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中国高等植物受威胁物种名录 被引量:212
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作者 覃海宁 杨永 +38 位作者 董仕勇 何强 贾渝 赵莉娜 于胜祥 刘慧圆 刘博 严岳鸿 向建英 夏念和 彭华 李振宇 张志翔 何兴金 刘全儒 侯元同 刘演 刘启新 曹伟 李建强 陈世龙 金效华 高天刚 陈文俐 马海英 耿玉英 金孝锋 常朝阳 蒋宏 蔡蕾 臧春鑫 武建勇 叶建飞 赖阳均 刘冰 秦文 薛纳新 《生物多样性》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期696-744,共49页
2008年,环境保护部和中国科学院联合启动了《中国生物多样性红色名录——高等植物卷》的编制工作。通过这项工作,我们依据IUCN濒危物种红色名录标准对中国野生高等植物的濒危状况进行了全面评估,编制了中国高等植物红色名录。
关键词 Dendrobium ACTINIDIA Rhododendron 红色名录 DIOSCOREA 杓兰 虾脊兰 兜兰 EPIMEDIUM 红景天
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羌活药材ITS/ITS2条形码鉴定及其稳定性与准确性研究 被引量:110
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作者 辛天怡 姚辉 +6 位作者 罗焜 向丽 马晓冲 韩建萍 宋经元 陈士 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1098-1105,共8页
为验证DNA条形码鉴定的稳定性与准确性,本文选用羌活药材作为研究对象,对31份样本提取基因组DNA,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增内部转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列并进行双向测序,所得序列... 为验证DNA条形码鉴定的稳定性与准确性,本文选用羌活药材作为研究对象,对31份样本提取基因组DNA,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增内部转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列并进行双向测序,所得序列经CodonCode Aligner拼接后,采用MEGA5.0软件与其混伪品进行序列比对,计算种内和种间距离,构建邻接树(neighbor-joining tree,NJ Tree)。ITS2序列采用基于隐马尔可夫模型(hidden Markov model,HMMer)的注释方法获得。结果表明,羌活药材ITS序列长度为603~604 bp,ITS2序列长度均为228 bp,羌活药材ITS/ITS2序列单倍型与其基原植物叶片序列一致。两种基原植物ITS/ITS2序列种内平均kimura 2-parameter(K2P)遗传距离均远远小于其与混伪品的种间平均K2P遗传距离;NJ树结果显示羌活、宽叶羌活与其混伪品均可明显区分,表现出良好单系性。因此ITS/ITS2序列作为DNA条形码能稳定、准确鉴别羌活药材,为保障临床安全用药提供了新的技术手段。 展开更多
关键词 羌活 ITS/ITS2 物种鉴定 稳定性 准确性
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珍稀濒危药用植物的保护现状及保护对策 被引量:59
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作者 杨世 张昭 +1 位作者 张本刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期401-403,426,共4页
对珍稀濒危药用植物的形成原因 ,包括过度采挖 ,生态环境的破坏 ,采收方式的缺陷及植物自身的脆弱性等方面作了归纳。在评述保护现状的基础上提出了保护的对策 :原产地自然保护区保护 ,建立科学的采收方法 ,进行引种驯化和人工栽培 ,建... 对珍稀濒危药用植物的形成原因 ,包括过度采挖 ,生态环境的破坏 ,采收方式的缺陷及植物自身的脆弱性等方面作了归纳。在评述保护现状的基础上提出了保护的对策 :原产地自然保护区保护 ,建立科学的采收方法 ,进行引种驯化和人工栽培 ,建立基因库 。 展开更多
关键词 药用植物 濒危原因 物种保护
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中国被子植物濒危等级的评估 被引量:32
