160例成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者临床特征分析 被引量：21

1

作者 许霞 聂秀 +5 位作者 熊文 潘华雄 王威亚 杨群培 廖殿英 刘卫平 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期135-139,共5页

目的 观察成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）患者的临床特征,以提高其早期诊断与治疗水平.方法 对1992年1月至2013年12月间年龄≥18岁的160例LCH患者资料进行回顾性分析.结果 160例患者中男110例,女50例（男、女比例为2.2∶1）,中... 目的 观察成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）患者的临床特征,以提高其早期诊断与治疗水平.方法 对1992年1月至2013年12月间年龄≥18岁的160例LCH患者资料进行回顾性分析.结果 160例患者中男110例,女50例（男、女比例为2.2∶1）,中位年龄33（18～73）岁.160例患者共有222个病变部位,包括骨骼172处（77.5％）,淋巴结13处（5.8％）,口腔8处（3.6％）,皮肤及肝脏各5处（2.2％）,眼眶及肺各4处（1.8％）,胸锁关节3处（1.4％）,消化道、耳及甲状腺各2处（0.9％）,肾上腺及舌下腺各1处（0.5％）.1个脏器受累150例（93.8％）,2个以上脏器受累10例（6.2％）.外院临床误诊77例（48.1％）,其中骨肿瘤（包括骨巨细胞瘤、纤维结构不良、软骨母细胞瘤、骨母细胞瘤及骨肉瘤）28例,骨结核13例,脑膜瘤9例,骨囊肿、慢性骨髓炎及尿崩症各5例,皮肤病及恶性淋巴瘤各4例,皮肤慢性溃疡、慢性中耳炎、肺癌及口腔癌各1例.结论 成人LCH患者以男性居多,以单系统病灶占绝对优势,多发生于骨骼系统.成人LCH临床表现多样化,易于延误诊断. 展开更多

关键词 组织细胞增多症 郎格尔汉斯细胞 成年人 误诊 临床特征

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睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤58例临床病理及免疫表型 被引量：20

2

作者 杨志蓉 毕成峰 +2 位作者 张文燕 杨群培 刘卫平 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期589-592,共4页

目的观察睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床病理及免疫表型特点，探讨其病理诊断及预后。方法对58例睾丸DLBCL进行回顾性临床病理研究，包括形态学复习、免疫组织化学（EnVision法）染色、EB病毒编码小RNA（EBER）1／2原位杂交以... 目的观察睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床病理及免疫表型特点，探讨其病理诊断及预后。方法对58例睾丸DLBCL进行回顾性临床病理研究，包括形态学复习、免疫组织化学（EnVision法）染色、EB病毒编码小RNA（EBER）1／2原位杂交以及预后相关因素分析。结果58例睾丸DLBCL患者平均年龄62．1岁，中位年龄65岁。多数病程较短，51例（87．9％）就诊时处于临床I～Ⅱ期；48例（82．8％）为单侧睾丸受累。12例（20．7％）伴同侧腹股沟淋巴结肿大，少有其他器官累及。52例（89．7％）病理形态学表现为中心母细胞样细胞在睾丸间质内弥漫性浸润，并浸润曲细精管。睾丸白膜受侵、血管浸润分别见于14例（24．1％）和10例（17．2％）。Hans分型以非生发中心B细胞型为主（48／58，82．8％）。缺乏EB病毒感染。所有病例行病变睾丸切除，35例（60．3％）接受了术后化疗和（或）放疗。随访率为82．8％（48／58），其中28例（58．3％）患者死亡；1、3、5年总体生存率分别为55．7％、31．6％和27．6％。年龄〉60岁、B症状、血清乳酸脱氢酶水平升高、高临床分期及未接受术后联合治疗者预后差。结论睾丸DLBCL确诊时以局部病变为主，低临床分期，有一定的病理形态学特征，多为非生发中心型DLBCL，预后不良；术后联合化疗可延长患者的生存期。 展开更多

