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辽宁成大及辽宁依生狂犬病疫苗不良反应分析 被引量：8
1
作者 罗静霞 杨进业 +2 位作者 梁江明 梁伟献 张丽芳 《广西医学》 CAS 2014年第11期1620-1621,1624,共3页
目的探讨不同免疫程序注射狂犬病疫苗(狂苗)的不良反应情况。方法 10岁以下接种狂犬病疫苗患儿1 025例,其中注射辽宁成大速达狂犬疫苗548例(4针法组)和辽宁依生狂犬疫苗477例(5针法组),观察两组不良反应。结果 4针法组发热率为48.4%(265... 目的探讨不同免疫程序注射狂犬病疫苗(狂苗)的不良反应情况。方法 10岁以下接种狂犬病疫苗患儿1 025例,其中注射辽宁成大速达狂犬疫苗548例(4针法组)和辽宁依生狂犬疫苗477例(5针法组),观察两组不良反应。结果 4针法组发热率为48.4%(265/548),高于5针法组的18.4%(88/477)(P<0.05);4针法组发热最常见于3岁以下儿童,年龄越大,发热概率越小;发热主要发生于首次注射时,以中热多见。结论建议10岁以下儿童特别是3岁以下幼儿注射狂苗最好用5针法依生狂犬病苗,以减少不良反应发生。 展开更多
关键词 狂犬病 儿童 狂犬病疫苗 不良反应 发热
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狂犬病免疫球蛋白应用研究进展 被引量：7
2
作者 吴未辰 罗静霞 +3 位作者 梁伟献 闫江泓 朱武洋 吕新军 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期666-670,共5页
中国是全球第二大狂犬病流行国家,每年有数以百万计的狂犬病Ⅲ级暴露案例需要联合应用狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗。狂犬病免疫球蛋白价格较昂贵,使用方法较复杂,在狂犬病Ⅲ级暴露后处置中使用率长期以来偏低。降低狂犬病免疫球蛋白... 中国是全球第二大狂犬病流行国家,每年有数以百万计的狂犬病Ⅲ级暴露案例需要联合应用狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗。狂犬病免疫球蛋白价格较昂贵,使用方法较复杂,在狂犬病Ⅲ级暴露后处置中使用率长期以来偏低。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量可以减少狂犬病Ⅲ级暴露后处置费用。简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法可以使狂犬病Ⅲ级暴露后处置更加便于实施。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量和简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法有助于提高狂犬病Ⅲ级暴露后处置中狂犬病免疫球蛋白的使用率。狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果的影响研究中存在矛盾的结论,探索狂犬病免疫球蛋白影响狂犬病疫苗免疫效应的机制有助于解释狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果影响的复杂性。本文系统回顾关于狂犬病免疫球蛋白应用研究的进展,以期为制订新的具备实际操作可行性的狂犬病免疫球蛋白应用准则提供参考。 展开更多
关键词 狂犬病 暴露后处置 狂犬病免疫球蛋白 剂量 狂犬病疫苗
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间接酶联免疫吸附试验检测免疫人群血清狂犬病病毒抗体的效能评价 被引量：2
3
作者 罗静霞 韦利玲 +4 位作者 卢海金 梁桂荣 梁伟献 张丽芳 梁江明 《实用预防医学》 CAS 2022年第3期295-298,共4页
目的用金标准快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibtion test, RFFIT)评价间接ELISA检测免疫人群血清狂犬病病毒抗体的效能。方法收集在广西壮族自治区疾病预防控制中心门诊部首次全程接种狂犬病疫苗的个体血清和加强免疫... 目的用金标准快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibtion test, RFFIT)评价间接ELISA检测免疫人群血清狂犬病病毒抗体的效能。方法收集在广西壮族自治区疾病预防控制中心门诊部首次全程接种狂犬病疫苗的个体血清和加强免疫血清共314份,用RFFIT和间接ELISA两种方法对其进行狂犬病病毒抗体检测。结果 314份血清标本用两种方法检测结果一致率为81.85%,与RFFIT比较,间接ELISA检出阳性结果符合率为83.50%,阳性预计值为96.88%,阴性符合率为52.94%,阴性预计值为15.52%,经McNemar检验两种方法检出结果差异有统计学意义(P<0.05);进一步从RFFIT值分析得出87.76%的假阴性标本都存在于RFFIT值<3.0 IU/ml的标本中,从免疫后时间分析得出93.88%的假阴性标本都存在于免后1~3年标本中,而对于高RFFIT值的血清标本特别是全程免疫后42 d和加强免疫的高几何平均滴度的血清标本,间接ELISA结果假阴性率很低(3.26%及以下),两种方法检测结果一致率高达95.70%及以上,经McNemar检验两种方法检出结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论间接ELISA可以用在狂犬病疫苗全程免疫后抗体阳转率的普查,用于个人免疫效果的评价方面需谨慎。 展开更多
