脓毒症是全身严重的炎症反应之一,可导致休克、多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS),肾脏是极易且较早发生损害的脏器之一,不及时干预,可导致其他脏器序贯性损害。脓毒症肾损害细胞凋亡的发生发展离不开凋...脓毒症是全身严重的炎症反应之一,可导致休克、多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS),肾脏是极易且较早发生损害的脏器之一,不及时干预,可导致其他脏器序贯性损害。脓毒症肾损害细胞凋亡的发生发展离不开凋亡及抗凋亡基因,充分了解脓毒症肾损害细胞凋亡机制、途径及周期等,为积极探索脓毒症肾损害的防治新途径、降低其发病率和病死率提供依据。展开更多
目的 利用Meta分析方法对COL12A1?rs970547位点基因多态性与前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)损伤相关性进行系统评价.方法 对2018年3月之前发表的关于COL12A1?rs970547位点基因与ACL损伤的文献进行检索、收集和整理,用Meta...目的 利用Meta分析方法对COL12A1?rs970547位点基因多态性与前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)损伤相关性进行系统评价.方法 对2018年3月之前发表的关于COL12A1?rs970547位点基因与ACL损伤的文献进行检索、收集和整理,用Meta分析的方法分析等位基因G vs A、显性模型(AG+GG)vs AA、隐性模型GG vs(AA+AG)、共显性模型AA vs GG和AA vs GA在ACL损伤组与对照组中是否有差异,以期深入揭示COL12A1?rs970547位点基因多态性与ACL损伤的联系.结果 本研究在5个团队的5份独立样本(包括患者686例和健康对照890例)的Meta分析发现,总体人群中,COL12A1?rs970547位点基因多态性与ACL损伤在等位基因G vs A[OR=1.29,95% CI (1.05,1.60),P=0. 02]、显性模型(AG+GG)vs AA[OR=1.49,95% CI(1.17,1.89),P=0. 001]、共显性模型AA vs GA[OR=1.57,95% CI(1.23,2.01),P=0. 0003]方面差异有统计学意义,可认为COL12A1?rs970547位点基因多态性与ACL损伤存在一定的关联性.单独对欧洲?高加索人种、亚洲人种进行亚组Meta分析,结果显示欧洲?高加索人种中,等位基因G vs A、各基因模型在ACL损伤组与对照组中的差别无统计学意义(P>0. 05),尚不能认为欧洲?高加索人种中COL12A1?rs970547位点基因多态性与ACL损伤存在关联性.在亚洲人种中等位基因G vs A[OR=1.76,95% CI(1.20,2.57),P=0.004]、显性模型(AG+GG)vs AA[OR=2.93,95% CI(1.58,5.44),P=0. 0007]、共显性模型AA vs GG[OR=3.92, 95% CI(1.46,10.47),P=0.000 7]和AA vs GA[OR=2.83,95% CI(1.50,5.34),P=0. 001]在ACL损伤组与对照组中的差异有统计学意义,可认为亚洲人种中COL12A1?rs970547位点基因多态性与ACL损伤存在关联性.结论 本次Meta分析显示至少在亚洲人种中,COL12A1?rs970547位点基因多态性与ACL损伤存在关联性,利用这种基因有助于发现ACL损伤新的预防及治疗策略.展开更多
文摘脓毒症是全身严重的炎症反应之一,可导致休克、多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS),肾脏是极易且较早发生损害的脏器之一,不及时干预,可导致其他脏器序贯性损害。脓毒症肾损害细胞凋亡的发生发展离不开凋亡及抗凋亡基因,充分了解脓毒症肾损害细胞凋亡机制、途径及周期等,为积极探索脓毒症肾损害的防治新途径、降低其发病率和病死率提供依据。
基金2016年长治医学院科技启动基金项目(普及项目)(QDZ201656)山西省晋城市科技计划(201702019)Fund Program:Science and technology startup fund project of Changzhi Medical College(popularization project)(201661)Science and technology fund project of Jincheng in Shanxi Province(201702019).
文摘目的 利用Meta分析方法对COL12A1?rs970547位点基因多态性与前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)损伤相关性进行系统评价.方法 对2018年3月之前发表的关于COL12A1?rs970547位点基因与ACL损伤的文献进行检索、收集和整理,用Meta分析的方法分析等位基因G vs A、显性模型(AG+GG)vs AA、隐性模型GG vs(AA+AG)、共显性模型AA vs GG和AA vs GA在ACL损伤组与对照组中是否有差异,以期深入揭示COL12A1?rs970547位点基因多态性与ACL损伤的联系.结果 本研究在5个团队的5份独立样本(包括患者686例和健康对照890例)的Meta分析发现,总体人群中,COL12A1?rs970547位点基因多态性与ACL损伤在等位基因G vs A[OR=1.29,95% CI (1.05,1.60),P=0. 02]、显性模型(AG+GG)vs AA[OR=1.49,95% CI(1.17,1.89),P=0. 001]、共显性模型AA vs GA[OR=1.57,95% CI(1.23,2.01),P=0. 0003]方面差异有统计学意义,可认为COL12A1?rs970547位点基因多态性与ACL损伤存在一定的关联性.单独对欧洲?高加索人种、亚洲人种进行亚组Meta分析,结果显示欧洲?高加索人种中,等位基因G vs A、各基因模型在ACL损伤组与对照组中的差别无统计学意义(P>0. 05),尚不能认为欧洲?高加索人种中COL12A1?rs970547位点基因多态性与ACL损伤存在关联性.在亚洲人种中等位基因G vs A[OR=1.76,95% CI(1.20,2.57),P=0.004]、显性模型(AG+GG)vs AA[OR=2.93,95% CI(1.58,5.44),P=0. 0007]、共显性模型AA vs GG[OR=3.92, 95% CI(1.46,10.47),P=0.000 7]和AA vs GA[OR=2.83,95% CI(1.50,5.34),P=0. 001]在ACL损伤组与对照组中的差异有统计学意义,可认为亚洲人种中COL12A1?rs970547位点基因多态性与ACL损伤存在关联性.结论 本次Meta分析显示至少在亚洲人种中,COL12A1?rs970547位点基因多态性与ACL损伤存在关联性,利用这种基因有助于发现ACL损伤新的预防及治疗策略.
