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内地企业采用VIE架构赴港上市的监管建议 被引量:2
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作者 林子 《国际商务财会》 2023年第1期53-56,71,共5页
VIE架构是一种通过协议控制境内运营实体实现境外上市的融资模式。长期以来,我国对于内地企业采用VIE架构赴港上市的监管并未明晰,总体而言态度开放。但随着相关法律法规及政策的出台,我国对VIE架构监管不断加强,VIE架构优势削弱、法律... VIE架构是一种通过协议控制境内运营实体实现境外上市的融资模式。长期以来,我国对于内地企业采用VIE架构赴港上市的监管并未明晰,总体而言态度开放。但随着相关法律法规及政策的出台,我国对VIE架构监管不断加强,VIE架构优势削弱、法律地位动摇。加之VIE架构自身以协议为运行基础、引入外资等特殊性,VIE架构存在极大的合法性风险、违约强行拆除风险及恶意避税风险,造成我国经济社会的不稳定和税源的流失。因此,笔者认为,有必要从法律和税务两个维度加强监管,明晰VIE架构及协议的法律效力并规范VIE企业纳税征收,使VIE架构走出灰色地带并对其形成有效规制,从而促进我国企业和资本市场的长足、稳定发展。 展开更多
关键词 港交所上市 VIE架构 上市监管 法律风险
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核仁素通过调控胸苷激酶1影响淋巴瘤增殖的研究
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作者 梅序桥 胡建达 +4 位作者 杨婷 吴阿阳 许煜煌 林子 林聪猛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期699-706,共8页
目的:探讨核仁素通过胸苷激酶1(TK1)参与淋巴瘤增殖调控的机制。方法:选取弥漫性大B细胞淋巴瘤患者23例,纳入初治组14例,复发/难治组9例,检测患者血清TK1以及外周血单个核细胞中C23蛋白。以Burkitt淋巴瘤细胞株CA46为研究对象,通过慢病... 目的:探讨核仁素通过胸苷激酶1(TK1)参与淋巴瘤增殖调控的机制。方法:选取弥漫性大B细胞淋巴瘤患者23例,纳入初治组14例,复发/难治组9例,检测患者血清TK1以及外周血单个核细胞中C23蛋白。以Burkitt淋巴瘤细胞株CA46为研究对象,通过慢病毒介导的转染方法,获得RNAi核仁素基因表达下调的细胞模型CA46-NCL-KD及阴性对照组细胞模型CA46-NCL-KNC;采用细胞增殖法(MTS法)分别检测CA46-NCL-KD、CA46-NCL-KNC和CA46对阿霉素的增殖半数抑制率(IC_(50))。通过Q-PCR和Western blot分别检测CA46-NCL-KD、CA46-NCL-KNC细胞NCL mRNA和蛋白表达水平,用流式细胞术对CA46-NCL-KD、CA46-NCL-KNC和CA46细胞进行细胞周期检测,用酶免疫点印记化学发光法分析CA46-NCL-KD、CA46-NCL-KNC细胞TK1蛋白的表达情况。结果:初治组患者血清TK1水平为0.43(0.30-1.01)pmol/L,低于复发/难治组患者的10.56(2.19-14.99)pmol/L(P<0.01),且初治组患者外周血单个核细胞NCL蛋白相对表达量明显低于复发/难治组。CA46-NCL-KD对阿霉素的IC_(50)为(0.147±0.02)μg/ml,明显低于CA46-NCL-KNC的(0.301±0.04)μg/ml以及CA46的(0.338±0.05)μg/ml(P<0.05);与CA46-NCL-KNC相比,CA46-NCL-KD中NCL mRNA和蛋白水平表达下降,细胞周期中的G0/G1期比例升高,S期及G2/M期比例下降,TK1蛋白表达下降。结论:在弥漫大B细胞淋巴瘤细胞以及淋巴瘤细胞株CA46细胞中NCL表达升高,提示细胞对药物敏感度降低,NCL可能通过影响TK1表达参与淋巴瘤细胞增殖的调控,从而影响淋巴瘤细胞对药物的敏感性。 展开更多
关键词 CA46细胞 淋巴瘤 核仁素 胸苷激酶1 细胞周期
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EGCG促进合子基因组激活和多能性因子OCT4的表达
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作者 连秀丽 杜娟 +5 位作者 刘玥 孙建东 徐伟伟 林子 江霞 王世鄂 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2022年第3期246-251,共6页
目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)对小鼠早胚体外发育、小鼠合子基因组激活(zygotic genome activation,ZGA)以及多能性因子OCT4和SOX2表达的影响。方法收集昆明(Kunming,KM)小鼠1-细胞胚,以M16培养液... 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)对小鼠早胚体外发育、小鼠合子基因组激活(zygotic genome activation,ZGA)以及多能性因子OCT4和SOX2表达的影响。方法收集昆明(Kunming,KM)小鼠1-细胞胚,以M16培养液为对照组,以培养液中添加不同浓度的EGCG为实验组,观察各组1-细胞胚体外发育情况;采用Real-time PCR技术检测体外发育至2-细胞胚内ZGA标志基因eIF1A、Zscan4d、MuERV-L、Hsp70.1和多能性因子基因Oct4、Sox2的mRNA表达水平;运用免疫荧光染色法检测OCT4和SOX2表达情况。结果添加EGCG显著提高各发育阶段(4-细胞胚、桑葚胚、囊胚)过渡率,上调2-细胞胚内MuERV-L、Hsp70.1、Oct4的mRNA表达水平,对eIF1A、Zscan4d、Sox2的mRNA表达量无明显影响,增强OCT4免疫荧光强度,对SOX2免疫荧光强度无明显影响。结论EGCG可能通过调节合子基因组的激活以及多能性因子的表达水平,促进小鼠早胚体外发育。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 合子基因组激活 多能性因子
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