背景与目的:研究香加皮杠柳苷(periplocin extracted from cortex periplocae,CPP)对人结肠癌SW480细胞株在裸鼠体内的成瘤抑制作用及其机制。材料与方法:将SW480细胞经皮下接种Balb/c-nu/nu裸小鼠,构建裸鼠SW480细胞荷瘤动物模型,观察...背景与目的:研究香加皮杠柳苷(periplocin extracted from cortex periplocae,CPP)对人结肠癌SW480细胞株在裸鼠体内的成瘤抑制作用及其机制。材料与方法:将SW480细胞经皮下接种Balb/c-nu/nu裸小鼠,构建裸鼠SW480细胞荷瘤动物模型,观察CPP作用后移植瘤体积和重量的变化,HE染色光镜下观察移植瘤组织形态学变化,免疫组织化学方法检测瘤组织内Wnt/β-catenin信号通路中核心成分β-catenin及其下游靶蛋白Survivin和C-myc表达的变化。结果:CPP在体内能明显抑制SW480细胞荷瘤小鼠移植瘤的生长,其肿瘤体积和重量均被明显抑制,抑瘤率为61.41%(P<0.01)。CPP治疗组小鼠的移植瘤组织出现明显炎性细胞浸润和坏死性变化;肿瘤组织内β-catenin、Survivin和C-myc蛋白表达水平明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:CPP可抑制结肠癌细胞SW480在小鼠体内的增殖,其作用机制可能与Wnt/β-catenin信号分子的表达下调有关。展开更多
目的:探讨食管鳞状细胞癌组织中微RNA-1(microRNA-1,miRNA-1)的表达及其可能的作用机制。方法:分别应用实时荧光定量PCR法和免疫组织化学法检测55例食管鳞状细胞癌组织及相应的癌旁组织中miRNA-1、LASP1(UM and SH3 domain protein 1)m...目的:探讨食管鳞状细胞癌组织中微RNA-1(microRNA-1,miRNA-1)的表达及其可能的作用机制。方法:分别应用实时荧光定量PCR法和免疫组织化学法检测55例食管鳞状细胞癌组织及相应的癌旁组织中miRNA-1、LASP1(UM and SH3 domain protein 1)mRNA和LASPl蛋白的表达水平。应用生物信息学软件预测miRNA-1的潜在靶基因。将含有LASPl基因3'端非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)的重组双荧光素酶报告载体psiCHECK-2-LASPl与miRNA-1模拟物(miRNA-1-mimic)共转染至食管癌Eca109细胞,通过双荧光素酶报告系统验证miRNA-1的靶基因。将miRNA-1 mimic或miRNA-1抑制物(miRNA-1-inhibitor)分别转染至Eca109细胞后,应用实时荧光定量PCR法检测细胞中miRNA-1的表达水平,应用蛋白质印迹法检测细胞中LASP1蛋白的表达水平。结果:食管鳞状细胞癌组织中miRNA-1的表达水平低于相应的癌旁组织(P<0.01),而LASP1 mRNA和蛋白的表达水平高于相应的癌旁组织(P值均<0.05)。并且,miRNA-1和LASP1的表达与食管癌患者的淋巴结转移、TNM分期及组织学分级等有关(P值均<0.05),食管鳞状细胞癌组织中miRNA-1与LASP1蛋白表达水平呈负相关(r=-0.45,P<0.05)。生物信息学软件预测LASP1是miRNA-1的潜在靶基因,双荧光素酶报告系统验证了miRNA-1可与LASP1基因的3'-UTR特异性结合。转染miRNA-1 mimic后,Eca109细胞中miRNA-1的表达水平上调(P<0.01),LASPl蛋白的表达水平下调(P<0.05);而转染miRNA-1 inhibitor后,Eca109细胞中miRNA-1的表达水平下调(P<0.05),LASP1蛋白的表达水平则上调(P<0.05)。结论:食管鳞状细胞癌组织中miRNA-1低表达,其机制可能与调控靶基因LASP1的表达有关。展开更多
文摘背景与目的:研究香加皮杠柳苷(periplocin extracted from cortex periplocae,CPP)对人结肠癌SW480细胞株在裸鼠体内的成瘤抑制作用及其机制。材料与方法:将SW480细胞经皮下接种Balb/c-nu/nu裸小鼠,构建裸鼠SW480细胞荷瘤动物模型,观察CPP作用后移植瘤体积和重量的变化,HE染色光镜下观察移植瘤组织形态学变化,免疫组织化学方法检测瘤组织内Wnt/β-catenin信号通路中核心成分β-catenin及其下游靶蛋白Survivin和C-myc表达的变化。结果:CPP在体内能明显抑制SW480细胞荷瘤小鼠移植瘤的生长,其肿瘤体积和重量均被明显抑制,抑瘤率为61.41%(P<0.01)。CPP治疗组小鼠的移植瘤组织出现明显炎性细胞浸润和坏死性变化;肿瘤组织内β-catenin、Survivin和C-myc蛋白表达水平明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:CPP可抑制结肠癌细胞SW480在小鼠体内的增殖,其作用机制可能与Wnt/β-catenin信号分子的表达下调有关。
