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黄柏多糖的含量测定及抗氧化活性研究 被引量：12
1
作者 薛娟 杨继东 +2 位作者 刘龙江 赵春丽 柴慧芳 《化学工程师》 CAS 2020年第3期73-75,79,共4页
目的对中药黄柏中多糖成分进行含量测定并研究其抗氧化能力。方法采用水提醇沉法制备黄柏多糖,苯酚-硫酸法测定多糖含量;用清除DPPH自由基、羟基自由基的能力来评价黄柏多糖的体外抗氧化活性。结果葡萄糖浓度在0.0159~0.03582mg·mL... 目的对中药黄柏中多糖成分进行含量测定并研究其抗氧化能力。方法采用水提醇沉法制备黄柏多糖,苯酚-硫酸法测定多糖含量;用清除DPPH自由基、羟基自由基的能力来评价黄柏多糖的体外抗氧化活性。结果葡萄糖浓度在0.0159~0.03582mg·mL^-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9954);黄柏多糖的总糖含量为37.85%。黄柏多糖对DPPH自由基和羟基自由基清除能力较好,清除率呈量效关系。结论苯酚-硫酸法结果准确,重复性好,可以用于黄柏多糖的含量测定,同时药理活性实验证明黄柏多糖具有良好的抗氧化活性。 展开更多
关键词 黄柏 多糖 含量测定 抗氧化活性
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从中国翻译史看中国译论的发展 被引量：9
2
作者 柴慧芳 《山西广播电视大学学报》 2007年第2期59-60,共2页
翻译究竟是科学,还是艺术?通过对中国翻译史的回顾,尤其是对中国历史上的四次翻译高潮的回顾,研究翻译理论的发展,促进翻译水平的提高。
关键词 翻译理论 中国翻译史 发展
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5-羟基-1 H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物的合成及其抗流感病毒活性 被引量：5
3
作者 赵燕芳 洪伟 +2 位作者 柴慧芳 董金华 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期219-224,共6页
目的设计合成 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法经IR、1H NMR和MS确证目标物结构 ,并经体外抗病毒试验进行活性筛选。结果与结论合成了 9个 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ... 目的设计合成 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法经IR、1H NMR和MS确证目标物结构 ,并经体外抗病毒试验进行活性筛选。结果与结论合成了 9个 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ,初步活性试验表明 ,具有一定的抑制流感病毒和呼吸道合胞病毒作用 ,其中 ,化合物Ⅷ1、Ⅷ2 、Ⅷ5的抗病毒活性与利巴韦林和阿比朵尔相当。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物 抗流感病毒活性
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钩藤碱与其类似物药理研究进展 被引量：4
4
作者 谢国旺 滕明刚 +2 位作者 刘家芳 游辉 柴慧芳 《江西化工》 2023年第2期19-27,共9页
钩藤碱作为我国传统中药钩藤属植物钩藤的主要有效成分,具有对神经系统的保护作用如抗阿兹海默病(AD)、抗帕金森病(PD)和抗癫痫等,对心血管系统的保护功能如降血压和抗心律失常等,除此之外还具有抗癌及抗哮喘等药理作用。钩藤碱类似物... 钩藤碱作为我国传统中药钩藤属植物钩藤的主要有效成分,具有对神经系统的保护作用如抗阿兹海默病(AD)、抗帕金森病(PD)和抗癫痫等,对心血管系统的保护功能如降血压和抗心律失常等,除此之外还具有抗癌及抗哮喘等药理作用。钩藤碱类似物还具有缓解糖尿病、抗内毒素血症及抗凝等作用。本文就钩藤碱药理研究进展及其类似物构效关系进行综述,为深入研究钩藤碱药理作用以及改造钩藤碱结构以期达到理想的药理作用提供一定的依据。 展开更多
关键词 钩藤碱 神经保护 阿兹海默病 心血管保护 钩藤碱类似物 构效关系
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基于网络药理学和体内实验分析黄柏多糖治疗肝损伤的作用机制 被引量：2
5