关键词 睾丸肿瘤 淋巴瘤 大B-细胞 弥漫性 免疫表型分型

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Langerhans细胞组织细胞增生症258例临床病理特征和免疫表型分析 被引量：17

3

作者 许霞 刘卫平 +6 位作者 杨群培 王威亚 廖殿英 赵莎 毕成峰 林莉 闵敏 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期91-96,共6页

目的 观察Langerhans细胞组织细胞增生症（LCH）的临床病理特征,了解langerin、CD1a及S-100蛋白表达在LCH诊断中的作用.方法 对1992年1月至2008年12月18年间四川大学华西医院病理科档案资料诊断的258例LCH进行了临床和组织病理学的回顾... 目的 观察Langerhans细胞组织细胞增生症（LCH）的临床病理特征,了解langerin、CD1a及S-100蛋白表达在LCH诊断中的作用.方法 对1992年1月至2008年12月18年间四川大学华西医院病理科档案资料诊断的258例LCH进行了临床和组织病理学的回顾性研究.采用免疫组织化学EnVision法,检测CD1 a、langerin及S-100蛋白的表达情况.结果 258例LCH患者年龄≥16岁或≤2岁的分别为126例（48.8％）和37例（14.3％）,其余95例（36.8％）患者的年龄介于二者之间.临床上,258例LCH共有364处病变,其中骨骼病变281处（77.2％）,且以颅骨累及为多,有112处（39.9％）,其次为淋巴结25处（6.9％）和皮肤14处（3.8％）.201例（77.9％）为单系统、单病灶；21例（8.1％）为单系统、多个病灶；26例（10.1％）为多系统、多个病灶；2例（0.8％）为肺LCH,8例（3.1％）不能分类.组织学上,258例LCH共265个样本中均见Langerhans细胞增生,166例（62.6％）见不等量多核巨细胞；嗜酸性粒细胞是主要的非肿瘤性细胞成分,57例（21.5％）可见嗜酸性脓肿；29例（10.9％）有片状凝固性坏死；124例（46.8％）可见死骨.免疫表型检测,100％（206/206）病例之瘤细胞表达CD1a,S-100蛋白和langerin的表达率分别为99.1％ （209/211）和98.5％（193/196）,三者的阳性表达率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 此组LCH患者以成年患者为多,多系统病变所占比例较低.在LCH中,langerin、CDla及S-100蛋白表达的敏感性差异无统计学意义,CDla及langerin是LCH诊断必不可少的标志物. 展开更多

关键词 组织细胞增多症 郎格尔汉斯细胞 免疫表型分型

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颈部Castleman病影像表现及病理对照 被引量：14

4

作者 刘玲 杨群培 +2 位作者 魏懿 肖家和 宁刚 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期323-325,共3页

Castleman病（Castleman’s disease，CD）又称巨大淋巴结增生症（giant lymph node hyperplasia，GLNH）、血管淋巴滤泡增生症、血管瘤样淋巴结增生症、淋巴样错构瘤等。CD是一种少见的、原因未明的、介于炎症及肿瘤之间的不典型淋巴... Castleman病（Castleman’s disease，CD）又称巨大淋巴结增生症（giant lymph node hyperplasia，GLNH）、血管淋巴滤泡增生症、血管瘤样淋巴结增生症、淋巴样错构瘤等。CD是一种少见的、原因未明的、介于炎症及肿瘤之间的不典型淋巴组织增生性疾病，1954年由Castleman首先描述， 展开更多

关键词 颈部CASTLEMAN病 病理对照 影像表现 巨大淋巴结增生症 血管淋巴滤泡增生症 淋巴组织增生性疾病 血管瘤样 原因未明

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系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理分析 被引量：11

5

作者 许霞 刘卫平 +6 位作者 杨群培 赵莎 王威亚 廖殿英 王晓卿 林莉 闵敏 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期551-552,共2页

