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题名重症肌无力的动物模型研究进展
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作者
姚舜禹
薛雅慧
杜妙乔
刘澍
彭永
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机构
湖南中医药大学
湖南中医药高等专科学校附属第一医院神经内科
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出处
《国际神经病学神经外科学杂志》
2024年第1期79-85,共7页
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基金
株洲市科技局课题(2021-009)
湖南中医药高等专科学校附属第一医院优秀科研创新团队(B2021-003)
+1 种基金
2022年湖南中医药大学校院联合基金项目(2022-44)
湖南省卫生健康委科研计划课题(C202303076574)。
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文摘
重症肌无力(MG)的动物模型研究成为当前关注的焦点。不同的MG实验模型在一定程度上反映了MG的多样性,但由于其各自的局限性,尚不能在一种模型中模拟MG的所有特征。实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型涵盖了参与抗乙酰胆碱受体免疫反应的关键细胞机制,为理解MG的免疫学特征提供了基础。被动转移模型的特点是疾病诱导简单,在单次注射抗体后24 h内迅速出现虚弱症状。基因工程的优势在于更具有特异性,能够更准确地模拟MG的遗传基础,弥补了EAMG模型的不足。药物诱导模型具有建模迅速、不涉及复杂免疫激活和抗原诱导的特性,然而,其在模拟疾病复杂性方面存在一定局限。体外模型对患者血清的表型和功能反应进行匹配,该模型能够更直观地观察异种细胞在疾病发展中的作用,更贴近临床实际。该综述总结了各种实验模型的优缺点,帮助研究者选择适用于不同研究目的的模型。为推动对该疾病复杂机制的深入理解提供方向,并为新的治疗策略的制定提供科学依据。
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关键词
重症肌无力
动物模型
研究进展
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Keywords
myasthenia gravis
animal model
research advances
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分类号
R746.1
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名重症肌无力的治疗研究进展
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作者
杜妙乔
金洪
姚舜禹
刘澍
彭永
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机构
湖南中医药大学
湖南中医药高等专科学校附属第一医院神经内科
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出处
《国际神经病学神经外科学杂志》
2024年第3期90-98,共9页
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基金
株洲市科技局课题(2021⁃009)
湖南中医药高等专科学校附属第一医院优秀科研创新团队(B2021⁃003)
+1 种基金
2022年湖南中医药大学校院联合基金项目(2022⁃44)
湖南省卫生健康委科研计划课题(C202303076574)。
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文摘
重症肌无力(MG)是一种常见的神经肌肉接头(NMJ)传递障碍性疾病,主要由NMJ的乙酰胆碱和肌肉特异性受体酪氨酸激酶传递受阻、免疫系统障碍、基因等因素所引起。MG患者的主要症状是骨骼肌无力和异常疲劳,严重情况下可能导致呼吸或吞咽困难,危及生命。MG可发生在各个年龄阶段,治疗周期长且复杂。随着对疾病认识的不断提高,相关诊断和治疗取得了较为显著的进步,尤其是药物治疗方面取得了许多新的进展。MG治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂、肾上腺糖皮质激素、免疫抑制剂、胸腺切除术等。对于MG危象的治疗主要包括免疫球蛋白、血浆置换、免疫吸附等方法,以及新型的血浆交换技术和辅助机械通气。随着药物的多样性进展,临床上对于药物的选择也有了更多考量,如经济能力、病情严重程度、疗效持久性、不良反应的严重程度等。该综述着重介绍了MG治疗药物的作用机制、主要适应证、用药方式和不良反应等内容,以便更好地选择符合病情的药物。该综述也提及部分其他的对MG可能有治疗作用的药物,特别是一些临床治疗效果较好的新型药物,如靶向生物制剂、补体抑制剂。通过该综述的阐述,可以更精准地选择合适的治疗药物,为患者减轻痛苦,同时也为药物研发提供未来方向。
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关键词
重症肌无力
药物治疗
研究进展
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Keywords
myasthenia gravis
pharmacotherapy
research advance
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分类号
R746.1
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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