小细胞肺癌干细胞和肿瘤组织中HIF-1α和HIF-2α的表达及意义 被引量：10

1

作者 栾雅静 郑旭 仇晓菲 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期868-874,共7页

目的观察小细胞肺癌干细胞和肿瘤组织中HIF-1α和HIF-2α的表达,并探讨其临床意义。方法采用干细胞无血清培养技术富集小细胞肺癌细胞系H446第3代肿瘤球细胞作为肿瘤干细胞;实时荧光定量PCR法检测H446干细胞中HIF-1α和HIF-2αmRNA的表... 目的观察小细胞肺癌干细胞和肿瘤组织中HIF-1α和HIF-2α的表达,并探讨其临床意义。方法采用干细胞无血清培养技术富集小细胞肺癌细胞系H446第3代肿瘤球细胞作为肿瘤干细胞;实时荧光定量PCR法检测H446干细胞中HIF-1α和HIF-2αmRNA的表达;免疫荧光法检测H446干细胞中HIF-1α和HIF-2α蛋白表达;免疫组化SP法检测小细胞肺癌组织中HIF-1α和HIF-2α蛋白表达。结果小细胞肺癌干细胞HIF-2αmRNA表达上调(P<0.05),而HIF-1αmRNA表达下调(P<0.05);小细胞肺癌干细胞中HIF-2α蛋白呈阳性,而HIF-1α蛋白呈阴性;小细胞肺癌组织中HIF-1α的阳性率为46.7%(28/60),HIF-2α阳性率为25%(15/60)。相关分析结果显示HIF-2α与小细胞肺癌干细胞标志物u PAR呈正相关且两者共同表达于小细胞肺癌坏死组织周围区域;HIF-2α与小细胞肺癌肿瘤直径和远处转移有关(P<0.05),而HIF-1α与患者年龄、性别、肿瘤直径、淋巴结转移、胸膜侵袭和远处转移无关(P>0.05)。结论 HIF-2α在小细胞肺癌干细胞中表达上调且与小细胞肺癌干细胞标志物u PAR呈正相关,与小细胞肺癌肿瘤直径和远处转移相关,提示HIF-2α表达可能与小细胞肺癌干细胞样特征有关。 展开更多

关键词 肺肿瘤 小细胞肺癌 肿瘤干细 HIF-1Α HIF-2α

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国家级实验教学示范中心开放式教学模式的探索 被引量：8

2

作者 栾雅静 苏征 徐哲龙 《实验室科学》 2020年第5期114-115,119,共3页

为了培养适应国家发展需要的高层次创新人才,促进国家教育教学改革,结合天津医科大学实际情况,教学中心建立了一种实验室开放式教学管理模式。该开放式教学模式可以提高学生创新能力和实践能力,激发学生学习的积极性。同时实现了资源共... 为了培养适应国家发展需要的高层次创新人才,促进国家教育教学改革,结合天津医科大学实际情况,教学中心建立了一种实验室开放式教学管理模式。该开放式教学模式可以提高学生创新能力和实践能力,激发学生学习的积极性。同时实现了资源共享,提高仪器设备和教学资源的利用率,有利于推动实验教学改革。 展开更多

关键词 形态学实验室 实验室开放 实验室共享

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肩袖损伤生物学修复的研究进展 被引量：8

3

作者 王增亮 许海委 +3 位作者 栾雅静 徐宝山 杨强 陈德生 《天津医药》 CAS 北大核心 2018年第2期211-215,共5页

肩袖损伤是一种临床常见的肩关节疾病,可导致患者肩关节疼痛、活动受限、生活质量下降。目前的治疗方法存在一定的局限性,常导致修复失败或肩袖再次撕裂,因此需要寻求一种新的、更加理想的修复方法。生物学修复的出现为肩袖损伤提供了... 肩袖损伤是一种临床常见的肩关节疾病,可导致患者肩关节疼痛、活动受限、生活质量下降。目前的治疗方法存在一定的局限性,常导致修复失败或肩袖再次撕裂,因此需要寻求一种新的、更加理想的修复方法。生物学修复的出现为肩袖损伤提供了一种新的治疗方法,有望恢复肩袖的正常组织结构。生物学修复包括应用生长因子和/或细胞促进肩袖肌腱再生,本文就生物学修复在肩袖损伤方面的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 干细胞 生长因子 肩袖损伤 生物学修复 综述

