期刊文献+
共找到43篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
离子色谱法测定水发食品中吊白块残留量 被引量:19
1
作者 赵士权 查河 林明珠 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第10期1787-1788,1804,共3页
目的:建立离子色谱法测定水发食品中吊白块残留量的检测方法。方法:以稀碱提取水发食品中的吊白块,过C18小柱除杂后,以KOH水溶液为流动相,进行离子色谱法测定,依据保留时间定性,外标法定量。结果:该法线性范围为0.5~2 mg/L,回收率为98... 目的:建立离子色谱法测定水发食品中吊白块残留量的检测方法。方法:以稀碱提取水发食品中的吊白块,过C18小柱除杂后,以KOH水溶液为流动相,进行离子色谱法测定,依据保留时间定性,外标法定量。结果:该法线性范围为0.5~2 mg/L,回收率为98.2%~103.5%,相对标准偏差<5%,最低定量检出限为0.05 mg/kg。结论:该方法具有准确、灵敏、快速、简便等特点,可以用于实际样品的测定工作。 展开更多
关键词 离子色谱 食品 吊白块
下载PDF
离子色谱法测定食品中亚硫酸盐的方法探讨 被引量:11
2
作者 范华锋 查河 《中国卫生检验杂志》 CAS 2001年第6期727-728,共2页
关键词 食品 亚硫酸盐 离子色谱法 测定
下载PDF
氢化物发生原子荧光法测定茶叶中硒 被引量:10
3
作者 查河 于平胜 缪吉 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第4期639-640,共2页
目的:建立茶叶中硒的氢化物发生原子荧光光谱测定方法。方法:茶叶经硝酸-高氯酸消化后,在铁氰化钾-盐酸体系中,选用最佳测定条件,采用标准曲线法定量分析。结果:该法线性范围为0~120μg/L,检出限为0.17μg/L,回收率为88%~112%,相对标... 目的:建立茶叶中硒的氢化物发生原子荧光光谱测定方法。方法:茶叶经硝酸-高氯酸消化后,在铁氰化钾-盐酸体系中,选用最佳测定条件,采用标准曲线法定量分析。结果:该法线性范围为0~120μg/L,检出限为0.17μg/L,回收率为88%~112%,相对标准偏差为4.7%~7.7%。结论:该方法准确、灵敏、简便、快速,是测定茶叶中硒的理想方法。 展开更多
关键词 茶叶 原子荧光
下载PDF
茶叶浸出液中氟化物的离子色谱测定法 被引量:11
4
作者 谷仕敏 查河 宋黎军 《职业与健康》 CAS 2004年第6期49-50,共2页
目的 测定茶叶浸出液中的氟化物。方法 研究了用带电导检测器的离子色谱对茶叶浸出液中的氟化物进行测定的方法。在DionexAS -14分离柱上用 3 5mmol/LNa2 CO3 1.0mmol/LNaHCO3 混合液做流动相进行洗脱。结果 用超声浸提法提取茶叶... 目的 测定茶叶浸出液中的氟化物。方法 研究了用带电导检测器的离子色谱对茶叶浸出液中的氟化物进行测定的方法。在DionexAS -14分离柱上用 3 5mmol/LNa2 CO3 1.0mmol/LNaHCO3 混合液做流动相进行洗脱。结果 用超声浸提法提取茶叶里的氟化物 ,对 3种不同产地不同种类的茶叶浸出液里的氟化物用离子色谱法进行测定。检测数据表明离子色谱法对茶叶浸出液里的氟化物的测定精密度和回收率好 ,浙江绿茶里的氟化物的含量比安徽红茶较高 ,海南苦丁茶氟化物的含量最低。 展开更多
关键词 离子色谱法 超声浸提 茶叶浸出液 氟化物
下载PDF
离子色谱法测定车间空气中二氧化硫 被引量:6
5
作者 查河 《安全、健康和环境》 2002年第4期17-19,共3页
目的 :探讨一种测定空气中SO2 更为灵敏、快速、方便的检测方法。方法 :利用氧化反应将SO2 转化为H2SO4,利用离子色谱测定SO42 - 含量来计算出空气中SO2 的含量。结果 :离子色谱柱分离效果好 ,样品稳定性好 ,存放1周无明显影响。8次采... 目的 :探讨一种测定空气中SO2 更为灵敏、快速、方便的检测方法。方法 :利用氧化反应将SO2 转化为H2SO4,利用离子色谱测定SO42 - 含量来计算出空气中SO2 的含量。结果 :离子色谱柱分离效果好 ,样品稳定性好 ,存放1周无明显影响。8次采样相对偏差为1.4 % ,加标回收率97 %~107%。结论 :离子色谱法分析空气中SO2,方法简单、灵敏、快速、准确 ,是一种值得推荐的方法。 展开更多
关键词 离子色谱法 车间空气 二氧化硫 比色法 空气测定
