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福建省2009年甲型H1N1流感病毒NA基因特征及对达菲的耐药性 被引量：4
1
作者 谢剑锋 沈晓娜 +6 位作者 王美爱 杨式芹 陈炜 林元波 周朝晖 郑奎城 严延生 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期904-906,911,共4页
目的监测福建省甲型H1N1流感病毒NA基因的变化以及对达菲的耐药情况,为临床诊疗和疾病控制提供参考依据。方法从福建省流感监测网络中随机选取23株甲型H1N1流感病毒,经病毒核酸提取和一步法RT-PCR扩增,获得NA基因片段,双向测定核苷酸序... 目的监测福建省甲型H1N1流感病毒NA基因的变化以及对达菲的耐药情况,为临床诊疗和疾病控制提供参考依据。方法从福建省流感监测网络中随机选取23株甲型H1N1流感病毒,经病毒核酸提取和一步法RT-PCR扩增,获得NA基因片段,双向测定核苷酸序列,分析NA基因序列和重要氨基酸位点特征。结果 23株甲型H1N1流感病毒NA片段基因与A/California/07/2009(H1N1)代表株的核苷酸序列进行比较,同源性高达98.1%以上;23株毒株NA蛋白第275位氨基酸均为组氨酸。结论随机选取的23株甲型H1N1流感病毒NA基因片段保持高度同源并且对达菲仍然敏感。随着国内外达菲耐药株的不断出现,应加强耐药性监测,为制定应对甲型H1N1流感流行措施提供参考。 展开更多
关键词 2009甲型H1N1流感病毒 NA基因特征 达菲耐药性
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七例16p12.2微缺失或微重复胎儿的产前诊断和遗传学分析
2
作者 毛雅珍 林元波 +2 位作者 林雨虹 刘欣茹 黄秀琼 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期109-112,共4页
目的探讨16p12.2拷贝数变异的产前超声和遗传学诊断。方法回顾性分析2017年1月至2021年12月在福建医科大学附属福州市第一医院行产前诊断的7例16p12.2微缺失/重复胎儿的产前诊断指征、产前超声表现、染色体核型、遗传学分析、变异溯源... 目的探讨16p12.2拷贝数变异的产前超声和遗传学诊断。方法回顾性分析2017年1月至2021年12月在福建医科大学附属福州市第一医院行产前诊断的7例16p12.2微缺失/重复胎儿的产前诊断指征、产前超声表现、染色体核型、遗传学分析、变异溯源、妊娠结局及出生后随访情况等。对数据进行描述性统计分析。结果 3例为产前超声结构异常, 包括多发畸形、室间隔缺损及唇腭裂各1例;其余4例为涉及心脏和肾脏的软指标异常。7例胎儿染色体核型分析均未见异常。单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array, SNP array)检测结果显示, 4例16p12.2(远端)微缺失病例缺失的片段大小为381.7~542.4 kb, 均包含OTOA、METTL9和IGSF6等3个在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM)基因;另3例16p12.2(近端)微缺失/重复的片段大小为484.0~701.7 kb, 均包含UQCRC2、CDR2、EEF2K和POLR3E等4个OMIM基因。7例16p12.2微缺失/重复病例中, 5例(例1、2、4、5、6)变异遗传自表型正常的母亲/父亲, 其中3例(例2、4、5)足月分娩, 出生情况正常;2例(例3、7)拒绝行家系验证。例3足月分娩, 3个月行室间隔缺损修补术, 随访至18个月未见明显异常。结论 16p12.2区域微缺失/重复胎儿产前缺乏特异性表型。OTOA基因是16p12.2远端区域异常关键基因。家系比对有助于减少不必要的主动终止妊娠。 展开更多
关键词 染色体缺失 染色体重复 染色体 人 16对 DNA拷贝数变异 多态性 单核苷酸 产前诊断
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血清CEA、CA19-9在胆结石患者中的检测价值 被引量：3
3
作者 林元波 《医学检验与临床》 2017年第3期23-25,5,共4页
目的：探析血清癌胚抗原（CEA）和糖类抗原19-9（CA19-9）在胆结石诊断中的临床意义及其与胆道炎症的关系.方法：分析2012年11月至2015年11月在我院接受治疗的84例胆结石患者的临床资料,根据血清CEA、CA19-9水平的高低,将胆结石者分成A... 目的：探析血清癌胚抗原（CEA）和糖类抗原19-9（CA19-9）在胆结石诊断中的临床意义及其与胆道炎症的关系.方法：分析2012年11月至2015年11月在我院接受治疗的84例胆结石患者的临床资料,根据血清CEA、CA19-9水平的高低,将胆结石者分成A组（CEA、CA19-9正常表达）、B组（CEA、CA19-9水平上升）两组.另外选取同期在我院诊治的38例腹股沟疝者作为本次实验对照组：腹股沟疝组（C组）.比较三组患者的一般资料、 手术前后血清CEA与CA19-9的表达水平.结果：三组患者的一般资料无显著差异（P〉0.05）.术前,A、C组患者的血清CEA与CA19-9水平无显著差异（P〉0.05）;B组血清CEA及CA19-9的水平明显较C组高（P〈0.01）.A组患者手术前、 后的血清CEA及CA19-9水平无显著差异（P〉0.05）;B组患者术后的血清CEA及CA19-9水平显著较术前低（P〈0.01）.结论：胆结石患者体内血清CEA、CA19-9的表达水平呈显著上升状,两指标有助于胆道炎症程度的判断. 展开更多
