麻黄素及其临床应用现状 被引量：24

1

作者 李继珩 《医药导报》 CAS 2001年第1期11-12,共2页

麻黄素四种异构体均为拟交感神经药 ,对受体作用有立体专一性 ,临床上主治支气管哮喘、鼻粘膜充血、荨麻疹、过敏及减肥。但过量麻黄素易引起心脏及中枢神经系统一系列副作用 。

关键词 麻黄素 伪麻黄素 药理作用 不良反应 副作用

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现代生物工程课程教学实践及其建设 被引量：18

2

作者 谭树华 李泰明 +3 位作者 李谦 王旻 高向东 李继珩 《药学教育》 2003年第1期20-21,共2页

一、现代生物工程课程建设的重要性 现代生物工程(生物技术)是21世纪最令人瞩目的高新技术之一,它正以日新月异的速度飞速向前发展,并以强大的冲击力影响着现代医药科技的研究和产品开发.现代生物工程技术是一门基于生物化学、分子生物... 一、现代生物工程课程建设的重要性 现代生物工程(生物技术)是21世纪最令人瞩目的高新技术之一,它正以日新月异的速度飞速向前发展,并以强大的冲击力影响着现代医药科技的研究和产品开发.现代生物工程技术是一门基于生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、微生物学、生物反应工程学、基因组学、生物信息学等一大批基础学科之上的一门综合学科.它具有研究手段先进、综合性强、技术涉及面广、内容丰富、与医药工业结合紧密等特点.…… 展开更多

关键词 现代生物工程 教学 药学教育 课程建设 改革

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羧甲基壳聚糖的制备研究 被引量：8

3

作者 李继珩 虞有文 +1 位作者 于燕玲 沈伟 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2000年第4期175-177,共3页

目的 :研究壳聚糖羧甲基化条件、收率及产物的某些性质。方法 :在碱性条件下壳聚糖与一氯醋酸缩合成羧甲基壳聚糖 ,产物用等电点沉淀法分离纯化 ,同时测定了产物等电点。结果 :壳聚糖羧甲基化产率在 90 %～95 %之间。等电点为 7.17～ 7.... 目的 :研究壳聚糖羧甲基化条件、收率及产物的某些性质。方法 :在碱性条件下壳聚糖与一氯醋酸缩合成羧甲基壳聚糖 ,产物用等电点沉淀法分离纯化 ,同时测定了产物等电点。结果 :壳聚糖羧甲基化产率在 90 %～95 %之间。等电点为 7.17～ 7.5 6 ,除了溶液的 pH值在等电点外 ,产物在水溶液中完全溶解。 结论 :壳聚糖羧甲基化后 ,溶解性改变 ,扩大了其在医药领域的用途。 展开更多

关键词 壳聚糖 羧甲基壳聚糖 等电点 制备

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N-乙酰氨基-D-葡萄糖的合成及其某些性质研究 被引量：13

4

作者 李继珩 李南 +1 位作者 于燕玲 虞有文 《药物生物技术》 CAS CSCD 1999年第3期147-149,共3页

以D 氨基葡萄糖盐酸盐及乙酸酐为原料合成N 乙酰氨基 D 葡萄糖 ,精品收率为76 4% ,纯度为 99 6%。溶解度试验表明产品易溶于水而难溶于高浓度乙醇。

关键词 溶解度 乙酰氨基 葡萄糖 合成

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天然药物开发应用前景 被引量：5

5

作者 李继珩 《医药导报》 CAS 2002年第8期472-475,共4页

天然药物对疑难症、慢性病及老年病有特殊疗效 ,毒副作用小 ,深受患者欢迎。天然药物包含动植物药物、生物技术药物及化学合成的天然药物等。从天然产物中寻找和开发新药已成为世界医药界研究热点。我国也正加速天然药物研制与开发 ,以... 天然药物对疑难症、慢性病及老年病有特殊疗效 ,毒副作用小 ,深受患者欢迎。天然药物包含动植物药物、生物技术药物及化学合成的天然药物等。从天然产物中寻找和开发新药已成为世界医药界研究热点。我国也正加速天然药物研制与开发 ,以迎接医药经济全球化的挑战。 展开更多

