重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期NSCLC随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究 被引量：625

1

作者 王金万 孙燕 +26 位作者 刘永煜 于起涛 张沂平 李凯 朱允中 周清华 侯梅 管忠震 李维廉 庄武 王东林 梁后杰 秦凤展 卢辉山 刘晓晴 孙红 张燕军 王杰军 罗素霞 杨瑞合 涂远荣 王秀问 宋恕平 周静敏 游丽芬 王竞 姚晨 《中国肺癌杂志》 CAS 2005年第4期283-290,共8页

背景与目的EndostarTM(YH-16)是中国烟台麦得津生物工程股份有限公司开发的新型重组人血管内皮抑素(rh-endostatin),临床前研究结果显示该药能抑制血管内皮细胞增殖、血管生成和肿瘤生长.Ⅰ、Ⅱ期临床结果证明该药单药临床应用安全有效... 背景与目的EndostarTM(YH-16)是中国烟台麦得津生物工程股份有限公司开发的新型重组人血管内皮抑素(rh-endostatin),临床前研究结果显示该药能抑制血管内皮细胞增殖、血管生成和肿瘤生长.Ⅰ、Ⅱ期临床结果证明该药单药临床应用安全有效.本研究的目的是评价YH-16联合长春瑞滨和顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法2003年4月～2004年6月,493例一般状况评分为0～2,经病理和细胞学确诊的Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者进入NP联合YH-16与NP联合安慰剂的随机、双盲、对照、多中心临床研究.研究的终点目标是有效率(RR)、临床受益率(CBR)、肿瘤进展时间(TTP)、生活质量(QOL)以及安全性.结果486例可评价疗效的患者中,试验组和对照组的总RR分别为35.4%和19.5%(P=0.0003),总CBR分别为73.3%和64.0%(P=0.035),总的中位TTP分别为6.3个月和3.6个月(P=0.0000).对初治患者,试验组和对照组的RR分别为40.0%和23.9%(P=0.003),CBR分别为76.5%和65.0%(P=0.023),中位TTP分别为6.6个月和3.7个月(P=0.0000);对复治患者,试验组和对照组的RR分别为23.9%和8.5%(P=0.034),CBR分别为65.2%和61.7%(P=0.68),中位TTP分别为5.7个月和3.2个月(P=0.0002).试验组的临床症状缓解率较对照组略高,但无统计学差异(P＞0.05).试验组与对照组疗后QOL评分比较有明显提高(P=0.0155).试验组与对照组在血液学及非血液学毒性方面,中、重度不良反应的发生率均无统计学差异.结论YH-16与NP方案联合,能明显提高晚期NSCLC的RR及中位TTP,且安全性较好,具有较好的临床应用前景. 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑素 NP方案 随机双盲对照 晚期和复发非小细胞肺癌 Ⅲ期临床研究

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重组人血管内皮抑制素YH-16治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：144

2

作者 杨林 王金万 +9 位作者 孙燕 朱允中 刘晓晴 李维廉 邸立军 李佩文 王友良 宋恕平 姚晨 游丽芬 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期138-141,共4页

目的评价重组人血管内皮抑制素YH-16治疗复治的晚期非小细胞肺癌的有效率、肿瘤进展时间(TTP)、对生活质量的影响及不良反应,并为临床确定合适的用药剂量。方法本研究为随机对照多中心试验。患者随机分为7.5mg/m2或15mg/m2两个剂量组,... 目的评价重组人血管内皮抑制素YH-16治疗复治的晚期非小细胞肺癌的有效率、肿瘤进展时间(TTP)、对生活质量的影响及不良反应,并为临床确定合适的用药剂量。方法本研究为随机对照多中心试验。患者随机分为7.5mg/m2或15mg/m2两个剂量组,均采用静脉滴注YH-163h,每天1次,连续给药28d。结果共入组68例,可评价疗效的患者60例。7.5mg/m2剂量组和15mg/m2剂量组有效率均为3.0%(P>0.05);中位TTP在意向治疗(ITT)人群分别为60d和71d(P>0.05),对生活质量的影响以及不良事件发生率分别为48.6%和38.7%(P>0.05)。无预期以外的不良事件发生。结论YH-16对多程化疗后复发的非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性,安全性较好,临床受益率高;建议采用7.5mg/m2作为临床常规使用剂量。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑制素YH-16 非小细胞肺癌

