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长链非编码RNA在结肠癌组织与癌旁组织中的表达研究 被引量:14
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作者 王婧 孙妍 +2 位作者 廖昆玲 谭华根 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期75-80,共6页
目的:筛选出结肠癌差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),并分析其在结肠癌组织和相应癌旁组织中的差异表达情况。方法:从lncRNAtor数据库下载结肠癌组织中差异表达的lncRNA数据(Colon adenocarcinoma:Person neoplasm cancer status),包含3... 目的:筛选出结肠癌差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),并分析其在结肠癌组织和相应癌旁组织中的差异表达情况。方法:从lncRNAtor数据库下载结肠癌组织中差异表达的lncRNA数据(Colon adenocarcinoma:Person neoplasm cancer status),包含36例结肠癌组织及29例正常结肠组织,以P<0.01且差异表达倍数大于2或小于0.5的条件筛选出lncRNA,并用real-time PCR进一步验证其在60对结肠癌组织及癌旁组织中的表达情况。结果:分析结肠癌lncRNA数据发现,与正常组织相比,结肠癌组织共有50个lncRNA差异表达,其中28个高表达,22个低表达(P<0.01)。筛选的4个lncRNA在60对结肠癌及癌旁组织标本中的验证结果为:HNF1AAS1和ZDHHC8P1的表达均上调(P<0.01),SUZ12P表达下调(P<0.05)。临床Ⅰ-Ⅱ期结肠癌组织中HNF1AAS1的表达水平明显低于Ⅲ-Ⅳ期(P<0.05),ROC曲线分析显示,HNF1A-AS1、ZDHHC8P1和SUZ12P诊断结肠癌的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.729(敏感性为78%,特异性为67%)、0.617(敏感性为68%,特异性为55%)和0.689(敏感性为65%,特异性为55%)。结论:长链非编码HNF1A-AS1和ZDHHC8P1在结直肠癌组织中表达上调,SUZ12P在结直肠癌组织中表达下调,其表达水平可能与结肠癌的发生存在关联。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 结肠癌 差异表达
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健康体检人群甲状腺结节检出情况及影响因素分析 被引量:13
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作者 王婧 +1 位作者 孙妍 张虹 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2021年第4期422-425,共4页
通过对5059例健康体检人群的甲状腺结节检出情况及相关影响因素进行分析,为预防甲状腺结节的发生提供理论依据。研究发现,60岁以下各年龄段女性甲状腺结节检出率明显高于男性(均P<0.05),且男性及女性的甲状腺结节检出率均呈现随着年... 通过对5059例健康体检人群的甲状腺结节检出情况及相关影响因素进行分析,为预防甲状腺结节的发生提供理论依据。研究发现,60岁以下各年龄段女性甲状腺结节检出率明显高于男性(均P<0.05),且男性及女性的甲状腺结节检出率均呈现随着年龄的增长而递增(均P<0.001)。logistic回归分析显示,性别、年龄、超重、肥胖、高血压及空腹血糖升高是甲状腺结节发生的危险因素(P<0.001)。健康体检人群中甲状腺结节的检出率较高,改变可控危险因素将有助于降低甲状腺结节发生率。 展开更多
关键词 健康体检 甲状腺结节 检出率 影响因素
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miR-542-3p在反式-7,8-二羟-9,10-环氧苯并芘诱导致癌中的作用 被引量:4