关键词 快速荧光灶抑制试验 酶联免疫吸附试验 狂犬病病毒抗体
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纯化Vero细胞狂犬病疫苗Zagreb和Essen方案接种后的免疫原性和免疫持久性 被引量：3
4
作者 罗静霞 吕新军 +6 位作者 张丽芳 梁伟献 曾雪梅 卢海金 韦利玲 梁桂荣 雷庆莲 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2021年第6期612-618,共7页
目的评价纯化Vero细胞狂犬病疫苗(purified vero cell rabies vaccine,PVRV)Zagreb和Essen方案接种后的免疫原性和免疫持久性。方法前瞻性研究:在广西壮族自治区疾病预防控制中心(广西CDC)犬伤门诊招募初次狂犬病暴露的Ⅱ级以下暴露者,... 目的评价纯化Vero细胞狂犬病疫苗(purified vero cell rabies vaccine,PVRV)Zagreb和Essen方案接种后的免疫原性和免疫持久性。方法前瞻性研究:在广西壮族自治区疾病预防控制中心(广西CDC)犬伤门诊招募初次狂犬病暴露的Ⅱ级以下暴露者,随机分成Zagreb(2-1-1)方案组和Essen(1-1-1-1-1)方案组,全程接种同厂家同批号的PVRV,免疫后第45天、1年、2年及3年时各采静脉血3 ml分离血清,用快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)检测狂犬病病毒中和抗体(rabies virus neutralizing antibody,RVNA),分析RVNA阳性率和几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)随时间推移而衰减情况。回顾性研究:查阅广西CDC犬伤门诊的狂犬病疫苗接种知情同意书,筛选3年内首次注射PVRV(同厂家但批号不限)且未使用被动免疫制剂的暴露者,分免疫满1年组、2年组及3年组,各组内又分Zagreb和Essen方案组,采集静脉血3 ml分离血清,用RFFIT法检测RVNA。结果前瞻性研究:Zagreb和Essen方案组全程免疫后的第45天、1年、2年及3年其RVNA阳性率分别为100%、95%、85%、80%和98.25%、89.47%、89.47%、85.96%,同一时间点两方案组的RVNA阳性率差异均无统计学意义(P>0.05);RVNA GMT分别为11.32 IU/ml、1.69 IU/ml、1.30 IU/ml、1.30 IU/m和13.18 IU/ml、2.13 IU/ml、1.87 IU/ml和1.84 IU/ml,同一时间点两方案组的RVNA GMT差异无统计学意义(F=1.971,P=0.164);两方案组RVNA GMT随时间推移而衰减的趋势一致(时间*组别F=0.702,P=0.435)。回顾性研究:Zagreb和Essen方案组在满1年组、2年组及3年组的RVNA阳性率分别为100%、95%、91.43%和94.73%、86.21%、87.5%,同一时间点两方案组的RVNA阳性率差异均无统计学意义(P>0.05);RVNA GMT分别为2.65 IU/ml、2.03 IU/ml、1.57 IU/ml和3.2 IU/ml、2.58 IU/ml、2.45 IU/ml,同一时间点两方案组的RVNA GMT差异均无统计学意义(t=0.534,P>0.05;t=0.401,P>0.05;t=1.419,P>0.05)。结论PVRV采用Zagreb和Essen方案接 展开更多
关键词 纯化Vero细胞狂犬病疫苗 Zagreb方案 Essen方案 狂犬病病毒中和抗体
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进口与国产重组乙型肝炎疫苗在成年人中的应用对比及安全性
5
作者 伍湘雯 梁伟献 +1 位作者 陈斯雅 庞芳园 《大医生》 2019年第12期123-124,共2页
目的研究在成年人中进口与国产重组乙型肝炎疫苗的应用效果以及安全性。方法选取广西壮族自治区疾病预防控制中心乙肝五项检查结果显示阴性的100例自愿接种人员为此次研究对象,以随机数字法分为国产组和进口组。对乙肝病毒表面抗体做定... 目的研究在成年人中进口与国产重组乙型肝炎疫苗的应用效果以及安全性。方法选取广西壮族自治区疾病预防控制中心乙肝五项检查结果显示阴性的100例自愿接种人员为此次研究对象,以随机数字法分为国产组和进口组。对乙肝病毒表面抗体做定量检测处理,并且记录两组免疫应答情况及疫苗安全性。结果在无应答与高应答比较上,两组差异无统计学意义(P>0.05);但在低应答与正常应答比较上,两组差异有统计学意义(P<0.05)。同时,接种结束后,两组均无严重局部或全身不良反应现象发生。结论在成年人中应用进口、国产重组乙型肝炎疫苗,均可获得理想的免疫原性,并且安全性较高。 展开更多
关键词 进口 国产重组乙型肝炎疫苗 成年人 安全性
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