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聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少的多中心随机对照Ⅲ期临床研究 被引量：40

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作者 徐兵河 田富国 +30 位作者 喻璟瑞 宋艳秋 石建华 张百红 张燕军 袁志平 吴穷 张清媛 南克俊 孙强 李维廉 胡建兵 毕经旺 孟春 戴红 蒋宏传 岳顺 曹邦伟 孙玉萍 王殊 佟仲生 沈朋 伍钢 唐利立 邓甬川 贾立群 沈坤炜 庄武 谢晓冬 伍尤华 陈琳 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期23-27,共5页

目的探讨聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG—CSF）用于预防乳腺癌和非小细胞肺癌患者化疗后引起中性粒细胞减少的安全性和疗效。方法根据随机、开放、平行对照原则，将受试者按1：1：1比例采用随机数字表法随机分为100ug／kgPEG... 目的探讨聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG—CSF）用于预防乳腺癌和非小细胞肺癌患者化疗后引起中性粒细胞减少的安全性和疗效。方法根据随机、开放、平行对照原则，将受试者按1：1：1比例采用随机数字表法随机分为100ug／kgPEG—rhG—CSF组，6mgPEG—rhG—CSF组和5斗∥kgrhG—CSF组。其中乳腺癌患者接受2个周期化疗，非小细胞肺癌患者根据病情接受1～2个周期化疗。全组患者采用TAC方案（多西他赛＋表柔比星＋环磷酰胺）或TA方案（多西他赛＋表柔比星）、多西他赛联合卡铂化疗方案，21d为1个周期。结果100ug／kgPEG—rhG—CSF组、6mgPEG—rhG—CSF组和5ug／kgrhG-CSF组患者3～4度中性粒细胞减少的持续时间比较，差异均无统计学意义（均P〉0．05）。100ugkgPEG—rhG—CSF组、6mgPEG—rhG-CSF组和5ug／kgrhG—CSF组患者3—4度中性粒细胞减少的发生率分别为69．7％、68．4％和69．5％，差异无统计学意义（P=0．963）。100ug/kgPEG—rhG—CSF组、6mgPEG—rhG—CSF组和5ug/kgrhG—CSF组患者中性粒细胞减少性发热的发生率分别为6．1％、6．4％和5．5％，差异无统计学意义（P=0．935）。100ug／kgPEG-rhG—CSF组、6mgPEG—rhG—CSF组和5ug/kgrhG．CSF组患者不良反应的发生率分别为6．7％、4．1％和5．5％，差异无统计学意义（P=0．581）。结论行TAC方案或TA方案化疗的乳腺癌或非小细胞肺癌患者，于化疗后48h单次注射100ug／kg或6mg固定剂量PEG—rhG-CSF，不良反应发生率低，程度轻，疗效确切。与连续注射5ug·kg-1·d-1 rhG-CSF比较，预防化疗引起中性粒细胞减少的疗效相当，且更具优势。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 乳腺肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子 中性粒细胞减少

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芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗癌痛临床应用67例观察 被引量：29

4

作者 闫祝辰 谢广茹 +5 位作者 李维廉 潘战宇 佟仲生 王毓敏 乔卉 范锡凤 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期114-117,共4页

目的：在癌症疼痛患者中观察芬太尼贴剂（多瑞吉）的临床镇痛效果、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。方法：采用多中心开放研究。选取67例伴有中、重度疼痛的恶性肿瘤患者，使用芬太尼贴剂止痛。记录治疗前后的疼痛强度、生活... 目的：在癌症疼痛患者中观察芬太尼贴剂（多瑞吉）的临床镇痛效果、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。方法：采用多中心开放研究。选取67例伴有中、重度疼痛的恶性肿瘤患者，使用芬太尼贴剂止痛。记录治疗前后的疼痛强度、生活质量评分和用药中的不良反应，加以归纳总结。结果：芬太尼贴剂使用后，全部患者均获中度以上缓解。其中完全缓解34例（50．70％），明显缓解31例（46．30％），中度缓解2例（2．99％）。不良反应有嗜睡、便秘、头晕、恶心呕吐等，无危及生命的严重不良反应出现。受试患者的生活质量得到明显改善。结论：芬太尼贴剂（多瑞吉，Durogesic）是一种新型癌痛控制剂。该药疼痛控制效果较好，不良反应轻微，能够明显改善癌症患者的生活质量。尤其适用于不能口服止痛药的患者。 展开更多