下载PDF
离子色谱法测定食品中的安赛蜜含量 被引量:10
6
作者 赵士权 查河 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第5期1840-1843,共4页
目的建立离子色谱法测定食品中安赛蜜的含量。方法样品采用纯水超声浸提,提取液经C_(18)固相萃取小柱除杂后,用戴安AS-19(250 mm×4 mm,7.5μm)色谱柱进行分离,以20 mmol/LKOH作为淋洗液进行电导检测,以外标法定量。结果安赛蜜... 目的建立离子色谱法测定食品中安赛蜜的含量。方法样品采用纯水超声浸提,提取液经C_(18)固相萃取小柱除杂后,用戴安AS-19(250 mm×4 mm,7.5μm)色谱柱进行分离,以20 mmol/LKOH作为淋洗液进行电导检测,以外标法定量。结果安赛蜜在1.0~5.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.9992;方法回收率为95.0%~98.8%,对阳性样品进行6次重复测定,计算结果的相对标准偏差为0.20%;检出限为0.5 mg/kg。食品中的常规阴离子如硫酸根离子、氯离子、乙酸根等以及样品的pH均不干扰安赛蜜的测定。结论该方法准确灵敏且快速简便,可以用于食品中安赛蜜的测定。 展开更多
关键词 离子色谱法 食品 安赛蜜
下载PDF
纳米氧化锌对人胚肺成纤维细胞的生物毒性 被引量:9
7
作者 袁金华 李光 +2 位作者 陈慧珍 查河 宋黎军 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期170-173,178,共5页
【目的】研究化妆品添加剂-氧化锌纳米粒子对正常人胚肺成纤维细胞(HELF)的生物毒性。【方法】采用MTT法检测氧化锌纳米粒子对体细胞存活率的影响;利用光学显微镜评价细胞的形态学变化;电子显微镜观察细胞与纳米氧化锌作用前后表面微结... 【目的】研究化妆品添加剂-氧化锌纳米粒子对正常人胚肺成纤维细胞(HELF)的生物毒性。【方法】采用MTT法检测氧化锌纳米粒子对体细胞存活率的影响;利用光学显微镜评价细胞的形态学变化;电子显微镜观察细胞与纳米氧化锌作用前后表面微结构的变化。【结果】在测试的2.5~150mg·L-1浓度范围内,氧化锌纳米粒子对HELF细胞均有抑制作用,细胞毒性呈明显的剂量依赖效应关系。浓度在20mg·L-1以上时,氧化锌纳米粒子可致使细胞生存率低于10%。荧光显微镜可见典型的细胞凋亡改变。扫描电子显微镜观察到HELF细胞表面与高浓度纳米粒子作用后产生的纳米级孔。【结论】纳米氧化锌粒子由于小尺寸效应和Zn2+自身毒性的协同作用,高浓度时抑制细胞结活性,致使细胞死亡。在化妆品中添加氧化锌纳米粒子作为紫外屏蔽剂时,建议控制浓度为20mg·L-1以下。旨在对化妆品生产企业在功效添加方面起到警示作用,也为卫生监督提供理论依据。 展开更多
关键词 成纤维细胞细胞 氧化锌纳米粒子 生物毒性 化妆品添加剂
下载PDF
DMA80直接汞分析仪测定净水剂中汞 被引量:9
8
作者 袁金华 宋黎军 查河 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期565-566,575,共3页
提出了DMA80直接汞分析仪测定净水剂中汞的方法。对仪器的工作条件干燥温度和时间、分解温度和时间、等待时间以及汞齐化时间进行了研究。在优化的试验条件下,吸光度与汞的的质量分数在300μg.L-1以内和300-5 000μg.L-1之间呈线性关系... 提出了DMA80直接汞分析仪测定净水剂中汞的方法。对仪器的工作条件干燥温度和时间、分解温度和时间、等待时间以及汞齐化时间进行了研究。在优化的试验条件下,吸光度与汞的的质量分数在300μg.L-1以内和300-5 000μg.L-1之间呈线性关系,检出限(3s)为0.029 ng,测定下限(10s)为0.095 ng。按此方法分析了净水剂样品,汞的回收率在90%-100%之间,相对标准偏差(n=6)为0.8%-1.1%。 展开更多
关键词 DMA80直接汞分析仪 净水剂
下载PDF
工作场所空气中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的气相色谱测定法 被引量:9
9
作者 查河 赵仕权 于平胜 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期526-528,共3页