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作者 覃海宁 赵莉娜 +32 位作者 于胜祥 刘慧圆 刘博 夏念和 彭华 李振宇 张志翔 何兴金 刘全儒 侯元同 刘演 刘启新 曹伟 李建强 陈世龙 金效华 高天刚 陈文俐 马海英 耿玉英 金孝锋 常朝阳 蒋宏 蔡蕾 臧春鑫 武建勇 叶建飞 赖阳均 刘冰 秦文 薛纳新 《生物多样性》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期745-757,共13页
本文基于文献和标本信息收集以及专家提供的数据,运用IUCN濒危物种红色名录方法首次对中国范围内所有已知被子植物进行灭绝风险评估。结果显示,在评估的30,068种被子植物中,灭绝等级(含灭绝、野外灭绝、地区灭绝)共计40种;受威胁等级(... 本文基于文献和标本信息收集以及专家提供的数据,运用IUCN濒危物种红色名录方法首次对中国范围内所有已知被子植物进行灭绝风险评估。结果显示,在评估的30,068种被子植物中,灭绝等级(含灭绝、野外灭绝、地区灭绝)共计40种;受威胁等级(极危、濒危、易危)3,363种,受威胁比例为11.18%。从空间分布看,我国受威胁被子植物主要集中分布在西南地区以及台湾、海南等岛屿,且主要分布在中低海拔地区。对受威胁物种的分析结果表明,包括原生植被破坏在内的生境丧失及破碎化是我国被子植物濒危的首要因子,涉及约84.1%的受威胁物种;过度采挖和物种内在系统问题位列致危因子的第二、三位,分别涉及38%和14%的物种。其他的致危因子包括外来入侵种在内的种间竞争、环境污染、自然灾害和全球气候变化等。一个物种的致危因子往往是多方面的。本次评估与2004年红色名录相比,生境变化、实施保护措施及分类学新修订使一些物种的濒危等级发生了变化,这也印证了红色名录是一个动态的系统,需要根据最新信息进行更新,以便为生物多样性保护提供实时准确的基础数据。 展开更多
关键词 IUCN红色名录 灭绝风险评估 威胁因子 被子植物 保护
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DNA条形码序列对9种蒿属药用植物的鉴定 被引量:28
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作者 刘美子 宋经元 +3 位作者 罗焜 刘萍 姚辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1393-1397,共5页
目的采用DNA条形码序列对9种常见的蒿属药用植物进行鉴定,为常见蒿属药用植物的鉴定提供分子依据。方法对9种常见蒿属药用植物的4条候选DNA条形码序列(ITS2、rbcL、matK、psbA-trnH)进行PCR扩增和测序,比较各序列的扩增和测序效率,应用B... 目的采用DNA条形码序列对9种常见的蒿属药用植物进行鉴定,为常见蒿属药用植物的鉴定提供分子依据。方法对9种常见蒿属药用植物的4条候选DNA条形码序列(ITS2、rbcL、matK、psbA-trnH)进行PCR扩增和测序,比较各序列的扩增和测序效率,应用BLAST1、Distance方法来评估各序列的鉴定效率。此外,基于MEGA5分析9种常见蒿属药用植物ITS2序列种间K2P遗传距离并构建NJ树。结果除matK外,其余3条片段的PCR扩增和测序效率均为100%,ITS2序列对9种蒿属药用植物的物种水平鉴定成功率最高,为100%,而psbA-trnH、rbcL、matK、matK+rbcL的鉴定成功率(BLAST1法)分别为83.3%、66.7%、54.5%、75%。通过ITS2序列的种间K2P遗传距离及NJ树均能将不同物种全部区分。结论 ITS2序列可以作为鉴定蒿属药用植物的潜在条形码。 展开更多
关键词 蒿属:DNA条形码 ITS2 PCR扩增 遗传距离
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大黄药材基原物种叶绿体基因组分析与特异DNA条形码开发 被引量:17
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作者 李冉郡 武立伟 +5 位作者 辛天怡 廖海 姚辉 周嘉裕 宋经元 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1495-1505,共11页