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作者 赵垚 刘焕英 +1 位作者 蒋义国 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期416-421,共6页
目的 探讨反式-7,8-二羟-9,10-环氧苯并芘(anti-BPDE)诱导恶变的人支气管上皮细胞(16HBE-T)中miR-542-3p在细胞恶性转化中的作用.方法 运用实时荧光定量PCR法验证miR-542-3p成熟体在16HBE-T和非转化对照细胞(16HBE-N)中的表达水平... 目的 探讨反式-7,8-二羟-9,10-环氧苯并芘(anti-BPDE)诱导恶变的人支气管上皮细胞(16HBE-T)中miR-542-3p在细胞恶性转化中的作用.方法 运用实时荧光定量PCR法验证miR-542-3p成熟体在16HBE-T和非转化对照细胞(16HBE-N)中的表达水平.瞬时转染化学合成的miR-542-3p模拟物上调16HBE-T的miR-542-3p成熟体表达水平,检测miR-542-3p表达水平改变对16HBE-T细胞的增殖能力、细胞周期、细胞凋亡、软琼脂克隆形成率及细胞迁移能力的影响.结果 转染前16HBE-T中miR-542-3p成熟体表达水平是16HBE-N的(39.08±6.95)%(t=15.18,P<0.05).瞬时转染化学合成的miR-542-3p模拟物上调16HBE-T的miR-542-3p成熟体表达水平后,16HBE-T中miR-542-3p成熟体表达水平是转染前的(5.23±0.55)倍(t=17.37,P<0.05).miR-542-3p模拟物组(mimic组)与16HBE-T组(100%)相比,增殖率下降到(62.06±5.61)%(t=-17.28,P<0.05),G0/G1期比例上升到(74.76±4.86)%(t=4.53,P<0.05),克隆形成率降低为(5.87±0.67)%(t=-6.66,P<0.05).mimic组生长细胞覆盖区面积比(0.31±0.08)明显降低(t=-6.78,P<0.05),凋亡无改变.结论 miR-542-3p表达水平升高会降低anti-BPDE恶性转化细胞的增殖能力和恶性程度,推断miR-542-3p是类抑癌基因,在anti-BPDE诱导致癌过程中低表达的miR-542-3p可能是促成恶性转化的重要因素. 展开更多
关键词 反式-7 8-二羟-9 10-环氧苯并芘 MICRORNA miR-542-3p 人支气管上皮细胞 细胞转化
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长链非编码RNA-AK017233在乌拉坦诱导的小鼠肺癌组织中低表达(英文) 被引量:2
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作者 杨倜 +1 位作者 蒋义国 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期168-174,共7页
目的探寻乌拉坦诱导肺癌形成过程中lncRNA表达的动态变化过程。方法 BALB/c小鼠每周ip给予乌拉坦1 g·kg-1,连续4周,分别在处理后第12周或第24周处死。分离小鼠肺组织,提取RNA。通过长链非编码RNA芯片和定量PCR的方法分析长链非编码... 目的探寻乌拉坦诱导肺癌形成过程中lncRNA表达的动态变化过程。方法 BALB/c小鼠每周ip给予乌拉坦1 g·kg-1,连续4周,分别在处理后第12周或第24周处死。分离小鼠肺组织,提取RNA。通过长链非编码RNA芯片和定量PCR的方法分析长链非编码RNA-AK017233表达。结果与对照组相比,乌拉坦染毒12周后的小鼠肺肿瘤的发生率为85%,每只小鼠平均肿瘤数为2.81±2.04,肿瘤的平均大小为(0.68±0.20)mm;乌拉坦染毒24周后的小鼠肺肿瘤的发生率为100%,每只小鼠平均肿瘤数为6.00±2.07,肿瘤的平均大小为(1.76±1.34)mm。病理检查显示均为肺腺癌。乌拉坦处理的确可以影响小鼠肺组织内的长链非编码RNA表达情况。通过芯片分析,发现以长链非编码RNA-AK017233为代表的26个表达下调的长链非编码RNA,随后通过定量PCR确认长链非编码RNA-AK017233在乌拉坦处理12周诱发的肺腺癌组织中表达水平下调33%,在乌拉坦处理24周诱发的肺腺癌组织中表达水平下调22%。结论长链非编码RNA-AK017233在乌拉坦诱导的肺癌形成过程中始终处于低表达状态。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 肺癌 乌拉坦