关键词 天然药物 药物植物 先导化合物 开发 应用

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牛磺熊去氧胆酸结构及性质的研究 被引量：10

6

作者 李继珩 许东 牟晓虹 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期145-149,共5页

本文对牛磺熊去氧胆酸(Tauroursodeoxycholic acid,简称TUDCA)结构及性质进行了研究,结果表明:游离TUDCA是易溶于水的酸性化合物,其1%水溶液pH 2～3;差热分析测得其含两分子结晶水,且mp为180.4℃;元素分析结果,其C、H、N平均含量分别为5... 本文对牛磺熊去氧胆酸(Tauroursodeoxycholic acid,简称TUDCA)结构及性质进行了研究,结果表明:游离TUDCA是易溶于水的酸性化合物,其1%水溶液pH 2～3;差热分析测得其含两分子结晶水,且mp为180.4℃;元素分析结果,其C、H、N平均含量分别为57.75%、8.77%及2.61%;红外光谱表明具有典型的酰胺基、羟基及磺基吸收;^(13)SCNMR表明酰基C_(24)δ为177.4 ppm,羟亚甲基C_及C_7 δ均为71.7 ppm,牛磺酸基团中C_(25)及C_(26)的δ分别为37.6 ppm及50.8 ppm;质谱分析测得其(MWNa)+为522,与计算值521.70完全相同;比旋光度测定结果,其[α]_D^(17.5)=+43.28°,与计算值相一致;薄层层析结果R_f值为0.3.～0.32;磺酸基试验及其水解产物薄层色谱结果确证其分子中含磺酸基及熊去氧胆酸(UDCA)基团;几种胆酸Gregory-Pascoe反应物吸收光谱还表明,TUDCA分子中牛磺酸基团对显色反应产生显著影响。 展开更多

关键词 牛磺 熊去氧胆酸 差热分析

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基因工程药物 被引量：9

7

作者 李继珩 《医药导报》 CAS 1997年第4期147-149,共3页

基因工程已诞生20余年,原理已清楚,技术已定型,在医药、化工、食品、电子、环保及农业各领域已开展了广泛的应用研究.但其成就最为显著者乃是医药行业.自从基因工程人脑激素获得成功以来,已有数十种基因工程药物及近200种单克隆抗体(Mc... 基因工程已诞生20余年,原理已清楚,技术已定型,在医药、化工、食品、电子、环保及农业各领域已开展了广泛的应用研究.但其成就最为显著者乃是医药行业.自从基因工程人脑激素获得成功以来,已有数十种基因工程药物及近200种单克隆抗体(McAb)面市,社会经济效益极为显著.1 展开更多

关键词 基因工程药物 单克隆抗体

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铜离子络合法测定盐酸麻黄素含量 被引量：7

8

作者 李继珩 王鲁燕 李平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期278-280,共3页

在碱性溶液中 ,盐酸麻黄素与硫酸铜生成蓝紫色络合物 ,其最大吸收波长为 60 1 .2 nm。且 D-型盐酸伪麻黄素显色灵敏度大于 L-型。标准曲线绘制表明 ,显色线性范围为 0 .5～ 3 mg/ ml。三批 D-盐酸伪麻黄素回收率分别为 98.54%± 3 .... 在碱性溶液中 ,盐酸麻黄素与硫酸铜生成蓝紫色络合物 ,其最大吸收波长为 60 1 .2 nm。且 D-型盐酸伪麻黄素显色灵敏度大于 L-型。标准曲线绘制表明 ,显色线性范围为 0 .5～ 3 mg/ ml。三批 D-盐酸伪麻黄素回收率分别为 98.54%± 3 .3 2 %、99.54%± 2 .3 6%及 1 0 1 .4 9%± 1 .2 1 % ;三批 L-盐酸麻黄素回收率分别为 98.55%± 1 .3 2 %、1 0 1 .53 %± 1 .3 9%及 1 0 0 .2 7%± 1 .69% ,表明本测定法准确性与稳定性良好。酶工程技术制备的三批 L-盐酸麻黄素测定结果 ,其含量分别为 1 0 1 .4 0 %、98.3 0 %及 1 0 3 .1 8%。该法除用于测定药用麻黄素外 ,尤其适用于化学合成及麻黄草抽提液中麻黄素及其盐类的定性定量分析。 展开更多