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一种朗格汉斯细胞的克隆性、肿瘤性增生性疾病，其肿瘤细胞表达CDla、Langerin和S-100蛋白，电镜下可见特征性的Birbeck小体。根据病变部位及范围，临床上分为三型：（1）单系统、单病灶（嗜酸性肉... 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一种朗格汉斯细胞的克隆性、肿瘤性增生性疾病，其肿瘤细胞表达CDla、Langerin和S-100蛋白，电镜下可见特征性的Birbeck小体。根据病变部位及范围，临床上分为三型：（1）单系统、单病灶（嗜酸性肉芽肿，EG）；（2）单系统、多病灶（Hand-Schuller-Christian病）；（3）多系统、多病灶（Letterer-Siwe病）。系统性LCH以同时或先后有多器官、组织受累为特征，常累及骨，并有淋巴结、肝脾肿大、出血和贫血等表现。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 系统 病理分析 临床 S-100蛋白 肿瘤细胞表达 嗜酸性肉芽肿 增生性疾病

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鼻的结外Rosai—Dorfman病十例临床病理观察及文献复习 被引量：7

6

作者 刘艳梅 杨群培 +7 位作者 高立敏 于建渤 廖殿英 彭礼清 刘清松 杨文秀 李珀 刘卫平 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期844-845,共2页

Rosai—Dorfman病（RDD）是少见的良性组织细胞增生性疾病，患者常以无痛性淋巴结肿大为主要症状。该疾病在亚洲地区发病率较低，且鼻的结外RDD组织学表现随病程进展变异性增大，故易误诊或漏诊。我们对10例鼻的结外RDD病例回顾性研究... Rosai—Dorfman病（RDD）是少见的良性组织细胞增生性疾病，患者常以无痛性淋巴结肿大为主要症状。该疾病在亚洲地区发病率较低，且鼻的结外RDD组织学表现随病程进展变异性增大，故易误诊或漏诊。我们对10例鼻的结外RDD病例回顾性研究，讨论其病理诊断与鉴别诊断。 展开更多

关键词 文献复习 病理观察 结外 组织细胞增生性疾病 临床 鼻 淋巴结肿大 地区发病率

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侵袭性系统性肥大细胞增生症一例 被引量：4

7

作者 王觅 杨群培 +2 位作者 王晓卿 许霞 刘卫平 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期775-777,共3页

患者女，58岁。因体检发现脾脏肿大5年，腹胀1年于2009年3月8日入院。5年前，体检发现脾脏肿大，无腹痛、腹胀，无贫血，无皮肤瘀斑、牙龈出血等表现，未予重视。1年前，无明显诱因出现左侧际肋部持续疼痛，并有乏力和活动能力下降。经... 患者女，58岁。因体检发现脾脏肿大5年，腹胀1年于2009年3月8日入院。5年前，体检发现脾脏肿大，无腹痛、腹胀，无贫血，无皮肤瘀斑、牙龈出血等表现，未予重视。1年前，无明显诱因出现左侧际肋部持续疼痛，并有乏力和活动能力下降。经对症治疗症状无缓解，2个月前，腹胀加剧。近10个月来患者体重下降约15k。 展开更多

关键词 肥大细胞增生症 侵袭性 系统 脾脏肿大 2009年 皮肤瘀斑 牙龈出血 活动能力

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淋巴结空芯针穿刺活检对淋巴组织增生性疾病的诊断意义 被引量：4

8

作者 黄蓉飞 张文燕 +6 位作者 刘卫平 赵莎 叶云霞 孙虹 高立敏 王健超 杨群培 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期19-24,共6页

