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巨核细胞成熟障碍在原发性免疫性血小板减少症中的研究进展及临床应用被引量：3: 1; 作者刘文洁(综述) 杨仁池(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2013年第3期278-282,共5页; 原发性免疫性血小板减少症（ITP）是指无明显病因引起的以单纯血小板减少，皮肤、黏膜出血为主要特点的自身免疫性疾病。除免疫介导的血小板破坏增加的发病机制外，巨核细胞的生长、成熟障碍在ITP的发病机制中也起着重要作用。笔者现就... 展开更多; 关键词原发性免疫性血小板减少症巨核细胞成熟障碍; 原文传递

凝血动力学异常在真性红细胞增多症患者血栓栓塞机制中的研究进展被引量：2: 2; 作者许现辉(综述) 白洁(审校) 杨仁池(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2010年第2期130-132,136,共4页; 真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生与包括血细胞数量及功能异常、血管内皮细胞异常、JAK2V617F基因突变负荷等多种因素有关。各种因素最终可通过启动凝血动力学异常导致真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生。近年来凝血动力学异常与... 展开更多; 关键词真性红细胞增多症血栓栓塞凝血动力学 JAK2V617F; 原文传递

一种新型遗传性血小板减少症的研究进展被引量：2: 3; 作者周芳芳(综述) 杨仁池(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2012年第4期332-335,共4页; 遗传性血小板减少症2是一种罕见的血小板体积大小正常的常染色体显性遗传性血小板减少症。其致病基因主要位于10号染色体上的P11．1-12上，可能与巨核细胞成熟障碍有关。该病患者有不同程度的出血倾向，临床上常被误诊为免疫性血小板减... 展开更多; 关键词常染色体显性遗传性血小板减少血小板大小 ACBD5基因 MASTL基因 ANKRD26基因; 原文传递

造血干细胞治疗血管性疾病基础与临床应用研究被引量：1: 4; 作者张磊（综述）杨仁池（审校）《国际输血及血液学杂志》 CAS 2007年第6期502-505,共4页; 血管性疾病，尤其是外周血管缺血性疾病的治疗是临床工作者非常棘手的问题。本文就近年来血管新生研究进展，促进血管新生，改善缺血肢体的血液供应的自体造血干细胞移植进行阐述。; 关键词血管新生血管栓塞性疾病血管于祖细胞移植; 原文传递

Etanercept及其在血液病中的应用: 5; 作者薛峰（综述）杨仁池（审校）《国际输血及血液学杂志》 CAS 2007年第4期358-361,共4页; 大量研究表明肿瘤坏死因子在多种炎性疾病及血液病的发病机制中扮演一定的角色。因此，作为一种肿瘤坏死因子拮抗剂Etanercept，为这些疾病，尤其是一些难治复发血液病的治疗提供了一种新的选择。本文就Etanereept的药理作用、安全性及... 展开更多; 关键词肿瘤坏死因子拈抗剂可溶性肿瘤坏死因子受体血液病; 原文传递

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