关键词 盐酸麻黄素 含量测定 硫酸铜 铜离子络合法

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牛磺熊去氧胆酸镇静与镇痛作用的动物实验 被引量：8

9

作者 李继珩 刘士忠 姚文庄 《医药导报》 CAS 2002年第1期11-12,共2页

目的 :为开发新药牛磺熊去氧胆酸 (TUDCA)提供实验依据。方法 :以正位反射消失为指标 ,通过热板试验法观察TUDCA的镇痛作用 ,并以熊去氧胆酸 (UDCA)为阳性对照品。结果 :75mg·kg 1 实验组小鼠入睡时间较对照组及阳性对照组显著缩... 目的 :为开发新药牛磺熊去氧胆酸 (TUDCA)提供实验依据。方法 :以正位反射消失为指标 ,通过热板试验法观察TUDCA的镇痛作用 ,并以熊去氧胆酸 (UDCA)为阳性对照品。结果 :75mg·kg 1 实验组小鼠入睡时间较对照组及阳性对照组显著缩短 ,苏醒时间显著延长 ,实验组小鼠睡眠率亦远高于对照组和阳性对照组。镇痛实验表明 ,实验组给药5min后痛阈值显著提高 ,阳性对照组给药 2 0min后才产生痛阈值显著提高。结论 :TUDCA具有显著的镇静与镇痛作用。 展开更多

关键词 镇静作用 镇痛作用 牛磺熊去氧胆酸 熊去氧胆酸 实验研究

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利用糠醛显色反应测定牛磺熊去氧胆酸含量 被引量：6

10

作者 李继珩 许东 牟晓虹 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期310-312,共3页

牛磺熊去氧胆酸(Tauroursodeoxycholic acid,简称TUDCA)是人及哺乳动物胆汁中存在的天然结合型胆汁酸。在酸性条件下,TUDCA与糠醛反应形成紫色物质,称为Gregory-Pascoe反应,可能是糠醛之羧基与TUDCA分子中羟基缩合成共价化合物之结果。... 牛磺熊去氧胆酸(Tauroursodeoxycholic acid,简称TUDCA)是人及哺乳动物胆汁中存在的天然结合型胆汁酸。在酸性条件下,TUDCA与糠醛反应形成紫色物质,称为Gregory-Pascoe反应,可能是糠醛之羧基与TUDCA分子中羟基缩合成共价化合物之结果。本研究通过对反应物全波长扫描,确定了其最大吸收波长,制定了标准曲线。 展开更多

关键词 糠醛 牛磺熊 去氧胆酸 分析

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高产苯基乙酰基甲醇菌株选育 被引量：6

11

作者 李继珩 尚广东 《氨基酸和生物资源》 CAS 2001年第1期16-20,共5页

研究发现 1 0种酵母菌株均可将苯甲醛转化为PAC ,且苯甲醛对所有酵母的最小抑制作用均在 0 .2 %～0 .4 %之间。采用温度、uV、DES、LiCI以及LiCI和uV联合诱变结果 ,获得 3个转化活力较高的变异株 ,其中变异株S .CarlebergensisCPU 950 7... 研究发现 1 0种酵母菌株均可将苯甲醛转化为PAC ,且苯甲醛对所有酵母的最小抑制作用均在 0 .2 %～0 .4 %之间。采用温度、uV、DES、LiCI以及LiCI和uV联合诱变结果 ,获得 3个转化活力较高的变异株 ,其中变异株S .CarlebergensisCPU 950 7 4 3″连续接种培养五代并进行转化和测试 ,结果转化活力均较高 ,表明变异株遗传稳定性良好。 展开更多

关键词 酵母 诱变 苯甲醛 PAC 苯基乙酰基甲醇 高产菌株 选育

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丙酮酸脱羧酶催化合成L-苯基乙酰基甲醇的研究 被引量：5