关键词 芬太尼透皮贴剂 癌痛 生活质量 药物治疗

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美罗华治疗B细胞淋巴瘤Ⅱ期临床验证报告 被引量：27

5

作者 孙燕 何友兼 +8 位作者 许立功 勇威本 周立强 李维廉 李丽庆 叶小平 张和平 陈荣楷 朱军 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第12期822-824,共3页

目的：观察美罗华的临床疗效和安全性。方法：根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期临床研究。所有的患者均为病理检查证实CD20阳性的B细胞淋巴瘤患者。375mg／m2，静脉滴注，一次／周，共4周为一疗程并评价疗效。结果：全组31例中1例因注射1... 目的：观察美罗华的临床疗效和安全性。方法：根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期临床研究。所有的患者均为病理检查证实CD20阳性的B细胞淋巴瘤患者。375mg／m2，静脉滴注，一次／周，共4周为一疗程并评价疗效。结果：全组31例中1例因注射1次后病变进展、肝功能严重损伤未能完成治疗外．可评价疗效的30例。治疗后完全缓解3例，部分缓解10例，无效12例，进展5例，有效率43％。30例中不良反应有不同程度的发热9例，乏力5例，皮肤反应1例，肝功能轻度损伤1例．低血压1例。无骨髓抑制。结论：CD20阳性的B细胞淋巴瘤疗效肯定，多数患者耐受良好，是一有希望的新药。 展开更多

关键词 B细胞淋巴瘤 美罗华 治疗 新药

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诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的多中心临床研究 被引量：27

6

作者 徐兵河 李维廉 邸立军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第23期1340-1342,共3页

目的:观察诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法:2000年6月～2002年6月采用诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌80例。NVB25mg/m2,第1,8天;DDP80mg/m2,分3天给药(第3～5天);21天为一周期,至少治疗2周期。中位化疗周... 目的:观察诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法:2000年6月～2002年6月采用诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌80例。NVB25mg/m2,第1,8天;DDP80mg/m2,分3天给药(第3～5天);21天为一周期,至少治疗2周期。中位化疗周期数3个(2～6周期)。结果:CR8例,PR41例,SD28例,PD3例,总有效率(CR+PR)61.2%,中位肿瘤进展时间(TTP)6个月。主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制。Ⅲ～Ⅳ度呕吐、白细胞下降和血小板下降发生率分别为12.6%(10/80),26.8%(25/80)与2.6%(2/80)。结论:诺维本联合方案治疗晚期乳腺癌疗效好,不良反应较轻,是治疗晚期乳腺癌的较好方案。 展开更多

关键词 去甲长春花碱 顺铂 联合化疗 乳腺癌

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国产奥沙利铂治疗大肠癌Ⅱ期临床研究 被引量：25

7

作者 刘基巍 班丽英 +2 位作者 高亚杰 宋恕平 李维廉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2000年第3期178-180,共3页

目的:评价国产注射用奥沙利铂单药及与5-氟尿嘧啶(5-Fu)-四氢叶酸(CF)联合用于治疗大肠癌的疗效及毒副反应。方法:收治带瘤大肠癌患者49例,按随机方法,分别入单药组11例(单用奥沙利铂),联合组20例(奥沙利铂+5—Fu+CF),和对照组18例(5—F... 目的:评价国产注射用奥沙利铂单药及与5-氟尿嘧啶(5-Fu)-四氢叶酸(CF)联合用于治疗大肠癌的疗效及毒副反应。方法:收治带瘤大肠癌患者49例,按随机方法,分别入单药组11例(单用奥沙利铂),联合组20例(奥沙利铂+5—Fu+CF),和对照组18例(5—Fu+CF)。结果:单药组有效率27.3％,联合组30.0％,对照组5.6％,单药组和联合组疗效高于对照组,且奥沙利铂对大肠癌常见转移部位如肝脏、腹腔淋巴结、盆腔及肺脏均可见临床疗效,毒副反应主要为神经感觉异常,其中重度异常单药组为9％,联合组为10％。结论:国产注射用奥沙利铂单用或联合5—Fu、CF治疗大肠癌疗效肯定,耐受性良好,值得临床进一步研究和扩大应用。 展开更多

