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我院静脉用药调配中心普通胰岛素使用情况调查分析 被引量：5
1
作者 林接玉 王燕 黄建勇 《中国药业》 CAS 2014年第7期42-44,共3页
目的调查普通胰岛素(RI)在医院静脉用药调配中心(PIVAS)各种静脉注射剂中的配伍使用情况,为临床合理用药提供参考。方法抽查2012年3月至2013年3月7 300张电子输液处方,结合药品说明书及相关文献对其进行回顾性分析和总结。结果 RI在医院... 目的调查普通胰岛素(RI)在医院静脉用药调配中心(PIVAS)各种静脉注射剂中的配伍使用情况,为临床合理用药提供参考。方法抽查2012年3月至2013年3月7 300张电子输液处方,结合药品说明书及相关文献对其进行回顾性分析和总结。结果 RI在医院PIVAS的使用合格率为98.82%,不合格率为1.18%。结论 RI在医院PIVAS各输液中的使用基本合理。 展开更多
关键词 普通胰岛素 静脉注射剂 配伍 合理用药
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药品规格对PIVAS药师配置静脉抗肿瘤药物的影响
2
作者 林接玉 王燕 吴朝阳 《海峡药学》 2023年第9期86-89,共4页
目的调查药品规格对PIVAS药师配置静脉抗肿瘤药物的影响,提升药品配置质量,促进静脉用药安全。方法抽取某院PIVAS 2022年7月至2022年12月抗肿瘤药物的配置医嘱,统计需进行非整量操作的袋数、一袋输液中药物瓶数大于5瓶的药品、剩余液较... 目的调查药品规格对PIVAS药师配置静脉抗肿瘤药物的影响,提升药品配置质量,促进静脉用药安全。方法抽取某院PIVAS 2022年7月至2022年12月抗肿瘤药物的配置医嘱,统计需进行非整量操作的袋数、一袋输液中药物瓶数大于5瓶的药品、剩余液较多的药品,分析其原因,并探讨提高药物配置质量的方法。结果某院PIVAS静脉抗肿瘤药品配置中,需进行非整量操作的袋数达50.66%,存在一袋输液中配置药物瓶数大于5瓶及剩余液较多的药品。结论药品规格过大或过小会影响配置时需进行非整量操作的袋数及繁琐程度。为提高配置效率和质量,可借助信息化技术对药品标签进行标识,合理选用合适的药品规格,定期对配置人员进行规范化培训和考核。 展开更多
关键词 药品规格 静脉抗肿瘤药物 配置质量
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福州市某医院静脉药物调配中心不合理处方汇总分析 被引量：4
3
作者 王燕 林接玉 《海峡药学》 2016年第8期249-250,共2页
目的 回顾静脉药物调配中心退回的处方,并分析其中不合理的处方。方法 根据审核系统软件对2015年1~5月静脉药物调配中心的处方进行回顾性分析和探讨。结果 共统计处方590067张,因审核发现不合理的处方4507张,占总处方数的0.96%。经汇总... 目的 回顾静脉药物调配中心退回的处方,并分析其中不合理的处方。方法 根据审核系统软件对2015年1~5月静脉药物调配中心的处方进行回顾性分析和探讨。结果 共统计处方590067张,因审核发现不合理的处方4507张,占总处方数的0.96%。经汇总,其中不合理的处方主要在过期医嘱,溶媒量选择,溶媒选用错误和用药批次安排不合理等方面存在问题,错误发生率较高的是过期医嘱和溶媒量不合理。结论 该医院静脉药物调配中心工作仍不到位,存在问题,须要改进;电脑审核系统不够完善,无法自动剔除过期医嘱,软件需要更新。 展开更多
关键词 不合理处方 分析 退回处方
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肠外营养液处方设计分析 被引量：3
4
作者 王燕 林接玉 +1 位作者 张雅兰 许文叹 《中国民康医学》 2015年第3期11-12,15,共3页
为促进肠外营养液的合理应用,作者通过检索和查阅肠外营养液的相关文献及药品说明书,分析探讨其配方的组成特点以及应用,为肠外营养液的规范化配置提供参考,并为医师开具合格医嘱和药师进行处方审核提供指导依据,保障患者安全。
关键词 肠外营养液 合理 应用
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某院静脉药物调配中心成品输液核对现状及对策分析 被引量：3
5
作者 林接玉 王燕 吴朝阳 《海峡药学》 2019年第5期271-273,共3页
目的分析某院静脉药物配置中心(PIVAS)中成品输液核对的现状,找寻提高成品输液核对质量的方法。方法结合医院PIVAS的工作实践,对PIVAS中成品输液核对的管理模式、工作程序等方面存在的问题进行探讨。结果提出了提高成品输液核对质量的... 目的分析某院静脉药物配置中心(PIVAS)中成品输液核对的现状,找寻提高成品输液核对质量的方法。方法结合医院PIVAS的工作实践,对PIVAS中成品输液核对的管理模式、工作程序等方面存在的问题进行探讨。结果提出了提高成品输液核对质量的相关对策。结论成品输液的核对是PIVAS中最后一个关键环节,其质量直接影响着病人的生命健康,通过对成品输液核对的现状进行分析,提出提高成品输液质量的方法,为PIVAS药师的工作提供了一些帮助,共同为患者输液安全保驾护航。 展开更多
