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香猪肌肉组织cDNA文库的构建及其EST测序成功率的分析 被引量：12
1
作者 王秀利 李宁 +4 位作者 赵志辉 冯继东 赵兴波 李长绿 吴常信 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期263-266,共4页
以香猪背最长肌为实验材料 ,以LambdaZAPII为载体 ,构建了肌肉组织的cDNA文库。结果表明 ,cDNA文库的滴度在 3.4× 10 7pfu/ml以上 ,重组率在 94%以上 ,插入片段大小平均在 1.5kb以上。同时指出 ,如果从 3′端测序 ,多于 30个碱基T... 以香猪背最长肌为实验材料 ,以LambdaZAPII为载体 ,构建了肌肉组织的cDNA文库。结果表明 ,cDNA文库的滴度在 3.4× 10 7pfu/ml以上 ,重组率在 94%以上 ,插入片段大小平均在 1.5kb以上。同时指出 ,如果从 3′端测序 ,多于 30个碱基T的插入片段是造成ESTs测序成功率低的主要因素。 展开更多
关键词 香猪 肌肉组织 CDNA文库 EST测序 成功率
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IGF2基因对鸡生长及屠体性状的影响及印记状况的研究 被引量：9
2
作者 王根宇 颜炳学 +3 位作者 邓学梅 李长绿 胡晓湘 李宁 《中国科学（C辑）》 CSCD 北大核心 2004年第5期429-435,共7页
以明星肉鸡和丝毛乌骨鸡杂交产生的F2代鸡群为实验材料,IGF2基因作为控制鸡生长、屠体性状主基因的候选基因,通过PCR-SSCP方法对IGF2基因多态性进行检测.该基因外显子2中有一个单核苷酸多态性位点,即71位碱基由C突变为G.对F2鸡群个体进... 以明星肉鸡和丝毛乌骨鸡杂交产生的F2代鸡群为实验材料,IGF2基因作为控制鸡生长、屠体性状主基因的候选基因,通过PCR-SSCP方法对IGF2基因多态性进行检测.该基因外显子2中有一个单核苷酸多态性位点,即71位碱基由C突变为G.对F2鸡群个体进行了基因型鉴定,经方差分析表明:该基因对部分生长、屠体性状有显著性影响(如胸角宽、腺胃重、半净膛重等).研究表明该基因可能调控鸡生长、屠体性状的表达,或与控制生长、屠体性状的主基因连锁.进一步分析发现,正反交结果不一致,即杂合子AB(父本等位基因在前)出生重、胸肌重较杂合子BA高,而腹脂重后者较前者高.另选丝毛乌骨鸡家系做IGF2印记状况检测,杂合子与纯合子进行正反交,然后检测后代基因型并选取杂合子,利用RT-PCR-SSCP检测表达情况,结果表明,鸡的IGF2基因不受印记控制.交互效应可能是由于其他遗传因素作用的结果. 展开更多
关键词 屠体性状 生长 主基因 反交 丝毛乌骨鸡 鸡群 IGF2基因 杂合子 表达 家系
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中国地方品种香猪的肌肉特异组织表达序列标签(ESTs)的分析(英文) 被引量：1
3
作者 王秀利 吴克亮 +4 位作者 李宁 李长绿 仇雪梅 王爱华 吴常信 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期984-991,共8页
通过构建香猪肌肉组织cDNA文库,并在文库中随机挑选克隆进行测序的方法,获得了131个香猪肌肉EST序列。在这131个EST序列所代表的109个单一克隆中,有99个为人类及其他物种的同源序列,3个为已知的猪的ESTs,7个为未知ESTs。对这10个已知、... 通过构建香猪肌肉组织cDNA文库,并在文库中随机挑选克隆进行测序的方法,获得了131个香猪肌肉EST序列。在这131个EST序列所代表的109个单一克隆中,有99个为人类及其他物种的同源序列,3个为已知的猪的ESTs,7个为未知ESTs。对这10个已知、未知ESTs进行开放阅读框预测并进行BlastX分析,没有找到高度同源的氨基酸序列。对上述EST所对应的基因功能分析结果表明,除去27.27%的EST未能分类外,克隆到的EST大多来自与基因/蛋白的表达调控相关的基因(占45.46%)。来自具有其他功能的基因的EST依次是细胞代谢占10.10%、细胞结构/迁移占10.10%、细胞/机体防御占5.05%和细胞信号/传导占2.02%。没有发现和细胞分裂相关的已知功能基因。本研究结果为中国地方品种香猪提供了第一个骨骼肌的基因表达谱,为今后寻找猪肌肉生长和肉用品质的候选基因奠定了基础。 展开更多
关键词 香猪 背最长肌 cDNA文库 表达序列标签 基因表达谱
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mRNA差异显示技术的研究
4
作者 王秀利 李长绿 刘娣 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2007年第11期18-20,共3页
mRNA差异显示（mRNA Differential Display，DD）技术和表达序列标签（expressed sequence tags，ESTs）策略是目前基因组学研究中的强劲而有力的手段。mRNA差异显示技术在一般的分子生物学实验室就能得到应用，并产生ESTs，从而开展动... mRNA差异显示（mRNA Differential Display，DD）技术和表达序列标签（expressed sequence tags，ESTs）策略是目前基因组学研究中的强劲而有力的手段。mRNA差异显示技术在一般的分子生物学实验室就能得到应用，并产生ESTs，从而开展动植物基因组学的相关研究。 展开更多
关键词 MRNA差异显示技术 植物基因组学 表达序列标签 分子生物学 ESTS 实验室
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