以钨酸钠与硝酸银为原料,采用水热法将Ag元素引入斜方晶型WO_(3)光催化剂,探究了Ag元素提高WO_(3)光催化活性的机理。光催化降解实验结果表明,当n(Ag)∶n(W)=1∶500时,甲苯的降解效率达到90%以上,与未掺杂Ag的WO_(3)相比,其降解效率提高...以钨酸钠与硝酸银为原料,采用水热法将Ag元素引入斜方晶型WO_(3)光催化剂,探究了Ag元素提高WO_(3)光催化活性的机理。光催化降解实验结果表明,当n(Ag)∶n(W)=1∶500时,甲苯的降解效率达到90%以上,与未掺杂Ag的WO_(3)相比,其降解效率提高11.7%;第3次循环时甲苯降解率达到82%,表明Ag/WO_(3)具有较高的稳定性。综合表征结果表明,Ag元素的添加不改变WO_(3)的晶型结构,随着Ag元素掺杂比例的增加,WO_(3)粒径不断减小,禁带宽度由2.23 e V降低为1.72 e V。Ag元素的掺杂增加了WO_(3)中的氧空位,促进了电子-空穴的分离。但当n(Ag)∶n(W)>1∶500时,过多的氧空位形成了新的复合中心,更多的电子被束缚,导致WO_(3)催化活性降低。展开更多
文摘以钨酸钠与硝酸银为原料,采用水热法将Ag元素引入斜方晶型WO_(3)光催化剂,探究了Ag元素提高WO_(3)光催化活性的机理。光催化降解实验结果表明,当n(Ag)∶n(W)=1∶500时,甲苯的降解效率达到90%以上,与未掺杂Ag的WO_(3)相比,其降解效率提高11.7%;第3次循环时甲苯降解率达到82%,表明Ag/WO_(3)具有较高的稳定性。综合表征结果表明,Ag元素的添加不改变WO_(3)的晶型结构,随着Ag元素掺杂比例的增加,WO_(3)粒径不断减小,禁带宽度由2.23 e V降低为1.72 e V。Ag元素的掺杂增加了WO_(3)中的氧空位,促进了电子-空穴的分离。但当n(Ag)∶n(W)>1∶500时,过多的氧空位形成了新的复合中心,更多的电子被束缚,导致WO_(3)催化活性降低。