大黄是我国常用大宗药材之一,其基原植物为唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄。不同基原的大黄药材活性成分和药效存在差异,为快速准确鉴定大黄药材3个基原物种,本文利用Illumina高通量测序技术对大黄药材基原物种叶绿体基因组进行测序,... 大黄是我国常用大宗药材之一,其基原植物为唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄。不同基原的大黄药材活性成分和药效存在差异,为快速准确鉴定大黄药材3个基原物种,本文利用Illumina高通量测序技术对大黄药材基原物种叶绿体基因组进行测序,完成其组装注释与结构特征解析,并基于叶绿体基因组高变区开发精准鉴别大黄药材3个基原物种的特异DNA条形码,最后进行验证。结果如下:唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄叶绿体基因组全长分别为161039 bp、161093 bp和161136 bp,呈典型四分体结构,均编码131个基因,包括86个蛋白质编码基因、37个tRNA基因和8个rRNA基因。基于高变区设计的5对引物均可对42份样品有效扩增,测序结果分析证明rps16-trnQ、psaA-ycf3、psbE-petL、ndhF-rpl32与trnT-trnL均可作为特异DNA条形码准确鉴定唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄。本文可为大黄药材3个基原物种分类鉴定、保证大黄药材临床用药安全及规范大黄药材市场提供依据。 展开更多
关键词 大黄 叶绿体基因组 基原鉴定 特异DNA条形码
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蒙古黄芪的生态适宜性数值分析 被引量:16
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作者 索风梅 丁万隆 +4 位作者 谢彩香 董粱 孙成忠 李应东 《世界科学技术-中医药现代化》 2010年第3期480-485,共6页
目的:明确蒙古黄芪的重要生态因子,分析其在中国的适宜生长区域,为蒙古黄芪的引种扩种以及合理规划生产布局提供参考。方法:综合实地采样、标本查阅和文献研究结果,应用ArcGIS和气候数据库提取蒙古黄芪各样点生态因子,应用层次分析法对... 目的:明确蒙古黄芪的重要生态因子,分析其在中国的适宜生长区域,为蒙古黄芪的引种扩种以及合理规划生产布局提供参考。方法:综合实地采样、标本查阅和文献研究结果,应用ArcGIS和气候数据库提取蒙古黄芪各样点生态因子,应用层次分析法对生态因子综合分析确定因子权重,并以此为依据利用中药材产地适宜性分析平台(TCMGIS-Ⅱ)对蒙古黄芪的生态适宜区进行分析。结果:蒙古黄芪生态因子的最适范围:活动积温9831.4~31145.6℃;相对湿度40.6%~77.7%;年均时照时数2413.5~3212.5h;年降水量178.6~541.4mm;1月最低温-35.6~-11.7℃;7月均温16.5~23.5℃;7月最高温22.8~29.9℃;土壤类型主要为褐土、灰色森林土、黑钙土等,结果表明:蒙古黄芪主要分布在中国北部相对干旱的地区,与主产区生态因子相似度为95%~100%的区域位于中国西北和东北地区,总共包括299个县市,面积约396325.6km2,其中内蒙古、新疆、黑龙江、河北和山西的适宜面积最大,达到688676km2,占总适宜面积的95.48%。内蒙古的适宜县市数最多且相对集中,包括79个县市,面积达438931km2,新疆其次;相似度为90%~95%的区域有263个县市的134163km2,其中以新疆适宜面积最大;相似度在80%~90%的区域分布较广,主要包括青海、西藏、四川、内蒙古等9个省份356个县市,总适宜面积为101540km2。结论:与蒙古黄芪TCMGIS-I分析相比,本研究在方法学、分析系统和分析结果上都具有绝对的优越性,而且本系统分析结果完全涵盖了TCMGIS-I分析的结果范围,同时分析出了很多新的适宜区域,通过后期实地考察和实验,这些区域很有可能发展成为未来蒙古黄芪潜在的适生区。 展开更多
关键词 蒙古黄芪 生态适宜性 生态因子 TCMGIS—Ⅱ
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五倍子及其寄主植物的单宁酸含量分析 被引量:11
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作者 程惠珍 陈君 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期16-17,共2页
五倍子及其寄主植物的单宁酸含量分析林余霖程惠珍陈君(中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094)五倍子的主要成分单宁酸是医药、化工、印染等行业的重要原料。我国五倍子已报道的有10多种[1],分别由不... 五倍子及其寄主植物的单宁酸含量分析林余霖程惠珍陈君(中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094)五倍子的主要成分单宁酸是医药、化工、印染等行业的重要原料。我国五倍子已报道的有10多种[1],分别由不同种的倍蚜虫刺激寄主植物而形成的虫... 展开更多
关键词 中药 五倍子 单宁酸 分析
