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甘草次酸及其衍生物药理作用研究进展 被引量：36
1
作者 杨锦南 朱明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期110-114,共5页
甘草次酸及其衍生物药理作用研究进展杨锦南朱明综述曹中亮审校（新乡医学院药理教研室，河南４５３００３）中国图书分类号Ｒ２８２．７１；Ｒ２８４．１；Ｒ９１４．１；Ｒ９７１．１甘草为豆科植物甘草（Ｇｌｙｃｙｒｈｉｚａｕｒａ... 甘草次酸及其衍生物药理作用研究进展杨锦南朱明综述曹中亮审校（新乡医学院药理教研室，河南４５３００３）中国图书分类号Ｒ２８２．７１；Ｒ２８４．１；Ｒ９１４．１；Ｒ９７１．１甘草为豆科植物甘草（ＧｌｙｃｙｒｈｉｚａｕｒａｌｅｎｓｉｓＦｉｓｃｈ）的根及根茎... 展开更多
关键词 甘草次酸 衍生物 药理学 甘草
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百草枯半数致死量测定 被引量：23
2
作者 杜宝顺 翟德胜 +2 位作者 范文艳 刘巨源 杨锦南 《新乡医学院学报》 CAS 2006年第2期161-162,共2页
目的测定百草枯对小鼠的半数致死量（half lethal dose，LD50）。方法60只小鼠随机分为6组。每组10只，雌雄各半。给小鼠灌服不同浓度的百草枯溶液，观察小鼠的中毒症状；采用概率单位法计算百草枯的LD50值及其95％的可信限。结果给药... 目的测定百草枯对小鼠的半数致死量（half lethal dose，LD50）。方法60只小鼠随机分为6组。每组10只，雌雄各半。给小鼠灌服不同浓度的百草枯溶液，观察小鼠的中毒症状；采用概率单位法计算百草枯的LD50值及其95％的可信限。结果给药后不同时间内，小鼠出现自由活动减少，濒死时呼吸频率增快、张口呼吸、鼻翼扇动等中毒症状。百草枯的LD50为104．72mg·kg^-1，LD50的95％平均可信限为94．26～116．32mg·kg^-1。结论百草枯属于中等毒性农药。 展开更多
关键词 百单枯 小鼠 半数致死量
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N-甲基-N-亚硝脲诱导大鼠视网膜光感受器细胞凋亡 被引量：21
3
作者 杨锦南 林少春 +2 位作者 陈金卯 张悦 胡世兴 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 2004年第1期33-36,共4页
目的　探讨 N-甲基 - N-亚硝脲 (MNU)对大鼠视网膜光感受器细胞毒性作用的机制。　方法　将生后 5 0 d的雌性 SD大鼠 30只分别按 6 0 mg/ kg的剂量一次性腹腔注射 MNU。在注射 MNU12、2 4、4 8、72 h和 7d后 ,颈椎脱臼法处死大鼠 ,取出... 目的　探讨 N-甲基 - N-亚硝脲 (MNU)对大鼠视网膜光感受器细胞毒性作用的机制。　方法　将生后 5 0 d的雌性 SD大鼠 30只分别按 6 0 mg/ kg的剂量一次性腹腔注射 MNU。在注射 MNU12、2 4、4 8、72 h和 7d后 ,颈椎脱臼法处死大鼠 ,取出眼球 ,做病理切片。另 6只生后 5 0 d的雌性 SD大鼠为正常对照。用 TUNEL试剂盒和透射电镜检测光感受器细胞凋亡 ;免疫组织化学方法检测 MNU作用不同时间视网膜细胞内增生细胞核抗原 (PCNA)、弹性蛋白和胶质纤维酸蛋白 (GFAP)的表达。　结果　 MNU作用后极部视网膜光感受器细胞 12、2 4、4 8、72 h和 7d后的凋亡指数分别是 (33.6± 2 .3) %、(46 .5± 5 .7) %、(2 0 .1± 5 .3) %、(8.2± 3.6 ) %和 (2 .0± 0 .8) %。在 MNU作用后 2 4 h,大部分光感受器细胞出现核固缩 ;2 4 h后 ,内颗粒层及内颗粒层和脉络膜之间有 PCNA表达 ,72 h达高峰 ,7d后明显减少 ;2 4 h后 ,内颗粒层和外颗粒层开始出现 GFAP和弹性蛋白的阳性表达 ,72 h达高峰 ,7d后明显减少。　结论　 MNU可选择性地诱导视网膜光感受器细胞发生凋亡及引起 Müller细胞增生。 展开更多