关键词 奥沙利铂 大肠癌 Ⅱ期临床试验

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晚期宫颈癌放射治疗进展 被引量：19

8

作者 蔡玉梅 秦玉坤 +2 位作者 姚嫱 朱思伟 李维廉 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第7期1440-1444,共5页

晚期宫颈癌首选放射治疗。近年来随着放射治疗技术和放疗设备的发展,宫颈癌的放疗有了较大的进展,同时放、化疗的综合治疗也取得很好的效果。本文就近年来晚期宫颈癌治疗的一些进展进行综述。

关键词 宫颈癌 放射治疗 进展

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扶正女贞素促免疫作用的双盲临床试验结果 被引量：13

9

作者 孙燕 袁瑞荣 +4 位作者 李维廉 李丽庆 石廷章 苏嵋 张军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期72-75,共4页

通过152例多中心前瞻性双盲临床试验说明:肿瘤病人服用扶正女贞素40mg每日三次,1—2月后巨噬细胞吞噬功能和E玫瑰花试验有显著提高,而同期服用安慰剂的病人则变化不大。对迟发超敏反应、病人的一般状况也有一定改善。扶正女贞素副作用轻... 通过152例多中心前瞻性双盲临床试验说明:肿瘤病人服用扶正女贞素40mg每日三次,1—2月后巨噬细胞吞噬功能和E玫瑰花试验有显著提高,而同期服用安慰剂的病人则变化不大。对迟发超敏反应、病人的一般状况也有一定改善。扶正女贞素副作用轻微,可作为一种比较理想的生物反应调节剂。 展开更多

关键词 扶正女贞素 促免疫作用 BRM

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希罗达治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性的临床研究 被引量：16

10

作者 储大同 刘基巍 +8 位作者 李维廉 宋三泰 赵扬冰 宋恕平 赵龙妹 朱建新 王怀谨 张嘉庆 北京希罗达治疗乳腺癌协作组100021 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第5期321-324,共4页

目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人。所有病人均予希罗达2 500mg/m^2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至... 目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人。所有病人均予希罗达2 500mg/m^2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至少治疗2周期。结果:76例中,1例完全缓解,25例部分缓解。病情稳定34例(44.7％),疾病进展为 15例(19.7％)。总有效率为 34.2％。肿瘤控制率(CR+PR+SD)为 78.9％。毒性反应 Ⅰ/Ⅱ级主要为手足综合征 19例(25.0％)、恶心13例(17.1％)和腹泻12例(15.8％); Ⅲ级主要为恶心2例(2.6％)、呕吐2例(2.6％)、血小板减少2例(2.6％)、GOT升高2例(2.6％)及头晕1例(1.3％),无Ⅳ级毒性。结论:口服希罗达治疗国人复治的转移性乳腺癌疗效较高,耐受性好,可以推广应用。 展开更多

关键词 希罗达 治疗 转移性乳腺癌 疗效 安全性 临床研究

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美施康定控制癌症疼痛剂量个体化的临床研究 被引量：15

11

作者 姚嫱 朱思伟 李维廉 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期472-473,共2页

关键词 癌症 疼痛 药物治疗 美施康定 剂量个体化

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多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌的疗效和安全性 被引量：14

12

作者 王晶 李凯 +10 位作者 孙彤 张明军 李维廉 姚嫱 刘巍 丁翠敏 何志勇 茅卫东 王慧敏 张宇 周鑫莉 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期618-622,共5页

目的 评价多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、多中心前瞻性临床对照研究，以多西他赛联合重组人血管内皮抑素（联合组）和单药多西他赛... 目的 评价多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、多中心前瞻性临床对照研究，以多西他赛联合重组人血管内皮抑素（联合组）和单药多西他赛（化疗组）在一线化疗后继续治疗嗍NSCLC，观察客观缓解率（ORR）、临床受益率（CBR）、疾病进展时间（TTP）和不良反应。结果联合组和化疗组的ORR均为0，CBR分别为62．5％和53．3％，差异无统计学意义（P〉0．05）。联合组和化疗组患者的TTP分别为2．63和2．07个月，差异无统计学意义（P=0．079）。因一线化疗后PD人组的患者中，联合组和化疗组的TTP分别为1．33和1．67个月，差异无统计学意义（P=0．946）；因一线化疗出现不可耐受毒性人组的患者中，联合组和化疗组的TTP分别为4．70和3．17个月，差异无统计学意义（P=0．070）。入组治疗2个周期后获疾病稳定（SD）的29例患者中，联合组和化疗组的中位TTP分别为6．23和3．27个月（P=0．040）。联合组和化疗组的不良反应差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论重组人血管内皮抑素可能在不增加毒副作用的情况下延长多西他赛化疗获益患者的TTP。 展开更多