目的建立工作场所空气中二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺(DMA)的硅胶管采集气相色谱测定方法。方法用硅胶管采集空气中DMF和DMA,无水乙醇解吸后气相色谱法测定。结果 DMF线性范围为0.13~133.3mg/m3,DMA线性范围为0.20~133.3mg/m(3以... 目的建立工作场所空气中二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺(DMA)的硅胶管采集气相色谱测定方法。方法用硅胶管采集空气中DMF和DMA,无水乙醇解吸后气相色谱法测定。结果 DMF线性范围为0.13~133.3mg/m3,DMA线性范围为0.20~133.3mg/m(3以采集1.5L空气计)。DMF和DMA的相关系数分别为0.9996和0.9995,检出限分别为0.2和0.3μg/ml。DMF平均采样效率为100%,DMA平均采样效率为99%,DMF解吸效率为97%、DMA解吸效率为98%,DMF穿透容量大于2.5mg,DMA穿透容量大于2.4mg,样品在室温或冷藏条件均可保存7d。结论该方法采样方便、检测精密度、准确度高、测定范围宽,适用于工作场所空气中DMF和DMA的测定。 展开更多
关键词 色谱法 气相 二甲基甲酰胺 二甲基乙酰胺 工作场所 空气
原文传递
紫外分光光度法测定保健食品中总黄酮的方法改进 被引量:8
10
作者 范华锋 赵士权 查河 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第4期827-828,共2页
目的:改进紫外分光光度法测定保健食品中总黄酮。方法:以无水乙醇提取保健食品中的总黄酮,经聚酰胺小柱吸附后,以乙醚除杂,经甲醇洗脱黄酮,定容后紫外分光光度比色测定总黄酮含量,外标法定量。结果:该法线性范围为50μg^250μg,回收率为... 目的:改进紫外分光光度法测定保健食品中总黄酮。方法:以无水乙醇提取保健食品中的总黄酮,经聚酰胺小柱吸附后,以乙醚除杂,经甲醇洗脱黄酮,定容后紫外分光光度比色测定总黄酮含量,外标法定量。结果:该法线性范围为50μg^250μg,回收率为85%~90%,相对标准偏差<5%,最低定量检出限为5μg。结论:该方法具有准确、灵敏、快速、简便、对操作者毒害小等特点,可以用于实际样品的测定工作。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 保健食品 总黄酮
原文传递
离子色谱法快速测定动物源食品中5种生物胺 被引量:10
11
作者 赵好 查河 赵士权 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2017年第11期1345-1347,共3页
生物胺是一类具有生物活性和低的相对分子质量的含氮有机化合物的总称[1],主要由氨基酸脱羧或醛和酮氨基化形成的。生物胺广泛存在于各类食品中,是生物体内正常的生理组分,起着重要的生理调节功能,但是过量的生物胺会对人体产生一定的... 生物胺是一类具有生物活性和低的相对分子质量的含氮有机化合物的总称[1],主要由氨基酸脱羧或醛和酮氨基化形成的。生物胺广泛存在于各类食品中,是生物体内正常的生理组分,起着重要的生理调节功能,但是过量的生物胺会对人体产生一定的毒害作用。如果人体摄入了过量的生物胺,尤其是同时摄入多种生物胺而产生了协同作用时, 展开更多
关键词 生物胺 动物源食品 氨基化 含氮有机化合物 离子色谱法 摄入 尸胺 腐胺 精胺 生物活性
下载PDF
自动顶空-气相色谱法测定工作场所空气中甲酸和乙酸 被引量:10
12
作者 赵好 查河 赵士权 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2017年第5期572-574,共3页
甲酸,又可称为蚁酸,无色而有刺激气味,乙酸又名冰醋酸。甲酸和乙酸都是基本有机化工原料,广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。甲酸、乙酸都具有腐蚀性,其蒸汽对眼和鼻有刺激性作用,主要引起皮肤、黏膜的刺激症状,接触后可引... 甲酸,又可称为蚁酸,无色而有刺激气味,乙酸又名冰醋酸。甲酸和乙酸都是基本有机化工原料,广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。甲酸、乙酸都具有腐蚀性,其蒸汽对眼和鼻有刺激性作用,主要引起皮肤、黏膜的刺激症状,接触后可引起结膜炎、眼睑水肿、鼻炎、支气管炎,重者可引起急性化学性肺炎。 展开更多
