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单倍型供者造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的单中心研究 被引量：5
1
作者 杜志丛 赵艳丽 +7 位作者 曹星玉 刘德琰 熊敏 周葭蕤 张建平 魏志杰 孙瑞娟 卢岳 《临床血液学杂志》 2023年第5期366-372,共7页
目的:探讨单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法:回顾性分析2012年9月—2019年11月接受HID-HSCT的120例儿童和成人SAA患者的临床资料。结果:患者中位年龄为11(1~47)岁,82例(68.3%)年龄<18岁。HI... 目的:探讨单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法:回顾性分析2012年9月—2019年11月接受HID-HSCT的120例儿童和成人SAA患者的临床资料。结果:患者中位年龄为11(1~47)岁,82例(68.3%)年龄<18岁。HID-HSCT前的中位病程15(2~160)个月。其中84例(70.0%)患者为大量输血(浓缩红细胞≥50 U);21例(17.5%)患者对至少1个抗人T淋巴细胞免疫球蛋白+环孢素A疗程无反应,83例(69.2%)患者对移植前持续至少6个月的环孢素和司坦唑醇治疗无反应。所有患者均接受统一预处理方案,包括白消安3.2 mg/(kg·d)2 d,氟达拉滨30 mg/(m^(2)·d)4 d,环磷酰胺500 mg/(m^(2)·d)4 d。存活患者的中位随访时间为48(28~106)个月。儿童组和成人组间Ⅱ~Ⅳ级急性移植物抗宿主病的累积发生率相似[(27.8±5.3)%vs(26.8±7.8)%,P=0.952],Ⅲ~Ⅳ级急性移植物抗宿主病的累积发生率也相似[(18.1±5.1)%vs(11.1±7.1)%,P=0.342],3年慢性移植物抗宿主病和广泛慢性移植物抗宿主病的累积发生率均相似,分别为[(40.1±7.1)%vs(38.5±9.8)%,P=0.659]和[(5.6±4.6)%vs(10.9±8.0)%,P=0.478]。儿童组和成人组间5年总生存率和无失败生存率均相似,分别为[(81.4±4.3)%vs(71.7±7.6)%,P=0.176]和[(81.4±4.2)%vs(71.7±7.6)%,P=0.188]。结论:HID-HSCT对于成人和儿童SAA患者是一种安全有效的治疗。 展开更多
关键词 单倍型供者 造血干细胞移植 预处理方案 重型再生障碍性贫血
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单倍型供者造血干细胞移植治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤 被引量：1
2
作者 胥方 孙瑞娟 +8 位作者 张建平 杜志丛 王昀 同格乐 胡海雁 张雪双 唐蕊蕾 张娜 卢岳 《临床血液学杂志》 CAS 2022年第11期782-787,共6页
目的:探讨异基因造血干细胞移植治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的疗效及患者生存情况。方法:回顾性分析该中心13例诊断为BPDCN的患者,均接受清髓预处理方案(MAC)的单倍型供者造血干细胞移植(HID-HSCT)。结果:所有患者均以髓... 目的:探讨异基因造血干细胞移植治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的疗效及患者生存情况。方法:回顾性分析该中心13例诊断为BPDCN的患者,均接受清髓预处理方案(MAC)的单倍型供者造血干细胞移植(HID-HSCT)。结果:所有患者均以髓外病变为初发表现(皮肤病变11例,乳房1例,淋巴结1例),均涉及骨髓,其中2例合并中枢神经系统侵犯。在进行HID-HSCT前,所有患者均达到缓解状态(9例CR1,4例CR2),其中4例微小残留白血病阳性。所有患者干细胞均顺利植入,其中1例患者出现移植物功能不良,3例患者出现Ⅱ~Ⅳ级急性移植物抗宿主病,5例患者出现慢性移植物抗宿主病(4例轻度,1例中度)。生存患者的中位随访时间为34(5~64)个月,无病生存率为(76.9±12.6)%。3例患者死亡(1例急性移植物抗宿主病,1例复发,1例移植后血栓性微血管病/移植物抗宿主病)。结论:采用MAC的HID-HSCT治疗BPDCN患者安全有效。 展开更多
关键词 单倍型供者 造血干细胞移植 清髓预处理方案 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤
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