关键词 N-甲基-N-亚硝脲 MNU 大鼠 视网膜 光感受器 细胞凋亡 甲基亚硝脲
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三七皂苷Rg1对t-PA和PAI-1水平的影响 被引量：13
4
作者 詹合琴 李平法 +2 位作者 杨锦南 莫景花 沈志强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期869-872,共4页
目的探讨三七皂苷Rg1对组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响及其作用机制。方法运用发色底物法测定三七皂苷-Rg1在家兔体内、外对血浆纤溶酶原激活物(t-PA)和血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PA... 目的探讨三七皂苷Rg1对组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响及其作用机制。方法运用发色底物法测定三七皂苷-Rg1在家兔体内、外对血浆纤溶酶原激活物(t-PA)和血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响。结果三七皂苷-Rg1在体外能抑制血浆PAI-1活性,提高血浆t-PA活性,其作用强度呈现出剂量依赖性;静脉内给药显示:三七皂苷-Rg1 30、60、120和240 mg.kg-1组能降低血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平,增强血浆t-PA活性,而且本品还能降低激活的血小板所释放的PAI-1水平。结论三七皂苷Rg1能够有效对抗由于PAI-1活性增高和t-PA活性降低所引起的血栓,这可能是其具有抗血栓作用的有效机制之一。 展开更多
关键词 三七皂苷RG1 抗血栓 纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制物
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时辰对氯胺酮催眠半数有效量的影响 被引量：15
5
作者 刘凤歧 杨锦南 +2 位作者 戴体俊 刘巨源 崔泰震 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期582-583,共2页
目的观察时辰对氯胺酮催眠半数有效量(ED50)的影响。方法60只小鼠随机分4组,每组15只。分别在不同时辰2 Am、8 Am、2 Pm和8 Pm腹腔注射氯胺酮,以小鼠翻正反射为观察指标,用序贯法测定各时间点的ED50。结果氯胺酮在2 Am的ED5为(54.57... 目的观察时辰对氯胺酮催眠半数有效量(ED50)的影响。方法60只小鼠随机分4组,每组15只。分别在不同时辰2 Am、8 Am、2 Pm和8 Pm腹腔注射氯胺酮,以小鼠翻正反射为观察指标,用序贯法测定各时间点的ED50。结果氯胺酮在2 Am的ED5为(54.57±0.82)mg/kg,ED50的95%可信限38.06-78.22 mg/kg;8 Am的ED50为(49.27±0.12)mg/kg, ED50的95%可信限40.21-60 37 mg/kg;2 Pm的ED50为(42.28±0.21)mg/kg,95%可信限37.35-47.83 mg/kg;8 Pm的ED50为(57.42±0.14)mg/kg,ED50的95%可信限37.51-73.72 mg/kg。时辰2 Pm组的ED50与时辰8Pm组的ED50有显著性差异(P<0.05),余各组之间的ED50无显著变化。结论氯胺酮的催眠作用具有时辰依赖性。 展开更多
关键词 时辰 氯胺酮 小鼠
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3-氧-乙酰-11-脱氧甘草次酸铝抗大鼠实验性胃溃疡作用机制 被引量：9
6
作者 张玉林 刘巨源 +3 位作者 杨锦南 朱明 刘春霞 任京力 《新乡医学院学报》 CAS 2000年第1期5-6,9,共3页