关键词 甲酸钠 乙酸钠 对甲酸 急性化学性 刺激气味 眼睑水肿 气相色谱法 刺激症状 硅胶管 顶空
下载PDF
工作场所空气中氨的硅胶管采集离子色谱测定法 被引量:7
13
作者 刘振林 查河 袁金华 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期137-139,共3页
目的 建立硅胶管采集离子色谱测定工作场所空气中氨的方法.方法 工作场所空气中氨用硅胶管采样,经甲基磺酸溶液超声解吸10 min后,利用离子色谱法检测.结果 方法线性范围为0.02~1.00 μg/ml,回归方程为(Y)=12 041X-187(r=0.999 7),... 目的 建立硅胶管采集离子色谱测定工作场所空气中氨的方法.方法 工作场所空气中氨用硅胶管采样,经甲基磺酸溶液超声解吸10 min后,利用离子色谱法检测.结果 方法线性范围为0.02~1.00 μg/ml,回归方程为(Y)=12 041X-187(r=0.999 7),最低检出浓度0.13 mg/m3(以采集1.5 L空气计).采样效率100%,平均解吸效率为99%,相对标准偏差为4.2%~6.3%,穿透容量大于264μg.样品于室温下至少可保存14d.结论 该方法方便实用,灵敏度高,适用于工作场所空气中氨的测定. 展开更多
关键词 离子色谱法 空气 工作场所
原文传递
离子色谱法测定水果和蔬菜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量 被引量:6
14
作者 赵士权 查河 赵好 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1435-1438,共4页
采用离子色谱法测定水果和蔬菜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量。水果或蔬菜样品10.0g经0.2mol·L^-1硫酸溶液10.0mL提取后,用二氯甲烷10.0mL萃取,二氯甲烷层再用35mmol·L^-1氢氧化钾溶液5.00mL反萃取,取水相,经AG-19保护... 采用离子色谱法测定水果和蔬菜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量。水果或蔬菜样品10.0g经0.2mol·L^-1硫酸溶液10.0mL提取后,用二氯甲烷10.0mL萃取,二氯甲烷层再用35mmol·L^-1氢氧化钾溶液5.00mL反萃取,取水相,经AG-19保护柱及AS-19阴离子分离柱分离,以35mmol·L^-1氢氧化钾溶液淋洗色谱柱,所得淋出液采用抑制电导检测器检测。2,4-二氯苯氧乙酸的质量浓度在5.0mg·L^-1以内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05mg·L^-1。加标回收率在93.6%-105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.1%-5.5%之间。 展开更多
关键词 离子色谱法 水果 蔬菜 2 4-二氯苯氧乙酸
下载PDF
高效液相色谱法同时检测化妆品中7种性激素的条件选择及简化前处理 被引量:6
15
作者 袁金华 黄薇 +1 位作者 查河 宋黎军 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2010年第8期509-511,514,共4页
[目的]简化预处理步骤,提高化妆品中7种性激素检测的准确度、精密度。[方法]利用乙醇溶解超声分散离心过滤,选择合适的色谱条件,实现7种性激素的完全分离和同时检测。[结果]实验中的预处理步骤能满足测定需要,确定检测波长为230nm... [目的]简化预处理步骤,提高化妆品中7种性激素检测的准确度、精密度。[方法]利用乙醇溶解超声分散离心过滤,选择合适的色谱条件,实现7种性激素的完全分离和同时检测。[结果]实验中的预处理步骤能满足测定需要,确定检测波长为230nm,选择流动相乙腈:水(40:60,体积比),保留时间〈30min,7种性激素组分完全基线分离,能避开杂质峰的干扰。7种性激素的工作曲线在0.1~50.0mg/L的范围内呈良好的线性关系,回归方程的相关系数〉0.999。回收率为84%。104%,相对标准偏差为1.9%-8.3%,最低检出限0.01~0.06mg/L。[结论]按照本实验预处理方法进行测定,可实现7种性激素组分完全基线分离和同时测定。准确度、精密度和检出限均满足实验测定要求。 展开更多