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HPV感染合并子宫内膜癌对人附睾蛋白4和 Th1/Th2细胞因子的影响 被引量：7

4

作者 田秀芳 武乃倩 +2 位作者 陈红晓 栾雅静 卢慧 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期3465-3468,共4页

目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染合并子宫内膜癌对人附睾蛋白4(HE4)、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)细胞因子的影响。方法以天津市第五中心医院2015年1月-2018年6月收治的77例HPV感染合并子宫内膜癌患者为研究组,选择77例子宫内膜... 目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染合并子宫内膜癌对人附睾蛋白4(HE4)、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)细胞因子的影响。方法以天津市第五中心医院2015年1月-2018年6月收治的77例HPV感染合并子宫内膜癌患者为研究组,选择77例子宫内膜癌患者为对照组,比较两组患者血清HE4、外周血T淋巴细胞(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及相关细胞因子[干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-10]水平。结果与对照组比较,研究组血清HE4、CD8+、IL-4、IL-10水平更高,而CD4+、INF-γ、CD4+/CD8+水平更低(P<0.05)。研究组中,不同病理类型、分级以及HPV分型患者血清HE4及Th1/Th2细胞因子水平比较无统计学差异。而有淋巴结转移及浸润深度≥1/2的患者血清IL-4、IL-10水平更高(P<0.05)。结论HPV感染合并子宫内膜癌HE4呈过表达,并存在一定程度的免疫抑制,而Thl向Th2偏移可能是HPV感染合并子宫内膜癌发生发展的原因之一。 展开更多

关键词 人乳头瘤病毒 子宫内膜癌 人附睾分泌蛋白4 辅助性T细胞1/辅助性T细胞2 细胞因子

原文传递

小细胞肺癌中CD24的表达及与微血管密度关系 被引量：5

5

作者 栾雅静 李岩磊 +2 位作者 苗亚静 王正岩 仇晓菲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期386-389,共4页

目的检测CD24在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)原发灶、淋巴结转移灶中的表达,探讨其与SCLC临床参数、侵袭转移及微血管密度(micro-vascular density,MVD)关系。方法应用免疫组化检测45例SCLC原发灶、33例区域淋巴结转移灶CD2... 目的检测CD24在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)原发灶、淋巴结转移灶中的表达,探讨其与SCLC临床参数、侵袭转移及微血管密度(micro-vascular density,MVD)关系。方法应用免疫组化检测45例SCLC原发灶、33例区域淋巴结转移灶CD24表达及CD34-MVD。结果 SCLC原发灶、淋巴结转移灶CD24阳性率分别为53.3%(24/45)和60.6%(20/33),CD24阳性癌细胞常在癌巢周围密集分布,多见于侵袭边缘。CD34主要表达于血管内皮细胞胞膜,呈条索状甚至形成小管腔,主要位于癌巢边缘或癌细胞密集区;CD24、MVD与患者性别、年龄、肿瘤直径无关,而与淋巴结转移及胸膜侵袭有关(P<0.05);SCLC原发灶和淋巴结转移灶CD24阳性组MVD(33.44±8.51、47.65±14.31)均高于CD24阴性组(20.40±6.44、30.64±10.20)(P<0.05)。结论 CD24表达与SCLC侵袭转移行为和MVD有关。 展开更多