关键词 肺肿瘤 多西他赛 重组人血管内皮抑素 治疗结果

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白蛋白结合型紫杉醇的研究进展 被引量：12

13

作者 尹晓东 姚嫱 李维廉 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第7期1449-1452,共4页

纳米颗粒白蛋白结合型紫杉醇是一种全新剂型紫杉醇类药物,它不需要合成的溶剂作为载体,不需要皮质类固醇或抗组胺药物等预处理,静脉滴注时间短(30min)。白蛋白结合型紫杉醇利用了白蛋白的自然生物特性,通过gp-60介导的内皮细胞跨膜转运... 纳米颗粒白蛋白结合型紫杉醇是一种全新剂型紫杉醇类药物,它不需要合成的溶剂作为载体,不需要皮质类固醇或抗组胺药物等预处理,静脉滴注时间短(30min)。白蛋白结合型紫杉醇利用了白蛋白的自然生物特性,通过gp-60介导的内皮细胞跨膜转运和一种与白蛋白结合的蛋白SPARC(一种酸性的富含半胱氨酸的分泌蛋白)的相互作用而增加肿瘤组织对紫杉醇的摄取和蓄积,临床前模型研究证实白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇相比,抗肿瘤活性明显增强。以此为基础,近年国内外进行了一系列白蛋白结合型紫杉醇应用于各种恶性肿瘤化疗的临床研究,并且取得了令人鼓舞的结果。 展开更多

关键词 白蛋白结合型紫杉醇 恶性肿瘤 化疗

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双酒石酸长春瑞滨注射液治疗非小细胞肺癌及乳腺癌的临床研究 被引量：9

14

作者 屈凤莲 孙燕 +4 位作者 张和平 李维廉 江泽飞 廖美琳 许德凤 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2002年第2期102-105,共4页

目的 :评价国产双酒石酸长春瑞滨注射液 (以下称民诺宾 )对中晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的疗效和不良反应 ,并与进口同类产品进行比较。方法 :全组非小细胞肺癌 (NSCLC)和乳腺癌 (BC) 14 9例 ,随机进入治疗组(国产民诺宾 )及对照组 (进口... 目的 :评价国产双酒石酸长春瑞滨注射液 (以下称民诺宾 )对中晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的疗效和不良反应 ,并与进口同类产品进行比较。方法 :全组非小细胞肺癌 (NSCLC)和乳腺癌 (BC) 14 9例 ,随机进入治疗组(国产民诺宾 )及对照组 (进口NVB) ,分别给予NP、NIP、NE(或NA)方案及单药化疗 ,两组所用药物及剂量、方法完全一致。结果 :治疗组与对照组治疗非小细胞肺癌有效率分别为 2 6 .7%和 2 8.6 % (P >0 .0 5 ) ,乳腺癌分别为 4 2 .9%和4 6 .7% (P >0 .0 5 ) ,毒性反应主要是骨髓抑制和消化道反应 ,治疗组与对照组WBC下降发生率分别为 87.5 %和90 % ,血小板下降分别为 4 0 %和 38% ,消化道反应分别为 82 .5 %和 78% ,组间无显著性差异。结论 :国产双酒石酸长春瑞滨注射液 (民诺宾 )疗效确切 。 展开更多

关键词 双酒石酸 长春瑞滨注射液 非小细胞肺癌 乳腺癌 化学治疗 不良反应

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抗Pgp抗体PHMA02在肿瘤临床中的应用研究及预后分析 被引量：8

15

作者 许元富 杨纯正 +5 位作者 熊冬生 邵晓枫 王珊 孙云晖 薛艳萍 李维廉 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期645-649,共5页

