目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎的临床疗效。方法收集2012年3月—2015年3月晋州市人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患者150例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服阿奇霉素...目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎的临床疗效。方法收集2012年3月—2015年3月晋州市人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患者150例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,第1天10 mg/kg,第2天~第7天5 mg/kg,停药3 d后按5 mg/kg服用4 d;同时静脉滴注细辛脑注射液,0.5 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注热毒宁注射液,0.5 m L/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间。比较两组治疗前后白细胞介素6（IL-6）、IL-8、肿瘤坏死因子α（TNF-α）及C反应蛋白（CRP）的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.33%、97.33%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
目的观察罗哌卡因单独或联合舒芬太尼硬膜外给药用于分娩镇痛的临床效果。方法选取2016年1月至2018年3月廊坊市第四人民医院诊治的192例单胎、头位、要求分娩镇痛初产妇作为研究对象。将其随机分为观察组和对照组,每组96例产妇。观察组...目的观察罗哌卡因单独或联合舒芬太尼硬膜外给药用于分娩镇痛的临床效果。方法选取2016年1月至2018年3月廊坊市第四人民医院诊治的192例单胎、头位、要求分娩镇痛初产妇作为研究对象。将其随机分为观察组和对照组,每组96例产妇。观察组孕妇以0.125%罗哌卡因,对照组孕妇以0.09%罗哌卡因配伍0.3μg/ml舒芬太尼的配方,行硬膜外分娩镇痛。采用数字评分法(NRS)和视觉模拟评分法(VAS)进行第一产程和第二产程分娩疼痛强度评定。采用Bromage评分评定运动神经阻滞程度。记录镇痛相关不良反应发生情况以及胎儿脐带血血气分析指标和Apgar评分。结果两组孕妇镇痛前即刻NRS评分[9.1(8.6~10.0)vs9.0(8.3~10.0)]、第二产程NRS评分[4.3(3.9~5.6) vs 4.4(4.0~6.2)]及第一产程[9(8~10) vs 10(9~10)]、第二产程[8(7~10) vs 9(8~10)]VAS镇痛满意度评分差异不显著(P>0.05)。组内比较,两组第二产程NRS评分均高于第一产程[4.3(3.9~5.6)vs 2.1(1.7~3.1),4.4(4.0~6.2)vs2.5(1.9~3.9)],差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组第一产程NRS评分高于对照组[2.5(1.9~3.9)vs2.1(1.7~3.1)],差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组Bromage评分0分所占比例高于对照组[9(9.38)vs 2(2.08)],1分所占比例低于对照组[87(90.62)vs 94(97.92)],组间比较差异具有统计学意义P<0.05)。观察组孕妇各种不良反应发生率均低于对照组孕妇,其差异无统计学意义(P>0.05)。两组胎儿脐带血PaO2、PaCO2、HCO^3-、碱剩余、pH值、血乳酸等血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胎儿1 min Apgar评分≤7分所占比例明显低于对照组[1(1.04) vs 8(8.33)],组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与罗哌卡因复合舒芬太尼比较,罗哌卡因单独应用于硬膜外分娩镇痛的效果更为显著,且对母胎的影响更小。展开更多