12

作者 姚尧 李继珩 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期115-118,共4页

用酵母的丙酮酸脱羧酶粗提物催化苯甲醛合成Ｌ－苯基乙酰基甲醇（Ｌ－ＰＡＣ），后者为合成Ｌ－麻黄素的前体。酶转化反应的最佳温度为１０℃，ｐＨ６．８，时间为５～６ｈ，酶用量７ｕ／ｍｌ，乙醇２．０ｍｏｌ／Ｌ，苯甲醛１５０～１... 用酵母的丙酮酸脱羧酶粗提物催化苯甲醛合成Ｌ－苯基乙酰基甲醇（Ｌ－ＰＡＣ），后者为合成Ｌ－麻黄素的前体。酶转化反应的最佳温度为１０℃，ｐＨ６．８，时间为５～６ｈ，酶用量７ｕ／ｍｌ，乙醇２．０ｍｏｌ／Ｌ，苯甲醛１５０～１８０ｍｍｏｌ／Ｌ，丙酮酸１５０～２００ｍｍｏｌ／Ｌ，转化液中Ｌ－ＰＡＣ浓度可达１４０ｍｍｏｌ／Ｌ。 展开更多

关键词 丙酮酸脱羧酶 苯基乙酰基甲醇 催化 合成

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现代酶工程及其在医药工业中的应用 被引量：5

13

作者 李继珩 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期299-301,共3页

现代酶工程及其在医药工业中的应用中国药科大学生化教研室（南京２１０００９）李继珩酶为具有催化活性的蛋白质，生物体的化学变化可以说皆是酶催化的结果。无论非纯种微生物自然发酵或纯种微生物发酵工艺，本质上皆为酶作用的结果，... 现代酶工程及其在医药工业中的应用中国药科大学生化教研室（南京２１０００９）李继珩酶为具有催化活性的蛋白质，生物体的化学变化可以说皆是酶催化的结果。无论非纯种微生物自然发酵或纯种微生物发酵工艺，本质上皆为酶作用的结果，可统称为传统酶工程。酶促反应具有专... 展开更多

关键词 酶工程 生物技术 制药工业

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L-苯基乙酰基甲醇分离纯化及性质研究 被引量：3

14

作者 李继珩 冯亚宁 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期127-129,共3页

微生物转化液中 L-苯基乙酰基甲醇 (L- Phenylacetyl carbinol,L- PAC或 PAC)经乙醚萃取及两次硅胶柱层析纯化 ,精品平均收率为 3 0 .8% ,同时对 PAC的结构与性质进行了较全面研究 ,发现在室温下 ,高纯度 PAC能形成两种极性更低的新化合... 微生物转化液中 L-苯基乙酰基甲醇 (L- Phenylacetyl carbinol,L- PAC或 PAC)经乙醚萃取及两次硅胶柱层析纯化 ,精品平均收率为 3 0 .8% ,同时对 PAC的结构与性质进行了较全面研究 ,发现在室温下 ,高纯度 PAC能形成两种极性更低的新化合物 ,二者与 α萘酚均不产生紫红色反应 ,其中极性最低者能形成无色粗针状结晶。此外 ,考察了转化液中各种化学成分及微生物代谢产物对 PAC显色反应的影响 ,结果除 PAC外 ,转化液中任何成分与α萘酚均不显色。因此 ,转化液无需预处理 ,可直接澄清稀释进行测定 ,为控制 PAC生产过程提供了简便、快速而准确的测试方法。 展开更多

关键词 PAC 细胞转化液 硅胶柱层析 L-苯基乙酰基甲醇 分离 纯化 微生物转化 乙醚 萃取 L-麻黄素

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卡瓦胡椒的医药用途 被引量：2

15

作者 李继珩 《医药导报》 CAS 1998年第5期283-284,共2页

卡瓦胡椒含有多种内酯成分，具有抗痉挛，抗颠痫，局部麻醉，抗炎及抑制真菌等多种生理药理效应。临床上用于治疗精神抑郁症，神经衰弱，多发性关节炎，疼痛，消化不良等。并可能用作毒品替代物，但无成瘾性。

关键词 卡瓦胡椒 卡瓦内酯 有效成分 药理 医药用途

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人超氧化物歧化酶的纯化及抗炎作用研究 被引量：1

16

作者 李继珩 周军 +2 位作者 樊亦军 杨婉皊 张利 《医药导报》 CAS 1997年第3期99-100,共2页

粗品人超氧化物歧化酶经热变性、硫酸铝钾沉淀、离子交换层析及超滤处理后.得到比活>12000U/mg蛋白质的精品.平均活力回收率52.3%.比活为粗品的26.7倍;hSOD制剂的药效试验表明.无论肌肉注射(im)或静脉注射(iv)给药途径,均有显著对抗... 粗品人超氧化物歧化酶经热变性、硫酸铝钾沉淀、离子交换层析及超滤处理后.得到比活>12000U/mg蛋白质的精品.平均活力回收率52.3%.比活为粗品的26.7倍;hSOD制剂的药效试验表明.无论肌肉注射(im)或静脉注射(iv)给药途径,均有显著对抗巴豆油及角叉菜胶引起的炎症及HAC引起的毛细血管通透性增加的作用,剂量10000U/kg～160000U/kg体重之间时.其作用与剂量变化无相关性. 展开更多