目的 探讨淋巴结空芯针穿刺活检（CNB）对淋巴组织增生性疾病的诊断意义.方法收集并分析2009年1月1日至2015年12月31日四川大学华西医院病理科1013例淋巴结CNB诊断淋巴组织增生性疾病病例的年度分布、疾病构成、患者的临床信息、样本大... 目的 探讨淋巴结空芯针穿刺活检（CNB）对淋巴组织增生性疾病的诊断意义.方法收集并分析2009年1月1日至2015年12月31日四川大学华西医院病理科1013例淋巴结CNB诊断淋巴组织增生性疾病病例的年度分布、疾病构成、患者的临床信息、样本大体检查、组织学特征、辅助检测应用情况、多次活检结果.结果 （1）淋巴结CNB样本占同期总活检样本病例的比例由0.2%（2009年）递增至0.8%（2015年）.（2）包括淋巴瘤471例、不典型淋巴增生（ALH）12例、疑似淋巴瘤136例、良性病变372例、描述性诊断22例.（3）淋巴造血组织肿瘤患者以〈20岁的青少年儿童和〉60岁的老人居多.53.1%（538/1013）样本组织条数≥4条,40.5%（410/1013）样本总长度〉2 cm.（4）104例既往手术切除活检后行淋巴结CNB,包括45例癌的引流区淋巴结 CNB均未见癌转移;32例淋巴瘤以CNB为疗效观察;4例疑似淋巴瘤、1例ALH、22例良性病变行CNB后分别有1例、1例和3例为淋巴瘤.（5）217例淋巴结CNB后再行CNB（70例）或手术切除活检（147例）诊断淋巴瘤,包括78.5%（73/93）疑似淋巴瘤、5/7 ALH和32.3%（20/62）良性病变.结论 淋巴结CNB有一定的临床应用指征.对淋巴增生性疾病诊断的应用价值相对局限.CNB诊断为疑似淋巴瘤和ALH需再次活检,良性病变者不排除再次活检. 展开更多

关键词 淋巴瘤 淋巴结 穿刺术

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骨孤立性浆细胞瘤的临床病理分析 被引量：3

9

作者 左卓 刘卫平 +5 位作者 唐源 毕成峰 王晓卿 张文燕 杨群培 邹立群 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期177-182,共6页

目的探讨骨孤立性浆细胞瘤（SPB）的临床病理特征，了解免疫表型在SPB的病理诊断和鉴别诊断中的意义和作用。方法收集1990—2008年21例SPB的临床病理资料并进行回顾性分析，应用免疫组织化学（EnVision或EJiVision法）检测17种抗原的表... 目的探讨骨孤立性浆细胞瘤（SPB）的临床病理特征，了解免疫表型在SPB的病理诊断和鉴别诊断中的意义和作用。方法收集1990—2008年21例SPB的临床病理资料并进行回顾性分析，应用免疫组织化学（EnVision或EJiVision法）检测17种抗原的表达情况，并用半套式PCR技术，以免疫球蛋白重链通用型引物，以及BIOMED一2系统引物IgK和IgL进行免疫球蛋白基因重排检测。结果21例SPB患者年龄36～72岁，中位年龄50岁。主要病变部位为中轴骨骼（14例，66．7％），其次为四肢骨骼（7例，33．3％）。5例有血清Ig升高，其中3例为IgA型，2例为IgG型。临床表现与肿瘤部位有关，有局部疼痛、脊神经压迫征和病理性骨折等。所有病例均表现为局部孤立性占位病变伴骨质破坏。组织学分级：21例中Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级者分别为12例（57．1％）、5例（23．8％）和4例（19．0％）。免疫表型：所有病例之瘤细胞均表达两种及以上浆细胞抗原，如CD138、CD38和浆细胞抗体；均不表达CD19和CD20，CD79a表达率为23．8％（5／21）。CD56、CD27和CD44v6的表达率分别为57．1％（12／21）、15．0％（3／20）和23．8％（5／21）。21例SPB中12例（57．1％）检出IgH基因克隆性重排。12例（57．1％）有随访，7例死亡，5例存活；其中3例发展为多发性骨髓瘤并已死亡。结论SPB以骨的孤立性占位伴疼痛为其临床特征，诊断需排除多发性骨髓瘤髓外浸润之可能。免疫表型及Ig基因重排检测在该肿瘤的诊断中起重要作用。 展开更多