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干旱区沙生药用植物锁阳土壤微生物群落分析与功能预测 被引量:13
9
作者 孙晓 +1 位作者 李葆莉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1334-1344,共11页
我国不同道地产地的同种药材品质差异显著,课题组前期研究以原儿茶酸为化学标志物将国产锁阳分为长城外型(内蒙古)与长城内型(甘肃等)两个生态型,然而引起锁阳品质变异的生态机制尚不清楚。本文基于微生物组-生态策略,对两个生态型主要... 我国不同道地产地的同种药材品质差异显著,课题组前期研究以原儿茶酸为化学标志物将国产锁阳分为长城外型(内蒙古)与长城内型(甘肃等)两个生态型,然而引起锁阳品质变异的生态机制尚不清楚。本文基于微生物组-生态策略,对两个生态型主要道地产区内蒙古和甘肃锁阳的根际土壤进行16s扩增子测序,分析不同产地锁阳土壤微生物群落的组成,并运用Tax4Fun对两个产地锁阳土壤微生物群落进行代谢功能预测,最后结合锁阳关键微生物组丰度及生态气候因子进行冗余分析和相关性分析。微生物组测序结果发现内蒙古锁阳土壤微生物群落多样性显著高于甘肃产区,发掘到5个共有核心微生物组(节杆菌属Arthrobacter、链霉菌属Streptomyces和芽孢杆菌属Bacillus等)及可区别两个产地土壤微生物群落的6个特异性biomarkers(微球茎属Microbulbifer、Methyloceanibacter和Cynomorium_coccineum等)。代谢功能预测首次展现了两个产地锁阳土壤微生物组的代谢功能谱。冗余分析和相关性分析结果均显示年日照时数是影响锁阳土壤微生物群落组成的主要生态因子,其与链霉菌属和芽孢杆菌属呈极显著负相关。本文为阐释锁阳两大道地产区品质变异的形成机制提供了新思路,也为中药品质生态学理论研究提供科学依据。 展开更多
关键词 锁阳 中药品质生态学 土壤微生物群落 16s扩增子测序 道地药材
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吴茱萸碱对大鼠离体子宫平滑肌的舒张作用及机制研究 被引量:12
10
作者 李晓亚 刘金玉 +5 位作者 穆玉雪 彭琳 葛莎莎 赵欣 蔡大勇 《中国药师》 CAS 2017年第10期1713-1717,共5页
目的:探讨吴茱萸碱对大鼠离体子宫平滑肌的舒张作用及其可能机制。方法:以前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))诱导大鼠离体子宫平滑肌收缩,生物机能实验系统观察吴茱萸碱舒张离体子宫平滑肌的作用以及辣椒素受体阻断药capsazepine、磷脂酶C_β... 目的:探讨吴茱萸碱对大鼠离体子宫平滑肌的舒张作用及其可能机制。方法:以前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))诱导大鼠离体子宫平滑肌收缩,生物机能实验系统观察吴茱萸碱舒张离体子宫平滑肌的作用以及辣椒素受体阻断药capsazepine、磷脂酶C_β阻断药U73122和钙调蛋白阻断药W-7对吴茱萸碱作用的影响,Prism-5.01非线型可变斜率回归计算半效浓度(EC_(50))。结果:吴茱萸碱对PGF_(2α)(EC_(50)=9.60×10^(-11)mol·L^(-1))收缩离体子宫平滑肌舒张作用的EC_(50)为9.56×10^(-9)mol·L^(-1)。半抑制浓度(IC_(50))的capsazepine(6.30×10^(-11)mol·L^(-1)),U73122(2.57×10^(-11)mol·L^(-1))和W-7(5.65×10^(-13)mol·L^(-1))预舒张离体子宫平滑肌后,吴茱萸碱的EC_(50)降低,量效曲线左移。EC_(50)的大小顺序依次为:U73122-吴茱萸碱(1.95×10^(-12)mol·L^(-1))>capsazepine-吴茱萸碱(7.35×10^(-13)mol·L^(-1))>W-7-吴茱萸碱(8.88×10^(-15)mol·L^(-1))。结论:吴茱萸碱对PGF_(2α)收缩的离体子宫平滑肌有舒张作用,其作用机制可能与辣椒素受体1、磷脂酶C_β和钙调蛋白有关。 展开更多
关键词 原发性痛经 昊茱萸碱 辣椒素受体1 磷脂酶cβ 钙调蛋白
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基于ITS2序列的朱砂根及其混伪品分子鉴定 被引量:12
11
作者 陈新连 周建国 +3 位作者 马双姣 姚辉 王瑀 《中国现代中药》 CAS 2017年第7期939-943,964,共6页
