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雷斯青霉菌次生代谢产物研究 被引量:6
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作者 徐俞悦 程琳 +4 位作者 张全利 常传杰 丰翠 刘为忠 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2204-2206,共3页
目的:对雷斯青霉菌的次生代谢产物进行分离鉴定。方法:采用硅胶柱层析、薄层层析、葡聚糖凝胶、高效液相色谱等方法分离纯化目标菌株的代谢产物,以现代波谱技术和理化性质鉴定化合物结构。结果:从雷斯青霉菌的发酵物中分离得到12个... 目的:对雷斯青霉菌的次生代谢产物进行分离鉴定。方法:采用硅胶柱层析、薄层层析、葡聚糖凝胶、高效液相色谱等方法分离纯化目标菌株的代谢产物,以现代波谱技术和理化性质鉴定化合物结构。结果:从雷斯青霉菌的发酵物中分离得到12个化合物,分别鉴定为:pestafolide A(1)、4-甲基-3-甲氧基-2,4-戊二烯酸(2)、对羟基苯乙酰胺(3)、2-(2-羟基丙酰胺基)苯甲酰胺(4)、烟酸(5)、胸腺嘧啶(6)、尿嘧啶(7)、环(甘-丙)肽(8)、(22E,24R)-3β,5α,9α-三羟基麦角甾-7,22-二烯-6-酮(9)、酒酵母甾醇(10)、麦角甾醇(11)、过氧化麦角甾醇(12)。结论:化合物1~12均为首次从雷斯青霉菌中获得。 展开更多
关键词 雷斯青霉菌 次生代谢产物 结构鉴定
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黄连素联合塔斯品碱衍生物对肝癌细胞迁移及凋亡的影响 被引量:2
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作者 马玉娇 +1 位作者 张彦民 代秉玲 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期702-706,共5页
应用MTT法检测黄连素联合Ta1722对SMMC-7721细胞活力的影响,以金正均法计算q值判断两药相互作用。根据细胞划痕实验与Hoechst染色实验,研究黄连素联合Ta1722对SMMC-7721的迁移及凋亡的影响。使用western blot检测迁移和凋亡相关蛋白表... 应用MTT法检测黄连素联合Ta1722对SMMC-7721细胞活力的影响,以金正均法计算q值判断两药相互作用。根据细胞划痕实验与Hoechst染色实验,研究黄连素联合Ta1722对SMMC-7721的迁移及凋亡的影响。使用western blot检测迁移和凋亡相关蛋白表达。黄连素浓度在3.125~25μmol/L范围内、Ta1722浓度在20μmol/L时,两者为协同作用,黄连素联合Ta1722对SMMC-7721细胞的迁移无明显作用,迁移相关蛋白NF-κB,CXCR4,MMP2,MMP9表达无明显变化。黄连素联合Ta1722可诱导SMMC-7721细胞凋亡,上调P53,上调促凋亡蛋白Bax,下调抑凋亡蛋白Bcl-2。黄连素联合Ta1722对SMMC-7721细胞的迁移无明显作用,但可诱导SMMC-7721细胞凋亡,其机制可能是其上调抑癌基因P53的表达,从而导致促凋亡Bax上调,抑凋亡蛋白Bcl-2下调有关。 展开更多
关键词 黄连素 细胞迁移 细胞凋亡
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石墨烯纳米复合材料的制备及其电化学生物传感应用研究进展 被引量:2
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作者 陈霞 张东东 《延安大学学报(自然科学版)》 2017年第3期17-25,共9页
作为单原子厚度的二维碳原子材料,石墨烯由于其特殊的结构和理化性能而成为目前碳基材料中的一个研究热点。为了进一步拓宽石墨烯的应用范围和提高石墨烯的应用能力,需要对石墨烯或其衍生物进行功能化修饰。本文主要综述了石墨烯的功能... 作为单原子厚度的二维碳原子材料,石墨烯由于其特殊的结构和理化性能而成为目前碳基材料中的一个研究热点。为了进一步拓宽石墨烯的应用范围和提高石墨烯的应用能力,需要对石墨烯或其衍生物进行功能化修饰。本文主要综述了石墨烯的功能化方法及功能化石墨烯基纳米复合材料在电化学生物传感应用领域的研究进展。 展开更多
关键词 石墨烯 纳米复合材料 电化学生物传感器
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塔斯品碱衍生物TasD1-6对肝癌Hep3B细胞生长的抑制作用研究
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作者 马树琴 +1 位作者 陈霞 张东东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期4005-4010,共6页
目的考察塔斯品碱衍生物Tas D1-6对肝癌细胞株Hep3B、Hep G2和BEL7402的生长抑制作用及其作用机制。方法应用MTT法和实时细胞分析(RTCA)技术检测Tas D1-6对Hep3B、Hep G2和BEL7402细胞增殖的影响,筛选敏感株后采用结晶紫染色进行细胞形... 目的考察塔斯品碱衍生物Tas D1-6对肝癌细胞株Hep3B、Hep G2和BEL7402的生长抑制作用及其作用机制。方法应用MTT法和实时细胞分析(RTCA)技术检测Tas D1-6对Hep3B、Hep G2和BEL7402细胞增殖的影响,筛选敏感株后采用结晶紫染色进行细胞形态学观察,根据Annexin V FITC/PI双染法和Hoechst 33258染色法考察Tas D1-6对细胞凋亡的影响,采用Western blotting法检测凋亡相关蛋白表达,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果 MTT法和RTCA结果均表明Tas D1-6能明显抑制Hep3B细胞的增殖,MTT检测其半数抑制浓度(IC50)值为(11.3±1.6)μmol/L,确定后续给药浓度分别为3、6、12μmol/L;形态学观察结果表明Tas D1-6高浓度下能明显抑制Hep3B细胞增殖,且细胞皱缩,形态发生明显变化;Annexin V FITC/PI双染法和Hoechst 33258染色法均表明Tas D1-6可诱导细胞发生凋亡,且呈剂量依赖性;Western blotting结果表明Tas D1-6可上调p53和促凋亡蛋白Bax表达,并下调抑凋亡蛋白Mcl-1表达;流式细胞仪检测细胞周期表明Tas D1-6可将Hep3B细胞阻滞于G1期。结论 Tas D1-6可抑制肝癌细胞增殖,其对Hep3B细胞作用最为显著,其作用机制可能为通过上调p53和促凋亡蛋白Bax,下调抑凋亡蛋白Mcl-1诱导细胞凋亡的产生,同时将细胞周期阻滞于G_1期,抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 塔斯品碱衍生物 TasD1-6 肝癌细胞 实时细胞分析技术 增殖 凋亡
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