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钾盐在烟草燃烧过程中的作用 被引量:54
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作者 汪波 屠兢 +4 位作者 俞寿明 伏义路 林培 翟曙光 杨晓亮 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期433-439,共7页
采用等体积浸渍法分别在烟草中加入硝酸钾KNO3 、柠檬酸钾K3 C6H5 O7、草酸钾K2 C2 O4及酒石酸钾K2 C4H4O6,并用差热分析 (differentialthermalanalysis,DTA)、程序升温反应在线质谱分析 (temperature programmedreactionmassspectromet... 采用等体积浸渍法分别在烟草中加入硝酸钾KNO3 、柠檬酸钾K3 C6H5 O7、草酸钾K2 C2 O4及酒石酸钾K2 C4H4O6,并用差热分析 (differentialthermalanalysis,DTA)、程序升温反应在线质谱分析 (temperature programmedreactionmassspectrometryon lineanaly sis,TPR MS)方法对烟草进行了表征 ,用气相色谱法考察了主流烟气中CO含量的变化 .结果表明 ,加入钾盐后 ,CO含量都有不同程度的降低 .在钾盐含量为 0 .2 4 75mmol/g的上述四种烟草样品上 ,烟气中CO含量按空白烟草T >KNO3 /T >K2 C2 O4/T>K3 C6H5 O7/T >K2 C4H4O6/T顺序排列 .DTA给出的低温峰减弱、高温峰增强的结果表明 ,K+ 的加入改变了烟草燃烧过程中物质的转化历程 ,从而降低了卷烟的燃烧温度 .通过对TPR MS和DTA结果的联合分析 ,得出由于钾与烟草中的有机组分作用 ,含不同钾盐的烟草燃烧时产生了类似的含钾中间物质 .证实了K+ 对烟草燃烧的作用机理 ,说明了钾盐降低烟草燃烧温度的原因 .最后 。 展开更多
关键词 DTA TPR-MS CO 差热分析 程序升温反应在线质谱分析 一氧化碳 燃烧温度
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Ce-Zr固溶体的纯度及其在三效催化剂中的作用 被引量:39
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作者 肖莉 林培 +1 位作者 杨志柏 汪文栋 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期81-86,共6页
采用溶胶 -凝胶法和有机溶剂分解法 ,制备了 Ce- Zr固溶体 .应用 XRD和 L RS谱测试 ,详细研究了经不同温度焙烧后固溶体的结构、晶相和热稳定性 ,并进行了储氧量、比表面积的测定和催化活性评价 .结果表明 ,XRD和 L RS相结合 ,可以较好... 采用溶胶 -凝胶法和有机溶剂分解法 ,制备了 Ce- Zr固溶体 .应用 XRD和 L RS谱测试 ,详细研究了经不同温度焙烧后固溶体的结构、晶相和热稳定性 ,并进行了储氧量、比表面积的测定和催化活性评价 .结果表明 ,XRD和 L RS相结合 ,可以较好地表征固溶体的结构和纯度 ;固溶体的纯度、晶相和储氧量与制备方法有直接关系 ,溶胶 -凝胶法能制得纯度高的萤石型富铈固溶体 ,并且储氧量高 ,但热稳定性较有机溶剂分解法制得的固溶体差 ;含富铈固溶体的三效催化剂老化后的催化活性明显高于含纯 Ce O2 展开更多
关键词 Ce-Zr固溶体 储氧量 三效催化剂 汽车
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含铈、镧低贵金属含量三效催化剂的结构与性能 被引量:26
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作者 汪文栋 林培 +2 位作者 伏义路 俞寿明 孟明 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期525-529,共5页