目的　探讨 3-氧 -乙酰 - 11-脱氧甘草次酸铝 (aluminum 3-oxo -acetyl- 11-deoxogly cyrrhetinate,ADA)对实验性大鼠胃溃疡的保护作用机制。 方法　采用Shay结扎法、醋酸法复制大鼠胃溃疡模型 ,分别测定给药后胃粘液PGE2 含量及胃粘膜... 目的　探讨 3-氧 -乙酰 - 11-脱氧甘草次酸铝 (aluminum 3-oxo -acetyl- 11-deoxogly cyrrhetinate,ADA)对实验性大鼠胃溃疡的保护作用机制。 方法　采用Shay结扎法、醋酸法复制大鼠胃溃疡模型 ,分别测定给药后胃粘液PGE2 含量及胃粘膜血流量 (GMBF) ,并对结果进行统计分析。结果　ADA5 0mg·kg-1,10 0mg·kg-1与对照组相比 ,能显著增加胃内游离粘液和胃壁粘液量及胃壁内PGE2 含量(P <0 .0 1)。连续以ADA灌胃能显著增加胃粘膜血流量 (P <0 .0 1)。结论　ADA的抗溃疡作用与增加胃粘液量 ,促进PGE2 展开更多
关键词 脱氧甘草次酸铝 胃溃疡 粘液 前列腺素E2
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葛根素和灯盏花素对大鼠视网膜变性的保护作用 被引量：12
7
作者 杨锦南 胡世兴 +3 位作者 林少春 陈金卯 邓新国 陈慷 《中国中医眼科杂志》 2003年第4期188-191,共4页
目的　观察葛根素和灯盏花素对N -甲基 -N -亚硝脲 (N -methyl -N -ni trosourea ,MNU)诱导SD大鼠视网膜变性的保护作用及机制。方法　雌性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、葛根素和灯盏花素组。通过视网膜形态学分析测量周边视网膜... 目的　观察葛根素和灯盏花素对N -甲基 -N -亚硝脲 (N -methyl -N -ni trosourea ,MNU)诱导SD大鼠视网膜变性的保护作用及机制。方法　雌性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、葛根素和灯盏花素组。通过视网膜形态学分析测量周边视网膜的总视网膜厚度 ,TUNEL试剂盒检测光感受器细胞凋亡。结果　MNU处理后 7天模型组周边视网膜的总厚度是 3 6μm ,而葛根素组和灯盏花素组的周边视网膜总厚度分别是 46μm、 3 5 μm、 5 8μm、 43 μm和3 9μm。MNU处理 2 4小时后 ,模型组周边视网膜的光感受器细胞凋亡指数是 3 8 0± 3 6( % ) ,葛根素组和灯盏花素组的凋亡指数分别是 2 5 4± 3 0 ( % )、 3 9 0± 2 5 ( % )、 19 4± 1 9( % )、2 8 0± 3 0 ( % )和 3 6 9± 2 1( % )。结论　葛根素和灯盏花素对MNU引起的周边视网膜损伤有一定的保护作用 ,呈剂量依赖性 ,其作用机制是通过抑制光感受器细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 N—甲基—N—亚硝脲 葛根素 灯盏花素 视网膜 大鼠
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非促分裂haFGF对MNU所致大鼠视网膜损伤的保护作用 被引量：11
8
作者 许华 杨锦南 +4 位作者 郑青 姚成灿 王艳萍 向继洲 李校堃 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期306-310,共5页
目的　研究非促分裂haFGF(nm haFGF)对N 甲基 N 亚硝脲 (MNU)所致大鼠视网膜损伤的保护作用及其作用机制。方法　通过ipMNU(60mg·kg-1 )复制大鼠视网膜损伤模型, 0和 12h后,玻璃体腔内注射不同剂量nm haFGF。24h和 7d后,测量周边... 目的　研究非促分裂haFGF(nm haFGF)对N 甲基 N 亚硝脲 (MNU)所致大鼠视网膜损伤的保护作用及其作用机制。方法　通过ipMNU(60mg·kg-1 )复制大鼠视网膜损伤模型, 0和 12h后,玻璃体腔内注射不同剂量nm haFGF。24h和 7d后,测量周边视网膜总厚度和外视网膜厚度、光感受器细胞凋亡指数及视网膜Bcl 2和Bax蛋白表达水平。结果　MNU作用 24h后,nm haFGF组周边视网膜的凋亡指数显著降低 (P<0 01); 7d后,nm haFGF组周边视网膜光感受器细胞数明显增多,且周边视网膜总厚度和外视网膜厚度增加 (P<0 01);不同剂量nm haFGF可调节Bcl 2和Bax蛋白表达水平。结论　nm haFGF能部分抑制MNU引起的SD大鼠视网膜损伤,其作用机制可能与上调Bcl 2和下调Bax蛋白表达水平有关。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 非促分裂人酸性成纤维细胞生长因子 N-甲基-N-亚硝脲 细胞凋亡