关键词 癌胚抗原 糖类抗原19-9 胆结石 胆道炎症
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福建省甲型H1N1流感血清流行病学调查 被引量：3
4
作者 郑奎城 沈晓娜 +6 位作者 杨式芹 林元波 周朝晖 谢剑锋 陈炜 翁育伟 严延生 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期127-131,共5页
目的了解甲型H1N1流感(甲流)大流行前后福建省人群甲流血清流行病学特征。方法采集2008年甲流流行前血清标本800例和2010年1-4月甲流流行后不同地区血清标本1250例,以血凝抑制试验方法(HI)检测血清HI抗体。结果甲流流行后人群HI抗体≥1... 目的了解甲型H1N1流感(甲流)大流行前后福建省人群甲流血清流行病学特征。方法采集2008年甲流流行前血清标本800例和2010年1-4月甲流流行后不同地区血清标本1250例,以血凝抑制试验方法(HI)检测血清HI抗体。结果甲流流行后人群HI抗体≥1∶10和≥1∶40的阳性率分别从流行前的6.5%和0.63%上升为52.72%和36.24%(P<0.01),HI抗体几何平均滴度(GMT)从5.39上升为18.26(P<0.01)。流行后各年龄组人群HI抗体都显著高于流行前,以6-17岁为最高,HI抗体≥1∶10和≥1∶40的阳性率及GMT分别达到74.02%、57.22%和38.15,显著高于其他年龄组(P<0.01)。男女性之间HI抗体差异无统计学意义(P>0.05)。福州市人群HI抗体水平显著高于其他设区市。在接种甲流疫苗的人群中,HI抗体≥1∶10和≥1∶40的阳性率分别为83.84%和64.62%,GMT为46.62,分别显著高于未接种疫苗人群的32.72%,18%和7.48(P<0.01)。结论甲流流行后福建省人群HI抗体显著提高,已形成一定的免疫屏障,但应加强重点年龄组人群疫苗接种,防控甲流流行出现反弹。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感 血清流行病学 HI抗体
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9例2q13微缺失(含NPHP1基因)异常的产前诊断和遗传学分析
5
作者 林琴 黄秀琼 +2 位作者 刘欣茹 林元波 毛雅珍 《中国计划生育和妇产科》 2023年第9期92-95,F0003,共5页
目的分析9例胎儿2q13微缺失异常的孕妇产前临床资料,探讨遗传学分析结果与胎儿超声表型及孕妇高危因素的相关性。方法2017年1月至2022年11月于福建医科大学附属福州市第一医院应用单核苷酸多态性微阵列(SNP array)技术检出9例胎儿存在2... 目的分析9例胎儿2q13微缺失异常的孕妇产前临床资料,探讨遗传学分析结果与胎儿超声表型及孕妇高危因素的相关性。方法2017年1月至2022年11月于福建医科大学附属福州市第一医院应用单核苷酸多态性微阵列(SNP array)技术检出9例胎儿存在2q13复发性区域(包含NPHP1基因)的微缺失,分析其产前行介入性诊断的指征及胎儿表型、遗传来源、妊娠结局等。结果9例胎儿存在2q13复发性区域的微缺失均发生于含有NPHP1基因的区域,1例孕妇高龄,1例孕妇高龄及唐氏筛查提示高风险合并胎儿超声异常,1例不良妊娠史合并胎儿超声异常,6例胎儿超声异常;其中3例进行了家系验证,2例遗传自双亲一方,1例为新发突变。9例中2例引产,5例随访无明显异常,1例胎儿出生后有肺囊腺瘤,1例失访。结论2q13复发性区域(包含NPHP1基因)的微缺失胎儿超声表型多样,胎儿可表现为肾、心脏、肺、鼻骨等器官异常。出生后可表现正常,也可能随成长而发生幼发性肾血管病,NPHP1基因为其发病的主要致病基因。 展开更多
关键词 2q13微缺失 NPHP1基因 遗传学分析 产前诊断 肾消耗病
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染色体微阵列技术在肠管回声增强胎儿产前诊断中的价值
6
作者 林元波 黄秀琼 《医学检验与临床》 2023年第12期43-47,共5页