目的：应用单抗ＰＨＭＡ０２ 对１４８ 例肿瘤患者Ｐ－ 糖蛋白（Ｐｇｐ）的表达进行检测，并对该单抗的特异性、检测结果与临床符合率以及预后的准确性进行评估。方法：应用免疫组化法检测了４７ 例实体瘤标本，应用药敏实验检测１５ ... 目的：应用单抗ＰＨＭＡ０２ 对１４８ 例肿瘤患者Ｐ－ 糖蛋白（Ｐｇｐ）的表达进行检测，并对该单抗的特异性、检测结果与临床符合率以及预后的准确性进行评估。方法：应用免疫组化法检测了４７ 例实体瘤标本，应用药敏实验检测１５ 例儿童恶性肿瘤；应用间接免疫荧光法、ＲＴ－ ＰＣＲ 法和药敏实验检测了１０１ 例急性白血病（ＡＬ） 患者；用医学统计软件分析数据。结果：１） 在４７ 例实体瘤标本中，儿童恶性肿瘤中多药耐药阳性（ ＭＤＲ＋） 表达率较高（８６７ ％） ，乳腺癌淋巴结转移灶中ＭＤＲ＋ 表达率为６６７％ ，显著高于乳腺癌原发灶的３００ ％ （ Ｐ＜ ００１） 。２） 在１０１ 例急性白血病（ＡＬ） 患者中，难治和复发组的ＭＤＲ＋ 表达率（５２９ ％ ）显著高于初诊组（１９２ ％ ）（ Ｐ＜ ００１）。３） 单抗ＰＨＭＡ０２ 的检测结果与国外同型单抗ＪＳＢ－ １ 的平行检测结果呈正的直线相关（ Ｐ＜００５） ，与ＲＴ－ ＰＣＲ 的检测结果具有相关性（Ｐ＜ ００１） ；部分标本的药敏实验结果与单抗ＰＨＭＡ０２ 的检测结果基本一致。结论：１） 单抗ＰＨＭＡ０２ 的检测结果与临床有较好的符合率，可在临床上应用。２）Ｐｇｐ 在成人肺癌和乳腺癌中均有一? 展开更多

关键词 单克隆抗体 P-糖蛋白 多药耐药 肿瘤 治疗

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温化胶囊对人肝癌细胞株Bel-7402凋亡的作用 被引量：7

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作者 牛静秀 应简子 +3 位作者 吴晓静 庞雁 吴雄志 李维廉 《生物医学工程与临床》 CAS 2015年第3期305-308,共4页

目的研究温化胶囊对Bel-7402人肝癌细胞株凋亡的影响。方法对人肝癌细胞株Bel-7402进行体外细胞培养,分设阴性对照组、低剂量温化胶囊组(150μg/m L)及高剂量温化胶囊组(750μg/m L),每组设置5个平行实验。使用流式细胞仪分析温化胶囊... 目的研究温化胶囊对Bel-7402人肝癌细胞株凋亡的影响。方法对人肝癌细胞株Bel-7402进行体外细胞培养,分设阴性对照组、低剂量温化胶囊组(150μg/m L)及高剂量温化胶囊组(750μg/m L),每组设置5个平行实验。使用流式细胞仪分析温化胶囊对人肝癌细胞株Bel-7402凋亡的影响。结果与阴性对照组相比较,高剂量温化胶囊组能够提高Bel-7402细胞的凋亡率[(9.620±0.593)%vs(5.520±1.270)%],差异有统计学意义(P<0.05)。同时,高剂量温化胶囊组与阴性对照组相比,S期细胞比例[(31.92±2.19)%vs(24.90±1.16)%]增加(P<0.05)。结论温化胶囊具有诱导Bel-7402人肝癌细胞株凋亡的作用并引起细胞周期的改变。 展开更多

关键词 温化胶囊 肝癌 BEL-7402 细胞凋亡

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树突状细胞疫苗联合细胞因子诱导的杀伤细胞治疗用于预防结直肠癌术后复发转移的临床疗效观察 被引量：7

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作者 牛静秀 张利红 +3 位作者 李佳丽 朱慧 庞雁 李维廉 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2016年第2期112-116,共5页