目的:应用ITS2序列对朱砂根及其混伪品进行鉴定研究,为中药临床准确用药、市场规范化管理等提供依据和保障。方法:对朱砂根及其混伪品进行DNA提取、PCR扩增ITS2序列、双向测序,对序列进行比对、计算遗传距离。结果:朱砂根ITS2序列长度为... 目的:应用ITS2序列对朱砂根及其混伪品进行鉴定研究,为中药临床准确用药、市场规范化管理等提供依据和保障。方法:对朱砂根及其混伪品进行DNA提取、PCR扩增ITS2序列、双向测序,对序列进行比对、计算遗传距离。结果:朱砂根ITS2序列长度为217 bp,种内有10个变异位点,有9种单倍型,平均G+C含量为59.1%,除变种红凉伞外,朱砂根与其各混伪品的种间最小遗传距离均大于朱砂根种内最大遗传距离,所以利用ITS2序列可以鉴别朱砂根及其混伪品。结论 :实验结果表明ITS2序列可以鉴别朱砂根及其混伪品,但对于其与变种的关系需进一步研究。 展开更多
关键词 朱砂根 鉴别 ITS2序列 DNA条形码 混伪品
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倍蚜虫冬寄主藓类植物的初步研究 被引量:8
12
作者 程惠珍 陈君 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期433-434,共2页
本文报道9种倍蚜虫冬寄主藓类植物在我国五倍子主产区四川石柱县、陕西商洛地区的分布情况、生态环境,以及3种重要倍蚜虫冬寄主的繁殖方法。
关键词 五倍子蚜虫 冬寄主 繁殖 中药
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市售中药饮片DNA条形码鉴定研究 被引量:10
13
作者 辛天怡 娄千 +8 位作者 郝利军 李冉郡 许文杰 马婷玉 烨暄 董一昕 蒋澄宇 宋经元 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期879-889,共11页
中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则已纳入《中国药典》,但目前尚缺乏应用于中药饮片的系统性研究。本研究共收集212份市售中药饮片,包含根及根茎、果实种子、全草、花、叶、皮、茎木等不同入药部位,验证中药材DNA条形码分子鉴定法对中... 中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则已纳入《中国药典》,但目前尚缺乏应用于中药饮片的系统性研究。本研究共收集212份市售中药饮片,包含根及根茎、果实种子、全草、花、叶、皮、茎木等不同入药部位,验证中药材DNA条形码分子鉴定法对中药饮片基原物种鉴定的适用性和准确性。结果表明,共有161份样本成功获得DNA条形码序列,占收集中药饮片样本量的75.9%,其余样本基因组DNA降解,无法获得扩增产物。实验所得DNA条形码序列分析结果如下:138份饮片为《中国药典》(2020年版)收载相应药材的基原物种,占获得序列样本数的85.7%;14份样本分析结果中包含《中国药典》收载相应药材的基原物种以及同属近缘物种,经过形态学鉴定,其中8份为正品,3份掺有伪品,3份缺少鉴别特征,不能确定基原;7份样本为混伪品;另有2份样本检出掺伪现象。本研究证实中药材DNA条形码分子鉴定法能有效检出市售中药饮片的掺伪/混伪现象,可用于市售中药饮片的基原物种鉴定,值得在中药饮片加工生产企业及药品监督检验管理机构推广,同时有助于促进中药学研究的跨学科交流,共同挖掘中药作用靶点和药效机制,推动个性化精准医疗及"精准药物研发"。 展开更多
关键词 中药饮片 DNA条形码 ITS2 PSBA-TRNH 分子鉴定 市场监控
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基于SNP位点鉴定藏菖蒲及其近缘种 被引量:9
14
作者 王丽丽 +4 位作者 陈晓辰 廖保生 王晓玥 金钺 韩建萍 《中国现代中药》 CAS 2014年第11期895-900,共6页
目的:采用DNA条形码技术和SNPs技术,快速准确鉴定藏菖蒲及其近缘种、混伪品。方法:提取藏菖蒲及其近缘种的全基因组DNA,扩增内部第二转录间隔区(internal transcribed spacer 2,ITS2)并测序,测序结果用Codon Code Aligner 4.2.7拼接;基... 目的:采用DNA条形码技术和SNPs技术,快速准确鉴定藏菖蒲及其近缘种、混伪品。方法:提取藏菖蒲及其近缘种的全基因组DNA,扩增内部第二转录间隔区(internal transcribed spacer 2,ITS2)并测序,测序结果用Codon Code Aligner 4.2.7拼接;基于隐马尔科夫模型(Hidden Markov Model,HMM)注释ITS2,采用MEGA5.1进行序列比对,SNP位点查找、种内主导变异分析和系统进化树构建。结果:通过对藏菖蒲同属近缘种的96条ITS2序列进行分析,发现第23位和212位存在稳定的SNP位点,可准确鉴定藏菖蒲;藏菖蒲ITS2序列的种内变异很小,仅在158位存在一个多拷贝位点。结论 :该方法快速、准确、特异性强,可用于藏菖蒲的鉴定。 展开更多
关键词 藏菖蒲 DNA条形码 鉴定 ITS2
