期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
MTHFR基因多态性与血清Hcy与脑卒中发生的相关性分析
1
作者
任淑珍
林
心
肢
+1 位作者
杨青
张泽佳
《中国科技期刊数据库 医药》
2023年第9期12-14,共3页
探究MTHFR基因多态性、血清Hcy与脑卒中发生的相关性。方法 该次分析对象均来自于本院的脑卒中患者,共有106位,临床将其确认为脑卒中,入院时间在2021年6月-2023年3月,将该106例病人作为本次研究的研究组。同时,将于2021年6月 -2023年3...
探究MTHFR基因多态性、血清Hcy与脑卒中发生的相关性。方法 该次分析对象均来自于本院的脑卒中患者,共有106位,临床将其确认为脑卒中,入院时间在2021年6月-2023年3月,将该106例病人作为本次研究的研究组。同时,将于2021年6月 -2023年3月期间于我院接受体检,并确定为健康者的体检者106位作为本次研究的对照组。对两组分析对象均进行MTHFR基因多态性、血清Hcy水平的检测,比较两组分析对象上述2个指标的差异。结果 与对照组健康人群相比,研究组病人的MTHFR 677T等位基因携带者占比更高,血清Hcy水平也明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);在研究组患者中,MTHFR 677T基因型主要有三种,即CC型(正常野生型)、CT型(杂合突变型)、TT型(纯合突变型),研究组患者出现CC型、CT型、TT型概率分别为20.75%(22/106)、46.23%(49/106)、33.02%(35/106),对照组出现概率分别为41.51%(44/106)、44.34%(47/106)、14.15%(15/106),CC型、TT型概率的统计学差异明显(P<0.05);对照组与研究组患者中CC型、CT型、TT型分析对象的血清Hcy水平存在明显差异性(P<0.05)。结论 脑卒中患者的MTHFR T等位基因携带者的血清Hcy水平明显高于C等位基因携带者,因此T等位基因可能脑卒中发生的危险因素。结合MTHFR基因型、血清Hcy水平可以对脑卒中患者进行早期评估。
展开更多
关键词
脑卒中
MTHFR基因多态性
血清HCY
下载PDF
职称材料
某品牌血液分析仪预稀释模式性能评估
被引量:
1
2
作者
徐向东
张驰
+2 位作者
廖庆
林
心
肢
费阳
《检验医学》
CAS
2022年第3期295-299,共5页
血常规检测是临床最常用的检测项目,一般需采集2 mL静脉全血进行检测。然而,对于婴幼儿、大面积烧伤、放化疗患者等特殊人群,不易取得足量静脉血。XN-2000全自动血液分析仪预稀释模式因需要标本量少,可解决上述问题。但该模式临床应用...
血常规检测是临床最常用的检测项目,一般需采集2 mL静脉全血进行检测。然而,对于婴幼儿、大面积烧伤、放化疗患者等特殊人群,不易取得足量静脉血。XN-2000全自动血液分析仪预稀释模式因需要标本量少,可解决上述问题。但该模式临床应用不广泛,性能评估相关研究较少。本研究参照我国卫生行业标准《WS/T 406-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求》[1](简称WS/T 406-2012)及仪器说明书,对XN-2000全自动血液分析仪白细胞(white blood cell,WBC)计数、红细胞(red blood cell,RBC)计数、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血细胞比容(hematocrit,HCT)、血小板(platelet,PLT)计数、平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH).
展开更多
关键词
全自动血液分析仪
预稀释模式
血常规
性能评估
下载PDF
职称材料
题名
MTHFR基因多态性与血清Hcy与脑卒中发生的相关性分析
1
作者
任淑珍
林
心
肢
杨青
张泽佳
机构
平潭综合实验区医院检验科
福建医科大学附属协和医院检验科
出处
《中国科技期刊数据库 医药》
2023年第9期12-14,共3页
文摘
探究MTHFR基因多态性、血清Hcy与脑卒中发生的相关性。方法 该次分析对象均来自于本院的脑卒中患者,共有106位,临床将其确认为脑卒中,入院时间在2021年6月-2023年3月,将该106例病人作为本次研究的研究组。同时,将于2021年6月 -2023年3月期间于我院接受体检,并确定为健康者的体检者106位作为本次研究的对照组。对两组分析对象均进行MTHFR基因多态性、血清Hcy水平的检测,比较两组分析对象上述2个指标的差异。结果 与对照组健康人群相比,研究组病人的MTHFR 677T等位基因携带者占比更高,血清Hcy水平也明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);在研究组患者中,MTHFR 677T基因型主要有三种,即CC型(正常野生型)、CT型(杂合突变型)、TT型(纯合突变型),研究组患者出现CC型、CT型、TT型概率分别为20.75%(22/106)、46.23%(49/106)、33.02%(35/106),对照组出现概率分别为41.51%(44/106)、44.34%(47/106)、14.15%(15/106),CC型、TT型概率的统计学差异明显(P<0.05);对照组与研究组患者中CC型、CT型、TT型分析对象的血清Hcy水平存在明显差异性(P<0.05)。结论 脑卒中患者的MTHFR T等位基因携带者的血清Hcy水平明显高于C等位基因携带者,因此T等位基因可能脑卒中发生的危险因素。结合MTHFR基因型、血清Hcy水平可以对脑卒中患者进行早期评估。
关键词
脑卒中
MTHFR基因多态性
血清HCY
分类号
R743 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
某品牌血液分析仪预稀释模式性能评估
被引量:
1
2
作者
徐向东
张驰
廖庆
林
心
肢
费阳
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科
出处
《检验医学》
CAS
2022年第3期295-299,共5页
文摘
血常规检测是临床最常用的检测项目,一般需采集2 mL静脉全血进行检测。然而,对于婴幼儿、大面积烧伤、放化疗患者等特殊人群,不易取得足量静脉血。XN-2000全自动血液分析仪预稀释模式因需要标本量少,可解决上述问题。但该模式临床应用不广泛,性能评估相关研究较少。本研究参照我国卫生行业标准《WS/T 406-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求》[1](简称WS/T 406-2012)及仪器说明书,对XN-2000全自动血液分析仪白细胞(white blood cell,WBC)计数、红细胞(red blood cell,RBC)计数、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血细胞比容(hematocrit,HCT)、血小板(platelet,PLT)计数、平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH).
关键词
全自动血液分析仪
预稀释模式
血常规
性能评估
分类号
R446.11 [医药卫生—诊断学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MTHFR基因多态性与血清Hcy与脑卒中发生的相关性分析
任淑珍
林
心
肢
杨青
张泽佳
《中国科技期刊数据库 医药》
2023
0
下载PDF
职称材料
2
某品牌血液分析仪预稀释模式性能评估
徐向东
张驰
廖庆
林
心
肢
费阳
《检验医学》
CAS
2022
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部