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对重点建设资金管理问题的反思
1
作者 杨伟源 《投资管理与研究》 1991年第3期41-42,共2页
关键词 建设银行 资金管理 基本建设
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EGFR/Foxo3a/Snail1通路在博来霉素肺纤维化小鼠中的作用机制探讨 被引量：7
2
作者 杨伟源 李理 +1 位作者 郑林鑫 李伟峰 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期371-378,共8页
目的以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼对博来霉素所致小鼠肺纤维化进行干预,探讨转录因子叉头盒O3a(Foxo3a)的相关下游信号通路,阐明Foxo3a在肺纤维化中可能的作用机制。方法将30只6周龄SPF级C57BL/6小鼠(雌雄各半... 目的以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼对博来霉素所致小鼠肺纤维化进行干预,探讨转录因子叉头盒O3a(Foxo3a)的相关下游信号通路,阐明Foxo3a在肺纤维化中可能的作用机制。方法将30只6周龄SPF级C57BL/6小鼠(雌雄各半)随机平均分为3组:对照组(气管内滴入0.9%的氯化钠注射液)、博来霉素组(气管内滴入博来霉素3 mg/kg)和吉非替尼组(气管内滴入博来霉素3 mg/kg后以吉非替尼20 mg·kg^–1·d^–1灌胃)。14 d后收集小鼠肺组织,左肺行HE及Masson染色,取右肺以逆转录–聚合酶链反应法与免疫印迹法分别检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、上皮钙黏素(E-cadherin)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、Foxo3a、叉头盒M1(Fox M1)、Snail1 m RNA与蛋白表达水平。结果吉非替尼处理后,肺组织病理损伤及纤维化程度评分较博来霉素组明显降低(均P<0.01),与博来霉素组比较,α-SMA、Snail1(均P<0.01)、HMGB1(P<0.05)m RNA表达水平下调,E-cadherin(P<0.01)、Foxo3a、Fox M1(均P>0.05)m RNA表达水平上调;α-SMA(P<0.05)、Snail1(P<0.01)、HMGB1蛋白水平(P<0.05)以及Foxo3a蛋白磷酸化水平(P<0.01)表达下调,E-cadherin(P<0.05)、Foxo3a及Fox M1蛋白表达上调(均P>0.05)。结论Foxo3a活性增加可下调Snail1,使α-SMA表达降低、E-cadherin表达升高,从而减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。 展开更多
关键词 叉头盒O3a 肺纤维化 上皮–间质转分化 博来霉素 吉非替尼
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