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自拟解郁疏肝汤治疗肝郁气滞型非酒精性脂肪肝临床疗效及作用机制研究 被引量：12
1
作者 李萍 束晓玉 《四川中医》 2017年第1期94-96,共3页
目的:研究自拟解郁疏肝汤治疗肝郁气滞型非酒精性脂肪肝的作用机制研究。方法:选取94例肝郁气滞型非酒精性脂肪肝患者,将所选患者随机分为2组,对照组和观察均47例。口服当飞利肝宁片,4粒/次,3次/日,4周为1个疗程;观察组:采用自拟解郁疏... 目的:研究自拟解郁疏肝汤治疗肝郁气滞型非酒精性脂肪肝的作用机制研究。方法:选取94例肝郁气滞型非酒精性脂肪肝患者,将所选患者随机分为2组,对照组和观察均47例。口服当飞利肝宁片,4粒/次,3次/日,4周为1个疗程;观察组:采用自拟解郁疏肝汤治疗,水煎至200ml,每日1剂,分早晚2次温服,4周为1个疗程,2组均连续治疗3个疗程后评价疗效。结果:2组治疗后肝功能指标比较,观察组以上各项指标的水平明显较对照组低(P<0.05),而观察组的GGT水平在治疗后明显降低(P<0.05),而对照组则没有明显变化(P>0.05);2组治疗后血脂指标比较,观察组的TC、TG、LDL-C及LDL-C的水平则显著较对照组低(P<0.05);2组炎性因子比较,观察组患者血清中IL-6、TNF-α及TGF-β1水平均明显较对照组低(P<0.05)。结论:自拟解郁疏肝汤气治疗肝郁气滞型非酒精性脂肪肝效果显著,其作用机制可能与炎性因子IL-6、TNF-α及TGF-β1相关,值得临床上广泛应用。 展开更多
关键词 疏肝解郁 非酒精性脂肪肝 IL-6 TNF-α
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高效液相色谱法测定疮灵液中9种成分的含量 被引量：5
2
作者 束晓玉 陈慧 +3 位作者 周慧娟 姜誉弘 邹静 刘志辉 《中南药学》 CAS 2016年第12期1354-1358,共5页
目的建立HPLC法同时测定疮灵液中没食子酸、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Hedera C18 ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,... 目的建立HPLC法同时测定疮灵液中没食子酸、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Hedera C18 ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果没食子酸、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性范围分别为0.0073~0.2323 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0069~0.2198 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0030~0.0949 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0027~0.0870 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0006~0.0195mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0003~0.0110 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0003~0.0092 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0003~0.0110 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.000 094~0.0030 mg·m L^(-1)(r=0.9999)。平均回收率分别为100.0%(RSD=0.1%),100.4%(RSD=1.7%),100.5%(RSD=1.4%),100.3%(RSD=2.0%),99.6%(RSD=1.9%),101.6%(RSD=1.7%),100.9%(RSD=1.9%),100.4%(RSD=1.8%),98.2%(RSD=4.6%)。结论本试验建立的疮灵液含量测定方法,简便可靠,重复性好,可用于疮灵液的质量控制。 展开更多
关键词 疮灵液 高效液相色谱法 大黄 黄蜀葵花 诃子
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健脾颗粒制粒工艺的研究 被引量：1
3
作者 束晓玉 李萍 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第3期8-11,共4页
对健脾颗粒制粒工艺进行探究。方法 从健脾颗粒的浸膏粉制备、辅料优先工艺及制粒流动性测定等方面,对健脾颗粒最佳制备工艺条件进行了结果分析,并进一步基于吸湿率、成型率等方面,就健脾颗粒制粒的因素影响进行研究。结果 在浸膏-糊... 对健脾颗粒制粒工艺进行探究。方法 从健脾颗粒的浸膏粉制备、辅料优先工艺及制粒流动性测定等方面,对健脾颗粒最佳制备工艺条件进行了结果分析,并进一步基于吸湿率、成型率等方面,就健脾颗粒制粒的因素影响进行研究。结果 在浸膏-糊精-淀粉-糖粉(1:0.5:0.5:2)的配比条件之下,健脾颗粒的成型、吸潮等效果最佳,并且流动性好、稳定性高。在流动性测定中,颗粒休止角为12.74±0.46°、堆密度为12.74±0.46 g/mL和临界相对湿度是71%。结论 在健脾颗粒制粒过程中,科学良好的制粒工艺是现象颗粒良好药效的重要基础,也是健脾颗粒良好稳定性、流动性的有力保障。 展开更多
关键词 健脾颗粒 制粒工艺 质量 策略
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HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素含量研究 被引量：1
4
作者 束晓玉 《中国现代药物应用》 2012年第11期123-124,共2页
目的探讨HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素含量。方法采用ZORBAXSBC18(规格:4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(11:1),流速每分钟1.0ml,柱温室温,检测波长为290nm,进样量取10μL。结果大黄素在浓度范围内(0.0039～0.0251)mg/m... 目的探讨HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素含量。方法采用ZORBAXSBC18(规格:4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(11:1),流速每分钟1.0ml,柱温室温,检测波长为290nm,进样量取10μL。结果大黄素在浓度范围内(0.0039～0.0251)mg/ml之间有良好的线性关系,相对标准偏差RSD=1.11%,平均回收率为96.59%(n=3)。结论本研究方法专属性强、重复性好、结果准确,为芪黄颗粒剂中大黄素含量测定提供了科学、专属的方法。 展开更多
关键词 HPLC 芪黄颗粒剂 大黄素 含量
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红花推摩膏的研制 被引量：1
5
作者 束晓玉 《现代中药研究与实践》 CAS 2008年第1期56-57,共2页
目的制定红花膏的制备工艺。方法药材按处方比例经煎煮、浓缩制成霜剂型推摩膏;用薄层色谱法对红花推摩膏的主要成分进行鉴别。结果该制剂稳定好,主药的薄层鉴别斑点明显、重现性好。结论该制剂是较理想的推拿科外用药物,工艺可行,质量... 目的制定红花膏的制备工艺。方法药材按处方比例经煎煮、浓缩制成霜剂型推摩膏;用薄层色谱法对红花推摩膏的主要成分进行鉴别。结果该制剂稳定好,主药的薄层鉴别斑点明显、重现性好。结论该制剂是较理想的推拿科外用药物,工艺可行,质量可控。 展开更多
关键词 红花膏 制备 质量控制 急性扭伤
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植物甾醇凝胶的制备与质量控制
6
作者 束晓玉 李海涛 李伟东 《现代中药研究与实践》 CAS 2007年第5期55-56,共2页
目的制备植物甾醇凝胶,并进行质量控制。方法以卡波姆-940、甘油为基质,制备植物甾醇凝胶,并用分光光度法测定其含量,进行稳定性考察。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为97.42%,RSD=0.88%(n=6)。结论该制剂处方简单,质量... 目的制备植物甾醇凝胶,并进行质量控制。方法以卡波姆-940、甘油为基质,制备植物甾醇凝胶,并用分光光度法测定其含量,进行稳定性考察。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为97.42%,RSD=0.88%(n=6)。结论该制剂处方简单,质量控制方法可靠,为一种理想的医院制剂。 展开更多
关键词 植物甾醇 凝胶 制备 质量控制
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