关键词 超氧化物歧化酶 抗炎试验 超滤 纯化

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D-氨基葡萄糖硫酸盐的制备研究 被引量：3

17

作者 李继珩 许激扬 朱一非 《药物生物技术》 CAS CSCD 1997年第2期102-104,共3页

以 D-氨基葡萄糖盐酸盐和浓硫酸为原料制备 D-氨基葡萄糖硫酸盐 ,平均收率为 93.7% ,含量为 98.6 % ,其中硫酸根含量平均为 2 1.5%。精品经纸层析为单一班点 ,Rf0 .58;差热分析测得其 m.p为 116℃ ;比旋光度 [α]2 0D 为 + 54°,干... 以 D-氨基葡萄糖盐酸盐和浓硫酸为原料制备 D-氨基葡萄糖硫酸盐 ,平均收率为 93.7% ,含量为 98.6 % ,其中硫酸根含量平均为 2 1.5%。精品经纸层析为单一班点 ,Rf0 .58;差热分析测得其 m.p为 116℃ ;比旋光度 [α]2 0D 为 + 54°,干燥保存两个月后 [α]2 0D 为 + 4 0 .1°;红外光谱分析显示出伯胺基、伯醇基及六元酯醚环的特征吸收峰 ;元素分析结果为 C30 .10、H5.6 5及 N5.72 ,与理论值基本吻合。结果表明本工艺产物为高纯度 D-氨基葡萄糖硫酸盐。 展开更多

关键词 D-氨基葡萄糖 硫酸盐 纸层析 制备

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胰激肽释放酶的分离纯化 被引量：3

18

作者 陈春麟 吴梧桐 +1 位作者 李继珩 魏天松 《医药工业》 CAS 1988年第5期193-195,共3页

探讨了利用离子交换纤维素(DEAE-cellulose)从分离弹性酶后的母液中吸附分离胰激肽释放酶的较优化工艺。平均得量1.832 g/kg 胰脏,比活12.34 u/mg,回收率为65.4%。它还能提高粗品胰激肽释放酶的比活,回收率为81.0%。

关键词 激肽释放酶 分离 纯化

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我国医药市场现状及其前景 被引量：2

19

作者 李继珩 《医药导报》 CAS 2000年第6期614-616,共3页

目前世界药品市场超过 3 0 0 0亿美元并呈现良好的上升趋势 ,预计 2 0 0 2年将达到 40 60亿美元 ,2 0 10年将达到 680 0亿美元 ,其中天然药物市场发展前景十分看好 ,有可能形成千亿美元的巨大消费市场。国内药品市场亦呈稳定上升趋势 ,2... 目前世界药品市场超过 3 0 0 0亿美元并呈现良好的上升趋势 ,预计 2 0 0 2年将达到 40 60亿美元 ,2 0 10年将达到 680 0亿美元 ,其中天然药物市场发展前景十分看好 ,有可能形成千亿美元的巨大消费市场。国内药品市场亦呈稳定上升趋势 ,2 0 0 2年将超过 90亿美元 ,2 0 10年可能超过 2 40亿美元。在经济全球化过程中 ,医药企业应加大科技投入 ,开拓市场 。 展开更多

关键词 医药市场 天然药物 经济全球化 市场分析

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人血超氧化物歧化酶的化学修饰 被引量：2

20

作者 胡梅清 陈彤 +2 位作者 方胜 吴梧桐 李继珩 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期43-46,共4页

应用右旋糖苷及聚蔗糖对人血SOD进行化学修饰。人血SOD分别经右旋糖苷及聚蔗糖两种修饰剂共价修饰后,仍保留其紫外、荧光吸收特性及SOD的酶活性。人血SOD修饰物的抗胃蛋白酶酶解能力、热稳定性、耐酸性均有显著提高。

关键词 超氧物歧化酶 右旋糖苷 聚蔗糖

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