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人血浆百草枯浓度的高效液相色谱测定法 被引量：12
9
作者 杨宇平 李生莹 +2 位作者 赵营 崔泰震 杨锦南 《新乡医学院学报》 CAS 2008年第5期445-447,共3页
目的建立高效、灵敏的百草枯血浆浓度高效液相色谱检测法。方法流动相为乙腈-水（8：92），水相中含3．0mmol·L^-1辛烷磺酸钠、0．1mol·L^-1磷酸，二乙胺调pH值为3．0，流速为1．0mL·min^-1；检测波长258nm；柱温28℃；... 目的建立高效、灵敏的百草枯血浆浓度高效液相色谱检测法。方法流动相为乙腈-水（8：92），水相中含3．0mmol·L^-1辛烷磺酸钠、0．1mol·L^-1磷酸，二乙胺调pH值为3．0，流速为1．0mL·min^-1；检测波长258nm；柱温28℃；内标物为Ethyl Viologen Dibromide。血浆沉淀蛋白处理后，进行高效液相色谱分析。结果色谱图基质干扰少，峰形好，线性范围0．1～10μg·mL^-1，最低检测线0．01μg·mL^-1，方法回收率96．65％～99．42％。结论高效液相色谱内标检测法适用于百草枯中毒患者的血药浓度检测。 展开更多
关键词 百草枯 血浆 高效液相色谱法
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盐酸川芎嗪经腹腔注射在兔眼视网膜组织中的药代动力学 被引量：10
10
作者 邓新国 胡世兴 +5 位作者 张清炯 杨锦南 林少春 吴珏珩 汤丽芬 钟国平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1115-1118,共4页
目的　测定腹腔注射盐酸川芎嗪后不同时间兔眼视网膜川芎嗪的浓度 ,计算其药动学参数 ,研究其药动学特点。方法　 4 4只家兔随机分为 11组 ,每只家兔腹腔注射盐酸川芎嗪 80mg·kg-1,在用药前 (0h)和用药后 0 2 5、0 5、0 75、1、... 目的　测定腹腔注射盐酸川芎嗪后不同时间兔眼视网膜川芎嗪的浓度 ,计算其药动学参数 ,研究其药动学特点。方法　 4 4只家兔随机分为 11组 ,每只家兔腹腔注射盐酸川芎嗪 80mg·kg-1,在用药前 (0h)和用药后 0 2 5、0 5、0 75、1、1 5、2、3、5、8、12h取视网膜 ,采用反向高效液相色谱法 (RP HPLC)进行测定。 3P87软件拟合药动学参数。结果　腹腔注射盐酸川芎嗪后 ,其浓度在正常家兔眼视网膜呈开放型二室模型。理论值高峰浓度 (Cmax)为 1 6 3mg·g-1,达收稿日期 :2 0 0 4-0 1-3 1,修回日期 :2 0 0 4-0 2 -2 8基金资助 :广东省自然科学基金 (张清炯 0 10 765 )、国家自然科学基金(杨锦南 3 0 3 0 0 467)和广东省中医药管理局科学基金 (邓新国 10 40 0 64 )资助项目作者简介 :邓新国 ( 1961-) ,男 ,博士 ,研究方向 :眼科药物的开发、药理、药效和药代动力学研究 ;胡世兴 ( 195 2 -) ,男 ,博士 ,美国波士顿哈佛医学院眼科及免疫学博士后研究员 ,教授 ,博士生导师 ,通讯作者 ,Tel:0 2 0 873 3 0 2 89,E mail:Markhu @2 63 .net峰时间 (Tmax)为 0 32h ,半衰期T1/ 2α为 0 35h ,T1/ 2 β为 2 5 0h ,清除率 (CL)为 7 89g·h-1。实测值 15min为 (1 36± 0 16 )mg·g-1,30min达高峰为 (2 5 9± 0 19)mg· 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪 兔 腹腔注射 视网膜 药代动力学