采用 Ce O2 和 La2 O3 的不同 加入方式 ,制备了 一系列 以 Ce O2 和 La2 O3 为助 剂的 低贵 金属含量三 效催化 剂. 用 X R D 和 X P S 对其 结构进 行了表征 ,并进行 了孔结构 测定. 测 试了样品... 采用 Ce O2 和 La2 O3 的不同 加入方式 ,制备了 一系列 以 Ce O2 和 La2 O3 为助 剂的 低贵 金属含量三 效催化 剂. 用 X R D 和 X P S 对其 结构进 行了表征 ,并进行 了孔结构 测定. 测 试了样品 上 C O, C3 H6 和 N Ox 三效 转化的温 度转 化率曲线 和 S 值转 化率曲线 . 结 果表明: 以 机械 混合 加入 Ce O2和 La 2 O3 的样品抗 烧结性 能差,老 化后在 S≤1 区 的 N Ox 和 C3 H6 转化率明 显下降, 但起 燃温 度并不高; 以硝酸 盐水溶液 浸渍法 加入 Ce O2 和 La2 O3 的 样品, Ce 与 La 在样 品表 面均 能高 分散, 并可进入载 体 γ Al2 O3 内孔,均匀 地分布 在样品的 内外表 面,具有良 好的抗 烧结 性能; 以 La2 O3 粉 和浸渍法加 入 Ce O2 的 样品,分 散度也 较高, 这两 种 样品 老化 后 在 S≤1 区 的 N Ox 转 化 率较 高, 后 者的 N Ox 转化 的窗口宽 度优于 其它样品 ,催化性 能也优于 其它样 品. 对催 化剂 老化 前后 的结 构和 三效活性进 行了关 联和初步 讨论. 展开更多
关键词 氧化铈 氧化镧 三效催化剂 尾气净化 催化剂
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以Nd改性CeO_2-ZrO_2固溶体助剂的研究 被引量:16
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作者 杨志柏 林培 +1 位作者 汪文栋 俞寿明 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期365-369,共5页
用两种方法在贵金属三效催化剂的主要助剂CeO2 ZrO2 固溶体中掺杂Nd进行改性 ,以提高催化剂的活性和热稳定性 .方法 1是采用硝酸钕溶胶浸渍CeO2 ZrO2 固溶体的新方法 ,试图在固溶体粉体外层分别附上含Nd的物质 .方法 2为用改进的溶胶... 用两种方法在贵金属三效催化剂的主要助剂CeO2 ZrO2 固溶体中掺杂Nd进行改性 ,以提高催化剂的活性和热稳定性 .方法 1是采用硝酸钕溶胶浸渍CeO2 ZrO2 固溶体的新方法 ,试图在固溶体粉体外层分别附上含Nd的物质 .方法 2为用改进的溶胶 凝胶法制备出均一相的含Ce,Zr和Nd的三组分超细固溶体 .测定了样品的比表面积和储氧量 ,并对部分样品进行了XRD和H2 TPR表征 .结果表明 ,用方法 1制备的复合相超细粒子的热稳定性优于用方法 2制备的均一相超细固溶体 ,且当Nd含量为 7%时 ,储氧量最高、热稳定性最佳 .将经方法 1改性过的以及未经Nd改性的CeO2 ZrO2 固溶体 ,分别用机械混合的方法加入γ Al2 O3粉体制成催化剂前体 ,并进一步制成含低含量Pt ,Pd和Rh的贵金属催化剂 .活性测试结果表明 ,对于新鲜催化剂 ,经Nd改性后CO ,C3H6 和NO起燃温度下降 2 0~ 3 0℃ .经 85 0℃老化 2h后 ,和未掺杂Nd的催化剂的起燃温度相比 ,NO的起燃温度稍有下降 ,C3H6的起燃温度相差不大 ,而CO的起燃温度有所升高 . 展开更多
关键词 掺杂 氧化铈 氧化锆 固溶体 改性 热稳定性 汽车尾气净化催化剂 催化助剂
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Pd/γ-Al_2O_3三效催化剂中CeO_2助剂的作用 被引量:22
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作者 屠兢 伏义路 林培 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期390-396,共7页