关键词 肺肿瘤 小细胞 CD24 侵袭转移 MVD

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CD44在小细胞肺癌中的异质性表达及意义 被引量：5

6

作者 李岩磊 栾雅静 +2 位作者 仇晓菲 王正岩 苗亚静 《天津医科大学学报》 2011年第4期451-454,共4页

目的:探讨细胞粘附分子CD44在小细胞肺癌中的表达是否存在异质性及其临床意义。方法:应用免疫荧光细胞化学和免疫组织化学法检测3种小细胞肺癌细胞系和50例小细胞肺癌组织中CD44的表达。流式细胞仪分选出CD44+和CD44-细胞亚群,体外Trans... 目的:探讨细胞粘附分子CD44在小细胞肺癌中的表达是否存在异质性及其临床意义。方法:应用免疫荧光细胞化学和免疫组织化学法检测3种小细胞肺癌细胞系和50例小细胞肺癌组织中CD44的表达。流式细胞仪分选出CD44+和CD44-细胞亚群,体外Transwell实验研究细胞系中CD44不同表达强度细胞侵袭能力的差异。结果:H69、H209和H1688细胞系均呈CD44阳性表达,阳性百分率分别为82%±9.4%、79%±8.4%和88%±7.5%;不同细胞系之间及同一细胞系内表达强度均有差异。50例小细胞肺癌组织中23例可见CD44阳性表达,阳性率46%。CD44阳性癌细胞在癌巢中呈散在分布,癌巢周边部分的癌细胞及血管周围浸润的癌细胞呈聚集阳性表达。淋巴结转移组的阳性率为53.6%(22/41),无淋巴结转移组的阳性率为11.1%(1/9),两组间阳性率差异有统计学意义(P<0.05),CD44阳性表达与临床参数(患者性别、年龄、肿瘤大小)无相关性。体外侵袭实验发现H209和H1688细胞系中CD44+细胞亚群侵袭能力强于CD44-细胞亚群。结论:CD44在小细胞肺癌细胞系及组织中有表达,且其表达存在异质性,CD44可能与癌浸润转移有关。 展开更多

关键词 CD44 小细胞肺癌 异质性 淋巴结转移

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长链非编码RNA TTTY15/MIF-AS1在HPV感染宫颈癌组织中的表达及其与细胞自噬的关系 被引量：2

7

作者 田秀芳 陈红晓 +2 位作者 栾雅静 吴晓蕊 郭景霞 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期2997-3001,共5页

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)TTTY15/MIF-AS1在人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈癌组织中的表达及其与细胞自噬的关系。方法选择2018年12月-2021年12月天津市第五中心医院妇产科收治的宫颈癌患者82例为宫颈癌组,选择同期医院进行宫颈检查的... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)TTTY15/MIF-AS1在人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈癌组织中的表达及其与细胞自噬的关系。方法选择2018年12月-2021年12月天津市第五中心医院妇产科收治的宫颈癌患者82例为宫颈癌组,选择同期医院进行宫颈检查的宫颈低级别上皮内病变(LSIL)和宫颈高级别上皮内病变(HSIL)患者各50例分别作为LSIL组和HSIL组。采用免疫组化法检测研究对象宫颈组织中LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1相对表达量。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增自噬通路基因自噬相关基因-12(ATG12)、BECN1和微管相关蛋白1A/1B轻链3B(MAP1LC3B),均以2法计算其相对表达量。结果宫颈癌组、HSIL组和LSIL组LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1、ATG12、BECN1和MAP1LC3B基因相对表达量差异有统计学意义(P<0.05),其中宫颈癌组高于HSIL组和LSIL组,HSIL组高于LSIL组(P<0.05);不同淋巴结转移、肿瘤大小和分化状态宫颈癌患者LncRNA TTTY15相对表达量差异有统计学意义(P<0.05);不同淋巴结转移和分化状态宫颈癌患者LncRNA MIF-AS1相对表达量比较差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌患者宫颈组织中LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1相对表达与自噬通路基因ATG12、BECN1和MAP1LC3B基因相对表达量均成正相关(P均<0.05)。结论LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1参与高危型HPV感染宫颈癌病理进展过程,其机制可能与自噬通路有关。 展开更多