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百草枯对小鼠的急性毒性试验 被引量：8
11
作者 翟德胜 赵营 +1 位作者 杜宝顺 杨锦南 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期59-61,共3页
目的 观察百草枯（Paraquat，PQ）对小鼠的急性毒性，计算其半数致死量（LD50）。方法 给小鼠灌服不同浓度的PQ溶液，通过观察小鼠的活动和毒性反应，记录小鼠的死亡数，用概率单位法计算LD50。结果 给药后不同时间内，小鼠出现自由活... 目的 观察百草枯（Paraquat，PQ）对小鼠的急性毒性，计算其半数致死量（LD50）。方法 给小鼠灌服不同浓度的PQ溶液，通过观察小鼠的活动和毒性反应，记录小鼠的死亡数，用概率单位法计算LD50。结果 给药后不同时间内，小鼠出现自由活动减少，濒死时呼吸频率加快、张口呼吸、鼻翼扇动等中毒症状，死亡高峰在2h内，死亡原因为多脏器损伤。6小鼠LD50=106．99mg·kg^-1，95％可信限范围为97．01～118．03mg·kg^-1早小鼠LD50=86．40mg·kg^-1，95％可信限范围74．54～100．14mg·kg^-1。结论 PQ属于中等毒农药，早小鼠更敏感。 展开更多
关键词 百草枯 急性毒性 小鼠 半数致死量
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enmein、serrin B、nodosin和lasiodonin对HL60细胞株和LOVO细胞株的增殖抑制作用 被引量：10
12
作者 海广范 闫琰 +1 位作者 刘巨源 杨锦南 《新乡医学院学报》 CAS 2008年第6期564-566,共3页
目的研究enmein、serrin B、nodosin和lasiodonin对HL60细胞株和LOVO细胞株的增殖抑制活性。方法应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法筛选enmein、serrin B、nodosin和lasiodonin对HL60细胞株和LOVO细胞株的细胞毒活性。结果enmein、serrin B、no... 目的研究enmein、serrin B、nodosin和lasiodonin对HL60细胞株和LOVO细胞株的增殖抑制活性。方法应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法筛选enmein、serrin B、nodosin和lasiodonin对HL60细胞株和LOVO细胞株的细胞毒活性。结果enmein、serrin B、nodosin和lasiodonin对HL60细胞株和LOVO细胞株都有一定程度的抑制作用,其抑制活性呈现剂量-效应关系,其中以serrin B和nodosin效果较为显著。结论enmein、serrin B、nodosin和lasiodonin是中药溪黄草拮抗白血病和结肠癌的有效成分,溪黄草具有一定的防治白血病和结肠癌的作用。 展开更多
关键词 溪黄草 HL60细胞 LOVO细胞
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腹腔注射MNU对大鼠视网膜结构与功能的影响 被引量：9
13
作者 陈金卯 杨锦南 +3 位作者 李岱 罗琳 江福钿 胡世兴 《眼科新进展》 CAS 2004年第5期349-351,共3页
目的　探讨N 甲基 N 亚硝脲 (N methyl N nitrosourea,MNU)对大鼠视网膜的毒性作用。方法　生后 5 0d的雌性SD鼠 76只 ,随机抽取 4只为正常对照组 ,余 72只等分为 3组 ,分别按体重一次性腹腔注射MNU 5 0、4 0、30mg·kg-1。各组每... 目的　探讨N 甲基 N 亚硝脲 (N methyl N nitrosourea,MNU)对大鼠视网膜的毒性作用。方法　生后 5 0d的雌性SD鼠 76只 ,随机抽取 4只为正常对照组 ,余 72只等分为 3组 ,分别按体重一次性腹腔注射MNU 5 0、4 0、30mg·kg-1。