研究了以浸渍法制备的以氧化铈为助剂的Pd/CeO2 Al2 O3催化剂 ,对丙烯和一氧化碳氧化及一氧化氮还原反应的三效催化活性 .主要考察了钯及CeO2 助剂含量对催化剂三效转化活性的影响 ,并对部分催化剂进行了X射线光电子能谱 (XPS)及氧饱... 研究了以浸渍法制备的以氧化铈为助剂的Pd/CeO2 Al2 O3催化剂 ,对丙烯和一氧化碳氧化及一氧化氮还原反应的三效催化活性 .主要考察了钯及CeO2 助剂含量对催化剂三效转化活性的影响 ,并对部分催化剂进行了X射线光电子能谱 (XPS)及氧饱和吸附后NO吸附的程序升温脱附 质谱 (TPD MS)表征 .结果表明 ,在Pd含量 (不大于 1 0 % )较低时 ,增加Pd含量可明显提高催化剂的活性 .适量的CeO2 能使Pd催化剂具有较好的热稳定性及富氧条件下的转化活性 ,过量的CeO2 会降低催化剂的热稳定性 .CeO2 助剂使Pd/CeO2 Al2 O3催化剂中的Pd2 +较易被还原为Pd0 ,并促进Pd上NO的解离吸附 . 展开更多
关键词 三效催化剂 氧化铈 表面结构 汽车尾气净化催化剂 催化活性 氧化铝 负载型 催化剂 催化助剂
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用Pr修饰的(Ce-Zr)O_2固溶体在三效催化剂中的作用 被引量:19
6
作者 汪文栋 林培 +3 位作者 孟明 胡天斗 谢亚宁 刘涛 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期265-269,共5页
采用溶胶 凝胶法制备了三效催化剂助剂 (Ce Zr)O2 ,(Pr Ce Zr)O2 和 (Pr Zr)O2 ,并对它们进行了XRD ,EXAFS和BET比表面的测定。采用H2 的程序升温还原 (TPR)表征该类助剂的还原特性 ,以考察此类含有镨的混合氧化物作为三效催化剂储氧组... 采用溶胶 凝胶法制备了三效催化剂助剂 (Ce Zr)O2 ,(Pr Ce Zr)O2 和 (Pr Zr)O2 ,并对它们进行了XRD ,EXAFS和BET比表面的测定。采用H2 的程序升温还原 (TPR)表征该类助剂的还原特性 ,以考察此类含有镨的混合氧化物作为三效催化剂储氧组分的可能性。在≥ 80 0℃高温时 ,(Pr Zr)O2 形成了立方相固溶体 ,并且变得更容易被还原。含少量Pr的三元固溶体 (Pr Ce Zr)O2 在其还原过程中起着重要的作用 ,也具有易被还原的重要特性。测量了含有Pt ,Pd和Rh的三效催化剂活性 ,即固定反应气氛组成 (S =1.0 0 )时CO ,C3H6 和NOx 转化的起燃温度。结果表明 ,在 (Ce Zr)O2 固溶体中加入少量的镨可使得C3H6 和NOx 转化的起燃温度降低 ,所有含镨的催化剂对NOx 转化均表现出较高的活性 ,并且在富氧区 (S≥ 1.0 0 )具有更大的S值宽度。 展开更多
关键词 稀土 铈-锆固溶体 三效催化剂 溶胶-凝胶法 二氧化铈 制备 二氧化锆 助剂
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改进的溶胶-凝胶法制备CeO_2-ZrO_2固溶体及其物性表征 被引量:18
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作者 杨志柏 林培 +1 位作者 肖莉 俞寿明 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期657-659,共3页
用溶胶-凝胶法和超细CeO2浸渍硝酸盐溶液法制备了CeO2-ZrO2以及CeO2-ZrO2-M2O3(M=La,Y)固溶体。应用XRD和LRS谱测试研究了固溶体的结构、晶相和热稳定性,并结合DTA结果讨论了固溶体前驱体的焙烧过程。结果表明,溶胶-凝胶法能制得纯度高... 用溶胶-凝胶法和超细CeO2浸渍硝酸盐溶液法制备了CeO2-ZrO2以及CeO2-ZrO2-M2O3(M=La,Y)固溶体。应用XRD和LRS谱测试研究了固溶体的结构、晶相和热稳定性,并结合DTA结果讨论了固溶体前驱体的焙烧过程。结果表明,溶胶-凝胶法能制得纯度高的萤石型立方富铈固溶体,并且具有较大的比表面和较高的储氧量。 展开更多