关键词 长链非编码RNA 人乳头瘤病毒 宫颈癌 细胞自噬 长链非编码RNA TTTY15 长链非编码RNA MIF-AS1

原文传递

子宫内膜癌组织中miR-96、FOXO1表达变化及意义 被引量：2

8

作者 田秀芳 陈红晓 +1 位作者 栾雅静 郭景霞 《山东医药》 CAS 2021年第31期1-4,共4页

目的探讨子宫内膜癌(EC)组织中微小RNA96(miR-96)、叉头框基因O1(FOXO1)的表达变化及意义。方法收集120例EC患者癌组织及其癌旁组织(距癌组织边缘>5 cm),用荧光定量PCR法检测组织中miR-96、FOXO1 mRNA表达,Pearson相关分析二者表达... 目的探讨子宫内膜癌(EC)组织中微小RNA96(miR-96)、叉头框基因O1(FOXO1)的表达变化及意义。方法收集120例EC患者癌组织及其癌旁组织(距癌组织边缘>5 cm),用荧光定量PCR法检测组织中miR-96、FOXO1 mRNA表达,Pearson相关分析二者表达的关系,用在线软件TargetScan预测miR-96与FOXO1相互作用的位点,分析miR-96、FOXO1 mRNA表达与患者临床病理特征的关系;对患者随访至2021年4月,用Kaplan-Meier生存曲线法分析miR-96与FOXO1表达对EC患者预后的影响;多因素Cox回归分析EC患者预后的危险因素。结果与癌旁组织比较,EC组织中miR-96相对表达量高、FOXO1 mRNA相对表达量低(P均<0.05)。EC组织中miR-96与FOXO1 mRNA的表达呈负相关(r=-0.611,P<0.05)。FOXO1 mRNA的3'UTR区第232~266碱基位置处存在与miR-96相互结合的潜在位点。miR-96、FOXO1 mRNA表达与EC的国际妇产科联盟(FIGO)分期、伴淋巴结转移有关(P均<0.05)。随访5~36(27.7±6.3)个月,随访期间死亡26例。以miR-96相对表达量的均数4.118为临界值,分为miR-96高表达组65例,miR-96低表达组55例。miR-96高表达组3年总体生存率低于低表达组(P<0.05)。以FOXO1 mRNA相对表达量的均数0.918为临界值,分为FOXO1高表达组62例,FOXO1低表达组58例。FOXO1高表达组3年总体生存率高于低表达组(P<0.05)。miR-96高表达、FOXO1低表达、高FIGO分期及淋巴结转移是EC患者预后不良的危险因素(P均<0.05)。结论EC组织中miR-96高表达、FOXO1 mRNA低表达,二者表达变化与肿瘤FIGO分期、淋巴结转移有关;miR-96高表达、FOXO1低表达的EC患者预后不良。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 微小RNA96 叉头框基因O1

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高危型人乳头瘤病毒感染宫颈癌患者白细胞介素-17基因甲基化及其mRNA水平变化 被引量：1

9

作者 田秀芳 陈红晓 +2 位作者 栾雅静 吴晓蕊 郭景霞 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第15期2343-2347,共5页

