0.959~19.180μg/m L(r=0.9999),3.493~69.860μg/m L(r=0.9999),4.707~94.140μg/m L(r=0.9998);平均加样回收率分别为92.83%,95.72%,93.36%,94.70%,95.23%,RSD分别为2.27%,2.17%,1.79%,2.38%,2.00%(n=6)。结论该方法重复性好、结果准确,可为舒肝和胃丸的质量控制提供依据。
关键词
超高效液相色谱法
固相萃取
舒肝和胃丸
芍药苷
橙皮苷
柚皮苷
欧前胡素
佛手柑内酯
含量
Keywords
ultra-performance liquid chromatography
solid-phase extraction
Shugan Hewei Pills
paeoniflorin
hesperidin
naringin
imperatorin
bergapten
content
分类号
R932 [医药卫生—生药学]
R284.1 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
蛇床子提取物滴丸制备工艺研究
被引量:
1
2
作者
李俊峰
王延鹏
刘维
冬
梁
冬
牛
机构
山东省交通医院药剂科
出处
《山东中医杂志》
2013年第7期491-493,共3页
文摘
目的:优选蛇床子提取物滴丸的最佳成型工艺。方法:以滴丸的外观质量、溶散时限与丸重差异为评价指标,采用单因素试验及正交试验法对提取物与基质量比、冷凝液温度、滴头口径和药液温度等因素进行优选。结果:蛇床子滴丸的最佳成型工艺条件是提取物与基质量比1∶4,冷凝液温度为(10±1)℃,滴头口径为4.00 mm/5.32 mm,药液温度为(85±1)℃。结论:优选的蛇床子滴丸成型工艺简单可行,滴丸成型性好,适宜大量生产。
关键词
蛇床子滴丸
制备工艺
正交试验
分类号
R283.6 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
高效液相色谱波长切换法同时测定三拗片中5种成分的含量
被引量:
1
3
作者
梁
冬
牛
郑磊
李娟
机构
山东省立第三医院药学部
山东大学第二医院药学部
出处
《中南药学》
CAS
2022年第3期605-609,共5页
基金
山东省自然科学基金(No.ZR2017BH014)
山东省重点研发计划(No.2018GSF118010)。
文摘
目的建立高效液相色谱法同时测定三拗片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷与甘草酸5种成分的含量。方法样品采用超声波方法进行提取,色谱柱为Capcell pak C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为205 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷)与237 nm(甘草苷和甘草酸),柱温为30℃。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷与甘草酸检测的线性范围分别为1.636~81.80 mg·m^(L-1)(r=0.9999)、1.207~60.35 mg·m^(L-1)(r=0.9998)、8.609~430.45 mg·m^(L-1)(r=0.9998)、1.304~65.20 mg·m^(L-1)(r=0.9999)、2.539~126.95 mg·m^(L-1)(r=0.9998),平均回收率分别为98.2%(RSD=1.3%)、101.0%(RSD=2.0%)、102.8%(RSD=1.5%)、102.4%(RSD=1.3%)、97.0%(RSD=1.1%)。结论该方法重复性好、结果准确,为三拗片质量控制提供了含量测定方法。
关键词
三拗片
高效液相色谱法
含量测定
Keywords
San’ao tablet
HPLC
content determination
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
R286 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
固相萃取-超高效液相色谱法同时测定舒肝和胃丸中5种成分含量
梁
冬
牛
陈峰
郑磊
《中国药业》
CAS
2021
5
下载PDF
职称材料
2
蛇床子提取物滴丸制备工艺研究
李俊峰
王延鹏
刘维
冬
梁
冬
牛
《山东中医杂志》
2013
1
下载PDF
职称材料
3
高效液相色谱波长切换法同时测定三拗片中5种成分的含量
梁
冬
牛
郑磊
李娟
《中南药学》
CAS
2022
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部