关键词 二氧化铈-二氧化锆 固溶体 制备 纯度 比表面 储氧量
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CuO/CeO_2/γ-Al_2O_3催化剂的结构及氧物种 被引量:16
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作者 田扬超 伏义路 林培 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期189-194,共6页
应用XRD、ESR及XPS方法研究了CuO/CeO2/γ-Al2O3催化剂的体相及表面结构,并对催化剂表面氧物种进行了表征.实验结果表明,CeO2使Cu2+还原为低价钢离子和增加钢化合物的分散性.催化剂中CeO2含量... 应用XRD、ESR及XPS方法研究了CuO/CeO2/γ-Al2O3催化剂的体相及表面结构,并对催化剂表面氧物种进行了表征.实验结果表明,CeO2使Cu2+还原为低价钢离子和增加钢化合物的分散性.催化剂中CeO2含量高时,表面有O2-和O-物种,而CeO2含量低时,只有O2-物种. 展开更多
关键词 氧化铜 氧化锗 催化剂 结构 氧物种
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纳晶锰氧化物对CO氧化反应的催化活性研究(英文) 被引量:18
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作者 刘允萍 袁峻峻 +2 位作者 林培 张曼维 钱逸泰 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期82-86,共5页
用γ-射线辐射方法制备了MnO2、Mn2O3和Mn3O43种纳晶锰的氧化物,它们的平均粒径分别为10、20和22nm。通过与常规晶粒的相应粉末对比研究发现,纳晶粉末对CO的氧化反应的催化活性远远高于常规晶粒。经过一次催化实验之后,纳晶锰的氧化... 用γ-射线辐射方法制备了MnO2、Mn2O3和Mn3O43种纳晶锰的氧化物,它们的平均粒径分别为10、20和22nm。通过与常规晶粒的相应粉末对比研究发现,纳晶粉末对CO的氧化反应的催化活性远远高于常规晶粒。经过一次催化实验之后,纳晶锰的氧化物的平均颗粒尺寸虽然有一定程度的增加,但仍保持在纳米范围内,这说明纳晶锰的氧化物作为CO氧化反应的催化剂是相对稳定的,因此,可以作为廉价和易得的清除CO的催化剂。 展开更多
关键词 纳晶锰氧化物 氧化 一氧化碳 催化剂 锰氧化物
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CuY和Cu-ZSM-5催化剂上NO直接分解活性及活性中心的研究 被引量:13
10
作者 焦金保 陈伟 +1 位作者 林培 张全信 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第6期451-456,共6页
研究了CuY,Cu-ZSM-5分子筛制备条件对NO直接分解活性的影响.结果表明,在不同酸碱度下交换的CuY分子筛,在pH=9时活性较好,而Cu-ZSM-5型在pH=7时较好.随交换度提高,Cu-ZSM-5活性上升,而... 研究了CuY,Cu-ZSM-5分子筛制备条件对NO直接分解活性的影响.结果表明,在不同酸碱度下交换的CuY分子筛,在pH=9时活性较好,而Cu-ZSM-5型在pH=7时较好.随交换度提高,Cu-ZSM-5活性上升,而CuY交换度达45%后活性趋于平稳:用DTA,TPD,XPS及IR等技术,对活性中心进行了研究,表明钢是以水合离子形式与分子筛中Na+进行交换.Cu-ZSM-5的活性位单一,CuY上则有两种NO吸附位.经400℃焙烧后,铜优先占据Y的β笼,此即活性位.未经焙烧的样品中铜主要以Cu2+存在.400℃抽空处理产生Cu+.讨论了NO在含铜样品表面的反应过程. 展开更多
关键词 铜分子筛 一氧化氮 分解 活性中心