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基于GMPGIS系统和MaxEnt模型预测人参全球潜在生长区域 被引量:1
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作者 张惠惠 孟祥霄 +2 位作者 陈士 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第18期4959-4966,共8页
濒危贵重药材人参的适宜生境逐渐减少,研究其在中国和全球范围的适宜生长区,对人参的保护与可持续利用至关重要。该研究收集371个人参的分布点,使用21个环境因子作为生态指标,利用GMPGIS系统,MaxEnt模型以及泰森多边形,分析其在全球范... 濒危贵重药材人参的适宜生境逐渐减少,研究其在中国和全球范围的适宜生长区,对人参的保护与可持续利用至关重要。该研究收集371个人参的分布点,使用21个环境因子作为生态指标,利用GMPGIS系统,MaxEnt模型以及泰森多边形,分析其在全球范围内的潜在适宜区。结果显示,影响人参的关键环境变量是最热季度的降水量(Bio18)和气温季节变化标准系数(Bio4)。人参的适宜生境多位于中国、日本、韩国、朝鲜以及俄罗斯等“一带一路”倡议沿线国家。高适宜生境多沿山脉分布在中国山东东南部、山西和陕西南部、江苏北部以及河南西北部。数据分析表明,当前人参种植基地选址均在高适宜生长区,泰森多边形结果显示,人参生产企业的地理区位不平衡,亟待优化。该研究可为人参的种植选址、科学引种、生产布局以及长期发展计划的制定提供数据支撑。 展开更多
关键词 人参 GMPGIS MAXENT 生态适应性 濒危药用植物
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蛇足石杉1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(HsDXR1)基因克隆与表达分析 被引量:6
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作者 罗红梅 李标 +5 位作者 宋经元 何柳 孙超 李榕涛 胡志刚 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第3期342-348,共7页
基于本实验室已获得的蛇足石杉转录组数据,获得一个编码1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase,DXR)的转录本,分析其开放阅读框序列,发现该转录本编码全长为1 440 bp的蛇足石杉DXR基因(HsD... 基于本实验室已获得的蛇足石杉转录组数据,获得一个编码1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase,DXR)的转录本,分析其开放阅读框序列,发现该转录本编码全长为1 440 bp的蛇足石杉DXR基因(HsDXR1),含有479个氨基酸残基。采用RT-PCR方法获得了HsDXR1全长,并对HsDXR1编码蛋白的理化性质、结构域及三维结构进行预测分析。结果显示HsDXR1编码蛋白的预测分子量为51.496 1 kDa,等电点为6.44;不含信号肽和跨膜区;亚细胞定位预测表明该蛋白最可能定位于叶绿体;具有DXR蛋白典型的结构域。实时荧光定量PCR检测HsDXR1基因在蛇足石杉的茎中表达量最高,其次为根,在叶中表达量最低。本研究获得了蛇足石杉HsDXR1基因的编码区序列,为进一步研究HsDXR1在蛇足石杉萜类化合物生物合成途径中的功能奠定基础。 展开更多
关键词 1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶 蛇足石杉 基因克隆 表达分析
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北京药用植物园田间基因库对稀有濒危药材种质资源的保护及评价 被引量:4
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作者 张昭 张本刚 +2 位作者 朱玉香 杨世 《世界科学技术-中医药现代化》 2003年第6期59-63,共5页
对23种国家稀有濒危物种进行了迁地保护,保护效果良好的有19种,其中,进入有性繁殖阶段,并能对外提供种源的有11种。对重要的药用植物,采用多个野生来源,每个来源植物个体数量达到一定规模的手段进行保护。
关键词 稀有濒危植物 药用植物 种质资源保护 田间基因库 迁地保护
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太白贝母生产数值区划研究 被引量:5
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作者 段宝忠 +5 位作者 王丽芝 谢彩香 索凤梅 赵娜 钟国跃 《世界科学技术-中医药现代化》 2010年第3期486-488,共3页