目的:观察罗哌卡因连续硬膜外麻醉或腰硬联合麻醉用于妊高症产妇分娩镇痛的效果及安全性。方法:行分娩镇痛妊高症产妇164例按入院时间顺序分为E组(硬膜外镇痛组)和SE组(腰硬联合镇痛组),每组82例。记录两组产妇分娩镇痛前即刻(T0)、镇痛...目的:观察罗哌卡因连续硬膜外麻醉或腰硬联合麻醉用于妊高症产妇分娩镇痛的效果及安全性。方法:行分娩镇痛妊高症产妇164例按入院时间顺序分为E组(硬膜外镇痛组)和SE组(腰硬联合镇痛组),每组82例。记录两组产妇分娩镇痛前即刻(T0)、镇痛后5 min(T1)、镇痛后10 min(T2)、镇痛后30 min(T3)、镇痛后1 h(T4)、镇痛后2 h(T5)、宫口开全(T6)时的疼痛视觉模拟评分(VAS)评分及平均动脉压(MAP)。比较两组产妇的产程时间、分娩方式、催产素使用率、降压药使用率、产后出血率、镇痛起效时间、镇痛时间、产妇满意度、改良Bromage评分、新生儿Apgar评分、新生儿体重及脐带血罗哌卡因浓度。结果:两组产妇T1～T6时VAS评分均较T0时下降(P<0.05),SE组T1～T6时MAP较T0时下降(P<0.05)。SE组T1、T2时VAS评分低于E组(P<0.05),T1、T2、T3时MAP低于E组(P<0.05)。两组产妇第一和第二产程时间、分娩方式、降压药使用率、产后出血率差异均无统计学意义(P>0.05)。SE组催产素使用率高于E组(P<0.05)。SE组镇痛起效时间短于E组(P<0.05);两组镇痛时间、产妇满意度及改良Bromage评分≤1分比例差异无统计学意义(P>0.05)。两组新生儿1 min Apgar评分和5 min Apgar评分,新生儿体重及脐带血罗哌卡因浓度等差异无统计学意义(P>0.05)。两组产妇药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),均无严重不良反应发生。结论:连续硬膜外麻醉和腰硬联合麻醉均可提供满意、安全的镇痛效果。与腰硬联合麻醉相比,连续硬膜外麻醉用于妊高症产妇的分娩镇痛,对血流动力学和子宫收缩的影响较小。展开更多
目的:人类精子所含RNA极少量,且由于精子中圆形细胞存在,使得分离精子RNA具有一定的挑战性。本研究旨在优化人类精子RNA的提取方案。方法:利用40%的单层梯度液及精子洗涤液纯化精子,使用TRIzol试剂和RNeasy Mini Kit提取RNA,反转录精子R...目的:人类精子所含RNA极少量,且由于精子中圆形细胞存在,使得分离精子RNA具有一定的挑战性。本研究旨在优化人类精子RNA的提取方案。方法:利用40%的单层梯度液及精子洗涤液纯化精子,使用TRIzol试剂和RNeasy Mini Kit提取RNA,反转录精子RNA,以cDNA为模板扩增PRM2、c-Kit、CD45、CDH1基因来确定所提精子RNA中是否存在基因组DNA或体细胞RNA的污染。结果:利用3倍体积的40%单层梯度液及精子洗涤液可以完全去除精液中体细胞的污染,利用TRIzol试剂提取RNA比RNeasy Mini Kit更有效。结论:人类精子中含有微量RNA,此方法既经济又有效,可以提取高质量的精子RNA,为人类男性生殖的功能基因组研究奠定基础。展开更多
文摘目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎的临床疗效。方法收集2012年3月—2015年3月晋州市人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患者150例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,第1天10 mg/kg,第2天~第7天5 mg/kg,停药3 d后按5 mg/kg服用4 d;同时静脉滴注细辛脑注射液,0.5 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注热毒宁注射液,0.5 m L/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间。比较两组治疗前后白细胞介素6（IL-6）、IL-8、肿瘤坏死因子α（TNF-α）及C反应蛋白（CRP）的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.33%、97.33%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。