作者 薛娟 杨欣 +3 位作者 莫共柔 刘龙江 陈彪 柴慧芳 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第2期267-274,共8页
目的 基于网络药理学分析黄柏治疗肝损伤的作用及分子机制,并通过小鼠体内实验验证相关预测靶点及黄柏提取物-黄柏多糖对免疫性肝损伤的保护作用。方法 利用TCMSP和Swiss target prediction数据库检索并筛选黄柏的有效成分及作用靶点,... 目的 基于网络药理学分析黄柏治疗肝损伤的作用及分子机制,并通过小鼠体内实验验证相关预测靶点及黄柏提取物-黄柏多糖对免疫性肝损伤的保护作用。方法 利用TCMSP和Swiss target prediction数据库检索并筛选黄柏的有效成分及作用靶点,然后在GeneCards和OMIM网站获得疾病相关靶点,取化合物与疾病交集靶点做蛋白互作分析、GO生物功能和KEGG信号途径富集分析,接着对化合物及关键靶点蛋白进行分子对接,最后建立刀豆蛋白A(Con A)诱导的小鼠肝损伤模型探讨黄柏提取物治疗肝损伤的作用机制。结果 黄柏中共筛选出37个有效成分,其治疗关键靶点为肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、表皮生长因子受体(EGFR)和半胱天蛋白酶3(CASP3)等,富集分析显示黄柏可能通过MAPK级联反应的正向调控、氧化应激反应等分子机制及调控PI3K-Akt信号通路、脂质和动脉粥样硬化等通路发挥对肝脏的保护作用。动物实验发现黄柏多糖灌胃处理可提高肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性,降低血清碱性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织丙二醛(MDA)水平,调控血清炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,并降低肝组织中TNF-α mRNA表达。结论 黄柏可通过作用于TNF-α、AKT1、STAT3、EGFR和CASP3等靶点,干预脂质和动脉粥样硬化通路来减轻氧化应激反应和炎症反应,达到保肝作用。 展开更多
关键词 黄柏 网络药理学 多糖 肝损伤 分子对接
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基于GC-MS分析不同产地麻黄挥发性成分 被引量：8
6
作者 薛娟 王立红 +1 位作者 刘龙江 柴慧芳 《中药材》 CAS 北大核心 2020年第2期359-362,共4页
目的:比较不同产地麻黄挥发油成分的异同。方法:采用水蒸气蒸馏法提取不同产地麻黄挥发油,GC-MS进行分析鉴定,面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果:7个产地麻黄挥发油共鉴定出54个成分,以醇类和酮类为主要成分,共有成分为α-松... 目的:比较不同产地麻黄挥发油成分的异同。方法:采用水蒸气蒸馏法提取不同产地麻黄挥发油,GC-MS进行分析鉴定,面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果:7个产地麻黄挥发油共鉴定出54个成分,以醇类和酮类为主要成分,共有成分为α-松油醇、植酮、植物醇,α-松油醇以广西与河北产含量最高,安徽产次之,植酮以河北产含量最高,植物醇以辽宁产含量最高。结论:不同产地麻黄挥发油在化学组成的种类、相对含量上都有显著差异。该研究从挥发油角度阐述麻黄的资源优势,为麻黄质量控制及产地鉴别提供理论依据。 展开更多
关键词 草麻黄 挥发油 气相色谱-质谱联用
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基于NaCl重吸收抑制作用的石韦利尿活性成分筛选 被引量：7
7
作者 隋怡 滕明刚 +3 位作者 罗国勇 柴慧芳 龙毅 杨武德 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1026-1030,共5页
