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思维导图在本科生药理学教学中的应用设计 被引量：15
1
作者 李颖寰 李烨 +1 位作者 王彩芳 赵明 《医学教育管理》 2017年第3期214-218,共5页
目的药理学作为药学类本科生的必备专业课,历来学生反馈枯燥难学,本研究的目的是提高本科生药理学的教学效果。方法在药理学理论课教学过程中笔者尝试应用思维导图,分别从具体药物、归纳各类药物、有共同点药物、课堂小结四个方面来设计... 目的药理学作为药学类本科生的必备专业课,历来学生反馈枯燥难学,本研究的目的是提高本科生药理学的教学效果。方法在药理学理论课教学过程中笔者尝试应用思维导图,分别从具体药物、归纳各类药物、有共同点药物、课堂小结四个方面来设计,提升授课艺术。结果有效激发了学生的学习兴趣和积极性,化被动接受课堂知识为主动学习和思考,切实提高了药理学的教学效果。结论在药理学教学过程中,为提高本科生学习效果,思维导图是一项颇具成效的教学辅助方法。 展开更多
关键词 药理学 思维导图 本科生 教学效果
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全反式维甲酸立体稳定脂质体家兔体内药动学研究 被引量：3
2
作者 赵蓉 朱家壁 +1 位作者 李颖寰 马平 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期680-682,共3页
目的　以全反式维甲酸 (RA)普通脂质体为对照 ,测定RA立体稳定脂质体的家兔体内药动学。方法　 6只家兔双周期双交叉静脉注射RA普通脂质体和立体稳定脂质体后 ,以尼莫地平为内标 ,采用高效液相色谱法测定血液中的药物含量 ;并采用 3P87... 目的　以全反式维甲酸 (RA)普通脂质体为对照 ,测定RA立体稳定脂质体的家兔体内药动学。方法　 6只家兔双周期双交叉静脉注射RA普通脂质体和立体稳定脂质体后 ,以尼莫地平为内标 ,采用高效液相色谱法测定血液中的药物含量 ;并采用 3P87药动学程序进行数据处理。结果　RA普通和立体稳定脂质体的t1/ 2α分别为 6和 1 6min ,t1/ 2 β分别为 4 7和 2 4 7min ,MRT分别为 51和 1 3 3min ,AUC分别为 1 71 .2和 3 91 .9μg·min·mL- 1,这 4个参数经配对t检验进行统计分析 ,具有极显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论　制备RA立体稳定脂质体 ,可提高血药浓度 ,延长药物的作用时间。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 脂质体 药物动力学
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组合小片胶囊释放行为的研究及其数学模型嵌合 被引量：4
3
作者 李颖寰 朱家壁 +1 位作者 陈盛君 贾颖君 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期472-476,共5页
目的　制备硝苯地平 (nifedipine ,NP)的速释小片、缓释小片以及不同时滞的脉冲小片和延缓小片 ,多途径组合实现多次脉冲释药、定位释药、定速释药及快 慢释药系统等。方法　采用非线性最小二乘法模型嵌合通用程序求出各小片释药的速率... 目的　制备硝苯地平 (nifedipine ,NP)的速释小片、缓释小片以及不同时滞的脉冲小片和延缓小片 ,多途径组合实现多次脉冲释药、定位释药、定速释药及快 慢释药系统等。方法　采用非线性最小二乘法模型嵌合通用程序求出各小片释药的速率方程 ,比较 4种方案的组合释药理论速率 时间曲线与实测值的差异。结果　速率方程较为准确地描述了单片释药行为 ,速率 时间曲线中各种组合的体外释药实测值与各模拟方程迭加形成的理论曲线较接近 ,表明组合释药行为是可以理论表征的 ,因而组合设计可控 ,组合效应可预估。结论　通过加和速率方程可预测由各种小片不同用量。 展开更多
关键词 小片胶囊 组合释药 数学模型嵌合 制备 硝苯地平 非线性最小二乘法模型嵌合
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拉莫三嗪纳米脂质体的制备及脑靶向作用的研究 被引量：5