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不同职业人群前列腺疾病患病率及影响因素分析 被引量:2
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作者 王婧 孙妍 《广州医药》 2021年第3期92-96,共5页
目的通过对不同职业人群前列腺疾病患病情况及相关危险因素进行分析,探讨不同职业人群前列腺疾病的患病率及相关危险因素。方法选择2019年1月—2019年12月在我院健康管理中心进行前列腺超声检查的不同职业人群3219例,按其职业分为5类:... 目的通过对不同职业人群前列腺疾病患病情况及相关危险因素进行分析,探讨不同职业人群前列腺疾病的患病率及相关危险因素。方法选择2019年1月—2019年12月在我院健康管理中心进行前列腺超声检查的不同职业人群3219例,按其职业分为5类:医务人员、国企职工、私企职工、高校教职工和银行职工,分析不同职业人群前列腺疾病患病情况及其相关影响因素。结果3219例受检者中,前列腺疾病的患病率为43.96%,前列腺疾病患病率随着年龄的增长而升高(P<0.001);20~29岁及30~39岁年龄组前列腺钙化患病率均高于其他三种类型前列腺疾病(P<0.001),而60岁以上年龄组前列腺增生和合并两种及以上前列腺疾病患病率均高于其他两种类型前列腺疾病(P<0.001);前列腺增生和合并两种及以上前列腺疾病的患病率均随着年龄的增长而递增(P<0.001);不同职业人群前列腺疾病的患病率不同(P<0.001),银行职工的前列腺疾病患病率最高,为52.36%;体质量指数升高组、血压升高组和血脂升高组的前列腺钙化患病率均高于其对应的正常组(P<0.05);体质量指数升高组、血糖升高组、血压升高组和血脂升高组的前列腺增生患病率均高于其对应的正常组(P<0.001)。结论不同的职业群体前列腺疾病的患病情况不一样,体质量指数升高、血压升高、血脂升高及血糖升高等相关因素增加患前列腺疾病的风险,应加强前列腺疾病预防保健方面的健康宣传,提倡健康的生活方式,从而降低前列腺疾病的患病率。 展开更多
关键词 前列腺疾病 患病率 影响因素 职业人群
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一起食物中毒的病原菌的快速诊断及溯源 被引量:1
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作者 林一曼 +2 位作者 兰全学 刘涛 林世平 《中国热带医学》 CAS 2009年第6期1144-1145,1005,共3页
目的通过对一起食物中毒进行病原学诊断和中毒原因分析,探讨食物中毒病原菌的快速诊断和溯源的方法。方法对食物中毒病人和环境样品采样,依据改良分子信标方法和中华人民共和国国家标准《食品卫生微生物学检验》(GB/T4789-2003)进行病... 目的通过对一起食物中毒进行病原学诊断和中毒原因分析,探讨食物中毒病原菌的快速诊断和溯源的方法。方法对食物中毒病人和环境样品采样,依据改良分子信标方法和中华人民共和国国家标准《食品卫生微生物学检验》(GB/T4789-2003)进行病原诊断,然后用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对病原菌进行溯源。结果5份患者的肛拭子均检出肠炎沙门菌,8份糕点师傅的肛拭子中1份检出肠炎沙门菌,21份可疑食品中2份检出肠炎沙门菌,21份生产加工环境样品中1份检出肠炎沙门菌;PFGE分型得出2种型别,这2种型别仅有一条带的差异。结论改良分子信标方法能够快速准确的诊断引起食物中毒的病原菌,为传统方法提供检测方向。脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对病原菌的溯源以及分析菌株之间的相关性具有重要意义。 展开更多
关键词 食物中毒 溯源 脉冲场凝胶电泳
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长链非编码 RNA 在肾透明细胞癌组织中的表达 被引量:1