各组每次 4只分别于6、12、2 4、4 8h ,3、5d行闪光视网膜电图 (ERG)检查 ,并于造模 1、2、3、5、7、10d全麻后处死动物 ,取眼球做病理切片。结果　MNU 5 0、4 0、30mg·kg-1剂量组ERGa波消失时间分别为 6、12h ,3d ,b波消失时间分别是 12、2 4h ,5d。HE染色显示 :以中周部视网膜为观察对象 ,MNU 30mg·kg-1组第 3天开始出现外颗粒层结构改变 ,第 10天光感受器细胞显著减少 ,但未消失 ;MNU 4 0和 5 0mg·kg-1组第 1天即出现外颗粒层排列紊乱 ,外颗粒层消失时间前者在第 10天 ,后者在第 5天。所有模型切片结果 ,其神经节细胞层、内颗粒层以及色素上皮层与正常组相比均未见明显差异。结论　MNU能选择性地损伤视网膜光感受器细胞。 展开更多
关键词 N-甲基-N-亚硝脲 视网膜变性 视网膜电图
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甘草酸对实验性肝内胆汁郁积大鼠的预防和治疗作用 被引量：6
14
作者 郭继强 丁宇 +4 位作者 廖娜 赵营 翟德胜 杨锦南 陈西敬 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第11期1248-1252,共5页
目的:探讨甘草酸(glycyrrhizin,GL)和地塞米松(dexamethasone,DEX)对α-萘异硫氰酸(alpha-naphthylisothiocyanate,ANIT)致急性肝内胆汁郁积型肝炎的作用。方法:应用ANIT制造大鼠急性肝内胆汁郁积型肝炎模型,分别应用GL和DEX进行预防性... 目的:探讨甘草酸(glycyrrhizin,GL)和地塞米松(dexamethasone,DEX)对α-萘异硫氰酸(alpha-naphthylisothiocyanate,ANIT)致急性肝内胆汁郁积型肝炎的作用。方法:应用ANIT制造大鼠急性肝内胆汁郁积型肝炎模型,分别应用GL和DEX进行预防性和治疗性给药,观察GL和DEX对大鼠肝功能生化指标、肝组织病理改变、2h胆汁流量和酮洛芬葡萄糖醛酸结合物(ketoprofenglucuroide,KPG)的累计胆排泄率的影响。结果:DEX预防性给药明显减轻胆管损伤,对肝细胞损伤无保护作用。ANIT染毒后3h给予DEX不能减轻胆汁郁积,染毒后12h给予DEX使肝细胞损伤加重。预防性给予GL和染毒后3h给予GL均能明显减轻胆汁郁积和肝细胞损伤。结论:在实验性急性肝内胆汁郁积型肝炎早期,GL具有明显的预防和治疗作用。 展开更多
关键词 甘草酸 地塞米松 肝内胆汁郁积 α-萘异硫氰酸
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杞菊地黄汤改善实验性大鼠视网膜变性的作用观察 被引量：7
15
作者 陈金卯 杨锦南 +1 位作者 林少春 吴开力 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第23期109-112,共4页
目的:观察杞菊地黄汤对实验性视网膜变性大鼠的治疗作用。方法:将生后45 d的SD大鼠分为正常组、模型组和杞菊地黄汤组。中药组大鼠ig杞菊地黄汤8.3 g.kg-1(15 mL.kg-1),模型组ig等体积生理盐水。两组动物均于生后47 d开始ig,每天1次,直... 目的:观察杞菊地黄汤对实验性视网膜变性大鼠的治疗作用。方法:将生后45 d的SD大鼠分为正常组、模型组和杞菊地黄汤组。中药组大鼠ig杞菊地黄汤8.3 g.kg-1(15 mL.kg-1),模型组ig等体积生理盐水。两组动物均于生后47 d开始ig,每天1次,直至动物处死。生后50 d以N-甲基-N-亚硝脲(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)ip造成视网膜变性模型,预定时间行闪光视网膜电图(flash electroretinograms,FERG)检测,造模后2,5 d时分批处死动物,取右眼行病理切片,分别以TUNEL法检测视网膜外核层细胞的凋亡、HE染色检测视网膜外核层的厚度。结果:ig杞菊地黄汤8.3 g.kg-1组大鼠FERG消失时间较模型对照组明显延迟;造模后2 d,其外核层细胞凋亡指数(50.8±7.3)%低于同期模型组大鼠(81.1±9.7)%(P<0.01);造模后5 d,其视网膜外核层厚度(71±27)μm大于同期模型组大鼠(22±10)μm(P<0.01)。结论:杞菊地黄汤对MNU诱导的光感受器细胞凋亡有保护作用。 展开更多
