目的：探讨氨磷汀联合红细胞生成素治疗骨髓增生异常综合征（ MDS）的临床疗效。方法对血液内科收治的MDS患者28例采用随机数字表法分为联合组和对照组各14例，对照组采用氨磷汀0＆#250．5 g静脉滴注，联合组在对照组基础上加用红细胞...目的：探讨氨磷汀联合红细胞生成素治疗骨髓增生异常综合征（ MDS）的临床疗效。方法对血液内科收治的MDS患者28例采用随机数字表法分为联合组和对照组各14例，对照组采用氨磷汀0＆#250．5 g静脉滴注，联合组在对照组基础上加用红细胞生成素6000 U皮下注射，3次／周，疗程3个月，比较2组患者的临床疗效。结果治疗前2组的白细胞、血小板、血红蛋白比较差异不显著（ P ＞0．05），治疗后2组均升高，但差异亦无统计学意义（ P ＞0．05），治疗3个月后，脱离输血＋输血量减少50％以上的患者比例联合组为7．57％，高于对照组的3．72％，差异有统计学意义（χ2=0．250， P =0．022）。联合组近期总有效率为7．57％，高于对照组的6．29％，但差异无统计学意义（χ2=0．700， P =0．403）。2组患者的1年生存率均为100％，2年生存率与3年生存率比较，联合组均高于对照组（7．57％vs 5．14％，5．14％v．3．71％），但差异无统计学意义（ P ＞0．05）。联合组中位生存时间为32个月，显著长于对照组的25个月（χ2=0．532， P =0．038）。结论氨磷汀联合红细胞生成素治疗MDS对改善患者的血象及生存时间有一定作用。展开更多
文摘目的：探讨氨磷汀联合红细胞生成素治疗骨髓增生异常综合征（ MDS）的临床疗效。方法对血液内科收治的MDS患者28例采用随机数字表法分为联合组和对照组各14例，对照组采用氨磷汀0＆#250．5 g静脉滴注，联合组在对照组基础上加用红细胞生成素6000 U皮下注射，3次／周，疗程3个月，比较2组患者的临床疗效。结果治疗前2组的白细胞、血小板、血红蛋白比较差异不显著（ P ＞0．05），治疗后2组均升高，但差异亦无统计学意义（ P ＞0．05），治疗3个月后，脱离输血＋输血量减少50％以上的患者比例联合组为7．57％，高于对照组的3．72％，差异有统计学意义（χ2=0．250， P =0．022）。联合组近期总有效率为7．57％，高于对照组的6．29％，但差异无统计学意义（χ2=0．700， P =0．403）。2组患者的1年生存率均为100％，2年生存率与3年生存率比较，联合组均高于对照组（7．57％vs 5．14％，5．14％v．3．71％），但差异无统计学意义（ P ＞0．05）。联合组中位生存时间为32个月，显著长于对照组的25个月（χ2=0．532， P =0．038）。结论氨磷汀联合红细胞生成素治疗MDS对改善患者的血象及生存时间有一定作用。