关键词 静脉药物配置中心 成品核对 现状分析
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护士与药师在全程监控外科病区安全用药合作模式的探讨 被引量：1
6
作者 魏建兰 杨木英 林接玉 《海峡药学》 2022年第4期150-152,共3页
目的探讨外科病区护士与药师共同参与全程监控病区安全用药的合作模式。方法外科病区护士与药师建立长期合作模式,发挥专业优势互补,建立病区安全用药全程监控模式,主要包括术前用药管理、输液过程监控、预防并处理药物性静脉炎、口服... 目的探讨外科病区护士与药师共同参与全程监控病区安全用药的合作模式。方法外科病区护士与药师建立长期合作模式,发挥专业优势互补,建立病区安全用药全程监控模式,主要包括术前用药管理、输液过程监控、预防并处理药物性静脉炎、口服给药管理、药品储存管理、药品不良反应监控、出院带药管理等七个环节。结果护士是住院患者用药的执行者,与药师合作从用药全过程多环节入手,不断总结外科病区用药问题,并逐一解决,能对外科病区用药安全起全程监控作用。结论护士与药师合作,利用专业优势互补有利于全程监控用药安全,提高合理用药水平,让患者受益。 展开更多
关键词 护理 药师 合作 药物治疗 用药安全
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包涵体蛋白复性的研究进展 被引量：15
7
作者 付明娟 林接玉 谢捷明 《医学综述》 2015年第20期3657-3659,共3页
包涵体是指外源重组蛋白在细胞内凝集的无活性的固体颗粒。经分离、洗涤除去一些膜蛋白或膜碎片后,用适宜试剂溶解,如高p H值加低浓度的尿素缓冲液、不同羟基的醇类或含小分子的变性剂。传统的稀释、透析等复性方法效率一般较低,目前可... 包涵体是指外源重组蛋白在细胞内凝集的无活性的固体颗粒。经分离、洗涤除去一些膜蛋白或膜碎片后,用适宜试剂溶解,如高p H值加低浓度的尿素缓冲液、不同羟基的醇类或含小分子的变性剂。传统的稀释、透析等复性方法效率一般较低,目前可通过高静水压、沸石的高通量筛选及高通量筛选结合实验设计软件的方法提高复性效率。希望可以找到一种适于所有重组蛋白的高效、简便的复性方法,实现不易获得的外源重组蛋白简易的规模化生产。 展开更多
关键词 包涵体 蛋白质 复性
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免疫毒素的研究进展 被引量：1
8
作者 林接玉 付明娟 谢捷明 《海峡药学》 2014年第9期4-6,共3页
免疫毒素是一组人工构建的具有特异性细胞杀伤能力的杂合分子,由毒性部分、载体部分和靶向部分三部分组成。毒性部分可以是植物、动物、微生物来源的细胞毒素,靶向部分可以是单克隆抗体或细胞因子。免疫毒素的制备有化学交联法和基因工... 免疫毒素是一组人工构建的具有特异性细胞杀伤能力的杂合分子,由毒性部分、载体部分和靶向部分三部分组成。毒性部分可以是植物、动物、微生物来源的细胞毒素,靶向部分可以是单克隆抗体或细胞因子。免疫毒素的制备有化学交联法和基因工程融合法。免疫毒素与其他抗肿瘤药物相比,具有毒性强和特异性高的优点,在肿瘤治疗中显示出巨大的应用前景。本文主要简述免疫毒素的组成及制备。 展开更多
关键词 免疫毒素 靶向治疗 肿瘤
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免疫毒素Trastuzumab-Cucurmosin(T-CUS)的制备及鉴定
9
作者 林接玉 付明娟 +1 位作者 许春森 谢捷明 《海峡药学》 2015年第5期239-242,共4页
目的制备由抗人类表皮生长因子受体2(HER-2/NEU)单克隆抗体曲妥珠单抗(Trastuzumab,简称T)与南瓜蛋白(Cucurmosin,简称CUS)偶联而成的免疫毒素,并进行鉴定。方法以N-琥珀酰胺-3-(2-吡啶二硫)丙酸酯(SPDP)为偶联剂,制备T-CUS,经过Ni Seph... 目的制备由抗人类表皮生长因子受体2(HER-2/NEU)单克隆抗体曲妥珠单抗(Trastuzumab,简称T)与南瓜蛋白(Cucurmosin,简称CUS)偶联而成的免疫毒素,并进行鉴定。方法以N-琥珀酰胺-3-(2-吡啶二硫)丙酸酯(SPDP)为偶联剂,制备T-CUS,经过Ni Sepharose 6 Fast Flow和SP Sepharose 6 Fast Flow纯化后SDS-PAGE分析其纯度及成分,细胞ELISA法检测其对人乳腺癌BT-474细胞的结合能力。结果 SDSPAGE分析显示T-CUS免疫毒素成功构建,免疫毒素基本保留了对BT-474细胞的结合能力。结论利用SPDP可实现曲妥珠单抗与CUS的成功偶联。 展开更多
关键词 人类表皮生长因子受体2 曲妥珠单抗 南瓜蛋白 免疫毒素
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