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NO_x储存催化剂Pt/Ba-Al-O的结构与性能研究 被引量:13
11
作者 李新刚 孟明 +1 位作者 林培 岳光军 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期165-169,共5页
采用共沉淀和浸渍法 ,制备了不同焙烧温度、不同 Al/Ba原子比的 Pt/Ba- Al- O系列催化剂样品 . BET结果表明 ,所得样品具有较高的比表面积 ;若焙烧温度相同 ,则比表面积随着样品中 Ba含量的减小而增加 .XRD结果表明 ,载体 Ba- Al- O经过... 采用共沉淀和浸渍法 ,制备了不同焙烧温度、不同 Al/Ba原子比的 Pt/Ba- Al- O系列催化剂样品 . BET结果表明 ,所得样品具有较高的比表面积 ;若焙烧温度相同 ,则比表面积随着样品中 Ba含量的减小而增加 .XRD结果表明 ,载体 Ba- Al- O经过 10 0 0℃焙烧后 ,Ba主要以 Ba Al2 O4形式存在 ,所含 Ba CO3较少 ;于空气中陈放 10个月后 ,样品中 Ba Al2 O4的衍射峰强度显著下降 ,而 Ba CO3的衍射峰明显增强 .陈化样品经 80 0℃焙烧 2 h后 ,Ba Al2 O4相明显再生 . NO- TPD和 NSC结果均表明 ,新鲜的催化剂样品对 NOx 具有良好的储存性能 ,在有氧和较高温度 (2 0 0℃ )下 ,NO更易于被氧化 。 展开更多
关键词 氮氧化物阱 氮氧化物 催化剂 硝酸盐 储存性能 结构表征
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CuO/γ-Al_2O_3中热稳定助剂作用的探讨 被引量:13
12
作者 林培 陈卫东 俞寿明 《分子催化》 EI CAS CSCD 1995年第3期179-186,共8页
用等量共浸法和分浸法制备了含Ca、Sr、Ba、Mg、Zr和La助剂的CuO/γ-Al_2O_3催化剂(CuO/Al_2O_3=8wt%,M/Cu(原子比)=0.15,La/Cu=0.35).用XRD和XPS等考察了在高温... 用等量共浸法和分浸法制备了含Ca、Sr、Ba、Mg、Zr和La助剂的CuO/γ-Al_2O_3催化剂(CuO/Al_2O_3=8wt%,M/Cu(原子比)=0.15,La/Cu=0.35).用XRD和XPS等考察了在高温750℃、950℃和1050℃老化后的相结构和CO氧化活性,实验表明所有助剂均有不同程度的抗烧结和抗相变作用。其中La、Ca和Zr的效果最好。分浸法比共浸法好。在950℃老化后,CuAl_2O_4和α-Al_2O_3同步产生;随老化温度增高,CO氧化活性有所下降。分浸法制备的含Zr样品在950℃老化后活性最高。从γ-Al_2O_3缺陷尖晶石特征及高温脱结构水过程,探讨了助剂抑制α-Al_2O_3生成的原因。 展开更多
关键词 氧化铝 催化剂 碱土助剂 相结构 氧化活性
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Cu,Pd-ZSM-5上NO分解和CO氧化的催化作用 被引量:14
13
作者 林培 唐靓 +2 位作者 陈伟 俞寿明 孟明 《分子催化》 EI CAS CSCD 1996年第4期245-250,共6页
双交换Cu,pd-ZSM-5催化剂(Cu交换度为105%,Pd交换度分别为3.4%和33%)对CO氧化反应有活性增强作用,对NO分解反应不存在增强效应.双交换催化剂在于交换程序不同,而表面物种不同,活性组分的分布状态... 双交换Cu,pd-ZSM-5催化剂(Cu交换度为105%,Pd交换度分别为3.4%和33%)对CO氧化反应有活性增强作用,对NO分解反应不存在增强效应.双交换催化剂在于交换程序不同,而表面物种不同,活性组分的分布状态不同,因而有不同的活性.先交换Cu,400℃焙烧后再交换pd的Cu-Pd-ZSM-5催化剂,对上述两类反应的活性存双组分催化剂中均为最高.H_2-TPR谱表明,共交换的Cu-Pd-ZSM-5中尚有部分CuCl+占据了部分交换位置,而使CO氧化活性稍有下降.N_2-DTA和H_2-TPR谱结果表明,Pd交换到Cu-ZSM-5中后,抑制了吸附水和水合铜化合物的形成,由此提高了在200—300℃时氧的吸附量.后者的大小和CO氧化活性有顺变关系.N_2-DTA谱中340—445℃的放热峰可能分别表征了和NO分解活性有关的铜氧桥或把氧桥的形成,该放热峰的峰温愈低,峰面积愈大,则NO分解活性愈高. 展开更多