目的建立基于抑制NaCl重吸收作用的利尿药物体外筛选模型,研究21个从石韦中分离的化合物的利尿活性,并通过体内实验进行验证。方法采用犬肾小管上皮细胞MDCK对石韦中21个化合物进行体外利尿活性筛选,确定NaCl体外转运实验的最佳NaCl剂量... 目的建立基于抑制NaCl重吸收作用的利尿药物体外筛选模型,研究21个从石韦中分离的化合物的利尿活性,并通过体内实验进行验证。方法采用犬肾小管上皮细胞MDCK对石韦中21个化合物进行体外利尿活性筛选,确定NaCl体外转运实验的最佳NaCl剂量;将MDCK细胞接种于Transwell小室内,设置对照组、石韦化合物(100μmol/L)组、氢氯噻嗪(100μmol/L)组,给药孵育24 h后,加入NaCl溶液(15 mg/mL),于30 min、2 h、4 h分别取Transwell下室培养液,检测Cl-和Na+吸光度。昆明小鼠随机分为对照组、绿原酸甲酯(10 mg/kg)组、山柰酚(10 mg/kg)组、氢氯噻嗪(10 mg/kg)组,给予药物干预5 d后,检测各组小鼠5 h内的尿量。结果与对照组比较,加入NaCl 30 min,氢氯噻嗪组MDCK细胞Cl-和Na+水平显著降低(P<0.05),绿原酸甲酯组MDCK细胞Na+水平显著降低(P<0.05);加入NaCl 2h,绿原酸甲酯组MDCK细胞Cl-水平显著降低(P<0.05)。与对照组比较,绿原酸甲酯组和氢氯噻嗪组小鼠给药后5 h内的总尿量显著增加(P<0.05);氢氯噻嗪组和绿原酸甲酯组小鼠尿量峰值分别为给药后1.5、2.5h,随后尿量均呈下降趋势。结论绿原酸甲酯可抑制肾小管氯化钠转运,对小鼠具有利尿作用,是石韦中的利尿活性成分。 展开更多
关键词 活性筛选 利尿 石韦 绿原酸甲酯 重吸收
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中医类院校药物化学实验教学的现状与存在问题 被引量：5
8
作者 蔡攀峰 何席呈 +2 位作者 吴珊珊 殷海 柴慧芳 《广东化工》 CAS 2020年第3期212-212,226,共2页
药物化学实验是培养学生实践创新能力的重要途径,为了培养具有扎实理论基础,具备实践能力和创新能力的药学专业人才,笔者从安全意识、优化实验教学内容、改进教学方法、完善考核方式等方面为药物化学改革提供几点思路。
关键词 中医药院校 药物化学实验 教学改革
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5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类衍生物的合成及其体外抗病毒活性 被引量：4
9
作者 柴慧芳 张珂良 +3 位作者 张维娜 张思思 许竞雄 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期264-269,共6页
目的设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法经1H-NMR和MS确证目标化合物结构,并经体外抗病毒试验测定其抗病毒活性。结果与结论合成了11个未见文献报道的5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3... 目的设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法经1H-NMR和MS确证目标化合物结构,并经体外抗病毒试验测定其抗病毒活性。结果与结论合成了11个未见文献报道的5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物。初步活性试验表明,11个目标化合物均具有一定的抑制流感病毒和呼吸道合胞病毒作用,其中,化合物Ⅹ9的体外抗病毒作用与阳性对照药物金刚烷胺相当。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯 抗病毒活性
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药物化学实验教学改革探索 被引量：5
10
作者 薛娟 刘龙江 +2 位作者 郝永佳 罗国勇 柴慧芳 《广州化工》 CAS 2019年第2期137-138,共2页
药物化学是高校药学类专业的一门专业课程,属于应用性学科,因此药物化学实验教学在整个课程中占有重要地位。以羟甲基香豆素合成工艺优化为例,从教学内容和教学方法等方面介绍了在药物化学实验教学中的教改工作,内容包括:调整实验内容,... 药物化学是高校药学类专业的一门专业课程,属于应用性学科,因此药物化学实验教学在整个课程中占有重要地位。以羟甲基香豆素合成工艺优化为例,从教学内容和教学方法等方面介绍了在药物化学实验教学中的教改工作,内容包括:调整实验内容,多种性质实验并开,增加课前预习,课堂教授方式灵活转变,改进实验过程,提高学生动手能力,改进实验评分标准,建立新的考核评价指标等,最终目标是提高学生的综合能力。 展开更多
关键词 药物化学实验 教学改革
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制药设备与车间设计教学过程中的几点思考 被引量：5
11
作者 薛娟 刘龙江 +2 位作者 郝永佳 罗国勇 柴慧芳 《山东化工》 CAS 2018年第24期150-151,共2页