文摘目的观察罗哌卡因单独或联合舒芬太尼硬膜外给药用于分娩镇痛的临床效果。方法选取2016年1月至2018年3月廊坊市第四人民医院诊治的192例单胎、头位、要求分娩镇痛初产妇作为研究对象。将其随机分为观察组和对照组,每组96例产妇。观察组孕妇以0.125%罗哌卡因,对照组孕妇以0.09%罗哌卡因配伍0.3μg/ml舒芬太尼的配方,行硬膜外分娩镇痛。采用数字评分法(NRS)和视觉模拟评分法(VAS)进行第一产程和第二产程分娩疼痛强度评定。采用Bromage评分评定运动神经阻滞程度。记录镇痛相关不良反应发生情况以及胎儿脐带血血气分析指标和Apgar评分。结果两组孕妇镇痛前即刻NRS评分[9.1(8.6~10.0)vs9.0(8.3~10.0)]、第二产程NRS评分[4.3(3.9~5.6) vs 4.4(4.0~6.2)]及第一产程[9(8~10) vs 10(9~10)]、第二产程[8(7~10) vs 9(8~10)]VAS镇痛满意度评分差异不显著(P>0.05)。组内比较,两组第二产程NRS评分均高于第一产程[4.3(3.9~5.6)vs 2.1(1.7~3.1),4.4(4.0~6.2)vs2.5(1.9~3.9)],差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组第一产程NRS评分高于对照组[2.5(1.9~3.9)vs2.1(1.7~3.1)],差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组Bromage评分0分所占比例高于对照组[9(9.38)vs 2(2.08)],1分所占比例低于对照组[87(90.62)vs 94(97.92)],组间比较差异具有统计学意义P<0.05)。观察组孕妇各种不良反应发生率均低于对照组孕妇,其差异无统计学意义(P>0.05)。两组胎儿脐带血PaO2、PaCO2、HCO^3-、碱剩余、pH值、血乳酸等血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胎儿1 min Apgar评分≤7分所占比例明显低于对照组[1(1.04) vs 8(8.33)],组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与罗哌卡因复合舒芬太尼比较,罗哌卡因单独应用于硬膜外分娩镇痛的效果更为显著,且对母胎的影响更小。
文摘目的:观察罗哌卡因连续硬膜外麻醉或腰硬联合麻醉用于妊高症产妇分娩镇痛的效果及安全性。方法:行分娩镇痛妊高症产妇164例按入院时间顺序分为E组(硬膜外镇痛组)和SE组(腰硬联合镇痛组),每组82例。记录两组产妇分娩镇痛前即刻(T0)、镇痛后5 min(T1)、镇痛后10 min(T2)、镇痛后30 min(T3)、镇痛后1 h(T4)、镇痛后2 h(T5)、宫口开全(T6)时的疼痛视觉模拟评分(VAS)评分及平均动脉压(MAP)。比较两组产妇的产程时间、分娩方式、催产素使用率、降压药使用率、产后出血率、镇痛起效时间、镇痛时间、产妇满意度、改良Bromage评分、新生儿Apgar评分、新生儿体重及脐带血罗哌卡因浓度。结果:两组产妇T1～T6时VAS评分均较T0时下降(P<0.05),SE组T1～T6时MAP较T0时下降(P<0.05)。SE组T1、T2时VAS评分低于E组(P<0.05),T1、T2、T3时MAP低于E组(P<0.05)。两组产妇第一和第二产程时间、分娩方式、降压药使用率、产后出血率差异均无统计学意义(P>0.05)。SE组催产素使用率高于E组(P<0.05)。SE组镇痛起效时间短于E组(P<0.05);两组镇痛时间、产妇满意度及改良Bromage评分≤1分比例差异无统计学意义(P>0.05)。两组新生儿1 min Apgar评分和5 min Apgar评分,新生儿体重及脐带血罗哌卡因浓度等差异无统计学意义(P>0.05)。两组产妇药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),均无严重不良反应发生。结论:连续硬膜外麻醉和腰硬联合麻醉均可提供满意、安全的镇痛效果。与腰硬联合麻醉相比,连续硬膜外麻醉用于妊高症产妇的分娩镇痛,对血流动力学和子宫收缩的影响较小。
文摘目的:人类精子所含RNA极少量,且由于精子中圆形细胞存在,使得分离精子RNA具有一定的挑战性。本研究旨在优化人类精子RNA的提取方案。方法:利用40%的单层梯度液及精子洗涤液纯化精子,使用TRIzol试剂和RNeasy Mini Kit提取RNA,反转录精子RNA,以cDNA为模板扩增PRM2、c-Kit、CD45、CDH1基因来确定所提精子RNA中是否存在基因组DNA或体细胞RNA的污染。结果:利用3倍体积的40%单层梯度液及精子洗涤液可以完全去除精液中体细胞的污染,利用TRIzol试剂提取RNA比RNeasy Mini Kit更有效。结论:人类精子中含有微量RNA,此方法既经济又有效,可以提取高质量的精子RNA,为人类男性生殖的功能基因组研究奠定基础。