关键词 骨肿瘤 浆细胞瘤 基因重排

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种痘水疱病样T细胞淋巴瘤的临床病理特征分析 被引量：3

10

作者 王觅 高立敏 杨群培 《西部医学》 2016年第11期1558-1561,1565,共5页

目的观察种疸水疱病样T细胞淋巴瘤（HVLL）的临床病理特征，并探讨论该肿瘤的病理诊断。方法对5例HVLL病例进行了回顾性研究，包括临床病理表现、免疫组织化学染色、T细胞受体基因重排分析，以及采用原位杂交技术检测EB病毒感染情况等... 目的观察种疸水疱病样T细胞淋巴瘤（HVLL）的临床病理特征，并探讨论该肿瘤的病理诊断。方法对5例HVLL病例进行了回顾性研究，包括临床病理表现、免疫组织化学染色、T细胞受体基因重排分析，以及采用原位杂交技术检测EB病毒感染情况等。结果病理学上，4个样本见表皮下水疱，3个样本有溃疡。所有病例均见中等大小的淋巴细胞在真皮层内胶原纤维之间，以及皮肤附件和血管周围浸润，3个有皮下组织浸润。免疫表型上，6个样本有CD4和CD8染色，其中CD8表型、CD4表型，以及CD4／CD8部分阳性各有2例。1／5个样本（16．13％）的瘤细胞表达cD56抗原。Ki-67阳性率为20％～60％。5个样本EBERI／2原位杂交检测均为阳性。5个样本均检出TCR克隆性重排。3例有EBV检查资料，均进行了EBV血清学和EBV载量检测，其中2例为EBV-EAD-IgG阳性，1例有EBV载量增加。5例皮肤种痘水疱病样T细胞淋巴瘤病例中2例有随访资料，其中一例死亡，生存时间分别为36和60个月。结论HVLL的临床病理表现有一定特征性，结合免疫表型及基因重排检测可明确诊断。该肿瘤需与一些皮肤良、恶性淋巴增生性疾病相鉴别。 展开更多

关键词 种痘水疱病 T细胞 淋巴瘤 EPSTEIN-BARR病毒 临床病理

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自然杀伤细胞相关受体CD16在结外鼻型自然杀伤细胞／T细胞淋巴瘤中具有独立的预后意义 被引量：2

11

作者 左卓 杨群培 +5 位作者 唐源 赵莎 于建渤 刘艳梅 高立敏 刘卫平 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期227-233,共7页

目的分析结外鼻型自然杀伤（NK）细胞／T细胞淋巴瘤（ENKTCL-N）临床病理特点，探讨NK细胞表面受体在ENKTCL．N中的表达及其与ENKTCL-N预后的关系，并建立预后模型。方法对126例ENKTCL-N进行临床资料收集、组织病理学观察及随访，免疫... 目的分析结外鼻型自然杀伤（NK）细胞／T细胞淋巴瘤（ENKTCL-N）临床病理特点，探讨NK细胞表面受体在ENKTCL．N中的表达及其与ENKTCL-N预后的关系，并建立预后模型。方法对126例ENKTCL-N进行临床资料收集、组织病理学观察及随访，免疫组织化学EnVision或EliVision法检测CD16、细胞间黏附分子（ICAM）-1和淋巴细胞功能相关抗原（LFA）-1的表达，通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测CD94、NKG2和KIR受体家族的表达，统计分析临床特征和组织病理学特征，以及上述标记的表达与患者预后之间的关系。结果患者年龄6-84岁，中位年龄41岁，男女比为3．2：1。病变部位以鼻部（101例）多见，鼻外（25例）累及部位主要是消化道和皮肤，仅6例累及2个或以上结外部位，86．5％（109／126）的患者就诊时处于临床I／Ⅱ期。肿瘤细胞以中等大小细胞型多见，大细胞型者占9．5％（12／126）。CD56、CD16、CD94、LFA-1和ICAM-1的表达率分别为82．6％（95／115）、15．1％（19／126）、55．4％（41／74）、40．5％（51／126）和0，NKG2受体总体表达率为90．5％（67／74），NKG2受体可单独表达于肿瘤细胞表面。KIR受体家族总体表达率为33．8％（25／74），检出KIR受体的病例中有20．8％（5／24）未出现限制性表达现象。126例患者平均生存时间20．2个月，中位生存时间15个月。对其临床表现、组织病理学形态和细胞表面抗原等方面的多种因素进行了比较，发现包括性别、年龄、部位、累及结外2个或以上部位、临床分期、CD16表达、CD94表达和LFA-1表达在内的8个因素与预后相关，其中年龄、累及部位、临床分期、CD16表达情况为独立预后因素。结论根据年龄、累及部位、临床分期、CD16表达情况4个因素构建预后模型可以较为准确地评估ENKTCL-N的预后。鼻NK／T细胞淋巴瘤和鼻外NK／T细胞淋巴瘤� 展开更多