目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HRHPV)宫颈癌患者白细胞介素-17(IL-17)基因甲基化及其mRNA水平临床意义。方法选择天津市第五中心医院妇产科2016年1月-2020年8月合并HRHPV感染的宫颈癌患者73例纳入CC组,选择同期收治的宫颈高级别鳞状上皮... 目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HRHPV)宫颈癌患者白细胞介素-17(IL-17)基因甲基化及其mRNA水平临床意义。方法选择天津市第五中心医院妇产科2016年1月-2020年8月合并HRHPV感染的宫颈癌患者73例纳入CC组,选择同期收治的宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)和低级别鳞状上皮内病变(LSIL)患者各40例为HSIL组和LSIL组,以聚合酶链式扩增反应进行IL-17甲基化检测,以实时荧光定量聚合酶链式反应检测IL-17基因在mRNA上相对表达水平。结果CC组、HSIL组和LSIL组年龄、生育史、合并阴道炎、HPV型别比较差异无统计学意义;三组整体IL-17甲基化阳性率、IL-17 mRNA表达比较差异有统计学意义(P<0.05),CC组IL-17甲基化阳性率、IL-17 mRNA表达高于HSIL组和LSIL组,差异具有统计学意义(P<0.05);IL-17甲基化阳性和阴性患者肿瘤分化程度、IL-17mRNA水平比较差异有统计学意义(P<0.05),两组年龄、肿瘤分期、肿瘤直径、淋巴结转移情况差异无统计学意义;IL-17甲基化阳性CC患者ORR率低于甲基化阴性患者,两组近期疗效整体比较差异无统计学意义。结论IL-17基因甲基化状态参与了HRHPV感染宫颈上皮病变发展至CC病理过程,且与肿瘤病理分期及治疗效果存在关联。 展开更多

关键词 高危型人乳头瘤病毒 宫颈癌 白细胞介素-17 甲基化 MRNA

原文传递

小细胞肺癌细胞系H446肿瘤细胞球培养方法的优化

10

作者 王正岩 仇晓菲 +2 位作者 李岩磊 苗亚静 栾雅静 《天津医药》 CAS 北大核心 2011年第1期59-61,共3页

目的:探讨优化体外培养小细胞肺癌细胞株H446肿瘤细胞球的方法。方法:利用干细胞无血清培养技术,观察H446细胞在下述不同培养条件下肿瘤细胞球的生长情况,并接种于超低吸附及非超低吸附培养板,调整细胞密度至1×104/mL、1×105... 目的:探讨优化体外培养小细胞肺癌细胞株H446肿瘤细胞球的方法。方法:利用干细胞无血清培养技术,观察H446细胞在下述不同培养条件下肿瘤细胞球的生长情况,并接种于超低吸附及非超低吸附培养板,调整细胞密度至1×104/mL、1×105/mL、1×106/mL和1×107/mL,采用针头吹打法和移液器吹打法将肿瘤细胞球制成单细胞悬液用以进一步传代。结果:(1)超低吸附培养板第2天形成明显肿瘤细胞球,非超低吸附培养板第10天出现肿瘤细胞球。(2)1×106/mL组每个高倍视野下约有7个肿瘤细胞球,每个细胞球约由几十个甚至上百个细胞组成。(3)针头吹打法传代后肿瘤细胞球活性和增殖能力明显优于移液器吹打法。结论:选择超低吸附培养板、1×106/mL密度接种和针头吹打法可有效分离肿瘤细胞球。 展开更多