关键词 杞菊地黄汤 视网膜变性 视网膜电图 凋亡
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葛根素腹腔注射在兔视网膜组织中的药动学研究 被引量：5
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作者 邓新国 胡世兴 +3 位作者 张清炯 杨锦南 林少春 陈慷 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1382-1384,共3页
目的　测定 ip葛根素后不同时间新西兰白兔视网膜组织中葛根素含量 ,计算其药动学参数 ,研究药动学特点。方法　 4 4只家兔随机分为 11组 ,各组每只家兔 ip葛根素 80 m g/ kg加等量 5 %葡萄糖液 ,在用药前 (0 h)和用药后 0 .5、1、2、3... 目的　测定 ip葛根素后不同时间新西兰白兔视网膜组织中葛根素含量 ,计算其药动学参数 ,研究药动学特点。方法　 4 4只家兔随机分为 11组 ,各组每只家兔 ip葛根素 80 m g/ kg加等量 5 %葡萄糖液 ,在用药前 (0 h)和用药后 0 .5、1、2、3、4、6、8、12、16、2 4 h取视网膜组织 ,采用反相高效液相色谱法 (RP- HPL C)进行测定 ,3P87软件拟合药动学参数。结果　 ip葛根素后在兔视网膜组织中药动学符合开放式二房室模型 ,药动学参数理论值为 :Cmax=1.0 8μg/ mg,tmax=1.5 2 h,t1 / 2α=1.0 2 h,t1 / 2β=7.37h,CL =2 .6 7g/ h,AUC=6 .89μg/ (h· m g)。实测值为 :30 min时视网膜中葛根素的量为 (0 .0 6± 0 .0 2 ) μg/ mg,在 2 h达到高峰 Cmax为 (0 .2 1± 0 .0 5 ) μg/ mg,随后逐渐下降 ,8h降至较低为 (0 .0 2± 0 .0 0 )μg/ mg。结论　本方法特异、准确、灵敏 ,可用于视网膜组织中葛根素含量测定 ,葛根素通过 ip给药能透过血 -视网膜屏障 ,进入视网膜组织。 展开更多
关键词 葛根素 药动学 视网膜
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二乙酰二脱水卫矛醇对小鼠白血病L_(1210)细胞增殖的影响 被引量：5
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作者 梁东良 李平法 +1 位作者 杨锦南 刘晓丽 《热带医学杂志》 CAS 2002年第2期150-153,156,共5页
目的　研究二乙酰二脱水卫矛醇 (1 ,2 :5 ,6 dianhydro 3 ,4 diacetylgalactitol,DADAG)的抗脑白血病作用及机制。方法　用小鼠脑内移植瘤模型、MTT法、DNA掺入法、流式细胞仪和Westernblot法 ,观察DADAG对小鼠脑内移植瘤和体外白血病L1... 目的　研究二乙酰二脱水卫矛醇 (1 ,2 :5 ,6 dianhydro 3 ,4 diacetylgalactitol,DADAG)的抗脑白血病作用及机制。方法　用小鼠脑内移植瘤模型、MTT法、DNA掺入法、流式细胞仪和Westernblot法 ,观察DADAG对小鼠脑内移植瘤和体外白血病L1 2 1 0 细胞的作用 ,并探讨作用机制。结果　DADAG对DBA/ 2小鼠脑内移植白血病L1 2 1 0 有明显的抑制作用 ;对体外白血病L1 2 1 0 细胞同样有很强的抗增殖作用 ,其IC50 值为 2 4 6mg·L- 1 。DADAG不可逆地抑制L1 2 1 0 细胞内DNA的生物合成。DADAG 2 4mg·L- 1 处理L1 2 1 0 细胞 6h后 ,细胞发生G2 /M周期阻滞 ,2 4h后达最高峰。细胞周期素B1 蛋白水平在DADAG处理 2 4h后开始下降 ,而磷酸化的细胞周期依赖性激酶CDK1在DADAG处理 6h后开始上调 ,并呈时间依赖性。 展开更多