关键词 淋巴瘤 T细胞 外周 免疫表型分型 逆转录聚合酶链反应 受体 NK细胞 凝集素样 预后

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小细胞性非特指外周T细胞淋巴瘤病理形态和免疫表型分析 被引量：1

12

作者 李亚林 刘卫平 +5 位作者 唐源 赵莎 左卓 杨永红 杨群培 罗添友 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期323-328,共6页

目的探讨小细胞性非特指外周T细胞淋巴瘤（PTCL，NOS）的临床病理与免疫表型及其病理诊断和鉴别诊断。方法对5例小细胞性PTCL，NOS进行临床病理回顾性研究和随访，免疫表型检测（SP和EnVision法），以及EBER原位杂交和T细胞受体（TCR）... 目的探讨小细胞性非特指外周T细胞淋巴瘤（PTCL，NOS）的临床病理与免疫表型及其病理诊断和鉴别诊断。方法对5例小细胞性PTCL，NOS进行临床病理回顾性研究和随访，免疫表型检测（SP和EnVision法），以及EBER原位杂交和T细胞受体（TCR）基因重排分析。结果5例均为男性，平均年龄52．6岁。中位病程1个月。5例中3例为临床Ⅳ期，2例为临床Ⅲ期。4例有全身浅表淋巴结及脾脏肿大，1例有肝肿大。2例有浆膜腔积液。行骨髓检查的4例中，3例有肿瘤累及。1例有外周血白细胞总数和淋巴细胞分类计数升高。主要病理改变为淋巴结结构的破坏和单一形态的小淋巴细胞弥漫性浸润，4例可见少数大的异形细胞散在分布，2例见小血管增生现象。5例之肿瘤细胞均表达两种以上T细胞分化抗原和CD43，表达CD99（3／4），均不表达CD20、末端脱氧核苷酸转移酶、CD56和粒酶B。Ki-67指数为5％～15％。4例行TCR基因重排分析，均存在TCRγ基因克隆性重排，1例检出TCRβ基因克隆性重排。EBER原位杂交检测均为阴性。获得3例随访资料，且患者均死亡，平均生存时间21．7个月。结论小细胞性PTCL，NOS少见，呈高临床分期，预后差，组织形态表现为惰性淋巴瘤。 展开更多

关键词 淋巴瘤 T细胞 外周 淋巴瘤 小细胞 免疫表型分型 诊断

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TRAIL对SNK-6和SNT-8细胞株的作用及其与TRAIL受体表达的关系 被引量：1

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作者 张迎春 于建渤 +3 位作者 唐源 王威亚 杨群培 刘卫平 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1072-1075,共4页

