目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌的近期临床疗效及远期预后效果。方法采用随机数字表法将本科201142013年收治的71例ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者分为吉西他滨组35例和长春瑞滨组3660，分别联合顺铂对患者进行联合化...目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌的近期临床疗效及远期预后效果。方法采用随机数字表法将本科201142013年收治的71例ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者分为吉西他滨组35例和长春瑞滨组3660，分别联合顺铂对患者进行联合化疗，比较两组患者的近期疗效及远期预后差异。结果两组近期疗效比较，吉西他滨组患者的缓解率达到1142．86％，高于长春瑞滨组的36．11％，但差异不具有显著性（P〉0．05）。治疗后两组患者的体力状况（karnofsky performance status，KPS）评分较治疗前均显著的提高（P〈0．05），吉西他滨组提高更加显著（P〈0．05）。治疗后两组患者的生活质量（quality of life，QOL）评分较治疗前均显著提高（P〈0．05），吉西他滨组QOL评分高于长春瑞滨组患者（P〈0．05）。吉西他滨组患者在化疗过程中的恶心呕吐、腹泻、白细胞降低、丙氨酸氨基转移酶升高和血尿素氮升高的不良反应程度均显著低于长春瑞滨组（P〈0．05），而血小板降低率高于长春瑞滨组患者（P〈0．05）。1年随访存活率方面，吉西他滨组患者为40％，长春瑞滨组为36．11％，两组比较差异不具有显著性（P=0．716〉0．05）；吉西他滨组患者的1年中位生存时间为10．098个月，长春瑞滨组为9．417个月，两组比较差异不具有显著性（P=0．365〉0．05）。结论吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂对ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者进行化疗，临床效果基本相当，但是吉西他滨的化疗不良反应程度较轻，有利于改善患者的KPS评分。展开更多
1文献来源Zhang YX,Sheng J,Kang SY,et al.Patients with exon 19 deletion were associated with longer progression-free survival compared to those with L858R mutation after first-line EGFR-TKIs for advanced non-small cell...1文献来源Zhang YX,Sheng J,Kang SY,et al.Patients with exon 19 deletion were associated with longer progression-free survival compared to those with L858R mutation after first-line EGFR-TKIs for advanced non-small cell lung cancer：A meta-analysis[J].PLo S One,2014,9（9）：e107161.2证据水平1a。展开更多
文摘目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌的近期临床疗效及远期预后效果。方法采用随机数字表法将本科201142013年收治的71例ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者分为吉西他滨组35例和长春瑞滨组3660，分别联合顺铂对患者进行联合化疗，比较两组患者的近期疗效及远期预后差异。结果两组近期疗效比较，吉西他滨组患者的缓解率达到1142．86％，高于长春瑞滨组的36．11％，但差异不具有显著性（P〉0．05）。治疗后两组患者的体力状况（karnofsky performance status，KPS）评分较治疗前均显著的提高（P〈0．05），吉西他滨组提高更加显著（P〈0．05）。治疗后两组患者的生活质量（quality of life，QOL）评分较治疗前均显著提高（P〈0．05），吉西他滨组QOL评分高于长春瑞滨组患者（P〈0．05）。吉西他滨组患者在化疗过程中的恶心呕吐、腹泻、白细胞降低、丙氨酸氨基转移酶升高和血尿素氮升高的不良反应程度均显著低于长春瑞滨组（P〈0．05），而血小板降低率高于长春瑞滨组患者（P〈0．05）。1年随访存活率方面，吉西他滨组患者为40％，长春瑞滨组为36．11％，两组比较差异不具有显著性（P=0．716〉0．05）；吉西他滨组患者的1年中位生存时间为10．098个月，长春瑞滨组为9．417个月，两组比较差异不具有显著性（P=0．365〉0．05）。结论吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂对ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者进行化疗，临床效果基本相当，但是吉西他滨的化疗不良反应程度较轻，有利于改善患者的KPS评分。
文摘目的比较芬太尼、盐酸丙帕他莫、帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合全麻苏醒期急性疼痛的预防效果。方法择期腹腔镜胆囊切除术患者120例,随机分为对照组(C组)、芬太尼组(F组)、丙帕他莫组(B组)和帕瑞昔布组(P组),每组30例,于手术结束前20 min,分别给予0.9%氯化钠溶液10 mL、芬太尼2μg.kg-1、盐酸丙帕他莫2 g、帕瑞昔布钠40 mg。记录苏醒时间,拔管时间,躁动发生情况,手术后1,2,4,6和12 h的疼痛视觉模拟评分(VAS),恶心呕吐发生情况。结果苏醒时间和拔管时间C组、B组和P组近似,F组延长(P<0.05);躁动发生情况,C组显著高于其他3组(P<0.05)。手术后1,2 h F组、B组和P组VAS无明显差异,C组显著高于其他3组(P<0.05),手术后4,6,12 h C组和F组VAS较另外两组高(P<0.05)。4组恶心呕吐发生率差异无统计学意义。结论芬太尼、盐酸丙帕他莫、帕瑞昔布钠均可以对瑞芬太尼复合全麻苏醒期急性疼痛有治疗效果,芬太尼组苏醒时间较长,单次使用盐酸丙帕他莫和帕瑞昔布钠能够提供一定时间手术后镇痛。
文摘1文献来源Zhang YX,Sheng J,Kang SY,et al.Patients with exon 19 deletion were associated with longer progression-free survival compared to those with L858R mutation after first-line EGFR-TKIs for advanced non-small cell lung cancer：A meta-analysis[J].PLo S One,2014,9（9）：e107161.2证据水平1a。