关键词 性激素 化妆品 高效液相色谱法 前处理
原文传递
车间空气中甲醛的荧光光度测定法 被引量:3
16
作者 查河 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期369-370,共2页
对荧光光度法测定车间空气中的甲醛进行了探讨。车间空气中甲醛用水采集 ,与乙酰丙酮反应后于Ex=4 30nm、Em=5 0 5nm处测定荧光强度。标准曲线回归方程F =14 0C +1 2 8,r=0 9997。
关键词 荧光光度法 激发光谱 发射光谱 甲醛 生产环境卫生
下载PDF
生活饮用水中2,4-滴和4-氯苯氧乙酸的固相萃取-离子色谱同时测定法 被引量:7
17
作者 赵好 查河 赵士权 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2018年第7期632-634,共3页
目的建立生活饮用水中2,4-滴和4-氯苯氧乙酸的固相萃取-离子色谱同时测定方法。方法水样经Oasis HLB固相萃取(SPE)柱富集浓缩,以30mmol/L的KOH为淋洗液,采用抑制性电导检测器离子色谱法进行测定,进样量50μl。结果2,4-滴和4-氯苯氧乙酸... 目的建立生活饮用水中2,4-滴和4-氯苯氧乙酸的固相萃取-离子色谱同时测定方法。方法水样经Oasis HLB固相萃取(SPE)柱富集浓缩,以30mmol/L的KOH为淋洗液,采用抑制性电导检测器离子色谱法进行测定,进样量50μl。结果2,4-滴和4-氯苯氧乙酸分别在0.28-8.0mg/L和0.29-8.0mg/L范围内,所得回归方程的线性关系良好(r≥0.9995);该方法的检出限分别为0.15、0.18mg/L,实际样品中2,4-滴和4-氯苯氧乙酸的定量下限分别为2.8、2.9μg/L(100倍浓缩)。该方法所得2,4-滴的平均回收率为85.8-95.9%,RSD为1.1%-4.1%;所得4-氯苯氧乙酸的平均回收率为95.8%-101.3%,RSD为1.3、%-3.1%。结论该方法灵敏度和精密度均较高,回收率和重复性良好,适用于生活饮用水中2,4-滴和4-氯苯氧乙酸的测定。 展开更多
关键词 固相萃取 抑制型离子色谱 生活饮用水 2 4-滴 4-氯苯氧乙酸
原文传递
工作场所空气中汞及其化合物的直接汞测定法 被引量:5
18
作者 查河 于平胜 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期684-685,共2页
目的建立工作场所空气中汞及其化合物的直接测定法。方法工作场所空气中的汞经吸收液采集后,直接加入到DMA80直接汞分析仪中进行测定。结果进样量100μl,汞浓度在0~2.00μg/ml范围内具有良好的线性关系,方法的相对标准偏差为3.5%~8.4%... 目的建立工作场所空气中汞及其化合物的直接测定法。方法工作场所空气中的汞经吸收液采集后,直接加入到DMA80直接汞分析仪中进行测定。结果进样量100μl,汞浓度在0~2.00μg/ml范围内具有良好的线性关系,方法的相对标准偏差为3.5%~8.4%,加标回收率为100.6%~104.7%,最低检测浓度为0.0015mg/m^3。结论该方法适用于工作场所空气中汞及其化合物的测定。 展开更多
关键词 直接汞测定法 工作场所 空气
原文传递
涉水产品浸泡液中痕量锡的氢化物原子荧光测定法 被引量:3
19
作者 查河 于平胜 缪吉 《职业与健康》 CAS 2005年第2期214-215,共2页
关键词 涉水产品浸泡液 痕量锡 氢化物原子荧光测定法
下载PDF
生活饮用水中卤乙酸的毒性研究及检测技术现状 被引量:4
20
作者 赵士权 查河 +2 位作者 嵇童童 李登昆 张云 《职业与健康》 CAS 2021年第19期2718-2722,共5页
生活饮用水消毒过程中会产生多种消毒副产物,卤乙酸就是其中1类,由于卤乙酸大多具有急慢性毒性以及细胞毒性等,有必要对生活饮用水中的卤乙酸含量进行控制。我们系统综述了卤乙酸的毒性研究以及生活饮用水中卤乙酸检测技术现状,并对生... 生活饮用水消毒过程中会产生多种消毒副产物,卤乙酸就是其中1类,由于卤乙酸大多具有急慢性毒性以及细胞毒性等,有必要对生活饮用水中的卤乙酸含量进行控制。我们系统综述了卤乙酸的毒性研究以及生活饮用水中卤乙酸检测技术现状,并对生活饮用水中卤乙酸的检测技术发展进行了展望。 展开更多
关键词 生活饮用水 卤乙酸 检测技术
原文传递
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部