为了对清瘟解毒口服液中的黄芩苷进行定量分析,探索中兽药质量管控的新方法,试验采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行定量检测。黄芩苷高效液相色谱条件为供试品制备:取药液1 m L,置于50 m L容量瓶中,加入适量50%甲醇溶液,超声处理20 ...为了对清瘟解毒口服液中的黄芩苷进行定量分析,探索中兽药质量管控的新方法,试验采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行定量检测。黄芩苷高效液相色谱条件为供试品制备:取药液1 m L,置于50 m L容量瓶中,加入适量50%甲醇溶液,超声处理20 min(100 W,40 k Hz),放置至室温,用50%甲醇溶液定容至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,所得供试品检测结果最稳定,适用于本制剂的检测。色谱条件:以Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈∶0.2%磷酸溶液(22∶78),检测波长为274 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,进样量为10μL。结果表明:该方法对黄芩苷适用性和线性关系良好,精密度、重复性、加样回收率高。说明该方法可以作为清瘟解毒口服液的质量控制手段。展开更多
文摘为了对清瘟解毒口服液中的黄芩苷进行定量分析,探索中兽药质量管控的新方法,试验采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行定量检测。黄芩苷高效液相色谱条件为供试品制备:取药液1 m L,置于50 m L容量瓶中,加入适量50%甲醇溶液,超声处理20 min(100 W,40 k Hz),放置至室温,用50%甲醇溶液定容至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,所得供试品检测结果最稳定,适用于本制剂的检测。色谱条件:以Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈∶0.2%磷酸溶液(22∶78),检测波长为274 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,进样量为10μL。结果表明:该方法对黄芩苷适用性和线性关系良好,精密度、重复性、加样回收率高。说明该方法可以作为清瘟解毒口服液的质量控制手段。
