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中医药基于核因子κB信号通路调控破骨细胞分化的研究进展 被引量：5
1
作者 唐魁韩 陈龙 +4 位作者 刘平举 李翔翮 孔令超 卢小龙 孙立 《世界中医药》 CAS 2022年第4期571-578,共8页
中医药治疗骨相关疾病疗效显著,其分子生物学机制研究也成为热点,破骨细胞分化异常导致一系列骨相关疾病发生,中医药通过核因子κB(NF-κB)信号通路调控破骨细胞分化的研究取得不少进展。本文对中医药基于NF-κB信号通路的调控破骨细胞... 中医药治疗骨相关疾病疗效显著,其分子生物学机制研究也成为热点,破骨细胞分化异常导致一系列骨相关疾病发生,中医药通过核因子κB(NF-κB)信号通路调控破骨细胞分化的研究取得不少进展。本文对中医药基于NF-κB信号通路的调控破骨细胞分化的研究现状进行归纳总结,阐明分子生物学机制,指出目前研究不足及未来研究方向,为中医药治疗骨相关疾病拓展思维。 展开更多
关键词 中医药 核因子ΚB 信号通路 破骨细胞 研究进展
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骨折模型小鼠周围组织E、P选择素含量变化及意义 被引量：3
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作者 罗伟 李翔翮 +4 位作者 杨先腾 李森磊 张进 田晓滨 孙立 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第3期404-408,共5页
背景:E、P选择素是重要的黏附分子,参与机体内的炎症反应,而炎症反应对早期骨折的愈合具有积极的促进作用。目的:探究小鼠骨折周围组织内E、P选择素含量变化及意义。方法:取BALB/c小鼠36只,制作小鼠稳定胫骨骨折模型,建模后随机将小鼠分... 背景:E、P选择素是重要的黏附分子,参与机体内的炎症反应,而炎症反应对早期骨折的愈合具有积极的促进作用。目的:探究小鼠骨折周围组织内E、P选择素含量变化及意义。方法:取BALB/c小鼠36只,制作小鼠稳定胫骨骨折模型,建模后随机将小鼠分为1 h、6 h、12 h、24 h、48h及3d组,分别在对应时间点取骨折周围血肿肌肉组织,健侧同部位胫骨周围肌肉组织作为对照,采用酶联免疫吸附法对所取组织标本进行E、P选择素含量检测。结果与结论:①骨折周围组织的E、P选择素含量均较健侧胫骨周围肌肉组织明显升高(P<0.01),其中E选择素含量在6 h左右达到高峰,P选择素含量在24 h左右达到峰值;②小鼠胫骨骨折后,骨折周围组织内E、P选择素含量明显上调,提示两者在小鼠骨折早期内可能介导了炎症细胞迁移、黏附,并参与了骨折后机体修复的病理过程。 展开更多
关键词 小鼠 骨折周围组织 炎症反应 黏附分子 选择素 酶联免疫吸附法 组织构建 骨折 E选择素 P选择素 组织工程
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白杨素抑制核因子κB受体活化因子配体诱导的小鼠破骨细胞生成 被引量：3
3
作者 李翔翮 罗伟 +9 位作者 胡峻贤 杨静 韩欣赟 董世武 杨先腾 李森磊 鄢志辉 聂瑛洁 田晓宾 孙立 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第25期3978-3986,共9页
背景:白杨素存在于多种天然植物提取物的黄酮醇类化合物,具有广泛的治疗作用并且参与机体内的炎症反应,而炎症反应可增强破骨细胞生成从而导致骨侵蚀。目的:探究白杨素在炎症环境和非炎症环境下对破骨细胞分化的影响以及对骨侵蚀的保护... 背景:白杨素存在于多种天然植物提取物的黄酮醇类化合物,具有广泛的治疗作用并且参与机体内的炎症反应,而炎症反应可增强破骨细胞生成从而导致骨侵蚀。目的:探究白杨素在炎症环境和非炎症环境下对破骨细胞分化的影响以及对骨侵蚀的保护作用。方法:选择RAW264.7细胞为种子细胞,首先,通过核因子κB受体活化因子配体(50μg/L)、巨噬细胞集落刺激因子(25μg/L)将细胞诱导分化为破骨细胞后,以0,20,40,60μg/L白杨素干预。其次,通过脂多糖模拟炎症环境,并将RAW264.7细胞在脂多糖诱导的炎症环境下诱导分化为破骨细胞,观察0,20,40,60μg/L白杨素在炎症环境下对破骨细胞分化的影响。结果与结论:(1)白杨素有效抑制破骨细胞分化,在60μg/L时抑制效果达到最大;(2)白杨素显著抑制了破骨细胞的骨吸收功能,提示白杨素对破骨细胞造成的骨侵蚀具有保护作用;(3)白杨素通过核因子κB信号通路,抑制多种破骨细胞分化关键蛋白和基因表达;(4)白杨素对炎症有明显的抑制作用,并对炎症环境导致的破骨细胞分化有强烈的抑制作用。 展开更多
关键词 白杨素 破骨细胞生成 炎症性骨破坏 炎症反应 脂多糖 骨侵蚀 核因子ΚB信号通路 核因子ΚB受体活化因子配体
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小鼠骨髓源性内皮祖细胞的分离培养与鉴定 被引量：2
4
作者 罗伟 李翔翮 +5 位作者 杨先腾 李森磊 王远政 张一 田晓滨 孙立 《中华创伤骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期523-528,共6页
目的探讨小鼠骨髓内皮祖细胞（EPCs）实用可行的分离、培养及鉴定方法。方法改良密度梯度离心法分离出小鼠骨髓单核细胞，经差速贴壁法筛选后在内皮细胞生长培养基-2MV培养液中培养，倒置显微镜下观察细胞形态，细胞计数试剂盒-8检测细... 目的探讨小鼠骨髓内皮祖细胞（EPCs）实用可行的分离、培养及鉴定方法。方法改良密度梯度离心法分离出小鼠骨髓单核细胞，经差速贴壁法筛选后在内皮细胞生长培养基-2MV培养液中培养，倒置显微镜下观察细胞形态，细胞计数试剂盒-8检测细胞增殖力，流式细胞技术鉴定细胞表面标志，管腔形成实验检测其成管腔能力，荧光显微镜检测吞噬Dil标记的乙酰化低密度脂蛋白（Dil—AC—LDL）及异硫氰酸荧光素-荆豆凝集素-1（FITC-UEA-1）及功能。结果初期细胞呈圆形；培养4d细胞后开始转变为短梭形；培养7d呈现集落样生长，数量逐渐增多；培养14d后细胞呈短梭、三角等不同形态；培养21d细胞呈现典型“铺路石”样改变。流式细胞技术检测出：CD34＋细胞占84．3％，VEGFR2＋细胞占74．1％，而CD45＋细胞只占到4．04％，该细胞能在Matrigel基质胶上形成管腔样结构，并具有吞噬DiI—AC—LDL及结合FITC—UEA-1功能。结论通过对前人经验的改良及反复探索，寻找到了一套小鼠骨髓EPCs分离、培养、鉴定的可靠方法，此方法所获得的EPCs增殖能力良好，数量多，生物学特性稳定，可为相关后续研究提供理想的种子细胞。 展开更多
关键词 骨髓 细胞培养技术 单核细胞 内皮祖细胞 细胞鉴定
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