4
作者 宋宁 李颖寰 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第1期116-121,共6页
癫痫是一组以大脑神经元异常放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病,具有突发性、反复发作的特点。全球大约1%的人口受癫痫困扰,给病人个人、家庭和社会都造成了很大的危害和影响。抗癫痫药物主要用于减轻癫痫发作... 癫痫是一组以大脑神经元异常放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病,具有突发性、反复发作的特点。全球大约1%的人口受癫痫困扰,给病人个人、家庭和社会都造成了很大的危害和影响。抗癫痫药物主要用于减轻癫痫发作的频率和程度。 展开更多
关键词 拉莫三嗪 纳米脂质体 抗癫痫药物 靶向作用 慢性脑部疾病 全面性发作 异常放电 部分性发作 大脑神经元 功能失常
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口服定位释药系统 被引量：3
5
作者 李颖寰 朱家壁 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 2002年第4期225-228,共4页
本文对控制释药部位的药物传输系统——口服定位释药系统进行了综述。口服定位释药系统主要分为胃内滞留型和结肠定位释药系统两类。胃内滞留型释药系统包括胃内漂浮型、胃内膨胀型和胃壁粘附型等。结肠定位释药系统包括时控型、pH敏感... 本文对控制释药部位的药物传输系统——口服定位释药系统进行了综述。口服定位释药系统主要分为胃内滞留型和结肠定位释药系统两类。胃内滞留型释药系统包括胃内漂浮型、胃内膨胀型和胃壁粘附型等。结肠定位释药系统包括时控型、pH敏感型、酶解型、以及结肠靶向生物粘附系统。 展开更多
关键词 口服定位释药系统 胃内滞留型释药系统 结肠定位释药系统
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聚乙二醇修饰的阳离子脂质体作为siRNA传递系统的处方优化 被引量：3
6
作者 李颖寰 宗莉 朱家壁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期412-417,共6页
研究摩尔分数为0%～5%的聚乙二醇(PEG)修饰的阳离子脂质体作为siRNA传递系统的优劣。制备了两组高低电荷的空白阳离子脂质体,分别含有摩尔分数为40%和20%的1,2-二油酰基-3-三甲氨基丙烷(DOTAP),以人胰腺癌细胞株Hs-766T作为细胞模型,比... 研究摩尔分数为0%～5%的聚乙二醇(PEG)修饰的阳离子脂质体作为siRNA传递系统的优劣。制备了两组高低电荷的空白阳离子脂质体,分别含有摩尔分数为40%和20%的1,2-二油酰基-3-三甲氨基丙烷(DOTAP),以人胰腺癌细胞株Hs-766T作为细胞模型,比较了细胞膜表面结合量及内吞量分别随时间和细胞外给药浓度变化的动力学曲线;结果显示4 h时细胞表面结合达到稳态,高电荷脂质体组与细胞的结合量明显高于低电荷脂质体组,PEG的加入使脂质体与细胞表面的不饱和型结合转变为可饱和型。采用共聚焦显微镜定性观察载siRNA的阳离子脂质体在6 h的细胞内分布情况,结果表明摩尔分数为40%DOTAP与0%～2%PEG组合有效地将siRNA转运至细胞质,而40%DATAP与5%PEG组合对转运无效。 展开更多
关键词 阳离子脂质体 聚乙二醇修饰 细胞膜表面结合 细胞内吞 基因传递系统
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提高药剂学教学效果初探 被引量：2
7
作者 李颖寰 崔国辉 《药学教育》 2013年第6期18-20,共3页
药剂学作为一门应用型学科,在理论课教学过程中尝试多元化教学方法,形成"教师为主导-学生为主体"的教学良性互动,有效激发学生的学习兴趣和积极性,化被动接受药剂学专业知识为主动学习和思考,提高药剂学的教学效果。
关键词 药剂学 教学效果 启发式教学 思维导图 人文教育
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