关键词 催化剂 催化剂活性 氧化还原
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不同焙烧温度对Cu/γ-Al_2O_3催化剂铜物种结构的影响 被引量:10
14
作者 方书农 姜明 +3 位作者 伏义路 林培 乔山 谢亚宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第7期623-627,共5页
用XRD和EXAFS研究了焙烧温度(35─1000℃)和负载量(质量分数为5-15%Cu)对于Cu/γ-Al2O3催化剂铜物种的影响。低于700℃焙烧时,铜以高分散状态存在。根据Cu2+同时占据八面体(Oh)和四面体(Td)两种位置,对第一壳层的Cu-O配位... 用XRD和EXAFS研究了焙烧温度(35─1000℃)和负载量(质量分数为5-15%Cu)对于Cu/γ-Al2O3催化剂铜物种的影响。低于700℃焙烧时,铜以高分散状态存在。根据Cu2+同时占据八面体(Oh)和四面体(Td)两种位置,对第一壳层的Cu-O配位峰进行了拟合。结果显示,随着焙烧温度增加,铜氧配位距离逐渐增加,Cu2+(Oh)/Cu2+(Td)的比例降低,并且Cu2+(Oh)与氧的平均配位数从5.1变成6.0.这表明Cu2+离子由Oh位向Td位迁移,同时向内层扩散使表面配位不饱和的氧缺顶畸变八面体部分变为配位饱和的对称八面体。900℃和更高温度的焙烧,使铜离子扩散进载体相形成CuAl2O4。 展开更多
关键词 铜基氧化物 焙烧 催化剂 铜物种
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Cu-ZSM-5分子筛中铜的精细结构和NO催化分解 被引量:7
15
作者 方书农 伏义路 林培 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期213-216,共4页
用EXAFS技术研究了不同交换度的和还原、再氧化处理的Cu-ZSM-5分子筛中铜离子的精细结构.在ZSM-5分子筛中,存在两种铜可占据的位置:一种具有饱和的氧配位和较短的铜氧距离,另一种钢氧配位不饱和且铜氧距离较远.... 用EXAFS技术研究了不同交换度的和还原、再氧化处理的Cu-ZSM-5分子筛中铜离子的精细结构.在ZSM-5分子筛中,存在两种铜可占据的位置:一种具有饱和的氧配位和较短的铜氧距离,另一种钢氧配位不饱和且铜氧距离较远.离子交换时,铜离子可能优先占据前者,其量低于30%.这两类铜的催化能力差别甚大,前者几乎无催化分解NO的活性. 展开更多
关键词 铜离子 精细结构 一氧化氮 催化分解 分子筛
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CuO/γ-Al_2O_3催化剂铜物种的分散状态研究 被引量:12
16
作者 方书农 林培 伏义路 《分子催化》 EI CAS CSCD 1994年第2期86-90,共5页
本文用XRD,XPS,TPR和ESR研究焙烧温度对CuO/γ-Al2O3催化剂中铜物种分散状态的影响。在低负载量(5%Cu)不高于700℃焙烧时,以“表面尖晶石”形式存在的铜物种,包括两种分散状态:分散的和高度分散的... 本文用XRD,XPS,TPR和ESR研究焙烧温度对CuO/γ-Al2O3催化剂中铜物种分散状态的影响。在低负载量(5%Cu)不高于700℃焙烧时,以“表面尖晶石”形式存在的铜物种,包括两种分散状态:分散的和高度分散的,后者与载体有较强的相互作用,焙烧温度升高,使铜物种分散状态变化,高度分散的铜物种量增加.当焙烧温度为900℃或更高时,生成CuAl2O4以及载体的相变使高度分散的铜物种减少,从350~1000℃,存在一个使铜物种达到最佳分散态的温度,约为700℃。在900℃焙烧时,增加铜的负载量使CuAl2O4的生成量增加。 展开更多