制药设备与车间设计是制药工程专业的一门必修课。本文从教学内容、教学方式和实习实践等方面进行分析探讨,并探索式的提出教学改革方案,旨在提高教学质量、培养出具有较强动手能力的制药人才。
关键词 制药工程 制药设备与车间设计 教学改革
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基于GC-MS技术和网络药理学预测麻黄挥发油干预支气管哮喘的作用
12
作者 李磊 柴慧芳 +1 位作者 刘方园 薛娟 《广东化工》 CAS 2024年第5期142-145,共4页
研究麻黄不同产地的挥发油化学成分组成及含量变化,结合网络药理学方法探讨麻黄挥发油成分干预支气管哮喘可能的作用机制。从吉林麻黄、内蒙古麻黄、四川麻黄的挥发油中分别鉴定得到13、6、6个成分。Venny分析得到交集靶点95个,PPI分析... 研究麻黄不同产地的挥发油化学成分组成及含量变化,结合网络药理学方法探讨麻黄挥发油成分干预支气管哮喘可能的作用机制。从吉林麻黄、内蒙古麻黄、四川麻黄的挥发油中分别鉴定得到13、6、6个成分。Venny分析得到交集靶点95个,PPI分析筛选出20个核心靶点。GO分析得到1377个功能条目,KEGG富集分析得到151条相关通路。“成分-交集靶点”网络分析得到1-苯基-1,2-丙二酮、4-甲氧基苯乙烯、香叶醇等核心成分,可能为治疗支气管哮喘的潜在活性成分。本研究为进一步探究麻黄挥发油治疗支气管哮喘潜在作用机制提供了一定的参考依据。 展开更多
关键词 麻黄 挥发油 GC-MS 网络药理学 化学成分
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1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯的合成工艺研究
13
作者 周瑞 周志旭 +5 位作者 岳朝晨 张娅 李磊 高笛 鹿田 柴慧芳 《广东化工》 CAS 2024年第3期1-3,共3页
1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯是一种重要医药化工中间体。本文以4-甲基-5-硝基吡啶-2-醇为原料,经两步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高,产品收率为33.51%;此方法为1,6-二氢-4-... 1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯是一种重要医药化工中间体。本文以4-甲基-5-硝基吡啶-2-醇为原料,经两步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高,产品收率为33.51%;此方法为1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯的合成提供了合成路线,也为进一步相关类似的合成研究奠定基础。 展开更多
关键词 4-甲基-5-硝基吡啶-2-醇 5-氨基-4-甲基吡啶-2-醇 合成 工艺 医药
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响应面法优化艾纳香多糖的超声提取工艺
14
作者 李磊 柴慧芳 +1 位作者 魏晴 薛娟 《化学工程师》 CAS 2024年第3期82-87,共6页
本文旨在研究艾纳香多糖超声提取的最佳工艺条件。以艾纳香多糖成分的得率作为考察指标,采用单因素及响应面法优化提取工艺。考察温度、提取时间、超声功率和液料比对艾纳香多糖提取率的影响,采用Box-Behnken实验设计的四因素三水平响... 本文旨在研究艾纳香多糖超声提取的最佳工艺条件。以艾纳香多糖成分的得率作为考察指标,采用单因素及响应面法优化提取工艺。考察温度、提取时间、超声功率和液料比对艾纳香多糖提取率的影响,采用Box-Behnken实验设计的四因素三水平响应面分析方法优化提取工艺。结果表明,艾纳香多糖的最佳提取工艺条件为:提取温度61℃、提取时间32min、超声功率64W、液料比32∶1(mL∶g),此条件下艾纳香多糖得率为2.55%。该提取工艺优化结果合理可行,可为艾纳香多糖的提取提供参考。 展开更多
关键词 艾纳香 多糖 响应面法 工艺优化 超声提取
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食管癌患者血清基质金属蛋白酶-9、白介素-6、白介素-1β水平与术后复发转移的相关性分析
15
作者 柴慧芳 任永霞 翟亚超 《肿瘤基础与临床》 2024年第4期414-416,共3页