目的：评价树突状细胞（DC）疫苗联合细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）用于预防结直肠癌术后转移复发的临床疗效。方法：74例大肠癌术后患者分为两组,接受自体免疫细胞治疗设为I组（24例）;未接受自体免疫细胞治疗为NI组（50例）。记录I... 目的：评价树突状细胞（DC）疫苗联合细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）用于预防结直肠癌术后转移复发的临床疗效。方法：74例大肠癌术后患者分为两组,接受自体免疫细胞治疗设为I组（24例）;未接受自体免疫细胞治疗为NI组（50例）。记录I组患者迟发型过敏皮肤测试（DTH）和发热反应情况,并对两组患者接受治疗前后生活质量、无病生存期（DFS）进行对比分析。结果：24例I组患者中,DTH阳性为12/24（50.00%）,发热反应为15/24（62.50%）;卡氏评分病人生存质量改善的在I组为8/24（33.33%）,相比较于NI组（19/50,18.00%）显著提高（χ^2=7.063 P=0.029）;Kaplan-Meier法生存期观察两组之间DFS,I组比NI组延长98 d（χ^2=4.304 P=0.038）结论：自体免疫细胞治疗早期结直肠癌,可以提高生存质量,延长复发时间。 展开更多

关键词 结直肠癌 无病生存期 树突状细胞 细胞因子诱导杀伤细胞

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医疗服务价格与补偿机制研究 被引量：4

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作者 宋森刚 栗政中 +1 位作者 韩淑荣 李维廉 《中国卫生经济》 1995年第11期9-12,共4页

卫生改革中难度最大的当属医疗服务价格的改革,而理顺医疗服务价格的关键在于对医疗服务成本的科学界定。本文就政府管制价格进行剖析并对补偿机制进行探讨。

关键词 医疗服务价格 成本 补偿机制 医疗服务制度

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芳香化酶抑制剂在乳腺癌新辅助治疗中的研究进展 被引量：4

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作者 秦玉坤 李维廉 《临床外科杂志》 2006年第1期32-33,共2页

近年来,新辅助内分泌治疗已成为乳腺癌的重要治疗手段,芳香化酶抑制剂为乳腺癌内分泌治疗的主要药物,目前共有3代产品,其作用机理已基本明了。现今,第1、2代芳香化酶抑制剂已逐渐被第3代产品所替代,本文重点对第3代芳香化酶抑制剂在乳... 近年来,新辅助内分泌治疗已成为乳腺癌的重要治疗手段,芳香化酶抑制剂为乳腺癌内分泌治疗的主要药物,目前共有3代产品,其作用机理已基本明了。现今,第1、2代芳香化酶抑制剂已逐渐被第3代产品所替代,本文重点对第3代芳香化酶抑制剂在乳腺癌术前治疗中的应用进行综述。 展开更多

关键词 芳香化酶抑制剂 乳腺癌 新辅助治疗

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国产去氧氟尿苷胶囊治疗恶性肿瘤的临床验证 被引量：4

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作者 张湘茹 孙燕 +5 位作者 张和平 秦叔逵 金懋林 李维廉 张嘉庆 姚阳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期758-760,共3页

目的 :比较国产去氧氟尿苷胶囊与进口去氧氟尿苷胶囊 (商品名 :氟铁龙 )的临床疗效和不良反应。方法 :多个中心应用单药国产去氧氟尿苷和与阿霉素、顺铂联合方案 (治疗组 )治疗乳腺癌和胃癌 ,并与氟铁龙加阿霉素和顺铂方案 (对照组 )相... 目的 :比较国产去氧氟尿苷胶囊与进口去氧氟尿苷胶囊 (商品名 :氟铁龙 )的临床疗效和不良反应。方法 :多个中心应用单药国产去氧氟尿苷和与阿霉素、顺铂联合方案 (治疗组 )治疗乳腺癌和胃癌 ,并与氟铁龙加阿霉素和顺铂方案 (对照组 )相比较。结果 :单药组共 5 1例 ,总有效率 2 1.6 %。乳腺癌 30例 ,有效率 2 3.3% ;胃癌 2 1例 ,有效率 19.0 %。联合用药治疗组乳腺癌 2 4例 ,有效率 5 4.2 % ;胃癌 2 3例 ,有效率 34 .8%。对照组乳腺癌 2 7例 ,有效率 5 1.9% ;胃癌 2 7例 ,有效率 2 9.6 %。不良反应主要为恶心、呕吐和骨髓抑制 ,治疗组和对照组不良反应发生率相近。结论 :国产去氧氟尿苷胶囊单药有效 ,联合用药与氟铁龙的疗效和不良反应相近。 展开更多

关键词 去氧氟脲苷 胃癌 乳腺癌 临床验证

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