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替雷利珠单抗联合泽布替尼治疗难治弥漫大B细胞淋巴瘤的效果及安全性
1
作者 左立杰 杨已起 +3 位作者 李蕊 董毅君 王月华 周生余 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2024年第2期110-114,共5页
目的探讨替雷利珠单抗联合泽布替尼治疗难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效和安全性。方法前瞻性观察性研究。前瞻性选取2020年11月至2023年2月中国医学科学院肿瘤医院专科医联体北京市朝阳区三环肿瘤医院收治的10例至少接受过含利妥... 目的探讨替雷利珠单抗联合泽布替尼治疗难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效和安全性。方法前瞻性观察性研究。前瞻性选取2020年11月至2023年2月中国医学科学院肿瘤医院专科医联体北京市朝阳区三环肿瘤医院收治的10例至少接受过含利妥昔单抗一线全身系统性治疗的难治DLBCL患者。所有患者接受替雷利珠单抗(200 mg静脉滴注,第1天)和泽布替尼(160 mg口服,2次/d,第1天至第21天)治疗,21 d为1个周期,其中6例2线治疗,4例≥3线治疗。后续研究方案补充可同时联合利妥昔单抗(375 mg/m^(2)静脉滴注,第1天)。如果未发生疾病进展或其他需要退出研究的事件,则入组后12个月达到主要终点。随访至2023年3月,总结随访结果时疗效,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,总结不良反应发生情况。结果10例患者中,男性6例,女性4例;年龄[M(Q_(1),Q_(3))]55岁(50岁,69岁);均为Ⅲ~Ⅳ期。10例共完成替雷利珠单抗联合泽布替尼90个周期治疗,治疗周期数为8个(2个,24个)。完全缓解4例,部分缓解3例,疾病稳定1例;随访时间19个月(11个月,28个月),无进展生存时间为8.5个月(1.3个月,27.0个月),中位缓解持续时间和中位总生存时间均未达到。治疗相关不良反应包括中性粒细胞减少(2例)、贫血(1例)、丙氨酸氨基转移酶及天冬氨酸氨基转移酶升高(1例),均为1~2级。结论替雷利珠单抗联合泽布替尼治疗难治DLBCL具有良好的临床效果和安全性。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大B细胞 弥漫性 替雷利株单抗 泽布替尼 难治 治疗结果
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阿帕替尼治疗晚期软组织肉瘤的临床疗效和安全性 被引量：5
2
作者 左立杰 刘维丽 +4 位作者 李蕊 王月华 杨已起 刘铮 依荷芭丽.迟 《癌症进展》 2019年第4期427-430,448,共5页
目的分析阿帕替尼治疗晚期软组织肉瘤(STS)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析31例一线及以上化疗失败的晚期STS患者的临床资料。所有患者口服阿帕替尼250 mg/d、425 mg/d或500 mg/d,持续用药至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,分析... 目的分析阿帕替尼治疗晚期软组织肉瘤(STS)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析31例一线及以上化疗失败的晚期STS患者的临床资料。所有患者口服阿帕替尼250 mg/d、425 mg/d或500 mg/d,持续用药至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,分析STS患者的近远期临床疗效。结果 31例晚期STS患者的客观有效率(ORR)为16.1%,疾病控制率(DCR)为77.4%,中位无进展生存时间(PFS)为4.6个月(95%CI:1.5～12.0),12周疾病无进展率为64.5%,中位总生存时间(OS)为8.0个月(95%CI:3.0～12.0)。常见的1～2级不良反应为高血压、蛋白尿、手足综合征、白细胞减少、口腔溃疡和出血。3级非血液学不良反应为出血、蛋白尿和声音嘶哑。结论阿帕替尼治疗一线及以上化疗失败的晚期STS患者,有一定的临床疗效,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 软组织肉瘤 阿帕替尼 疗效 安全性
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非手术治疗钙化性胃印戒细胞癌1例报道 被引量：1
3
作者 杨柳 朱曦龄 +1 位作者 杨已起 黎功 《肿瘤学杂志》 CAS 2017年第5期458-460,共3页
胃癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,2012年全球胃癌新发病例超过95万例,排第5位,死亡病例约73万例,排第3位。钙化性胃癌作为胃癌的特殊类型比较少见,影像学上以增厚胃壁内弥漫分布点状、粟粒状、结节状钙化颗粒为主要特点,组织学上以黏液... 胃癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,2012年全球胃癌新发病例超过95万例,排第5位,死亡病例约73万例,排第3位。钙化性胃癌作为胃癌的特殊类型比较少见,影像学上以增厚胃壁内弥漫分布点状、粟粒状、结节状钙化颗粒为主要特点,组织学上以黏液腺癌、印戒细胞癌为主。印戒细胞癌是一种细胞内含有大量黏液的特殊病理类型,占3.4%～39%。 展开更多
关键词 胃肿瘤 印戒细胞癌 钙化 综合治疗
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成人脂肪肉瘤临床化疗疗效分析
4
作者 李蕊 左立杰 +4 位作者 刘维丽 谭慧晶 葛艳英 杨已起 依荷芭丽·迟 《中国肿瘤临床与康复》 2021年第2期173-176,共4页
目的探讨晚期或复发脂肪肉瘤患者化疗有效率及临床预后的相关因素。方法选取2014年7月至2019年5月间中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院收治的20例局部复发或晚期脂肪肉瘤患者,回顾性分析表柔比星联合异环磷酰胺方案化疗的有效率及... 目的探讨晚期或复发脂肪肉瘤患者化疗有效率及临床预后的相关因素。方法选取2014年7月至2019年5月间中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院收治的20例局部复发或晚期脂肪肉瘤患者,回顾性分析表柔比星联合异环磷酰胺方案化疗的有效率及其安全性。结果20例患者中,完全缓解0例,部分缓解4例(20.0%),稳定9例(45.0%),进展7例(35.0%),疾病控制率为65.0%(13/20)。中位无进展生存时间(PFS)为8.9个月(95%CI 1.4~13.8个月),中位总生存时间为16.1个月(95%CI 9.5~21.4个月)。主要不良反应包括恶心和呕吐,均为1~2级,骨髓抑制1~3级18例(90.0%),4级2例(10.0%)。COX多因素回归分析显示,性别和入院状态是影响PFS的独立相关因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论表柔比星联合异环磷酰胺方案治疗晚期或复发脂肪肉瘤疗效肯定,不良反应可控,患者的性别和一般状态可能是影响预后的独立相关因素。 展开更多
关键词 脂肪肉瘤 药物疗法 疗效
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