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对映选择性炔丙基胺化及相关串联反应合成α-叔乙炔胺和氮杂环
1
作者
黄柑霖
桂敬汉
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期1699-1700,共2页
手性α-叔胺及相关氮杂环广泛存在于药物、生物活性化合物及农用化学品中,作为一类重要的结构单元,它们在有机合成与药物研发中备受关注^([1]).尽管手性α-仲胺的不对称合成已经取得诸多进展,α-叔胺由于较大的空间位阻以及取代基团的...
手性α-叔胺及相关氮杂环广泛存在于药物、生物活性化合物及农用化学品中,作为一类重要的结构单元,它们在有机合成与药物研发中备受关注^([1]).尽管手性α-仲胺的不对称合成已经取得诸多进展,α-叔胺由于较大的空间位阻以及取代基团的相似性,目前其对映选择性合成仍然缺乏简便高效的方法.
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关键词
不对称合成
氮杂环
串联反应
生物活性化合物
农用化学品
对映选择性
取代基团
药物研发
原文传递
自然启发的环丙基甲基碳正离子不对称重排
2
作者
黄柑霖
桂敬汉
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期2267-2268,共2页
环丙基甲基碳正离子是一类重要的反应中间体.自1951年Roberts等^([1])为解释环丙基甲基胺在亚硝酸条件下的脱氨产物而提出非经典的tricyclobutonium离子以来,人们对该类碳正离子有了更深入的认识,环丙基甲基碳正离子重排反应也被用于多...
环丙基甲基碳正离子是一类重要的反应中间体.自1951年Roberts等^([1])为解释环丙基甲基胺在亚硝酸条件下的脱氨产物而提出非经典的tricyclobutonium离子以来,人们对该类碳正离子有了更深入的认识,环丙基甲基碳正离子重排反应也被用于多个天然产物的合成中^([2]).而这样的重排反应也可以通过酶促过程进行,并在多种萜类化合物的生物合成过程中发挥着重要作用.
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关键词
碳正离子
重排反应
萜类化合物
天然产物
环丙基
生物合成过程
反应中间体
亚硝酸
原文传递
自由基多烯环化反应在天然产物全合成中的应用
被引量:
1
3
作者
姚良才
桂敬汉
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期2703-2714,共12页
多环化合物普遍存在于天然产物、合成药物、农药化学品和精细化学品中,具有广泛的生物活性,因此如何高效合成多环化合物是有机合成的一个重要研究方向.近年来,多烯烃的自由基串联环化反应越来越成为构建多环骨架的一种可靠、简便途径,...
多环化合物普遍存在于天然产物、合成药物、农药化学品和精细化学品中,具有广泛的生物活性,因此如何高效合成多环化合物是有机合成的一个重要研究方向.近年来,多烯烃的自由基串联环化反应越来越成为构建多环骨架的一种可靠、简便途径,然而目前有关自由基串联环化方面的研究论文特别是近年来发展的环氧均裂开环引发自由基多烯环化反应并未被总结归纳.因此主要综述了自由基多烯环化反应的引发方法及其在多环天然产物合成中的应用,将着重介绍环氧多烯在Ti(III)作用下的自由基多烯串联环化反应.
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关键词
多环骨架
环氧多烯
自由基
串联环化
天然产物合成
原文传递
题名
对映选择性炔丙基胺化及相关串联反应合成α-叔乙炔胺和氮杂环
1
作者
黄柑霖
桂敬汉
机构
中国科学院上海有机化学研究所
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期1699-1700,共2页
文摘
手性α-叔胺及相关氮杂环广泛存在于药物、生物活性化合物及农用化学品中,作为一类重要的结构单元,它们在有机合成与药物研发中备受关注^([1]).尽管手性α-仲胺的不对称合成已经取得诸多进展,α-叔胺由于较大的空间位阻以及取代基团的相似性,目前其对映选择性合成仍然缺乏简便高效的方法.
关键词
不对称合成
氮杂环
串联反应
生物活性化合物
农用化学品
对映选择性
取代基团
药物研发
分类号
O626 [理学—有机化学]
O623.73 [理学—化学]
原文传递
题名
自然启发的环丙基甲基碳正离子不对称重排
2
作者
黄柑霖
桂敬汉
机构
中国科学院上海有机化学研究所
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期2267-2268,共2页
文摘
环丙基甲基碳正离子是一类重要的反应中间体.自1951年Roberts等^([1])为解释环丙基甲基胺在亚硝酸条件下的脱氨产物而提出非经典的tricyclobutonium离子以来,人们对该类碳正离子有了更深入的认识,环丙基甲基碳正离子重排反应也被用于多个天然产物的合成中^([2]).而这样的重排反应也可以通过酶促过程进行,并在多种萜类化合物的生物合成过程中发挥着重要作用.
关键词
碳正离子
重排反应
萜类化合物
天然产物
环丙基
生物合成过程
反应中间体
亚硝酸
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
原文传递
题名
自由基多烯环化反应在天然产物全合成中的应用
被引量:
1
3
作者
姚良才
桂敬汉
机构
上海师范大学化学与材料科学学院
中国科学院上海有机化学研究所中国科学院天然产物有机合成化学重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期2703-2714,共12页
基金
国家重点研发计划(No.2021YFF0502400)
国家自然科学基金(Nos.22122112,21871289)
+2 种基金
上海市科学技术委员会(No.21ZR1476400)
上海市扬帆计划(No.21YF1456400)
国家中医药管理局多学科交叉创新团队(No.ZYYCXTD-202004)资助项目。
文摘
多环化合物普遍存在于天然产物、合成药物、农药化学品和精细化学品中,具有广泛的生物活性,因此如何高效合成多环化合物是有机合成的一个重要研究方向.近年来,多烯烃的自由基串联环化反应越来越成为构建多环骨架的一种可靠、简便途径,然而目前有关自由基串联环化方面的研究论文特别是近年来发展的环氧均裂开环引发自由基多烯环化反应并未被总结归纳.因此主要综述了自由基多烯环化反应的引发方法及其在多环天然产物合成中的应用,将着重介绍环氧多烯在Ti(III)作用下的自由基多烯串联环化反应.
关键词
多环骨架
环氧多烯
自由基
串联环化
天然产物合成
Keywords
polycyclic skeleton
polyene epoxide
free radical
cascade cyclization
natural product synthesis
分类号
O629 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
对映选择性炔丙基胺化及相关串联反应合成α-叔乙炔胺和氮杂环
黄柑霖
桂敬汉
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
2
自然启发的环丙基甲基碳正离子不对称重排
黄柑霖
桂敬汉
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
原文传递
3
自由基多烯环化反应在天然产物全合成中的应用
姚良才
桂敬汉
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
原文传递
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