关键词 白血病 二乙酰二脱水卫矛醇 L1210细胞 MTT法 DNA合成 细胞周期
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盐酸川芎嗪腹腔注射在兔玻璃体中的药代动力学研究 被引量：5
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作者 邓新国 胡世兴 +3 位作者 张清炯 杨锦南 林少青 陈慷 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期563-564,共2页
川芎嗪(tetramethylpyrazine)是从伞科植物川芎中提取的有效成分之一,又名四甲基吡嗪,目前可人工合成,临床应用广泛,主要用于闭塞性脑血管疾病脑血栓的治疗[1],在眼科方面对改善青光眼患者的视功能、单纯性糖尿病视网膜病变和视网膜静... 川芎嗪(tetramethylpyrazine)是从伞科植物川芎中提取的有效成分之一,又名四甲基吡嗪,目前可人工合成,临床应用广泛,主要用于闭塞性脑血管疾病脑血栓的治疗[1],在眼科方面对改善青光眼患者的视功能、单纯性糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞有较好疗效[2-4].本研究采用盐酸川芎嗪腹腔注射,探讨其在家兔玻璃体中的药代动力学变化.现将结果报道如下. 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪 腹腔注射 兔 玻璃体 药代动力学
原文传递
三七皂苷Rg1对脑缺血后海马CA1和CA3区BDNF蛋白的干预 被引量：5
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作者 詹合琴 杨锦南 +1 位作者 吴蓝鸥 闫俊领 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期739-741,共3页
关键词 三七皂苷RG1 脑缺血 BDNF(脑源性神经营养因子)蛋白 干预
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二乙酰二脱水卫矛醇抗瘤作用的实验研究 被引量：6
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作者 杨锦南 李彩莲 +2 位作者 张小毅 刘瑞丽 崔泰震 《新乡医学院学报》 CAS 2002年第3期178-180,共3页
目的　探讨二乙酰二脱水卫矛醇 (1 ,2 :5 ,6 -Dianhydro - 3 ,4-diacetylgalactitol,DADAG)的体内外抗肿瘤作用。方法　用MTT法观察DADAG对人肿瘤细胞株的抗增殖作用 ;以小鼠脑内移植艾氏腹水癌 (Ehrlichascitescarcinoma,EAC)和DBA/ 2... 目的　探讨二乙酰二脱水卫矛醇 (1 ,2 :5 ,6 -Dianhydro - 3 ,4-diacetylgalactitol,DADAG)的体内外抗肿瘤作用。方法　用MTT法观察DADAG对人肿瘤细胞株的抗增殖作用 ;以小鼠脑内移植艾氏腹水癌 (Ehrlichascitescarcinoma,EAC)和DBA/ 2小鼠脑内移植白血病L1 2 1 0为移植瘤模型 ,观察DADAG的体内抗瘤效果。结果　DADAG对HL60细胞和K562细胞有较强的抑制作用 ,IC50 值分别为 3 .7μg·ml- 1 和 2 5 .5μg·ml- 1 。DADAG的高剂量(1 0 .0mg·kg- 1 )对小鼠脑内移植EAC有一定的抑制作用 ,对小鼠的生存期延长率 (increaseoflifespan ,ILS)是 30 % (P <0 .0 5) ;而DADAG的低剂量 6 .4mg·kg- 1 、中剂量 8.0mg·kg- 1 和高剂量 1 0 .0mg·kg- 1 对小鼠脑内移植白血病L1 2 1 0均有明显的抑制作用 ,ILS分别为 35 %、47%和 55 % (P值均 <0 .0 1 )。 展开更多
关键词 实验研究 二乙酰二脱水卫矛醇 MTT试验 脑内接种 抗肿瘤作用
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