目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF related apoptosis inducing ligand,TRAIL)对结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤细胞株SNK-6和SNT-8的作用及其与TRAIL受体表达的关系。方法以Jurkat细胞株为阳性对照,采用不同浓度的TRAIL分别作用于SN... 目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF related apoptosis inducing ligand,TRAIL)对结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤细胞株SNK-6和SNT-8的作用及其与TRAIL受体表达的关系。方法以Jurkat细胞株为阳性对照,采用不同浓度的TRAIL分别作用于SNK-6和SNT-8细胞,观察细胞形态;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞生长情况;采用流式细胞术检测细胞表面TRAIL受体的表达。结果 TRAIL作用导致Jurkat细胞株生存率显著下降;对SNK-6和SNT-8细胞株生存率有一定影响,但变化较小,且其变化与TRAIL作用时间和浓度无依存关系;TRAIL死亡受体DR4和DR5在SNK-6细胞表面均有表达,SNT-8细胞表面只有DR5表达,无DR4表达,Jurkat细胞表面仅有轻度DR5表达(弱于SNK-6和SNT-8),三株细胞表面均无欺骗受体(decoy receptor,DcR)的表达。结论 SNK-6和SNT-8为TRAIL耐受细胞株,其耐受原因与其细胞表面的死亡受体和欺骗受体表达无关。 展开更多

关键词 NK T细胞淋巴瘤 SNK-6 SNT-8 TRAIL 死亡受体 欺骗受体

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阿霉素对结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤SNK－6细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体耐受及其受体表达的影响

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作者 张迎春 杨群培 +3 位作者 唐源 王威亚 于建渤 刘卫平 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期651-654,共4页

目的探讨阿霉素对结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤SNK-6细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）耐受及其受体表达的影响。方法以不同浓度的阿霉素单独或与TRAIL联合作用于SNK-6细胞，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞的生长情况。采... 目的探讨阿霉素对结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤SNK-6细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）耐受及其受体表达的影响。方法以不同浓度的阿霉素单独或与TRAIL联合作用于SNK-6细胞，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞的生长情况。采用流式细胞术检测SNK-6细胞的凋亡情况和TRAIL受体的表达情况。结果100和1000ng／ml阿霉素单独处理SNK-6细胞24h时，SNK-6细胞的存活率分别为（80．9±7．2）％和（53．7±2．8）％，与联合TRAIL组的差异有统计学意义[分别为（64．9±1．1）％和（34．0±3．9）％，P〈0．05]。100和1000ng／ml阿霉素单独处理SNK-6细胞48h时，SNK-6细胞的存活率分别为（69．9±6．1）％和（31．1±1．9）％，与联合TRAIL组的差异亦有统计学意义[分别为（37．5±6．4）％和（15．0±1．8）％，P〈0．05]。经100和1000ng／ml阿霉素单独处理48h后，SNK-6细胞的早期凋亡率分别为（14．8±0．6）％和（30．8±1．5）％，与联合TRAIL组的差异有统计学意义[分别为（28．7±0．6）％和（46．6±2．8）％，P〈0．05]。经100ng／ml阿霉素处理24h后，SHK-6细胞表面TRAIL死亡受体和欺骗受体的表达明显增加。结论阿霉素在一定程度上可以克服SNK6细胞对TRAIL的耐受，但需要较大剂量的TRAIL才能起作用，这可能与阿霉素同时诱导了TRAIL死亡受体和欺骗受体表达上调有关。 展开更多

关键词 结外鼻型NK T细胞淋巴瘤 SNK-6细胞 阿霉素 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 细胞凋亡

原文传递

结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤基因芯片检测和侵袭相关基因的研究

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作者 于建渤 张迎春 +6 位作者 左卓 杨群培 李志强 王威亚 唐源 莫显明 刘卫平 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期654-654,共1页

背景与目的分析与结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤（extra-nodal NK/T-celllym phoma,nasaltype,ENKTCL-N）预后密切相关的临床病理因素;通过基因芯片检测和监督聚类分析，筛选与该肿瘤侵袭机制密切相关的基因；验证基因芯片筛选所获得的基因在E... 背景与目的分析与结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤（extra-nodal NK/T-celllym phoma,nasaltype,ENKTCL-N）预后密切相关的临床病理因素;通过基因芯片检测和监督聚类分析，筛选与该肿瘤侵袭机制密切相关的基因；验证基因芯片筛选所获得的基因在ENKTCL-N的表达情况，以及与预后的关系。 展开更多

关键词 NK/T细胞淋巴瘤 基因芯片 侵袭 基质金属蛋白酶

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