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植物蔗糖转化酶及其基因表达调控研究进展 被引量:19
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作者 王建设 张根发 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1384-1392,共9页
糖是植物体的能源物质,也是基因表达的重要调节物质。在植物蔗糖代谢过程中,特别是园艺作物和大田作物果实发育过程中转化酶起到了很重要的作用,催化蔗糖水解成为己糖,直接影响蔬菜和水果的品质。蔗糖转化酶分为酸性转化酶和中性/碱性... 糖是植物体的能源物质,也是基因表达的重要调节物质。在植物蔗糖代谢过程中,特别是园艺作物和大田作物果实发育过程中转化酶起到了很重要的作用,催化蔗糖水解成为己糖,直接影响蔬菜和水果的品质。蔗糖转化酶分为酸性转化酶和中性/碱性转化酶,两者在植物体中的作用不同。由于转化酶种类不同,其表达方式也比较复杂,同时能够调控转化酶基因表达的因素也较多,主要有器官和发育特异性、糖、胁迫以及激素等。 展开更多
关键词 蔗糖代谢 蔗糖转化酶 基因表达 调控
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野生型抑癌基因PTEN真核表达载体的构建及鉴定 被引量:4
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作者 汲振余 +6 位作者 禹丽娜 赵立群 张聚真 裘一兵 张亚冰 裘宋良 杨观瑞 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第6期1024-1028,共5页
目的:构建野生型PTEN基因真核表达载体pcDNA3.0PTEN,并进行鉴定。方法:参照野生型PTEN基因mRNA全序列,在cDNA两端各设计一条对应引物,并引入各自的酶切位点。从正常人外周血淋巴细胞中提取mRNA作为模板合成PTENcDNA第一链,并扩增目的基... 目的:构建野生型PTEN基因真核表达载体pcDNA3.0PTEN,并进行鉴定。方法:参照野生型PTEN基因mRNA全序列,在cDNA两端各设计一条对应引物,并引入各自的酶切位点。从正常人外周血淋巴细胞中提取mRNA作为模板合成PTENcDNA第一链,并扩增目的基因全表达序列片段,经双酶切后定向克隆至pcDNA3.0真核表达载体中,蓝白斑试验筛选阳性重组质粒。分别经双酶切、特异PCR及测序法对重组质粒进行鉴定。结果:双酶切和特异PCR结果表明克隆的基因片段约为1.2kb;测序法进一步证实该基因为野生型PTEN编码基因,经NCBIBLAST分析与GenBank中PTEN基因序列同源性为99.92%,编码的氨基酸同源性为100%。结论:成功构建了PTEN真核表达载体pcDNA3.0PTEN,为研究PTEN在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 PTEN 抑癌基因 真核表达载体
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甘精胰岛素专利的技术特点及发展趋势 被引量:2
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作者 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期60-64,共5页
胰岛素是治疗糖尿病最有效的药物。分析了胰岛素类药物中甘精胰岛素的结构及作用方式,介绍了甘精胰岛素原研厂和仿制商的专利技术、专利特点和专利申请情况,探讨了中国药企的技术探索及专利申请进展情况。
关键词 胰岛素 甘精胰岛素专利 糖尿病药物
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幽门螺杆菌豚鼠模型的构建 被引量:1
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作者 康巧珍 段广才 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期80-82,共3页
目的利用豚鼠构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)定植模型。方法模型组豚鼠以1×107CFU/只H.pyloriSS1菌株灌胃,隔天1次,共2次。H.pylori攻击前,动物禁食水12 h,灌胃后4 h恢复食水供给。对照组每次灌胃100μl/只布氏培养... 目的利用豚鼠构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)定植模型。方法模型组豚鼠以1×107CFU/只H.pyloriSS1菌株灌胃,隔天1次,共2次。H.pylori攻击前,动物禁食水12 h,灌胃后4 h恢复食水供给。对照组每次灌胃100μl/只布氏培养基,2周后处死动物,取胃组织进行尿素酶活性检查、细菌分离培养、组织学检查。结果模型组动物尿素酶检测及细菌分离培养均呈阳性,组织学检查表明豚鼠胃组织在H.pylori定植2周后可见炎症反应。结论豚鼠对H.pylori敏感可以作为H.pylori定植的模型动物。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 定植 动物模型 豚鼠
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