关键词 氧化铜 氧化铝 催化剂 分散 铜物种
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BaCeO_3钙钛矿型氧化物的储氮和抗硫性能研究 被引量:10
17
作者 陈加福 孟明 +3 位作者 林培 李新刚 高爱梅 俞寿明 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期429-432,共4页
采用改进的溶胶 凝胶法制备了钙钛矿结构的BaCeO3 样品 ,在此基础上再用浸渍法制备了Pt/BaCeO3 、Rh/BaCeO3 、Pt Rh/BaCeO3 样品 ,并用机械混合γ Al2 O3 ,再浸渍贵金属的方法制备了Pt/BaCeO3 /γ Al2 O3 、Rh/BaCeO3 /γ Al2 O3 、Pt... 采用改进的溶胶 凝胶法制备了钙钛矿结构的BaCeO3 样品 ,在此基础上再用浸渍法制备了Pt/BaCeO3 、Rh/BaCeO3 、Pt Rh/BaCeO3 样品 ,并用机械混合γ Al2 O3 ,再浸渍贵金属的方法制备了Pt/BaCeO3 /γ Al2 O3 、Rh/BaCeO3 /γ Al2 O3 、Pt Rh/BaCeO3 /γ Al2 O3 样品 .储氮量 (NSC)结果表明 :对未加γ Al2 O3 的BaCeO3 来说 ,贵金属的加入反而使NSC减小 .加入贵金属催化剂的储氮量 (NSC)大小为 :Pt的最大 ,Rh的次之 ,Pt Rh的最小 .γ Al2 O3 的加入对BaCeO3 吸收NO和O2 没有影响 .而对于BaCeO3 /γ Al2 O3 样品 ,贵金属的加入使NSC值提高了 3倍以上 .讨论了贵金属加入到BaCeO3 /γ Al2 O3 样品中显著提高样品储氮能力的原因 .结合XRD结果表明 ,钙钛矿BaCeO3 相是Ba -Ce -O样品主要的NOx 储存活性中心 .NSC结果还表明 ,BaCeO3 和Pt/BaCeO3 催化剂在SO2 为≤ 0 .0 0 6 %时具有较好的抗硫性能 .而Pt/BaCeO3 /γ Al2 O3 催化剂不但具有较好的储氮能力而且具有更好的抗硫性能 . 展开更多
关键词 BaCeO3钙钛矿型氧化物 储氮性能 抗硫性能 氮氧化物阱
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不同焙烧气氛对氧化镁表面碱性的影响 被引量:6
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作者 孟明 林培 伏义路 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期286-288,共3页
The MgO samples are prepared by heating Mg(OH) 2 at 600 ℃ in different atmospheres. The XRD results show that Mg(OH) 2 is decomposed into MgO after calcination. The results of BET indicate that the specific surface a... The MgO samples are prepared by heating Mg(OH) 2 at 600 ℃ in different atmospheres. The XRD results show that Mg(OH) 2 is decomposed into MgO after calcination. The results of BET indicate that the specific surface area of the samples is affected by the calcination atmosphere, the sample preheated in vacuum has the highest surface area, while the sample preheated