目的系统评价西妥昔单抗治疗头颈部进展期鳞癌的有效性和安全性。方法全面检索Pub Med、EMBASE、Cochrane图书馆、OVID、CBM、CNKI、维普和万方数据库,采用Cochrane handbook推荐方法进行质量评价,使用Rev Man 5.0进行合并分析。结果纳...目的系统评价西妥昔单抗治疗头颈部进展期鳞癌的有效性和安全性。方法全面检索Pub Med、EMBASE、Cochrane图书馆、OVID、CBM、CNKI、维普和万方数据库,采用Cochrane handbook推荐方法进行质量评价,使用Rev Man 5.0进行合并分析。结果纳入6项研究,共2 061例患者,Meta分析显示西妥昔单抗可显著提高患者的总生存期[风险比0.8,95%可信区间(0.7,0.92)]和无进展生存期[风险比0.72,95%可信区间(0.55,0.94)],同时提高治疗的有效率[相对危险度1.65,95%可信区间(1.0,2.73)]和控制率[相对危险度1.44,95%可信区间(1.06,1.98)],但增加了一些不良反应如痤疮样皮疹、输液反应、低镁血症、脓毒血症、厌食和黏膜炎的风险。结论西妥昔单抗可改善头颈部进展期鳞癌患者的总生存期和无进展生存期,提高治疗有效率和疾病控制率,不引起严重的不良反应,此结论仍需大样本、高质量的临床试验进一步支持。展开更多
目的:系统评价铜绿假单胞菌制剂(PAI)治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库中关于...目的:系统评价铜绿假单胞菌制剂(PAI)治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库中关于PAI治疗恶性胸腔积液的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.2.9统计软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,合计546例患者。Meta分析结果显示,试验组患者完全缓解率[RR=1.65,95%CI(1.25,2.17),P<0.000]、部分缓解率[RR=1.49,95%CI(1.20,1.85),P<0.000]、稳定率[RR=0.42,95%CI(0.30,0.58),P<0.000]、进展率[RR=0.35,95%CI(0.19,0.64),P<0.000]均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义。亚组分析显示,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=1.15,95%CI(0.91,1.46),P>0.05;RR=0.61,95%CI(0.32,1.17),P>0.05]。结论:PAI治疗恶性胸腔积液可以提高临床疗效,降低不良反应发生率,但该结论仍需要高质量、大样本的RCT进一步来验证。展开更多
文摘目的:系统评价铜绿假单胞菌制剂(PAI)治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库中关于PAI治疗恶性胸腔积液的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.2.9统计软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,合计546例患者。Meta分析结果显示,试验组患者完全缓解率[RR=1.65,95%CI(1.25,2.17),P<0.000]、部分缓解率[RR=1.49,95%CI(1.20,1.85),P<0.000]、稳定率[RR=0.42,95%CI(0.30,0.58),P<0.000]、进展率[RR=0.35,95%CI(0.19,0.64),P<0.000]均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义。亚组分析显示,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=1.15,95%CI(0.91,1.46),P>0.05;RR=0.61,95%CI(0.32,1.17),P>0.05]。结论:PAI治疗恶性胸腔积液可以提高临床疗效,降低不良反应发生率,但该结论仍需要高质量、大样本的RCT进一步来验证。