目的:探讨染色体微阵列分析,(Chromosomal Microarray Analysis,CMA)在肠管回声增强(echogenic fetal bowel,EB)胎儿产前诊断中应用价值。方法:回顾性分析2017年1月-2022年12月在福州市第一医院因孕中期超声诊断为胎儿EB选择介入性产前... 目的:探讨染色体微阵列分析,(Chromosomal Microarray Analysis,CMA)在肠管回声增强(echogenic fetal bowel,EB)胎儿产前诊断中应用价值。方法:回顾性分析2017年1月-2022年12月在福州市第一医院因孕中期超声诊断为胎儿EB选择介入性产前诊断的112例孕妇,比较肠管回声增强胎儿染色体微阵列分析和染色体核型分析染色体异常检出率。结果:98例EB胎儿核型分析,检出染色体异常8例,检出率为8.16%(8/98),其中染色体非整倍体4例,结构异常4例;CMA技术检出了核型分析发现的8例异常结果。核型分析无法明确的2号染色体片段,经CMA明确为2号染色体q32.1q33.1的重复。CMA同时额外检出了12例的CNVs,额外检出率9.8%(12/112),其中2例为致病性的CNVs。孤立型EB胎儿和非孤立型EB胎儿在致病性异常检出率分别为14.3%、7.2%,两组间的差异不具有统计学意义(P=0.313)。结论:CMA作为核型分析的补充可以明确染色体变异片段的大小和致病性,对于核型分析中不明片断可以通过CMA来明确变异的来源。CMA在胎儿EB的遗传学诊断及后续精确的预后评估和遗传咨询中具有重要应用价值。 展开更多
关键词 染色体微阵列技术 产前诊断 胎儿 肠管回声增强
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甲型H1N1流感血清流行病学研究进展 被引量：2
7
作者 郑奎城 沈晓娜 +6 位作者 杨式芹 林元波 周朝晖 谢剑锋 陈炜 翁育伟 严延生 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期556-558,共3页
甲型H1N1流感（甲流）病毒是4源重配病毒，由经典猪流感病毒、欧洲猪流感病毒、禽流感病毒和人流感病毒重配而成，人群对甲流病毒普遍易感。2009年6月11日，世界卫生组织（WHO）宣布将甲流流行警告级别提升为6级，全球进入流感大流行阶段。
关键词 甲型H1N1流感 血清流行病学 猪流感病毒 重配病毒 世界卫生组织 人流感病毒 禽流感病毒 2009年
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福州市人群甲型H1N1流感血清流行病学研究 被引量：2
8
作者 杨式芹 沈晓娜 +6 位作者 郑奎城 林元波 周朝晖 谢剑锋 陈炜 翁育伟 严延生 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期887-891,共5页
目的了解在不同流行时期福州市人群的甲型H1N1流感(甲流)血清抗体水平。方法自2009年11月30日至2010年3月22日,共5次在福州市的4家医院和1家采供血机构随机选择调查对象,每次调查采集400例血清。以血凝抑制试验方法 (haemagglutination ... 目的了解在不同流行时期福州市人群的甲型H1N1流感(甲流)血清抗体水平。方法自2009年11月30日至2010年3月22日,共5次在福州市的4家医院和1家采供血机构随机选择调查对象,每次调查采集400例血清。以血凝抑制试验方法 (haemagglutination inhibition,HI)检测血清HI抗体。结果 5次调查的人群甲流HI抗体阳性率依次为1.75%、8.00%、11.25%、12.50%和14.25%,抗体几何平均滴度(GMT)则分别为5.49、6.81、7.59、8.83和8.54。不同时间段之间抗体阳性率和GMT的差异有显著统计学意义(P<0.01)。4个年龄组中,以6-17岁的抗体阳性率和GMT的增长幅度最大且有显著统计学意义(P<0.01)。男女性别之间抗体水平差异无统计学意义(P>0.05)。在接种甲流疫苗的人群中,抗体阳性率和GMT分别为46.43%和28.99,均显著高于非接种者的7.20%和6.76(P<0.01)。结论至2010年3月20日,福州市人群甲流抗体水平显著提高,已初步形成免疫屏障,但应加强重点人群的防控措施。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感 血清流行病学 H1抗体
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爱威AVE-764B全自动尿有形成分分析仪的临床应用评价
9
作者 林元波 《医学检验与临床》 2017年第8期63-64,共2页
全自动尿液沉渣分析仪已广泛应用于临床, 以UF为主导产品的仪器主要原理是流式细胞术, 而国产的爱威AVE-764B是对尿液中的有形分与数据库的图谱进行比对, 从而得出结果, 具有直观等特点,现对其进行评价如下.
关键词 临床应用评价 尿有形成分分析仪 全自动尿液沉渣分析仪 流式细胞术 数据库
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