目的探究血清25羟基维生素D3[25-(OH)D3]、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A protein,SAA)水平对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿预后的评估价值。方法选择2020年2月至2021年2月于济...目的探究血清25羟基维生素D3[25-(OH)D3]、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A protein,SAA)水平对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿预后的评估价值。方法选择2020年2月至2021年2月于济宁医学院附属医院就诊的60例CVA儿童作为实验组,按照疾病的严重程度划分为症状较轻组(n=37)和症状较重组(n=23);另选60例同期健康体检儿童作为对照组,分别测定各组儿童血清中25-(OH)D3、IgE、SAA含量,分析以上各项指标在CVA诊断中的应用价值。结果实验组儿童血清SAA、25-(OH)D3、IgE水平均高于参照组[(116.49±11.26)mg/L比(47.92±4.16)mg/L,(135.62±13.46)nmol/L比(76.18±8.23)nmol/L,(335.27±33.76)IU/mL比(126.54±12.43)IU/mL,t值分别为44.25、29.18、44.94,P值均<0.05];症状较轻组儿童血清SAA、IgE水平均低于症状较重组[(91.07±9.18)mg/L比(127.42±12.00)mg/L,(283.12±28.68)IU/mL比(355.68±35.45)IU/mL,t值分别为13.24、8.70,P值均<0.05],25-(OH)D3高于症状较重组[(43.71±4.28)nmol/L比(25.68±2.25)nmol/L,t=18.63,P<0.05],状况较好组SAA、IgE水平低于状况较差组(107.27±10.46)mg/L比(146.39±14.58)mg/L,(313.77±31.89)IU/mL比(388.92±38.04)IU/mL,t值分别为12.09、8.24,P值均<0.05),25-(OH)D3显著高于状况较差组[(35.19±3.68)nmol/L比(20.28±2.54)nmol/L,t=17.05,P<0.05),干预前两组最大1秒钟用力呼气量(first second of expiratory volume,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC值比较,差异无统计学意义[L:(0.85±0.23)比(0.84±0.21),(1.95±0.41)比(1.96±0.42),%:(42.59±6.31)比(42.18±6.22),t值分别为0.20、0.11、0.29,P值均>0.05),干预后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC值高于对照组[L:(1.67±0.31)比(1.21±0.35),(2.89±0.48)比(2.24±0.52)、%:(58.63±5.27)比(52.11±5.39),t=6.22、5.81、5.47,P值均<0.05),CVA患儿预后与SAA、IgE水平负相关(r=-0.43、-0.47,P值均<0.05),与25-(OH)D3正相关(r=0.47,P<0.05)。结论CVA儿童血清中25-(OH-D3)水平下降,IgE及展开更多
文摘目的探究血清25羟基维生素D3[25-(OH)D3]、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A protein,SAA)水平对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿预后的评估价值。方法选择2020年2月至2021年2月于济宁医学院附属医院就诊的60例CVA儿童作为实验组,按照疾病的严重程度划分为症状较轻组(n=37)和症状较重组(n=23);另选60例同期健康体检儿童作为对照组,分别测定各组儿童血清中25-(OH)D3、IgE、SAA含量,分析以上各项指标在CVA诊断中的应用价值。结果实验组儿童血清SAA、25-(OH)D3、IgE水平均高于参照组[(116.49±11.26)mg/L比(47.92±4.16)mg/L,(135.62±13.46)nmol/L比(76.18±8.23)nmol/L,(335.27±33.76)IU/mL比(126.54±12.43)IU/mL,t值分别为44.25、29.18、44.94,P值均<0.05];症状较轻组儿童血清SAA、IgE水平均低于症状较重组[(91.07±9.18)mg/L比(127.42±12.00)mg/L,(283.12±28.68)IU/mL比(355.68±35.45)IU/mL,t值分别为13.24、8.70,P值均<0.05],25-(OH)D3高于症状较重组[(43.71±4.28)nmol/L比(25.68±2.25)nmol/L,t=18.63,P<0.05],状况较好组SAA、IgE水平低于状况较差组(107.27±10.46)mg/L比(146.39±14.58)mg/L,(313.77±31.89)IU/mL比(388.92±38.04)IU/mL,t值分别为12.09、8.24,P值均<0.05),25-(OH)D3显著高于状况较差组[(35.19±3.68)nmol/L比(20.28±2.54)nmol/L,t=17.05,P<0.05),干预前两组最大1秒钟用力呼气量(first second of expiratory volume,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC值比较,差异无统计学意义[L:(0.85±0.23)比(0.84±0.21),(1.95±0.41)比(1.96±0.42),%:(42.59±6.31)比(42.18±6.22),t值分别为0.20、0.11、0.29,P值均>0.05),干预后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC值高于对照组[L:(1.67±0.31)比(1.21±0.35),(2.89±0.48)比(2.24±0.52)、%:(58.63±5.27)比(52.11±5.39),t=6.22、5.81、5.47,P值均<0.05),CVA患儿预后与SAA、IgE水平负相关(r=-0.43、-0.47,P值均<0.05),与25-(OH)D3正相关(r=0.47,P<0.05)。结论CVA儿童血清中25-(OH-D3)水平下降,IgE及