本文在太白贝母的应用历史及现状调查的基础上,对其生态习性进行了文献调研和实地考察,以太白贝母分布区55个样点为分析基点,选取≥10℃积温、年平均气温、1月平均气温、1月最低气温、7月平均气温、7月最高气温、相对湿度、年均日照时... 本文在太白贝母的应用历史及现状调查的基础上,对其生态习性进行了文献调研和实地考察,以太白贝母分布区55个样点为分析基点,选取≥10℃积温、年平均气温、1月平均气温、1月最低气温、7月平均气温、7月最高气温、相对湿度、年均日照时间、年降水量、土壤类型等影响太白贝母生长发育的关键生态因子,再应用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》(TCMGIS-Ⅱ)对太白贝母(Fritillaria taipaiensis P.Y.Li)在全国的生态适宜区进行分析。研究结果表明,适宜产地主要分布于陕西、湖北、甘肃、重庆、四川、云南等省区。研究结果有助于太白贝母GAP规范化种植基地选择及川贝母资源的可持续利用。 展开更多
关键词 太白贝母 生态因子 产地适宜 生产区划
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中国药材生产布局的数值分析
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作者 孟祥霄 +2 位作者 张惠惠 陈士 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第3期535-547,共13页
中国药材合理区划与布局是中药产业高质量发展的源头和重要组成部分。本研究以“三向地带性”理论为基础,运用“药用植物全球产地生态适宜性信息系统”,对中药资源开展基于生态特征的分布区划,并使用泰森多边形分析中药资源分布与市场... 中国药材合理区划与布局是中药产业高质量发展的源头和重要组成部分。本研究以“三向地带性”理论为基础,运用“药用植物全球产地生态适宜性信息系统”,对中药资源开展基于生态特征的分布区划,并使用泰森多边形分析中药资源分布与市场及企业分布的空间匹配度。结果表明,中国药材划分为四大区:北方药材区(Ⅰ)、南方药材区(Ⅱ)、青藏药材区(Ⅲ)和西北药材区(Ⅳ),面积大小排名为:Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ>Ⅰ。但四大药材区资源分布、生产市场及药材流通呈现空间匹配度不均匀,亟待优化。厘定了四大药材区19个代表水热条件的生态因子值。该研究首次提出中国药材四大区划分的标准,并提出生产布局建议,旨在为优质中药材科学规范化生产和布局提供依据。 展开更多
关键词 中药材 生产布局 生态分布 药用植物全球产地生态适宜性信息系统 泰森多边形
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市售药食同源保健花茶物种鉴定研究
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作者 孙靖 黄子怡 +9 位作者 李思齐 胡艳 郭世文 胡格 申传璞 杨芙蓉 辛天怡 浦香东 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2612-2624,共13页
掺伪混伪严重影响药材质量,进而危及人类健康。药食同源保健食品属于中药衍生物,相比于药物而言,其更易获取且贴近消费者生活。然而,市售药食同源保健食品中的中药组分真伪鉴定尚未引起重视,且无明确标准可依,急需开展系统性研究。本研... 掺伪混伪严重影响药材质量,进而危及人类健康。药食同源保健食品属于中药衍生物,相比于药物而言,其更易获取且贴近消费者生活。然而,市售药食同源保健食品中的中药组分真伪鉴定尚未引起重视,且无明确标准可依,急需开展系统性研究。本研究基于DNA条形码分子鉴定技术,结合ITS2、psbA-trnH、matK通用条形码序列及DX、HH、JYH特异性条形码序列对市售药食两用保健花茶真伪进行鉴定,旨在对市场上流通的药食同源保健花茶产品真伪情况进行调查。研究结果显示:180份市售产品中共有164份样品成功获得DNA条形码序列,其余样品因无目标组分或DNA存在降解,无法获得扩增产物。结合性状鉴定研究发现180份样品中共有141份为正品,占总样品量的78.33%;31份样品存在掺伪现象,8份样品无目标组分,共占总样品量的21.67%。此外,水试研究发现,5份红花花茶样品存在红花掺重现象。本研究揭示药食同源保健花茶产品质量存在掺伪及掺重情况,提示监管部门应该加速药食同源保健食品领域质量标准的建立,为药食同源保健食品产业的快速发展提供参考。 展开更多
关键词 药食同源 中药花茶 分子鉴定 DNA条形码 真伪
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