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老年人的日常活动能力与认知的交叉滞后分析 被引量:3
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作者 封富哲 +1 位作者 朱美娟 张会君 《锦州医科大学学报》 CAS 2023年第3期93-96,共4页
目的探讨老年人日常活动能力与认知的纵向关联关系。方法本研究以同时参加2015年和2018年两次调查且2015年参与时年龄≥60岁的1711名老年人作为调查对象,采用躯体生活自理量表(physiscal self-maintenance scale,PSMS)和日常活动能力量... 目的探讨老年人日常活动能力与认知的纵向关联关系。方法本研究以同时参加2015年和2018年两次调查且2015年参与时年龄≥60岁的1711名老年人作为调查对象,采用躯体生活自理量表(physiscal self-maintenance scale,PSMS)和日常活动能力量表(activities of daily living,ADL)评定日常活动能力,简易精神状态量表(mini-mental status examination,MMSE)评定认知能力。使用广义估计方程(generalized estimating equation,GEE)和交叉滞后模型探究认知和日常活动能力之间的纵向关联。结果GEE的分析显示,认知功能更好的老年人表现出更强的日常活动能力。交叉滞后模型进一步证明了认知能力与日常活动能力之间的双向关系。结论老年人的日常活动能力与认知之间存在纵向因果关系,可进行双向预测。预防老年人认知功能减退可从积极改善日常活动能力出发;当已出现日常活动能力下降时,应当关注老年人的认知能力,必要时采取干预措施减少认知障碍风险的发生。 展开更多
关键词 认知 日常活动能力 老年人 纵向 交叉滞后分析
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miR-302 b-3 p靶向AKT1调节皮肤成纤维细胞衰老的作用机制 被引量:3
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作者 鲁晴 +5 位作者 张鑫 贺锦桥 梁伟兵 黄高翔 苏晓雪 黎静 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第7期1513-1516,共4页
目的 探讨miR-302b-3p靶向丝/苏氨酸蛋白激酶(AKT)1调节皮肤成纤维细胞衰老的作用及其分子机制.方法 建立复制性细胞衰老模型后,采用real-time PCR法检测细胞miR-302b-3p的表达情况;采用生物信息学软件分析miR-302b-3p的靶基因;分别将mi... 目的 探讨miR-302b-3p靶向丝/苏氨酸蛋白激酶(AKT)1调节皮肤成纤维细胞衰老的作用及其分子机制.方法 建立复制性细胞衰老模型后,采用real-time PCR法检测细胞miR-302b-3p的表达情况;采用生物信息学软件分析miR-302b-3p的靶基因;分别将miR-302b-3p模拟物(mimic)及抑制剂(inhibitor)转染皮肤成纤维细胞后,β-半乳糖苷酶染色分析细胞衰老情况,qRT-PCR法检测AKT1 mRNA表达水平,Western印迹法检测AKT1蛋白表达情况.结果 与对照组比较,复制性衰老皮肤成纤维细胞中miR-302b-3p显著升高.转染miR-302b-3p mimic后,细胞衰老阳性染色细胞数目显著增加(P<0.01).AKT1为miR-302b-3p的预测靶基因.当细胞上调miR-302b-3p表达时,靶基因AKT1 mRNA及蛋白水平显著降低(P<0.05).反之,当细胞下调miR-302b-3p表达时,靶基因AKT1 mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.05).结论 miR-302b-3p可能通过靶向抑制AKT1表达调节皮肤成纤维细胞的衰老. 展开更多
关键词 miR-302b-3p 皮肤成纤维细胞 丝/苏氨酸蛋白激酶(AKT) 细胞衰老
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衰老原代小鼠成骨细胞模型的建立与评价
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作者 鲁晴 谭海涛 +3 位作者 贺锦桥 张鑫 黎静 《系统医学》 2019年第16期14-16,20,共4页
目的提取小鼠颅骨原代成骨细胞,并建立成骨细胞衰老模型。方法取5只新出生5~7 d的昆明乳鼠颅骨,采取酶消化法与组织块培育法获取原代成骨细胞,经鉴定后,采用D-半乳糖诱导成骨细胞衰老,行β-半乳糖苷酶衰老染色、RT-PCR法分析ALP,BMP-2... 目的提取小鼠颅骨原代成骨细胞,并建立成骨细胞衰老模型。方法取5只新出生5~7 d的昆明乳鼠颅骨,采取酶消化法与组织块培育法获取原代成骨细胞,经鉴定后,采用D-半乳糖诱导成骨细胞衰老,行β-半乳糖苷酶衰老染色、RT-PCR法分析ALP,BMP-2的表达。结果光学显微镜下观察细胞呈三角形,长梭形,不规则多边形,碱性磷酸酶染色呈阳性且阳性率为90%。经D-半乳糖处理后,成骨细胞β-半乳糖苷酶衰老染色阳性细胞数较对照组阳性细胞数显著增多(P<0.01),RT-PCR结果表明衰老成骨细胞中mRNAALP,BMP-2的表达较对照组均显著降低(P<0.05)。结论该研究采取D-半乳糖诱导法成功建立了小鼠原代成骨细胞衰老模型。 展开更多
关键词 原代细胞 成骨细胞 衰老 D-半乳糖
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低温冻存胃肠道肿瘤样本对其生物大分子的影响
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作者 吴彬 孙溶励 +2 位作者 赵明洲 李玉强 《锦州医科大学学报》 2022年第4期6-13,共8页
目的探讨胃肠道肿瘤组织样本经低温冻存后对其生物大分子DNA、RNA及蛋白质的影响。方法随机选取2014—2021年间锦州医科大学附属第一医院临床生物样本中心采集、冻存的胃癌及结直肠癌样本的癌组织、癌旁组织及正常组织96份,并依据低温... 目的探讨胃肠道肿瘤组织样本经低温冻存后对其生物大分子DNA、RNA及蛋白质的影响。方法随机选取2014—2021年间锦州医科大学附属第一医院临床生物样本中心采集、冻存的胃癌及结直肠癌样本的癌组织、癌旁组织及正常组织96份,并依据低温冻存年限分为≤2年、3~5年和≥6年3组。采用分光光度计测量DNA、RNA的纯度及蛋白质浓度,1%琼脂糖电泳检测DNA完整性并进行质量分级,测定RNA分子完整数(RIN值)评估RNA完整性,考马斯亮蓝法测定蛋白质完整性并进行质量分级。结果3组低温冻存年限的胃肠道肿瘤组织之间DNA纯度和完整性、RNA纯度以及蛋白质浓度均无显著性差异(P>0.05),胃癌及结直肠癌样本的DNA、RNA及蛋白质完整性无显著性差异(P>0.05)。胃肠道肿瘤样本正常组织的DNA完整性与癌组织及癌旁组织均有显著性差异(P<0.05)。组织样本的RIN值显示,存储≥6年的样本RNA完整性及蛋白质完整性较存储3~5年及≤2年均有显著下降(P<0.05)。结论长期低温冻存的胃肠道肿瘤样本对其DNA的影响较小,冻存超过6年RNA和蛋白质会开始发生降解。 展开更多
关键词 胃肠道肿瘤 低温冻存 生物大分子 纯度 完整性
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