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作者 黄锦坤 戚德峰 +2 位作者 孙妍 孙红玲 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期458-462,共5页
目的:分析长链非编码RNA( long non-coding RNA,lncRNA)在肾透明细胞癌组织中的表达情况,并筛选出与肾透明细胞癌密切相关的lncRNA,探讨lncRNA在肾透明细胞癌诊断中的作用。方法2012年3月至2013年6月收集40例肾透明细胞癌患者的... 目的:分析长链非编码RNA( long non-coding RNA,lncRNA)在肾透明细胞癌组织中的表达情况,并筛选出与肾透明细胞癌密切相关的lncRNA,探讨lncRNA在肾透明细胞癌诊断中的作用。方法2012年3月至2013年6月收集40例肾透明细胞癌患者的新鲜癌组织及癌旁组织,Trizol试剂提取总RNA,用Nanodrop 1000及变性琼脂糖凝胶电泳进行RNA检测。通过Arraystar Human LncRNA Microarray芯片筛选肾透明细胞癌组织与癌旁组织中的差异表达lncRNA,采用实时定量PCR方法验证所筛选的lncRNA在40对肾透明细胞癌组织与癌旁组织中的表达情况,采用受试者工作特征( receiver-operating characteristic,ROC)曲线验证所筛选lncRNA的诊断效率。结果与癌旁组织相比,在肾透明细胞癌组织中差异表达2倍以上的lncRNA有1787个,其中941个表达上调、846个表达下调。实时定量PCR测定NR_034095、NR_038974、ENST00000571724及ENST00000566575的表达水平与基因芯片分析结果一致。 NR_034095、NR_038974、ENST00000571724及ENST00000566575诊断肾透明细胞癌的ROC曲线下面积分别为0.928(95%CI 0.873~0.984)、0.759(95%CI 0.647~0.871)、0.833(95%CI 0.747~0.919)及0.887(95%CI 0.815~0.959)。结论 NR_034095、NR_038974、ENST00000571724及ENST00000566575在肾透明细胞癌组织和癌旁组织中差异表达显著,可能与肾透明细胞癌的发生、发展密切相关,有可能成为肾透明细胞癌分子诊断和基因治疗的新靶点。 展开更多
关键词 肾细胞 腺癌 透明细胞 基因表达谱
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改良分子信标-荧光PCR检测在食物中毒事件的应用
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作者 林一曼 兰全学 +2 位作者 刘涛 石晓路 《实用预防医学》 CAS 2009年第2期583-584,共2页
目的用改良分子信标-荧光PCR检测法和传统方法对引起食源性疾病(食物中毒)的致病菌进行检测,为突发事件现场调查处理及患者的治疗及时准确提供信息和依据。方法依据中华人民共和国国家标准GB/T4789-2003《食品卫生微生物学检验》和广东... 目的用改良分子信标-荧光PCR检测法和传统方法对引起食源性疾病(食物中毒)的致病菌进行检测,为突发事件现场调查处理及患者的治疗及时准确提供信息和依据。方法依据中华人民共和国国家标准GB/T4789-2003《食品卫生微生物学检验》和广东卫生防疫1990年增刊《病原微生物学检验常规》[1]和自行设计研究的改良分子信标-荧光PCR等检测方法进行。结果在某大学实验餐厅采集了3名厨房熟食间工作人员的肛拭子及手拭子均未检出可疑致病菌,在实验餐厅厨工10份和餐厅工作人员32份及食物中毒患者28份肛拭子中,检出鸭沙门菌29份(其中学生9份,实验餐厅厨工3份,实验餐厅工作人员17份),检出率为41.43%,23份可疑食品和7份剩余食品及10份生产加工场所环境涂抹拭子中,在1份剩余食品(烧鸭)检出鸭沙门菌。结论改良分子信标-荧光PCR检测法能快速准确的为传统方法提供检测方向信息,为现场疫情处理措施提供初步依据。 展开更多
关键词 食源性疾病(食物中毒) 鸭沙门菌 改良分子信标-荧光PCR检测
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