in air has the lowest surface area. The CO 2 TPD profiles of the samples are also different, which implies that the samples have different surface basicity. From the desorbed amount of CO 2 and the desorption activation energy, it is found that the sample pretreated in vacuum has the most basic sites and the strongest basicity. 展开更多
关键词 氧化镁 表面碱性 焙烧 二氧化碳 程序升温脱附
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富氧条件下甲烷还原NO_xCo-ZSM-5催化剂的性能和表征 被引量:11
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作者 李正华 伏义路 林培 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期185-190,共6页
利用不同浓度和不同pH值的交换溶液,制得一系列Co-ZSM-5催化剂.对富氧条件下催化剂上甲烷选择性还原NOx的活性进行了测定.由实验结果得知,富氧时,催化剂上氧化氮还原活性和甲烷的选择性随反应温度的变化,分别在44... 利用不同浓度和不同pH值的交换溶液,制得一系列Co-ZSM-5催化剂.对富氧条件下催化剂上甲烷选择性还原NOx的活性进行了测定.由实验结果得知,富氧时,催化剂上氧化氮还原活性和甲烷的选择性随反应温度的变化,分别在440℃和410℃有一极大值.应用IR、TPR、XPS和TPD-MS等技术对催化剂进行了表征,观察到Co2+在ZSM-5分子筛上有两种不同的落位.在Co2+离子与ZSM-5分子筛中的Na+离子进行交换的过程中,先交换处于立体交叉位上的Na+离子,交换很快达到平衡,交换在该位置上的Co2+离子对富氧时甲烷选择性还原NOx的作用不大;后交换处于通道内的Na+离子,交换在该位置上的Co2+离子是富氧时甲烷选择性还原NOx的活性中心. 展开更多
关键词 分子筛 富氧条件 甲烷选择性 氧化氮 还原 催化
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Co助剂对稀燃NO_x阱Pt/Ba-Al-O结构和性能的影响 被引量:8
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作者 李新刚 孟明 +5 位作者 林培 陈加福 伏义路 俞寿明 谢亚宁 胡天斗 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期417-420,共4页
采用共沉淀 浸渍法制备了Pt/Co Ba Al O催化剂 ,用X射线衍射、X射线吸收近边结构和扩展X射线吸收精细结构等手段表征了催化剂的微观结构 ,并在连续流动微型反应器上测定了催化剂对NOx 的储存性能 .载体经过 80 0℃焙烧后 ,Co物种主要... 采用共沉淀 浸渍法制备了Pt/Co Ba Al O催化剂 ,用X射线衍射、X射线吸收近边结构和扩展X射线吸收精细结构等手段表征了催化剂的微观结构 ,并在连续流动微型反应器上测定了催化剂对NOx 的储存性能 .载体经过 80 0℃焙烧后 ,Co物种主要以四面体配位的铝酸钴相存在 .在富氧条件下 ,高分散的小颗粒铝酸钴相促进了NO向NO2 的转化 ,大大改善了催化剂对NOx 的储存性能 .铂物种则以小的金属原子簇形式存在 ,分散度很高 .钴助剂的添加改善了氧化铝相的分散度 ,抑制了金属铂原子簇与载体的相互作用 ,使铂在催化剂表面分散得更均匀 ,从而有利于NOx 展开更多
关键词 氮氧化物阱 负载型催化剂 助剂 X射线吸收精细结构 污染物治理
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