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Circ_DCAF6通过调控miR-485-3p/FOXK1轴影响结直肠癌顺铂耐药细胞增殖、迁移和凋亡
1
作者 孙龙军 李盟森 荆威 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第2期105-110,共6页
目的:探讨circ_DCAF6对结直肠癌顺铂(DDP)耐药细胞增殖、迁移和凋亡的影响及可能机制。方法:体外培养SW480及DDP耐药细胞SW480/DDP,RT-qPCR法检测细胞中circ_DCAF6和miR-485-3p表达,蛋白质印迹法检测FOXK1蛋白表达。分别转染si-NC、si-c... 目的:探讨circ_DCAF6对结直肠癌顺铂(DDP)耐药细胞增殖、迁移和凋亡的影响及可能机制。方法:体外培养SW480及DDP耐药细胞SW480/DDP,RT-qPCR法检测细胞中circ_DCAF6和miR-485-3p表达,蛋白质印迹法检测FOXK1蛋白表达。分别转染si-NC、si-circ_DCAF6、miR-NC、miR-485-3p及si-circ_DCAF6与anti-miR-485-3p至SW480/DDP细胞,CCK-8法检测不同浓度(0、0.156、0.625、2.5、10、40、160μg/mL)DDP作用转染后的细胞24 h的存活率,并计算半数抑制浓度(IC50值);检测细胞迁移、凋亡并验证circ_DCAF6、miR-485-3p和FOXK1调控关系。结果:与SW480细胞相比,SW480/DDP细胞中circ_DCAF6和FOXK1蛋白表达升高,miR-485-3p表达降低(P<0.05)。沉默circ_DCAF6或过表达miR-485-3p可抑制SW480/DDP细胞增殖、迁移和FOXK1蛋白表达,升高SW480/DDP细胞对DDP的敏感性,并促进细胞凋亡(P<0.05);敲低miR-485-3p可减弱沉默circ_DCAF6对SW480/DDP细胞恶性表型的影响。circ_DCAF6可靶向结合miR-485-3p;FOXK1是miR-485-3p的靶基因。结论:沉默circ_DCAF6可抑制SW480/DDP细胞增殖和迁移,促进细胞凋亡,其作用机制与靶向调控miR-485-3p/FOXK1轴有关。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 circ_DCAF6 miR-485-3p 耐药
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PTBP1通过PTEN/Akt通路调节结肠癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移
2
作者 孙龙军 李盟森 荆威 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第11期841-846,共6页
目的:探讨多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)通过蛋白激酶B(Akt)/磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)通路调节结肠癌(CRC)细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响。方法:将SW620细胞分为SW620组、si-NC组、si-PTBP1组、bpV(PTEN抑制剂)组、si-PTBP1+bpV... 目的:探讨多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)通过蛋白激酶B(Akt)/磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)通路调节结肠癌(CRC)细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响。方法:将SW620细胞分为SW620组、si-NC组、si-PTBP1组、bpV(PTEN抑制剂)组、si-PTBP1+bpV组;检测SW620细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭情况及PTBP1、PTEN/Akt通路蛋白、凋亡蛋白、自噬蛋白表达;检测正常的结肠上皮细胞(FHC)以及SW620、SW480、HT29细胞PTBP1、PIK3、Akt、PTEN蛋白水平。结果:与FHC细胞相比,SW620、SW480、HT29细胞PTBP1、p-PI3K/PIK3、p-Akt/Akt蛋白水平显著上调,PTEN蛋白显著下调;与SW620组、si-NC组相比,si-PTBP1组PTBP1、p-PI3K/PIK3、p-Akt/Akt、Bcl-2蛋白水平、48 h吸光度值、细胞迁移和侵袭数量显著降低(P<0.05),细胞凋亡率、Bax、cleaved-Caspase-3、Beclin1、LC3-II/I、PTEN蛋白水平显著升高(P<0.05),而bpV组与si-PTBP1组趋势相反,bpV可消除沉默PTBP1的有利影响。结论:沉默PTBP1可能通过调控PTEN/Akt通路,抑制SW620细胞增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡、自噬。 展开更多
关键词 PTBP1 磷酸酶与张力蛋白同源/蛋白激酶B通路 结肠肿瘤 增殖 凋亡 侵袭 迁移
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