目的分析食管癌患者术后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白介素-6(IL-6)及白介素-1β(IL-1β)的水平及其与患者术后复发转移的相关性。方法回顾性分析2018年6月至2021年10月于河南大学淮河医院接受手术治疗的40例食管癌患者,将同期40名... 目的分析食管癌患者术后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白介素-6(IL-6)及白介素-1β(IL-1β)的水平及其与患者术后复发转移的相关性。方法回顾性分析2018年6月至2021年10月于河南大学淮河医院接受手术治疗的40例食管癌患者,将同期40名健康体检者纳入对照组。采用酶联免疫吸附试验检测血清MMP-9、IL-6和IL-1β的水平。根据术后随访1 a的复发情况,将食管癌患者分为未复发转移组和复发转移组,探讨血清因子水平与术后复发转移的相关性。结果未复发转移组患者血清MMP-9、IL-6和IL-1β水平均高于健康体检组(P<0.001);复发转移组患者血清MMP-9、IL-6和IL-1β水平均高于未复发转移组(P<0.001)。食管癌患者术后血清MMP-9水平与IL-6呈正相关(r=0.376,P=0.017),血清MMP-9与IL-1β水平呈正相关(r=0.727,P<0.001),血清中IL-6水平与IL-1β水平亦呈正相关(r=0.468,P=0.002)。血清高水平MMP-9、IL-6和IL-1β均为术后复发转移的影响因素(χ^(2)=2.160,P=0.046;χ^(2)=4.294,P=0.038;χ^(2)=4.547,P=0.033)。血清MMP-9、IL-6和IL-1β水平联合预测术后复发转移价值较高(曲线下面积为0.931,95%CI为0.844~1.000,P<0.001)。结论食管癌术后复发转移患者的血清MMP-9和IL-6显著高于未复发转移患者,血清MMP-9、IL-6和IL-1β水平为术后复发转移的影响因素,三者联合对食管癌术后复发转移具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 食管癌 术后复发转移 基质金属蛋白酶-9 白介素-6 白介素-1Β
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药物化学设计性实验教学模式的探索与实践 被引量：6
16
作者 郎天琼 薛娟 +1 位作者 罗国勇 柴慧芳 《广东化工》 CAS 2020年第6期230-230,236,共2页
为改善药物化学实验的教学效果,对我校的药物化学实验教学模式进行了探索。以"羟甲香豆素的合成"和"硝苯地平的合成"为试点,初步形成了药物化学设计性实验教学的基本框架和考核评价体系。设计性实验教学可充分体现... 为改善药物化学实验的教学效果,对我校的药物化学实验教学模式进行了探索。以"羟甲香豆素的合成"和"硝苯地平的合成"为试点,初步形成了药物化学设计性实验教学的基本框架和考核评价体系。设计性实验教学可充分体现学生学习的主体地位,并促进学生的实践能力、创新能力和分析解决问题能力的提高。 展开更多
关键词 药物化学 实验改革 设计性实验
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4-氨基磺酰基苯磺酰氯的合成
17
作者 张娅 罗成 +3 位作者 周志旭 岳朝晨 鹿田 柴慧芳 《药物化学》 2024年第2期96-100,共5页
4-氨基磺酰基苯磺酰氯是一种重要的医药化工中间体。本文以4-氨基苯磺酰胺为原料,进一步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高,产品收率为40.21%;此方法为4-氨基磺酰基苯磺酰氯的合成提供了... 4-氨基磺酰基苯磺酰氯是一种重要的医药化工中间体。本文以4-氨基苯磺酰胺为原料,进一步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高,产品收率为40.21%;此方法为4-氨基磺酰基苯磺酰氯的合成提供了合成路线,也为进一步相关类似的合成研究奠定基础。 展开更多
关键词 4-氨基苯磺酰胺 4-氨基磺酰基苯磺酰氯 合成 工艺 医药
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响应面法优化白及多糖提取工艺
18
作者 高笛 罗成 +1 位作者 周凯 柴慧芳 《海峡药学》 2024年第1期30-35,共6页