关键词 肺肿瘤 癌 小细胞 细胞系 肿瘤 培养基 无血清 体外研究 细胞培养技术

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人脐带间充质干细胞向纤维环样细胞分化的最佳诱导比例分析

11

作者 栾雅静 许海委 +1 位作者 徐宝山 杨强 《山东医药》 CAS 2018年第32期13-16,共4页

目的采用体外共培养技术诱导人脐带间充质干细胞(以下简称脐带干细胞)向纤维环细胞分化,探讨达到最佳诱导效果时二者的比例关系。方法分离培养脐带干细胞和兔纤维环细胞,分别制备单细胞悬液。将脐带干细胞随机分为0∶1组、1∶2组、1∶1... 目的采用体外共培养技术诱导人脐带间充质干细胞(以下简称脐带干细胞)向纤维环细胞分化,探讨达到最佳诱导效果时二者的比例关系。方法分离培养脐带干细胞和兔纤维环细胞,分别制备单细胞悬液。将脐带干细胞随机分为0∶1组、1∶2组、1∶1组、2∶1组。各组均取1 mL脐带干细胞单细胞悬液(2×10~4/mL)接种于Transwell 6孔板下层;1∶2组、1∶1组、2:1组分别取1 mL细胞密度分别为1×10~4/mL、2×10~4/mL、4×10~4/mL的兔纤维环单细胞悬液接种于Transwell 6孔板上层,使纤维环细胞与脐带干细胞的比例分别为1∶2、1∶1、2∶1;各组均共培养14天。取共培养后的各组脐带干细胞,倒置显微镜下观察细胞形态学变化,实时荧光定量PCR法检测纤维环细胞相关基因Ⅰ型胶原、蛋白聚糖mRNA表达,ELISA法检测纤维环细胞相关基质Ⅰ型胶原、蛋白聚糖表达,免疫细胞化学染色法检测Ⅰ型胶原蛋白表达。结果 0∶1组脐带干细胞多呈长梭形;1∶2组、1∶1组、2∶1组脐带干细胞形态逐渐变为短梭形或多角形,细胞出现多个突起,局部区域相邻细胞突起连成网状;随着纤维环与脐带干细胞比例升高,脐带干细胞上述变化越明显,越接近纤维环细胞的形态学特征,以2∶1组诱导效果最明显。0∶1组、1∶2组、1∶1组、2∶1组脐带干细胞中Ⅰ型胶原、蛋白聚糖mRNA相对表达量及Ⅰ型胶原、蛋白聚糖表达均依次升高,两组间比较P<0.05或<0.01。0∶1组、1∶2组、1∶1组、2∶1组脐带干细胞Ⅰ型胶原蛋白表达分别呈阴性、弱阳性、阳性及强阳性。结论纤维环细胞与脐带干细胞共培养能诱导脐带干细胞向纤维环细胞分化,二者共培养的最佳诱导比例为2∶1。 展开更多

关键词 人脐带间充质干细胞 兔纤维环细胞 共培养技术 细胞分化

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共培养诱导人脐带间充质干细胞向纤维环样细胞分化

12

作者 栾雅静 许海委 +1 位作者 徐宝山 杨强 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期645-649,共5页

目的通过体外共培养技术诱导人脐带间充质干细胞(human umbilical cordmesenchymal stem cells,HUCMSCs)向纤维环(annulus fibrosus,AF)细胞分化,并探讨共培养后HUCMSCs形态学和组织学的变化。方法取正常足月新生儿脐带及新西兰白兔,分... 目的通过体外共培养技术诱导人脐带间充质干细胞(human umbilical cordmesenchymal stem cells,HUCMSCs)向纤维环(annulus fibrosus,AF)细胞分化,并探讨共培养后HUCMSCs形态学和组织学的变化。方法取正常足月新生儿脐带及新西兰白兔,分别分离培养HUCMSCs和AF细胞。取第2代HUCMSCs和AF细胞,按1∶1比例利用Transwell 6孔培养板共培养。共培养2周后,用倒置显微镜观察细胞形态学变化;实时荧光定量PCR法检测共培养组HUCMSCsⅠ型胶原、蛋白聚糖及SOX-9基因的表达;免疫细胞化学染色和甲苯胺蓝染色法检测Ⅰ型胶原蛋白和蛋白聚糖等细胞基质的合成情况。结果对照组HUCMSCs形态多呈长梭形,共培养后HUCMSCs形态逐渐变为短梭形或多角形,并开始出现细胞突触,出现类AF的形态特征;实时荧光定量结果显示,共培养HUCMSCs中Ⅰ型胶原、蛋白聚糖及SOX-9基因相对表达量显著上调(P<0.05);共培养HUCMSCs免疫细胞化学染色显示Ⅰ型胶原蛋白胞质阳性,甲苯胺蓝染色显示蛋白聚糖阳性,对照组均为阴性。结论体外共培养技术可诱导HUCMSCs向类AF分化,有望为椎间盘退变性疾病的生物学治疗提供一种新的种子细胞。 展开更多

关键词 人脐带间充质干细胞 纤维环细胞 共培养技术

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