目的 通过响应面法对白及多糖的水提醇沉工艺进行探究,并对最佳工艺下提取出的白及粗多糖进行分离纯化。方法 以多糖产率为指标,采用响应面分析法对白及多糖水提醇沉工艺进行优化。白及多糖采用水提醇沉法进行提取,对提取温度、提取时... 目的 通过响应面法对白及多糖的水提醇沉工艺进行探究,并对最佳工艺下提取出的白及粗多糖进行分离纯化。方法 以多糖产率为指标,采用响应面分析法对白及多糖水提醇沉工艺进行优化。白及多糖采用水提醇沉法进行提取,对提取温度、提取时间、料液比和提取次数4项进行单因素考察,选取提取温度(A)、提取时间(B)和料液比(C)3个影响较大因素,以白及多糖含量提取率为响应面值W,对提取白及多糖的工艺条件进行3因素3水平响应面分析。随后依次使用DEAE-650柱和Sepharose-6B柱对白及粗多糖进行分离纯化。结果 白及多糖提取工艺影响因素:B>A>C,最佳提取条件为:提取温度68℃、提取时间94 min、料液比1∶14。所提取出的白及粗多糖,通过柱层析法分离纯化最终得到中性多糖组分BSP-B。结论 此提取方法操作简单,多糖含量提取率较高,适用于白及多糖提取;再通过柱层析法分离纯化粗多糖,得到组分BSP-B,为后续实验研究奠定了基础。 展开更多
关键词 白及多糖 提取 响应面 工艺优化 分离纯化
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刺梨醇提物对食源性肥胖小鼠的降脂作用 被引量：2
19
作者 隋怡 滕明刚 +3 位作者 饶浠锐 杨丽 杨武德 柴慧芳 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2023年第2期45-49,共5页
对刺梨醇提物的降脂活性及其作用机制进行研究。取健康成年昆明种小鼠48只,随机分为正常组、模型组、刺梨醇提物高、中、低剂量组、辛伐他汀组。模型组给予高脂饲料饲养30 d,造成食源性肥胖模型。造模同时灌胃给予相应药物,连续给药30 ... 对刺梨醇提物的降脂活性及其作用机制进行研究。取健康成年昆明种小鼠48只,随机分为正常组、模型组、刺梨醇提物高、中、低剂量组、辛伐他汀组。模型组给予高脂饲料饲养30 d,造成食源性肥胖模型。造模同时灌胃给予相应药物,连续给药30 d。自造模20 d起,与正常组小鼠相比,模型组小鼠体质量和饮食量显著上升(P<0.05);与模型组相比,刺梨醇提物高、中剂量组小鼠体质量、饮食量均显著降低(P<0.05);造模30 d辛伐他汀组小鼠体质量与模型组相比显著降低(P<0.05),饮食量变化无显著性差异。与模型组相比,刺梨醇提物高、中剂量组、辛伐他汀组小鼠血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均显著降低(P<0.05);油红O染色显示刺梨醇提物各剂量组、辛伐他汀组肝脏脂肪含量显著降低;血清瘦素酶联免疫吸附测定结果显示,模型组小鼠血清瘦素较正常组显著升高(P<0.05),刺梨醇提物高、中剂量组小鼠血清瘦素较模型组相比显著降低(P<0.05)。刺梨醇提物可显著降低食源性肥胖小鼠体质量、饮食量和血脂含量,其作用机制与降低食源性肥胖小鼠血清瘦素有关。 展开更多
关键词 刺梨 降脂 食源性肥胖 瘦素 瘦素抵抗
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4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成工艺研究
20
作者 张娅 罗成 +3 位作者 周志旭 岳朝晨 鹿田 柴慧芳 《广东化工》 CAS 2024年第5期25-26,62,共3页
4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸是一种重要医药化工中间体。本文以3-氟-4-甲基苯甲酸为原料,经取代反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高;此方法为4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成提供了合成路线,也为... 4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸是一种重要医药化工中间体。本文以3-氟-4-甲基苯甲酸为原料,经取代反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高;此方法为4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成提供了合成路线,也为进一步相关类似的合成研究奠定基础。 展开更多
关键词 3-氟-4-甲基苯甲酸 4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸 合成 工艺 医药
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